导读:本文包含了植物络合素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棉花,植物络合素合酶,比较基因组学,功能预测
植物络合素论文文献综述
梅磊,肖钦之,陈进红,祝水金[1]（2019）在《3个棉属中植物络合素合酶的比较基因组学鉴定与功能预测》一文中研究指出【研究背景】重金属胁迫对植物的生长发育有不良影响,植物络合素合酶(Phytochelatin Synthase,PCS)在植物主动防御金属毒害过程中起关键作用,棉花对多种重金属有着较好的耐性,且种属数量多,属间差异大,是挖掘优质PCS功能基因的潜在对象;【材料与方法】为了更好的了解棉花中PCS基因的数量、分布及可能特性,以完成全基因组测序的3个代表性棉属陆地棉(Gossypium hirsutum,(AD)1)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii,D5)和亚洲棉(Gossypium arboreum,A2)为研究对象,结合双子叶模式植物拟南芥PCS蛋白特征域结构,鉴定3个棉花品系中PCS基因家族成员,并对其进行蛋白特征鉴定、同源类别分析、基因结构预测、酶作用位点比对以及半胱氨酸(Cys,Cysteine)分布分析;【结果与分析】主要结果表明:(1)在雷蒙德氏棉、亚洲棉和陆地棉中分别鉴定出2、2和4个PCS基因,棉花中所有PCS蛋白家族成员均含有2个特有的结构域,与催化中心相关的氨基酸位点完全保守;(2)PCS蛋白家族在进化上分属两个不同亚组,亚组(Ⅰ)与亚组(Ⅱ)在亲缘关系上分别更接近双子叶植物和线虫,两个亚组内PCS家族在基因结构,Cys分布的表现上也出现差异化,依据这些推测亚组(Ⅰ)相较亚组(Ⅱ)可能会表现出更强的植物络合素合酶活性;(3)雷蒙德氏棉中的两个旁系同源基因外显子完整性不及亚洲棉和陆地棉,可能对重金属更敏感;【结论】棉属PCS基因功能分化程度要高于其他植物,对棉属PCS进行深入研究意义重大。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
梅磊,朱晔,肖钦之,陈进红,祝水金[2]（2018）在《植物络合素合酶及其基因研究进展》一文中研究指出植物络合素(phytochelatin, PC)能与重金属产生络合反应,在植物解除重金属毒害过程中起关键作用,其在生物体内的合成受植物络合素合酶(phytochelatin synthase, PCS)控制。深入研究植物络合素合酶对理解植物对抗重金属胁迫的机制,以及运用基因工程手段创造工程植物来修复重金属污染环境具有重要意义。本文从PCS的双功能酶特性、基因表达和酶学特征、物种分布和亲缘关系、催化活性中心及激活模式5个方面作简要评述。PCS的主要功能为催化合成植物络合素,同时具有肽酶的副功能;PCS基因的表达是组成型的,在少数物种中,其表达也受Cd~(2+)等重金属离子诱导,而酶的活性受部分金属离子调控,其中以Cd~(2+)效果最为明显。PCS分布广泛,不是植物所独有的,在酵母、线虫等物种中同时存在,然而该酶在植物中同源性较高,在其他物种中较低,暗示其在植物对环境适应过程中具有某些重要作用。PCS的催化中心位于N-基端,其中与藻青菌中Cys70、His183和Asp201相对应的3个氨基酸在所有物种中为严格保守;PCS的重金属活化被认为与其含半胱氨酸有关,包含重金属直接接触活化和形成间接中间物活化2种假说。最后对PCS的多功能性、基因表达特性、酶激活机制及此基因的利用进行了展望,旨在为与PCS相关的研究提供参考。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2018年05期）
