导读:本文包含了筋脉通论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病周围神经病变,机械痛阈,热水甩尾试验,病理形态学
筋脉通论文文献综述
吴群励,杨丹,崔雅忠,张倩,王超[1]（2019）在《筋脉通胶囊对2型糖尿病周围神经病变大鼠感觉及坐骨神经病理形态的影响》一文中研究指出目的:观察筋脉通胶囊对STZ诱导的2型糖尿病大鼠感觉及坐骨神经病理形态的影响。方法:SD大鼠高脂高糖饲养6周后按35mg/kg单次腹腔注射STZ造模,据随机数字表法分为糖尿病组、筋脉通组及硫辛酸组,并设立正常组。成模后即灌胃给予相应药物,持续8周。检测灌胃前及灌胃后1、4、8周大鼠的体质量、血糖水平。电子Von Frey仪检测机械痛阈值,热水甩尾试验检测甩尾潜伏期,并取坐骨神经进行病理形态学检查。结果:各组大鼠的体质量在各时间点差异无统计学意义;与正常组比较,其余各组血糖均显着升高(P<0.01);甩尾潜伏期显着延长(P<0.01,P<0.05),机械痛阈值显着降低(P<0.01)。与糖尿病组比较,筋脉通组和硫辛酸组的甩尾潜伏期均显着缩短(P<0.05)、机械痛阈值均显着升高(P<0.01)。糖尿病组大鼠的坐骨神经有髓神经纤维排列紊乱,轴索肿胀或皱缩,髓鞘密度不均匀,空泡变性,部分神经纤维髓鞘脱失。筋脉通组和硫辛酸组有类似模型组的病理改变,但程度较轻。结论:筋脉通胶囊可改善2型糖尿病大鼠的痛觉、温度觉及坐骨神经病理形态学异常,作用类似于α-硫辛酸。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年04期）
吴亚楠,梁晓春,杨丹,刘伟[2]（2019）在《筋脉通含药血清对高糖培养SD大鼠背根神经元NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT表达的影响》一文中研究指出目的:探讨筋脉通含药血清对高糖培养大鼠背根神经节神经元(DRGn)NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为3组,即筋脉通组、牛磺酸组和对照组,分别灌胃筋脉通、牛磺酸、蒸馏水制备含药血清和对照血清。从孕15d的SD胎鼠背根神经节取材制备细胞悬液。将体外培养的DRGn分为高糖组、筋脉通组(加入筋脉通含药血清)、牛磺酸组(加入牛磺酸含药血清)及对照组,培养24h后,CCK-8法检测细胞活性。采用免疫荧光和Western blot检测NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT的蛋白表达。结果:与对照组比较,高糖组DRGn细胞活性显着降低,NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT蛋白表达水平显着升高(P<0.01);与高糖组比较,筋脉通组和牛磺酸组DRGn细胞活性显着升高,NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT蛋白表达水平显着降低(P<0.01)。结论:筋脉通可降低高糖培养DRGn NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT的表达,减轻氧化应激反应,其作用与牛磺酸含药血清相当。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年04期）
吴亚楠,梁晓春,杨丹[3]（2019）在《中药复方筋脉通对高糖培养SD大鼠背根神经元凋亡及NGF表达的影响》一文中研究指出目的通过高糖培养大鼠背根神经节神经元(DRGn)细胞模型,探讨中药筋脉通含药血清对DRGn凋亡及NGF表达的影响。方法采用混合酶分步消化法培养DRGn。将体外培养的24 h的DRGn分为正常对照组(Con)、高糖组(HG,45 mmol/L葡萄糖)、筋脉通组(JMT)、牛磺酸组(Tau),加入含药血清(浓度均为10%)干预24 h后,DRGn细胞凋亡率采用TUNEL试剂盒进行检测,NGF的蛋白及mRNA的表达采用免疫印迹法及实时荧光定量聚合酶链式反应法进行检测。结果与HG组比较,JMT组和Tau组的细胞凋亡率均显着降低(P<0. 01);与HG组比较,JMT组NGF蛋白及mRNA的表达显着升高(P<0. 01);与Tau组比较,JMT组NGF蛋白表达显着升高(P<0. 01)。结论筋脉通含药血清可降低高糖培养DRGn细胞凋亡率,增加NGF蛋白及mRNA的表达,且升高NGF蛋白表达的作用优于牛磺酸。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年05期）
