导读:本文包含了胰岛素的敏感性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肥胖型2型糖尿病,叁仁汤加减,胰岛素敏感性
胰岛素的敏感性论文文献综述
陈成华,王丽,孙绪敏,张守来[1]（2019）在《叁仁汤加减联合西药对肥胖型2型糖尿病患者糖脂代谢和胰岛素敏感性的影响》一文中研究指出目的探讨叁仁汤加减联合西药对肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢和胰岛素敏感性的影响。方法将104例肥胖型T2DM患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各52例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上增加叁仁汤加减方治疗。检测2组治疗前、治疗2个月后糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)]、胰岛素敏感性[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)]并进行比较,评估2组治疗前、治疗2个月后中医证候积分,比较2组临床疗效。结果治疗2个月后,2组FPG、2 hPG、TC、TG水平均低于治疗前(P均<0.05),观察组各指标降幅大于对照组(P均<0.05);治疗2个月后,2组HOMA-IR均低于治疗前(P均<0.05),HOMA-β均高于治疗前(P均<0.05),观察组各指标变动幅度大于对照组(P均<0.05);治疗2个月后,2组中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),观察组中医证候积分降幅大于对照组(P<0.05);治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论叁仁汤加减联合西药在改善肥胖型T2DM患者糖脂代谢、胰岛素敏感性方面均产生积极作用,且有利于提高治疗总有效率,改善患者中医证候。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年35期）
谢艳华,高岩[2]（2019）在《他汀类药物对多囊卵巢综合征患者胰岛素敏感性影响的Meta分析》一文中研究指出目的探讨他汀类药物对于多囊卵巢综合症(PCOS)患者胰岛素敏感性水平的影响。方法通过检索PubMed、Embase、Cochrane、中国知网、维普网、万方医学网等电子数据库,筛选他汀类药物在PCOS中应用的相关随机对照试验,对其进行质量评估,数据提取汇总,必要时进行转化。采用RevMan 5.3进行meta分析。结果最终纳入符合入排标准的研究6项,共379例患者,患者平均年龄为(25.03±6.64)岁,平均体质指数(BMI)为(28.12±7.08)kg/m~2。Meta分析显示,他汀类药物并不影响多囊卵巢综合征患者的BMI(P=0.38)和空腹血糖水平(P=0.82),但可以在一定程度上降低空腹胰岛素水平【(1.66±1.41) U/ml】(P=0.02)。结论他汀类药物可以提高多囊卵巢综合征患者的胰岛素敏感性。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期）
吴安乐,金培培,姜毅,李温慈,张宇[3]（2019）在《曲普瑞林对特发性中枢性性早熟女童胰岛素敏感性影响》一文中研究指出目的:观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)曲普瑞林对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童胰岛素敏感性的影响。方法:选取44例ICPP女童给予曲普瑞林治疗12个月。观察治疗前和治疗3个月、治疗6个月、治疗12个月时患儿的身高、体重、体重指数(BMI)、骨龄、空腹血糖、空腹胰岛素和血脂水平变化,采用稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评估胰岛素敏感性。结果:治疗3个月时ICPP女童身高、体重、BMI及骨龄相比治疗前无明显变化(P>0.05);治疗6个月和治疗12个月时ICPP女童身高、体重、BMI较治疗前和治疗3个月时显着增加(P<0.05),而骨龄无明显变化(P>0.05);治疗12个月时ICPP女童的身高、体重、BMI、骨龄均较治疗6个月时明显增加(P<0.05)。治疗3个月时ICPP女童空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR与治疗前无明显变化(P>0.05);治疗6个月和治疗12个月时ICPP女童空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR均显着高于治疗前和治疗3个月(P<0.05),而治疗6个月和治疗12个月比较,差异无统计学意义(P>0.05)。患儿的血脂水平在整个观察期均无明显变化(P>0.05)。ICPP女童HOMA-IR增加与BMI增加无明显相关性。结论:曲普瑞林治疗可降低ICPP女童的胰岛素敏感性。(本文来源于《药物流行病学杂志》期刊2019年11期）