梅磊,李玲,肖钦之,陈进红,祝水金[3]（2018）在《陆地棉植物络合素合酶基因的鉴定与功能预测》一文中研究指出【目的】重金属胁迫对植物的生长发育有不良影响,植物络合素合酶(Phytochelatin synthase,PCS)在植物主动防御金属毒害过程中起关键作用。本文旨在对陆地棉PCS基因的数量、结构、分布和特性进行研究。【方法】根据棉属陆地棉(Gossypium hirsutum,(AD)_1),以及供体种雷蒙德氏棉(G.raimondii,D_5)和亚洲棉(G.arboreum,A_2)全基因组序列信息,结合双子叶模式植物拟南芥PCS蛋白特征域结构,对陆地棉PCS基因家族成员进行全基因组鉴定,并对其进行蛋白特征鉴定、同源类别分析、基因结构预测、酶作用位点比对以及半胱氨酸(Cys,Cysteine)分布分析。[结果]陆地棉中鉴定出4个PCS基因,而在其供体种雷蒙德氏棉和亚洲棉各鉴定出2个PCS基因。3个棉属8个PCS蛋白家族成员均含有2个特有的结构域,与催化中心相关的氨基酸位点完全保守。PCS蛋白家族在进化上分属2个不同亚组,亚组Ⅰ与亚组Ⅱ在亲缘关系上分别更接近双子叶植物和线虫,2个亚组内PCS家族在基因结构、Cys分布上存在差异,其中亚组Ⅰ较亚组Ⅱ整体内含子更长,N端Cys总数和成对Cys数量更多。雷蒙德氏棉中的2个旁系同源基因外显子完整性不及亚洲棉和陆地棉。【结论】相较于亚组Ⅱ,亚组Ⅰ的棉花PCS蛋白可能具有更强的植物络合酶活性,且陆地棉及其供体种亚洲棉对重金属的耐性强于雷蒙德氏棉。本研究为进一步研究棉花PCS的功能,以及棉花耐重金属胁迫品种改良提供理论依据。(本文来源于《棉花学报》期刊2018年03期）
袁勇[4]（2017）在《苦荞植物络合素合酶（FtPCS）基因克隆与功能研究》一文中研究指出植物络合素(Phytochelatins,PCs)是在植物细胞内广泛存在的一种可以有效螯合Cd2+、Pb2+、Cu2+等重金属离子的多肽类化合物,其具有高度保守的一级结构:(γ-Glu-Cys)n-Gly(n=2~11)。在植物和酵母细胞内,PCs对游离重金属离子的富集和解毒过程具有重要作用,而植物络合素合酶(Phytochelatin synthase,PCS)是催化其合成的关键酶。本实验研究以Pb2+胁迫条件下的苦荞叶片转录组数据为基础,通过RT-PCR克隆了苦荞植物络合素合酶(FtPCS)基因CDs序列和DNA序列,并对其进行了一系列的生物信息学分析。随后,将获得的苦荞FtPCS基因CDs序列分别转化E.coli BL21 Star(DE3)、酿酒酵母YK44突变体菌株、以及拟南芥植株进行异源表达,并对其在重金属Cd2+胁迫条件下的功能和表达特点进行分析,以期为进一步揭示FtPCS在苦荞植物重金属富集和解毒过程中的机制奠定基础。本研究得到的主要结论有:(1)苦荞植物络合素合酶(FtPCS)基因的CDs序列长1 485 bp,编码494个氨基酸,预测分子量为55.10 kDa;FtPCS基因的DNA序列长5 456 bp,由8个外显子和7个内含子组成,且内含子两侧的剪接位点均满足GT-AG规则。生物信息学分析表明,FtPCS基因氨基酸序列N-端序列高度保守,包括5个保守的Cys-残基特征位点,是FtPCS蛋白活性中心;C-端序列包含12个可变的Cys-残基位点,是主要的重金属离子结合位点。(2)通过NEBuilder HiFi DNAAssembly技术,构建pET28a-PCS重组表达载体,转化E.coli BL21 Star(DE3)并通过IPTG诱导表达。