导读:本文包含了奶牛子宫内膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:奶牛子宫内膜组织,大肠杆菌,EP2受体,高迁移率蛋白B-1
奶牛子宫内膜论文文献综述
张超,王灵芮,毛伟,刘博,曹金山[1]（2019）在《EP2受体介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤机制研究》一文中研究指出为了探索EP2受体是否参与调节大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤,试验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,采用实时荧光定量PCR、免疫荧光和H.E.染色等方法对EP2受体激动剂处理的大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中损伤因子HMGB-1和HABP1的表达以及子宫内膜组织损伤情况进行了研究。结果表明:与空白对照组相比,用大肠杆菌处理后可极显着上调奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和HABP1 mRNA及蛋白的表达,而用大肠杆菌和EP2受体激动剂共同处理组织后HMGB-1和HABP1 mRNA及蛋白的表达进一步升高。用大肠杆菌处理的子宫内膜组织上皮细胞部分脱落,腺细胞崩解、坏死,腺体轮廓不清晰;而用大肠杆菌和EP2受体激动剂共同处理时,子宫内膜组织损伤情况进一步加强,上皮细胞完全脱落,腺体崩解融合更加严重。说明EP2受体能够介导大肠杆菌引起的奶牛子宫内膜组织损伤。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
王灵芮,刘昆,李婷婷,毛伟,刘博[2]（2019）在《EP4受体参与调控大肠杆菌感染后奶牛子宫内膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达、分泌及组织损伤》一文中研究指出为了研究EP4受体是否参与调控大肠杆菌感染后的奶牛子宫内膜组织中促炎性细胞因子的表达及组织损伤,试验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,利用实时荧光定量PCR、ELISA和石蜡切片H.E.染色法检测EP4受体途径对大肠杆菌感染后的奶牛子宫内膜组织中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达和分泌情况,并观察EP4受体激动剂(CAY10598)对子宫内膜组织损伤情况的影响。结果表明:与空白对照组比,大肠杆菌感染组感染12 h后IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌量均极显著升高(P<0.01);与大肠杆菌感染组比,大肠杆菌+CAY10598共同作用组共同培养12 h后,IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌量均极显著升高(P<0.01),奶牛子宫内膜上皮细胞和腺细胞崩解、脱落。说明EP4受体参与大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌及组织损伤。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
王亨,王叶帆,祝启成,陶璐瑶,崔璐莹[3]（2019）在《孕酮对奶牛子宫内膜上皮细胞Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白表达的影响》一文中研究指出为研究孕酮对奶牛子宫内膜上皮细胞Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白表达的影响,本试验以原代奶牛子宫内膜上皮细胞为材料,添加不同浓度孕酮(0、1、3、5 ng/mL)对其培养,采用CCK-8法检测孕酮对细胞增殖的影响;免疫印迹法检测孕酮对Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白表达的影响。结果表明:与对照组相比,添加1、3 ng/mL孕酮组奶牛子宫内膜上皮细胞增殖率提高(P>0.05),5 ng/mL孕酮组细胞增殖率降低(P>0.05);与对照组相比,1 ng/mL和3 ng/mL孕酮组Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白β-catenin、cyclin D1和c-Myc的表达水平均升高(P<0.01),而5 ng/mL孕酮则抑制了β-catenin的表达(P<0.05),且cyclin D1和c-Myc蛋白表达较3ng/mL孕酮组有下降趋势(P>0.05)。综上,高浓度孕酮抑制了体外培养的原代奶牛子宫内膜上皮细胞Wnt/β-catenin信号通路的激活和表达,提示该信号通路参与了奶牛产后子宫复旧延迟进程,为进一步研究奶牛子宫内膜的发病机制提供思路。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年11期）