苏亚娟,孙婧瑜[4]（2019）在《FAT/CD36适应性变化在有氧运动改善骨骼肌胰岛素敏感性中的作用》一文中研究指出研究目的:随着社会老龄化的发展,老年人糖尿病的发病率急剧上升。研究表明,衰老能够诱导胰岛素抵抗的发生。胰岛素抵抗是高血压、肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的主要危险因素。骨骼肌作为能量代谢的主要器官,随着年龄的增长,骨骼肌的质量和功能出现衰退,导致胰岛素抵抗的发生。因此,提高老年人骨骼肌胰岛素敏感性是预防衰老相关疾病的重要措施。然而,除了运动干预之外,目前尚未有成熟的骨骼肌衰退治疗方法。近年来,相关学者发现脂质代谢紊乱是衰老诱导骨骼肌胰岛素敏感性下降的重要因素。衰老导致过量脂肪酸流入骨骼肌细胞,脂肪酸在骨骼肌细胞内的过量沉积,导致骨骼肌脂肪酸氧化能力下降,线粒体生物合成发生障碍,线粒体功能损伤,慢肌纤维向快肌纤维转变增多以及肌萎缩等变化,这些变化均与骨骼肌脂肪酸代谢紊乱有关,最终引起胰岛素抵抗的发生。传统观点认为,外源性脂肪酸通过自由扩散的方式实现向骨骼肌细胞内的转运;然而,近年来研究发现,一些膜蛋白,如脂肪酸转位酶(Fatty Acid Translocase,FAT/CD36)、脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding protein,FABPpm)及脂肪酸转运蛋白(fatty acid transport protein4,FATP4)在协助脂肪酸跨过细胞膜,向细胞膜内转运过程中起到了重要作用。其中,FAT/CD36广泛存在于骨骼肌中,与骨骼肌细胞内脂肪酸的异位沉积密切相关。我们前期研究结果表明,外源性脂肪酸通过激活FAT/CD36的转位机制,对骨骼肌细胞内的脂肪酸摄取与氧化平衡起到了重要的调控作用。然而,静息状态下FAT/CD36可能不是最为重要的脂肪酸转运载体,肉碱脂酰转移酶-1(carnitine acyltransferase-1,CPT-1)可能更为重要;在运动等能量消耗较大时,与其它脂肪酸转运载体相比,FAT/CD36对骨骼肌脂肪酸代谢的调控作用更为明显。因此,本研究着重探讨FAT/CD36在运动改善老年小鼠骨骼肌胰岛素敏感性中的作用及作用机制。以期该成果为与衰老有关的代谢性疾病病理研究及运动康复治疗提供新证据。研究方法:8周龄C57BL/6雄性小鼠(上海斯莱克实验动物有限公司)于同济大学实验动物中心饲养并训练。小鼠自由进食饮水,环境温度20℃-24℃,相对湿度40%-60%,通风良好,昼夜12 h/12 h循环照明。所有操作均严格遵守同济大学道德伦理委员会的要求。小鼠自然饲养至56周龄后,随机分为老年对照组(AS,n=10)和老年运动组(AE,n=10)。老年对照组无特殊运动训练,老年运动组进行16周中等强度运动训练。RT-PCR法检测FAT/CD36及其它脂肪酸转运载体m RNA表达水平。Westernblotting法检测FAT/CD36蛋白表达及胰岛素信号通路磷酸化水平。实验数据采用SPSS 20.0软件处理,结果以平均数±标准误(MEAN±SEM)表示。组间比较采用独立样本t检验,显着性差异水平设置为P<0.05。研究结果:(1)与AS组相比,AE组小鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显着增加(P<0.01),血清甘油叁酯(TG)、总胆固醇(T-CHO)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量无显着性差异;(2)与AS组相比,AE组小鼠骨骼肌AKT/ERK磷酸化水平明显升高(P<0.05);(3)与AS组相比,AE组FAT/CD36 mRNA及蛋白水平明显降低(P<0.05),而FABPpm、FATP4等其它脂肪酸转运载体m RNA水平无显着性变化(P>0.05),说明与其它脂肪酸转运载体相比,FAT/CD36在运动改善老年小鼠骨骼肌胰岛素敏感性中可能发挥了更为重要的作用;(4)过氧化物酶增殖物激活受体γ共化合物1α(peroxisome proliferator activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)含量的增加不仅能够诱导线粒体的生物发生,促进脂肪酸氧化代谢,还可以增加FAT/CD36的含量。我们研究结果显示,与AS组相比,AE组小鼠骨骼肌PGC-1α和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)m RNA表达水平无显着性变化,说明PGC-1α、PPARγ可能不是运动调控FAT/CD36表达的主要转录因子。研究结论:运动可能通过减少FAT/CD36的m RNA及蛋白表达水平,激活AKT/ERK信号通路,从而改善衰老诱导的骨骼肌胰岛素敏感性下降。在今后的研究中,可以选取运动初期、运动中期以及运动末期等多个时间点,从而可以更清晰地反映出FAT/CD36的表达在运动适应中的变化趋势,进一步说明FAT/CD36在运动防治衰老诱导的骨骼肌胰岛素抵抗中的靶点价值。(本文来源于《第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编》期刊2019-11-01）
郭莉莉[5]（2019）在《探讨甲状腺功能减退对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及胰岛素敏感性的影响》一文中研究指出目的总结甲状腺功能减退对妊娠期糖尿病(GDM)孕妇糖代谢及胰岛素敏感性的影响。方法收集2015年3月至2017年6月我院收治的GDM 60例患者临床资料,其中诊断甲状腺功能减退者20例纳入分析组,余下40例甲状腺功能正常者纳入对照组,回顾性分析两组患者糖代谢、胰岛素敏感指标水平,以此分析GDM孕妇糖代谢、胰岛素敏感性与甲状腺功能的相关性。结果分析组空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2h PINS)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数明显高于对照组,胰岛素敏感性(ISI)明显低于对照组(P <0.05);FINS、HOMA-IR与甲状腺功能呈负相关性(r=-0.439、-0.441,P <0.05),ISI与甲状腺功能表现负相关(r=-0.359,P <0.05)。结论 GDM孕妇合并甲状腺功能减退与糖代谢、胰岛素敏感性降低正相关,且随着甲状腺功能越低,患者胰岛素抵抗表现越严重,胰岛素敏感性越差,对此临床重视。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年29期）