可溶性分析结果表明,FtPCS在E.coli内以包涵体的形式大量表达。通过Co2+螯合层析结合梯度透析复性,获得了纯化的FtPCS蛋白;通过反向-HPLC结合DTNB[5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)]柱后衍生的方法,对FtPCS重组蛋白在Pb2+存在条件下的催化活性进行分析。结果表明,纯化的FtPCS蛋白具有催化活性,能将还原型谷胱甘肽(GSH)络合生成PC化合物,而低浓度的Pb2+对其活性具有激活作用。(3)通过NEBuilder HiFi DNAAssembly技术,构建pYES2-PCS酵母表达载体,转化对重金属离子Zn2+/Cd2+/Ni2+/Co2+敏感的酿酒酵母YK44突变体菌株,并通过半乳糖诱导表达。酵母功能互补实验结果表明,在不同浓度Cd2+胁迫条件下,转化pYES2-PCS重组质粒的酵母菌株比转化空载的酵母菌株对重金属Cd2+的耐受性明显提高。在Cd2+胁迫条件下的酵母生长曲线同样表明,FtPCS基因在酵母细胞中的表达,能够弥补其重金属抗性基因的缺陷,从而提高其对Cd2+的抗性。(4)构建pCAMBIA3301-PCS植物表达载体,转化农杆菌GV3101,并通过花序浸染法转化拟南芥植株。通过Basta筛选和PCR扩增鉴定,目前已获得部分T2代阳性转基因株系。该研究结果为进一步筛选T3代纯合转基因株系奠定基础,为进一步研究植物在重金属富集和解毒方面的机制奠定基础。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
刘衡,吕家珑,刘克[5]（2017）在《不同土壤类型上低水平镉污染对小麦植物络合素合成的影响》一文中研究指出通过在中国18种不同农田土壤背景下设置较低水平的重金属镉(Cd)污染,研究小麦分蘖期叶片中非蛋白巯基(TNP)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)的合成情况。结果表明,低水平土壤Cd(0.3~1.2mg/kg)污染导致小麦TNP、GSH、PCs的合成量显着改变,其中以PCs反应最敏感,两者存在一定的剂量-效应关系。研究还发现,土壤Cd污染下植物PCs合成量与部分土壤理化指标间存在显着的相关性,表明土壤种类间复杂多变的理化性质可能会通过不同途径影响植物PCs的合成。说明在试验设定范围内可通过检测植物PCs含量来预测或评价土壤重金属Cd的污染情况。(本文来源于《西北农业学报》期刊2017年01期）
谭家郎,胡永霖,王成龙,杨占彪,朱雪梅[6]（2016）在《普陀山苔草植物络合素合成酶CpPCS基因克隆及其在叶中的表达分析》一文中研究指出以超富集植物普陀山苔草(Carex putuoshan)为材料,克隆其植物络合素合酶基因CpPCS的cDNA全长序列。同时,对其进行重金属胁迫处理,研究该基因在叶中的表达特点。结果表明,该基因cDNA序列全长1 461bp,可编码486个氨基酸;与其它植物同源基因对比显示,它们的氨基酸序列相似性在63%左右;通过构建进化树发现,普陀山苔草CpPCS与小麦(Triticum aestivum)、水稻(Oryza sativa)及芦苇(Phragmites australis)等单子叶植物亲缘关系最近;荧光定量RT-PCR分析结果显示,CpPCS基因及CePCS基因受重金属铅锌胁迫上调表达,其中在叶中的表达量显着增加(P<0.05)。通过普陀山苔草植物络合素合酶蛋白基因进行了克隆鉴定,探讨该基因的结构、进化关系及其参与普陀山苔草重金属胁迫的应答模式,为进一步培育重金属污染土壤修复的植物奠定基础。(本文来源于《草业科学》期刊2016年12期）