海丽丽,李婷婷,刘博,毛伟,曹金山[4]（2019）在《TLR4介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中PGE_2分泌研究》一文中研究指出为了探讨TLR4与大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中前列腺素E_2(PGE_2)蓄积的相关性,试验分别用1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的TLR4抑制剂处理体外培养的大肠杆菌DH5α感受态细胞和大肠杆菌突变株JE5505(脂蛋白缺失菌)感染的奶牛子宫内膜组织,用实时荧光定量PCR方法检测组织中COX-2和mPGES-1 mRNA的表达,用ELISA法检测组织上清液中PGE_2的分泌情况。结果表明:大肠杆菌DH5α感受态细胞和大肠杆菌突变株JE5505感染的奶牛子宫内膜组织中COX-2和mPGES-1 mRNA的表达量及组织上清液中PGE_2的分泌量明显升高,而TLR4抑制剂能明显降低大肠杆菌DH5α感受态细胞和大肠杆菌突变株JE5505感染的奶牛子宫内膜组织中COX-2和mPGES-1 mRNA的表达量及组织上清液中PGE_2的分泌量。说明TLR4可调控大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中炎症介质PGE_2的分泌。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
张保军,乔彦杰,刘贤侠,梁小瑞,曾义夫[5]（2019）在《健宫散对产后子宫内膜炎奶牛抗氧化能力的影响》一文中研究指出为了研究中药复方健宫散对产后子宫内膜炎奶牛抗氧化能力的影响,试验选取年龄、胎次、产奶量相近的荷斯坦奶牛18头,按照B型超声波检查结果分为正常组、治疗组和患病组,每组各6头。治疗组奶牛灌服健宫散,每头每天400 g;正常组和患病组奶牛不进行任何处理。用药前、用药第3天、停药后第1,4,7,11,15,20天检测奶牛血清中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)4种抗氧化指标的变化情况。结果表明:与患病组比,停药后第4天治疗组奶牛血清中NO和MDA的含量显着或极显着降低(P<0.05或P<0.01),SOD和GSH-Px的活性得到不同程度提高。说明中药复方健宫散能降低机体的氧化损伤,提高子宫内膜炎奶牛的抗氧化能力,对产后子宫内膜炎奶牛有良好的治疗效果。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期）
李婷婷,毛伟,刘博,曹金山[6]（2019）在《大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织而蓄积的PGE_2与感染组织CXCLs mRNA表达的相关性》一文中研究指出为研究大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织而蓄积的PGE_2与感染组织表达趋化因子的相关性,本试验采用浓度为1×10~(-6)和1×10~(-5) mol/L的COX-2和mPGES-1抑制剂处置体外培养的大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织12 h,用RT-qPCR法检测组织中CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL5 mRNA表达变化。结果显示:与对照组相比,大肠杆菌感染后12 h奶牛子宫内膜组织中趋化因子mRNA的表达量显着升高,而COX-2和mPGES-1抑制剂处置显着降低趋化因子mRNA的表达。结果表明:病理性蓄积的PGE_2也许是大肠杆菌所致奶牛子宫内膜组织炎症反应过程中趋化因子等炎症介质表达的必要条件。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
李茜如,毛伟,刘博,曹金山[7]（2019）在《17β-雌二醇对奶牛子宫内膜组织中PGE_2和PGF_(2α)合成和分泌的影响》一文中研究指出[目的]近年来,随着奶牛集约化、规模化养殖以及奶业的飞速发展,奶牛的疾病逐渐引起人们的注意。有相关文献报道指出,雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞中PGES的表达有促进作用。在奶牛输卵管上皮细胞中,雌二醇对PGE_2和PGF_(2α)的合成有调控作用。在奶牛输卵管组织中,雌二醇对前列腺素也发挥着调节作用。目前PGF_(2α)和前列腺素类似物已成为兽医临床治疗奶牛子宫内膜炎最有效的方法之一。目前针对奶牛子宫内膜组织中雌二醇对前列腺素类化合物的调控作用研究较少,因此本实验拟以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,观察了解雌二醇对PGs合成分泌的调控作用,为临床联合使用前列腺素类药物与雌二醇奠定了理论基础。[方法]本实验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,加入浓度为10~(-12)～10~(-8)mol/L的17β-雌二醇作用后,采用ELISA技术检测了17β-雌二醇对奶牛子宫内组织中PGE_2和PGF_(2α)合成分泌的影响;采用荧光定量PCR和Western Blot技术检测了17β-雌二醇对奶牛子宫内组织中PGs合成酶基因和蛋白的表达。[结果]在10~(-10)～10~(-8)mol/L浓度范围内17β-雌二醇能够显着的促进奶牛子宫内膜组织中PGE_2的分泌合成(P<0.05),而在10~(-12)M～10~(-8)mol/L浓度范围内17β-雌二醇能够显着的促进奶牛子宫内膜组织中PGF_(2α)的分泌合成(P<0.05)。当17β-雌二醇浓度为10~(-12)M～10~(-8)mol/L时能够的上调奶牛子宫内膜组织中PTGS1、PTGS2、PGES、PGFS基因和蛋白的表达(P<0.05),此可知,17-β雌二醇能够促进奶牛子宫内膜组织中PGs合成酶的表达,增加PGE_2和PGF_(2α)的分泌合成,进而对奶牛子宫内膜发挥生物学效应。[结论]在奶牛子宫内膜组织中E_2可以促进PTGS1、PTGS2、mPGEs、PGFs的表达并且增加PGE_2和PGF_(2α)的合成与分泌。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