廖鑫,邓凡曲,杨丹,张琳,高琳[6]（2019）在《内脂素对大鼠成肌细胞PI3K/Akt信号通路及胰岛素敏感性影响的研究》一文中研究指出目的探讨过表达内脂素(Visfatin)对棕榈酸(PA)诱导的大鼠成肌细胞(L6)PI3K/Akt信号通路及IS的影响及其分子机制。方法建立L6细胞IR模型后,采用过表达Visfatin的腺相关病毒和阴性空载对照腺相关病毒(PC)感染L6细胞,将细胞分为PC组、PC+PA组、过表达Visfatin组(Visfatin),Visfatin+PA组。各组均加入100 nmol/L胰岛素,PC+PA组和Visfatin+PA组再加入250μmol/L PA培养24 h后检测细胞上清中葡萄糖含量;Western blot检测细胞中PI3K、Akt、GSK3β、GluT4、蛋白激酶B160(AS160)的蛋白表达。结果与PC组比较,PC+PA组细胞上清中葡萄糖含量增加[(100. 00±0. 511)vs(118. 00±2. 666)mmol/L,P<0. 01];Visfatin+PA组细胞上清中葡萄糖含量高于Visfatin组[(90. 81±3. 986)vs(65. 94±2. 098)mmol/L,P<0. 01];与PC组比较,Visfatin组细胞上清中葡萄糖含量降低[(100. 00±0. 511)vs(65. 94±2. 098)mmol/L,P<0. 01];与PC+PA组比较,Visfatin+PA组细胞上清中葡萄糖含量降低[(118. 00±2. 666)vs(90. 81±3. 986)mmol/L,P<0. 01]。PA诱导的IR模型组p-Akt蛋白表达降低(P<0. 01),Visfatin组p-Akt蛋白表达升高(P<0. 01);同时PI3K/Akt通路GSK3β、GluT4蛋白表达升高(P<0. 05),AS160蛋白表达无变化(P>0. 05)。结论过表达Visfatin能激活PI3K/Akt通路,并上调下游糖代谢相关的GSK3β、GluT4蛋白的表达,从而改善IR。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年09期）
季莉[7]（2019）在《营养门诊干预对妊娠期糖尿病患者血糖控制及胰岛素敏感性的影响》一文中研究指出选取2017年5月至2018年11月接受营养门诊干预的57例妊娠期糖尿病患者为观察组,常规门诊治疗的57例为对照组。结果干预后两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(h2PG)水平均低于治疗前,且观察组更显着(P <0. 05);观察组干预后HOMA-β、ISIcomp高于干预前,HOMA-IR低于干预前,且改善程度均优于对照组,(P <0. 05)。结论营养门诊干预有助于妊娠期糖尿病改善胰岛素敏感性,控制血糖水平。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年04期）
邵红,杜娟,王锐,黄毅[8]（2019）在《不同浓度胰岛素原对大鼠肝脏细胞胰岛素敏感性的影响及意义》一文中研究指出高胰岛素血症和胰岛素抵抗(IR)导致2型糖尿病(T2DM)发病的分子病理学机制成为国内外研究的难点和热点。观察发现,临床应用放免法测定胰岛素,其测定值包括真胰岛素、胰岛素原(PI)及胰岛素中间代谢物。但是T2DM和糖耐量异常(IGT)的患者及动物模型中出现的高胰岛素血症,(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年07期）
金惠英,金京国[9]（2019）在《健脾滋阴消渴方治疗2型糖尿病气阴两虚证临床疗效及对胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响》一文中研究指出目的观察健脾滋阴消渴方联合西医常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证患者临床疗效,及对患者胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响。方法采用随机数字表法将87例患者分为对照组(43例)和观察组(44例)。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组基础上予健脾滋阴消渴方,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及中医症状积分。