胡永霖[7]（2016）在《铅锌胁迫下普陀山苔草（Carex putuoshan）植物络合素合酶基因应答初步研究》一文中研究指出植物在进化过程中形成了一系列重金属胁迫的响应机制,植物络合素(Phytochelations,PCs))即是其中之一,它在植物响应重金属胁迫过程中发挥着重要的作用。植物络合素(PCs)不是由基因直接编码合成,而是由植物络合素合成酶(Phytochelatin synthase,PCS)催化完成。本课题选取铅超富集植物普陀山苔草(Carex putuoshan)为对象,以非富集植物金叶苔草(Carex Evergold)为对照,通过铅锌胁迫处理,研究胁迫条件下普陀山苔草的应答模式,特别是通过植物络合素合酶基因在铅锌胁迫下不同时间的组织表达特点,以及该基因的结构、进化关系及蛋白叁维结构的系统研究,从而对普陀山苔草铅超富集的分子机制进行探讨,为铅锌重金属污染土修复的植物培育奠定基础。主要结论如下：(1)实时荧光定量PCR分析结果显示,铅锌胁迫下普陀山苔草植物络合素合酶基因(CpPCS)及金叶苔草植物络合素合酶基因(CePCS)表达量均升高,CpPCS的表达模式是普陀山苔草超富集铅机制的重要组成部分。铅(600mg/L)、锌(125mg/L)、铅锌复合(Pb 600mg/L；Zn 125mg/L)胁迫下,CpPCS及CePCS在叶中的表达量显着增加,远大于在根中的增加量,这解释了普陀山苔草地上部分铅富集量高于地下部分;铅(600mg/L)、锌(125mg/L)、铅锌复合(Pb 600mg/L；Zn125mg/L)胁迫下,CpPCS及CePCS的表达量大部分随着时间变化呈现先升高后略微降低再升高的趋势；研究表明：铅锌复合(Pb 600mg/L；Zn 125mg/L)胁迫36h后,普陀山苔草叶片CpPCS基因表达量达空白对照组的12倍,是同期处理条件下金叶苔草CePCS表达量的8倍,其CpPCS蛋白酶活也是CePCS的8倍。故CpPCS蛋白催化合成的PCs结合铅离子的量远高于CePCS蛋白,这是普陀山苔草铅超富集的酶活重要特征。(2)普陀山苔草植物络合素合成酶基因克隆及编码蛋白结构研究表明：普陀山苔草CpPCS基因的开放阅读框由1461个碱基组成,编码一个含有486个氨基酸残基的蛋白,其等电点为6.12,分子量为53.86Kda,预测脂肪系数为87.65,不稳定系数为47.56,为不稳定蛋白,亚细胞定位预测CpPCS蛋白定位于细胞核。经BLAST比对发现,普陀山苔草络合素合酶结构域,与玉米、芦苇、大蒜、粉蓝烟草的PCS氨基酸序列相似性分别为64%、63%、63%、63%。CpPCS有19个半胱氨酸(Cys)残基散布在蛋白的不同区域上,并组合成五个Cys-(Xaa)n-Cys(n=0-5)元件,这些元件是响应铅锌胁迫的重要功能元件。预测CpPCS蛋白的亲水性平均系数为-0.094,所以为亲水性蛋白。CpPCS蛋白有两个跨膜区域。从普陀山苔草CpPCS蛋白的叁维结构预测看,与拟南芥AtPCS1蛋白、蜈蚣草PvPCS蛋白以及印度芥菜BjPCS1蛋白叁维结构比较,具类似空间结构。进化树构建表明：普陀山苔草CpPCS与狗牙根及芦苇等单子叶植物亲缘关系最近。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-06-01）