刘昆,毛伟,刘博,曹金山[8]（2019）在《内源性前列腺素E_2调控金黄色葡萄球菌所致的奶牛子宫内膜组织的炎症反应》一文中研究指出[目的]通过阐明内源性前列腺素E_2 (prostaglandin E_2,PGE_2)是否参与细菌性奶牛子宫内膜炎的炎症反应,为临床中合理使用非甾体类化合物治疗由细菌引起的奶牛子宫内膜炎,提供防治依据。[方法]以体外培养的奶牛子宫内膜组织作为研究对象,1.分别感染金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)、热灭活金黄色葡萄球菌(Heat killed S.aureus,HK-S.aureus)与大肠杆菌(E.coli),使用q-PCR方法检测促炎性细胞因子IL-6与IL-1βmRNA表达量。另外,比较金黄色葡萄球菌与热灭活金黄色葡萄球菌感染后PGE_2与COX-2的mRNA表达量;2.以热灭活金黄色葡萄球菌感染奶牛子宫内膜组织,与PGE_2合成酶一环氧合酶2 (cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂(CAY-10404)和PGE_2降解酶-15羟基前列腺腺素脱氢酶(15-prostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)抑制剂(SW033291)共培养,通过Elisa方法检测奶牛子宫内膜组织培养基中PGE_2的分泌量及IL-6的表达量;3.通过免疫荧光检测高迁移率蛋白-1 (high Mobility Grope Box protein 1,HMGB-1)、透明质酸酶结合蛋白1 (hyaluronidase binding protein 1,HABP-1)与H.E染色方法对EP_4受体抑制剂(AH-23848)、激动剂(CAY-1059)、CAY-10598与p38MAPK抑制剂(SB202190)共孵育处理的奶牛子宫内膜组织进行组织学评价。[结果]金黄色葡萄球菌与大肠杆菌混合感染子宫内膜组织后,IL-6与IL-1βmRNA表达量显着高于两种细菌单独感染组(P<0.05)。有趣的是,活的金黄色葡萄球菌感染后COX-2、PGE_2表达量均显着高于热灭活处理组(P<0.05)这与IL-6、IL-1β表达结果相反。与热灭活金黄色葡萄球菌处理组相比COX-2抑制剂显着的降低了PGE_2的分泌量与IL-6的表达量(P<0.05),而15-PGDH抑制剂显着升高了PGE_2与IL-6的表达量(P<0.05)。组织学评价结果:与热灭活金黄色葡萄球菌处理组相比,加入EP4抑制剂后,HMGB-1、HABP-1的荧光强度降低,加入EP4受体激动剂后,HMGB-1、HABP-1的荧光强度增加,而CAY-10598和p38MAPK抑制剂共孵育后,荧光强度显着降低。H.E染色结果显示:热灭活金黄色葡萄球菌使奶牛子宫内膜腺上皮细胞发生皱缩。加入CAY-10404、AH-23848、CAY-10598+SB202190后损伤程度降低,而加入SW033291、CAY-10598损伤程度加剧,这与HMGB-1、HABP-1表达结果相一致。[结论]内源性PGE_2参与金黄色葡萄球菌所致的奶牛子宫内膜组织的炎症反应。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
苗钰松,吴志勇,王剑,包佳鑫,张薇[9]（2019）在《柏芩提取液治疗奶牛子宫内膜炎的药效学及抗炎机制研究》一文中研究指出[目的]奶牛子宫内膜炎是奶牛产后多发病,通常与难产、胎衣不下及围产期免疫缺陷有关,极大地影响奶牛的生产繁殖性能。本课题拟进行黄柏与黄芩提取液(简称柏芩提取液)治疗奶牛子宫内膜炎的临床前主要药效学评价,旨在为进一步开展其临床疗效研究奠定基础。[方法]在建立家兔子宫内膜炎模型基础上,以柏芩提取液(浓度分别为1、0.5、0.25 g/mL,给药剂量为2.4 mL/kg)进行子宫内给药,通过临床症状、血液白细胞分类计数、子宫分泌物及尿液检查、病理解剖学与组织学等指标评价其对家兔子宫内膜炎模型的治疗作用。同时采用LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7构建体外细胞损伤模型,通过RT-qPCR与Western blot方法检测细胞中炎症细胞因子的mRNA及相关蛋白表达水平的变化。[结果]子宫内膜炎模型组家兔精神状态不佳,采食量下降;血液中白细胞计数极显着升高;子宫分泌物涂片镜检可见大量的淡紫色中性白细胞;子宫分泌物及尿液化学检查结果均显示为阳性反应;子宫分泌物大肠杆菌与金黄色葡萄球菌PCR检测结果为阳性;剖检可见家兔阴门红肿、充血,子宫颈与子宫角明显肿大,子宫腔内存在黏性分泌物;组织学检查结果显示子宫内膜的固有膜充血水肿,子宫内腺管炎性渗出物增多,腺管外结缔组织增生。各给药组上述指标均有所改善。LPS刺激RAW264.7细胞后,细胞培养物中的炎症细胞因子(iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6)的mRNA表达水平显着上调,IκBα、p65与JNK蛋白表达水平显着下调(p<0.05),而柏芩提取液作用于LPS处理的细胞后,炎症细胞因子的mRNA表达水平较LPS组显着下调并呈浓度依赖性。与LPS组相比,柏芩提取液组IκBα、p65和JNK蛋白表达水平均出现上调,IκBα、p65和JNK蛋白的磷酸化水平逐渐下调,并存在浓度依赖性。[结论]本实验成功建立了家兔子宫内膜炎模型,确立用浓度为9×10~8CFU/mL的大肠杆菌与金黄色葡萄球菌(体积比为2:1)混合菌液6 mL以子宫灌注方式感染雌性家兔的模型建立方案,并且柏芩提取液对家兔子宫内膜炎模型具有良好的治疗作用;柏芩提取液能够抑制RAW264.7细胞中iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6炎症因子的mRNA表达,并通过抑制NF-κB、JNK信号通路而发挥其抗炎作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