结果与本组治疗前比较,2组治疗后2hPBG、FBG、MDA水平明显降低,ISI、HOMA-β、SOD水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后比较,观察组2hPBG、FBG、MDA水平低于对照组,ISI、HOMA-β、SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后乏力、多饮多食、五心烦热积分明显降低(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述症状积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为88.64%(39/44),对照组为69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组低血糖发生率为6.82%(3/44),对照组为13.95%(6/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾滋阴消渴方联合西医常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证可提高临床疗效,有效减轻患者氧化应激反应,改善胰岛功能,增强胰岛素敏感性。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2019年07期）
劳美铃,魏爱生,王甫能,刘天,刘晓霞[10]（2019）在《山楂消脂胶囊联合α-硫辛酸对新诊断糖肥病患者胰岛素敏感性的影响》一文中研究指出目的观察山楂消脂胶囊联合α-硫辛酸对新诊断2型糖尿病超重或肥胖(糖肥病)患者糖脂毒性、胰岛素抵抗及胰岛素敏感性的影响。方法 90例新诊断糖肥病患者,随机分为对照组和试验组,每组45例。两组患者均采用胰岛素泵强化降糖治疗,在此基础上,对照组患者采用安慰剂治疗,试验组患者采用α-硫辛酸联合山楂消脂胶囊治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FCPS)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)的变化情况。结果治疗后,两组患者FPG、2 h PPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C水平均较本组治疗前下降,且试验组患者TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FINS水平较本组治疗前升高, HOMA-IR较本组治疗前降低,试验组FCPS水平及ISI均较本组治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后FCPS水平及ISI比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者FINS水平(8.23±3.79)μIU/ml低于对照组的(12.18±3.88)μIU/ml, ISI(0.017±0.008)高于对照组的(0.012±0.005),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论山楂消脂胶囊联合α-硫辛酸能较好地抑制脂毒性,减轻体内氧化应激的损伤,增强胰岛素敏感性,更好地保护胰岛β细胞,尽早预防及延缓慢性并发症的发生。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年12期）
胰岛素的敏感性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨他汀类药物对于多囊卵巢综合症(PCOS)患者胰岛素敏感性水平的影响。方法通过检索PubMed、Embase、Cochrane、中国知网、维普网、万方医学网等电子数据库,筛选他汀类药物在PCOS中应用的相关随机对照试验,对其进行质量评估,数据提取汇总,必要时进行转化。采用RevMan 5.3进行meta分析。结果最终纳入符合入排标准的研究6项,共379例患者,患者平均年龄为(25.03±6.64)岁,平均体质指数(BMI)为(28.12±7.08)kg/m~2。Meta分析显示,他汀类药物并不影响多囊卵巢综合征患者的BMI(P=0.38)和空腹血糖水平(P=0.82),但可以在一定程度上降低空腹胰岛素水平【(1.66±1.41) U/ml】(P=0.02)。结论他汀类药物可以提高多囊卵巢综合征患者的胰岛素敏感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素的敏感性论文参考文献
[1].陈成华,王丽,孙绪敏,张守来.叁仁汤加减联合西药对肥胖型2型糖尿病患者糖脂代谢和胰岛素敏感性的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].谢艳华,高岩.他汀类药物对多囊卵巢综合征患者胰岛素敏感性影响的Meta分析[J].中国妇产科临床杂志.2019
[3].吴安乐,金培培,姜毅,李温慈,张宇.曲普瑞林对特发性中枢性性早熟女童胰岛素敏感性影响[J].药物流行病学杂志.2019
[4].苏亚娟,孙婧瑜.FAT/CD36适应性变化在有氧运动改善骨骼肌胰岛素敏感性中的作用[C].第十一届全国体育科学大会论文摘要汇编.2019
[5].郭莉莉.探讨甲状腺功能减退对妊娠期糖尿病孕妇糖代谢及胰岛素敏感性的影响[J].中国医药指南.2019
[6].廖鑫,邓凡曲,杨丹,张琳,高琳.内脂素对大鼠成肌细胞PI3K/Akt信号通路及胰岛素敏感性影响的研究[J].中国糖尿病杂志.2019
[7].季莉.营养门诊干预对妊娠期糖尿病患者血糖控制及胰岛素敏感性的影响[J].实用糖尿病杂志.2019
[8].邵红,杜娟,王锐,黄毅.不同浓度胰岛素原对大鼠肝脏细胞胰岛素敏感性的影响及意义[J].中国实验诊断学.2019
[9].金惠英,金京国.健脾滋阴消渴方治疗2型糖尿病气阴两虚证临床疗效及对胰岛素敏感性和胰岛β细胞功能的影响[J].中国中医药信息杂志.2019
[10].劳美铃,魏爱生,王甫能,刘天,刘晓霞.山楂消脂胶囊联合α-硫辛酸对新诊断糖肥病患者胰岛素敏感性的影响[J].中国现代药物应用.2019