刘衡[8]（2016）在《土壤镉污染对小麦植物络合素合成的影响》一文中研究指出自上个世纪中叶以来,我国工农业迅速发展,工厂排污、过度采矿、污水灌溉等一系列行为造成了大量污染物进入环境,而土壤因其疏松多孔的结构特点,长时间以来吸纳、积累了大量污染物,导致土壤质量急剧恶化。在土壤的各类污染源中,重金属由于其多源性、累积性、隐蔽性等特点,已经成为人类目前面临的而且亟待解决的一个严重的环境问题。土壤重金属污染持续时间长,污染物又不易被降解或从土壤中彻底分离,而随着植物根系对土壤重金属的吸收,重金属进入生态系统的食物链中传递和富集,最终危害人类健康。所以土壤重金属污染已经不再是一项单纯的环境污染问题,而是关乎人类身体健康与未来发展的一项大事。本研究选择在我国18种典型农田土壤的背景下,研究低浓度、长时间土壤重金属镉污染下小麦多个生理时期内小麦叶片中非蛋白巯基(TNP)、谷胱甘肽(GSH)、植物络合素(PCs)合成的规律,并探究了较长时间范围内土壤镉污染下小麦叶片中植物络合素(PCs)合成量的变化规律,最后对不同土壤理化性质与重金属镉污染下小麦不同生长时期叶片中植物络合素(PCs)合成量间的关系进行探索,得出以下主要结论:1长时间、低浓度土壤重金属镉污染下小麦叶片中非蛋白质类巯基化合物的合成情况(1)试验设定范围内,随着土壤中重金属镉(Cd)的浓度的增加,小麦分蘖期叶片中非蛋白巯基(TNP)的含量显着增加(P<0.05)。即使重金属镉(Cd)未对小麦植物生物量造成显着的毒害时,小麦叶片中的非蛋白巯基(TNP)对土壤中重金属镉(Cd)的含量反应依旧敏感,两者间表现出了一定的正相关性。(2)随着土壤中重金属镉(Cd)的浓度的增加,小麦分蘖期叶片中谷胱甘肽(GSH)的含量显着减少(P<0.05)。小麦叶片中谷胱甘肽(GSH)的合成虽然对土壤中重金属镉(Cd)含量的变化有一定反应,但变化幅度不大、反应规律不明显,因此很难通过检测小麦叶片中谷胱甘肽(GSH)的含量对土壤中重金属镉(Cd)的污染情况进行判断。(3)随着土壤中重金属镉(Cd)浓度的增加,小麦分蘖期叶片中植物络合素(PCs)的含量显着增加(P<0.05),且在不同地带性土壤中增加规律表现稳定,随Cd浓度变化规律优于非蛋白巯基(TNP)与谷胱甘肽(GSH)。这表明即使重金属镉(Cd)未对小麦植物生物量造成显着的毒害时,小麦叶片中的植物络合素(PCs)对土壤中重金属镉(Cd)的含量反应更加敏感,两者浓度间表现出了一定的剂量-效应关系,在细胞层面上证明了一定条件下可通过检测小麦叶片中的植物络合素(PCs)含量来评价或预测农田土壤中重金属镉(Cd)的污染情况。(4)小麦分蘖期内叶片中植物络合素占非蛋白巯基的比例(PCs/TNP)随重金属镉(Cd)的施入有着显着的增加(P<0.05),达到80%左右,与国内外相关研究结果相似,这一变化规律在全部供试土壤种类中均表现明显。这同样表明了面对土壤中重金属镉(Cd)含量增加时,植物络合素(PCs)合成量的大量增加,进一步证明了植物PCs含量与土壤中Cd污染浓度间的剂量-效应关系,进一步表明了植物络合素(PCs)是一种敏感的土壤重金属镉(Cd)污染的生物指示剂。2土壤镉污染下小麦不同生理时期叶片中植物络合素含量的变化规律(1)在低浓度、长时间的土壤镉暴露下,小麦叶片中植物络合素(PCs)的合成量在分蘖期形成了一个巨大的峰值,随生长周期的变化,小麦叶片中植物络合素(PCs)合成量的变化规律呈现“倒V字”型。(2)植物络合素(PCs)合成量在小麦分蘖期形成的峰值与该时期小麦生长速率达到小麦全生长周期的峰值在时间与变化规律上高度吻合,这进一步证明了植物络合素(PCs)是一种敏感的土壤重金属镉污染生物指示指标。3土壤理化性质与小麦植物络合素合成量的关系(1)在试验设定的范围内,pH≤7.5的土壤种类中,土壤有效态磷(AV.P)与小麦植物络合素(PCs)合成量之间呈现极显着负相关关系,随着土壤中有效态磷素的增加,小麦植物络合素的合成量显着降低。