张晴越,王亨,崔璐莹,陶璐瑶,李建基[10]（2019）在《奶牛子宫内膜基质细胞原代培养方法的改进与细胞鉴定》一文中研究指出为了优化奶牛子宫内膜基质细胞的分离培养方法,以提高奶牛子宫内膜基质细胞的培养效率和细胞纯度,试验采用常规胰蛋白酶和胶原酶交替消化过筛法分离细胞,在样本选择、消化酶配方和筛网孔径方面进行了优化改进并传代纯化,通过细胞形态学观察、细胞生长曲线、免疫组化鉴定进行细胞鉴别。结果表明:处于发情期的子宫样本采用0.25%胰蛋白酶和0.25%Ⅱ型胶原酶及0.15 g/L DNaseⅠ的次序消化,经大孔径筛网过筛后获得基质细胞,纯度较高,且细胞活力更好;采用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA传代消化可缩短传代时间;基质细胞贴壁后呈长梭形和多角形两种形态;经免疫组化鉴定该细胞具有波形蛋白免疫反应性,与子宫内膜切片中波形蛋白组织化学结果一致,表明其为来源于内膜基质层的基质细胞。奶牛子宫内膜基质细胞生长曲线呈"S"型,符合细胞生长的规律。说明优化培养方法后可更便捷、高效地分离培养较高纯度的奶牛子宫内膜基质细胞。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年18期）
奶牛子宫内膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究EP4受体是否参与调控大肠杆菌感染后的奶牛子宫内膜组织中促炎性细胞因子的表达及组织损伤,试验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,利用实时荧光定量PCR、ELISA和石蜡切片H.E.染色法检测EP4受体途径对大肠杆菌感染后的奶牛子宫内膜组织中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达和分泌情况,并观察EP4受体激动剂(CAY10598)对子宫内膜组织损伤情况的影响。结果表明:与空白对照组比,大肠杆菌感染组感染12 h后IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌量均极显著升高(P<0.01);与大肠杆菌感染组比,大肠杆菌+CAY10598共同作用组共同培养12 h后,IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌量均极显著升高(P<0.01),奶牛子宫内膜上皮细胞和腺细胞崩解、脱落。说明EP4受体参与大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达和分泌及组织损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奶牛子宫内膜论文参考文献
[1].张超,王灵芮,毛伟,刘博,曹金山.EP2受体介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤机制研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].王灵芮,刘昆,李婷婷,毛伟,刘博.EP4受体参与调控大肠杆菌感染后奶牛子宫内膜组织中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达、分泌及组织损伤[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].王亨,王叶帆,祝启成,陶璐瑶,崔璐莹.孕酮对奶牛子宫内膜上皮细胞Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白表达的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[4].海丽丽,李婷婷,刘博,毛伟,曹金山.TLR4介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中PGE_2分泌研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].张保军,乔彦杰,刘贤侠,梁小瑞,曾义夫.健宫散对产后子宫内膜炎奶牛抗氧化能力的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[6].李婷婷,毛伟,刘博,曹金山.大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织而蓄积的PGE_2与感染组织CXCLsmRNA表达的相关性[J].中国兽医学报.2019
[7].李茜如,毛伟,刘博,曹金山.17β-雌二醇对奶牛子宫内膜组织中PGE_2和PGF_(2α)合成和分泌的影响[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[8].刘昆,毛伟,刘博,曹金山.内源性前列腺素E_2调控金黄色葡萄球菌所致的奶牛子宫内膜组织的炎症反应[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[9].苗钰松,吴志勇,王剑,包佳鑫,张薇.柏芩提取液治疗奶牛子宫内膜炎的药效学及抗炎机制研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[10].张晴越,王亨,崔璐莹,陶璐瑶,李建基.奶牛子宫内膜基质细胞原代培养方法的改进与细胞鉴定[J].黑龙江畜牧兽医.2019