预测在这一大类土壤(pH≤7.5)中有效态磷的提高能够在一定程度内减弱重金属镉对小麦的生物毒性。(2)在试验设定的范围内,pH≤7.5的土壤种类中,土壤阳离子交换量(CEC)与小麦植物络合素(PCs)合成量之间呈现显着负相关关系,表明随着土壤中阳离子交换量的升高,小麦植物络合素的合成量显着降低。推测在这一大类土壤(pH≤7.5)中提高土壤阳离子交换量在一定程度内可以减轻重金属镉对小麦的生物毒性。(3)在试验设定的范围内,pH≤7.5的土壤种类中,土壤游离氧化铁(Free ir.oxide)与小麦植物络合素(PCs)合成量之间呈现显着正相关关系,表明随着土壤中游离氧化铁含量的升高,小麦植物络合素的合成量显着增加。猜想植物络合素(PCs)可能参与到了维持小麦体内游离铁离子动态平衡的过程中。(4)在多变且复杂的土壤理化性质介质下,证明了植物络合素(PCs)对土壤重金属镉浓度的敏感反映,进一步说明了植物络合素(PCs)在预测土壤重金属镉污染趋势中的作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
陈涛涛,高洁,张兴翠,黄爱缨[9]（2014）在《铬胁迫下扁穗牛鞭草根和叶中植物络合素和类金属硫蛋白的变化》一文中研究指出采用盆栽实验法,研究不同浓度铬胁迫下扁穗牛鞭草(Hemarthria compressa)对Cr6+的吸收积累特征以及根和叶中植物络合素(PCs)和类金属硫蛋白(MTL)的诱导合成量。结果表明,在梯度实验中,植物体内的富集系数大于1.0,转移系数除对照组外都小于1.0;当铬处理浓度达80mg/L时,根、茎和叶中铬的含量分别为1565.83 mg/kg、57.38 mg/kg和763.68mg/kg。随着铬浓度的升高,植物的株高和根长先高于对照,而后逐渐下降。铬胁迫诱导植物产生的PCs和谷胱甘肽(GSH)有先上升后下降的趋势,但含量较少,PCs的含量又有个别出现再上升的波浪式变化;而非蛋白质巯基(NPT)和MTL的诱导量较高,且随着铬浓度增加呈现先上升后下降的规律;根和叶中MTL的含量分别在10和20 mg/L处理达最大。实验表明,扁穗牛鞭草有较强的累积Cr能力,这对修复Cr污染土壤具有一定应用潜力和价值;同时,PCs和MTL对不同铬处理浓度的响应都较敏感,故可作为植物耐铬胁迫及鉴定土壤铬污染的参考指标。(本文来源于《“第四届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2014年学术年会论文集》期刊2014-12-13）
李中阳,樊向阳,宋正国,居学海,杜臻杰[10]（2013）在《CO_2浓度升高对2个品种水稻Cu吸收、根形态和植物络合素合成的影响》一文中研究指出为探讨CO2浓度升高条件下不同水稻品种粤杂889(YZ)和荣优398(RY)对耐Cu胁迫性的变化特征,利用水培试验研究不同Cu浓度下CO2浓度升高对2种水稻幼苗生物量、Cu含量、根形态及植物络合素(GSH和PCs)的影响。结果表明,低铜处理对水稻生长具有促进作用,增加2种水稻生物量及根系根毛数、总根长、表面积和体积。随着Cu处理浓度升高,根系GSH和PCs含量分别呈现渐减和渐增趋势。CO2浓度升高条件下,2种水稻生物量显着增加,600μmol/L Cu处理时增加比例最大,YZ和RY分别增加59.8%和49.0%;水稻根、茎叶Cu含量降低,但根系形态各个指标明显增加,且在高Cu处理下其增加比例较大。CO2浓度升高显着增加根系PCs合成,50μmol/L Cu处理时增加比例最大,YZ和RY分别增加121.6%,78.7%。在CO2浓度正常与升高条件下,根系GSH、PCs含量与Cu浓度都具有显着相关性。CO2浓度升高通过增加根系形态和PCs含量以增强水稻对Cu的抗逆性,但存在着品种差异,YZ的增加比例大于RY。(本文来源于《水土保持学报》期刊2013年04期）
植物络合素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物络合素(phytochelatin, PC)能与重金属产生络合反应,在植物解除重金属毒害过程中起关键作用,其在生物体内的合成受植物络合素合酶(phytochelatin synthase, PCS)控制。深入研究植物络合素合酶对理解植物对抗重金属胁迫的机制,以及运用基因工程手段创造工程植物来修复重金属污染环境具有重要意义。本文从PCS的双功能酶特性、基因表达和酶学特征、物种分布和亲缘关系、催化活性中心及激活模式5个方面作简要评述。PCS的主要功能为催化合成植物络合素,同时具有肽酶的副功能;PCS基因的表达是组成型的,在少数物种中,其表达也受Cd~(2+)等重金属离子诱导,而酶的活性受部分金属离子调控,其中以Cd~(2+)效果最为明显。PCS分布广泛,不是植物所独有的,在酵母、线虫等物种中同时存在,然而该酶在植物中同源性较高,在其他物种中较低,暗示其在植物对环境适应过程中具有某些重要作用。PCS的催化中心位于N-基端,其中与藻青菌中Cys70、His183和Asp201相对应的3个氨基酸在所有物种中为严格保守;PCS的重金属活化被认为与其含半胱氨酸有关,包含重金属直接接触活化和形成间接中间物活化2种假说。最后对PCS的多功能性、基因表达特性、酶激活机制及此基因的利用进行了展望,旨在为与PCS相关的研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
植物络合素论文参考文献
[1].梅磊,肖钦之,陈进红,祝水金.3个棉属中植物络合素合酶的比较基因组学鉴定与功能预测[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[2].梅磊,朱晔,肖钦之,陈进红,祝水金.植物络合素合酶及其基因研究进展[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2018
[3].梅磊,李玲,肖钦之,陈进红,祝水金.陆地棉植物络合素合酶基因的鉴定与功能预测[J].棉花学报.2018
[4].袁勇.苦荞植物络合素合酶（FtPCS）基因克隆与功能研究[D].西北农林科技大学.2017
[5].刘衡,吕家珑,刘克.不同土壤类型上低水平镉污染对小麦植物络合素合成的影响[J].西北农业学报.2017
[6].谭家郎,胡永霖,王成龙,杨占彪,朱雪梅.普陀山苔草植物络合素合成酶CpPCS基因克隆及其在叶中的表达分析[J].草业科学.2016
[7].胡永霖.铅锌胁迫下普陀山苔草（Carexputuoshan）植物络合素合酶基因应答初步研究[D].四川农业大学.2016
[8].刘衡.土壤镉污染对小麦植物络合素合成的影响[D].西北农林科技大学.2016
[9].陈涛涛,高洁,张兴翠,黄爱缨.铬胁迫下扁穗牛鞭草根和叶中植物络合素和类金属硫蛋白的变化[C].“第四届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2014年学术年会论文集.2014
[10].李中阳,樊向阳,宋正国,居学海,杜臻杰.CO_2浓度升高对2个品种水稻Cu吸收、根形态和植物络合素合成的影响[J].水土保持学报.2013