屈岭,梁晓春,杨丹,刘伟,刘亚楠[4]（2018）在《中医复方筋脉通通过调节自噬-线粒体途径改善糖尿病周围神经损伤》一文中研究指出目的:探讨中药复方筋脉通对糖尿病周围神经组织自噬及线粒体的影响。方法:在体实验以STZ造模糖尿病大鼠,筋脉通灌胃16周,留取坐骨神经及脊髓背根神经节标本;离体实验通过细胞培养技术建立SH-SY5Y和RSC96细胞离体培养高糖损伤模型,加入筋脉通君药菟丝子主要成分槲皮素干预;通过WB及免疫荧光技术检测自噬、线粒体相关蛋白的表达水平;通过qPCR技术检测自噬、线粒体相关蛋白mRNA的转录水平;通过透射电子显微镜观察超微结构。结果:(本文来源于《中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编》期刊2018-10-12）
吴群励,梁晓春,杨丹,张宏,高云周[5]（2018）在《筋脉通胶囊对糖尿病大鼠背根神经节细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的:观察筋脉通胶囊对链尿佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠背根神经节(DRG)凋亡的影响,探讨其神经保护作用机制。方法:单次腹腔内注射STZ诱发1型DM大鼠模型,随机分为模型组、筋脉通小、中和大剂量组及硫辛酸组,并设正常对照组。成模后灌胃给药12周。电子Von Frey仪检测机械痛阈值,取背根神经节,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测Bcl-2、Bax和Bad的蛋白表达,Real-time PCR检测Bcl-2、Bax和Bad的mRNA水平。结果:与正常组相比,糖尿病大鼠的机械痛阈值、DRG的Bcl-2蛋白及其mRNA表达水平均明显下降(P<0.01),细胞凋亡、Bax与Bad蛋白及其mRNA表达水平均显着升高(P<0.01)。与模型组相比,各治疗组的机械痛阈值、Bcl-2蛋白及其mRNA表达水平均显着升高(P<0.01或P<0.05),细胞凋亡、Bax与Bad蛋白及其mRNA表达水平均明显下降(P<0.01或P<0.05)。各治疗组之间无显着差异(P>0.05)。结论:筋脉通胶囊可通过上调DRG的Bcl-2表达、下调Bax与Bad表达、抑制细胞凋亡来改善糖尿病大鼠的周围神经痛,具有一定的神经保护作用。(本文来源于《中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编》期刊2018-10-12）
姜雯,梁晓春[6]（2018）在《筋脉通防治糖尿病周围神经病变的机制探讨》一文中研究指出糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的并发症之一,其发病机制复杂,西药单一治疗疗效有限。中药复方筋脉通(Jinmaitong,JMT)主要由菟丝子、女贞子、水蛭、元胡、桂枝、细辛等药物组成,具有补肾活血、温通经脉的功效,运用于临床多年,对于DPN有良好的疗效。文章综述历年来课题组有关筋脉通治疗DPN的体内及离体实验研究,探讨其从细胞增殖活性、代谢途径、氧化应激、炎症损伤、自噬及凋亡、神经再生信号通路等途径多靶点的作用机理,以期为JMT治疗DPN和后续研究提供参考依据。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2018年09期）
王超[7]（2018）在《中药筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子1及其受体的影响》一文中研究指出[目的]采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠模型,从整体水平探讨中药筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经组织中胰岛素样生长因子 1(insulin like growth factor 1,IGF-1)、胰岛素样生长因子 1 受体(insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R)及 PI3K/Akt 信号通路表达的影响。[方法]采用一次性腹腔注射STZ 60mg/kg的方法制备糖尿病SD大鼠模型。用随机数字表法将大鼠分为6组:正常对照组(CON)、糖尿病模型对照组(DM)、筋脉通小剂量组(JMT-L)、筋脉通中剂量组(JMT-M)、筋脉通大剂量组(JMT-H)及神经妥乐平组(NTP),每组各10只。成模后灌胃给药,每日1次,连续16w。分别于干预前及干预后4w、8w、12w及16w检测各组大鼠体重和血糖。灌胃16w进行机械痛阈检测后颈动脉取血并取大鼠坐骨神经组织。光镜及透射电子显微镜观察坐骨神经形态变化,ELISA法检测大鼠血清IGF-1浓度,免疫组织化学染色法检测大鼠坐骨神经中IGF-1表达,实时荧光定量PCR检测IGF-1、IGF-1R、髓鞘蛋白0(myelin protein zero,P0)、周围髓鞘蛋白 22(peripheral myelin protein 22,PMP22)mRNA的表达,Western Blot法检测大鼠坐骨神经组织中IGF-1、p-IGF-1R、P0、PMP22蛋白的表达。采用实时荧光定量PCR及Western Blot法检测大鼠坐骨神经组织中PI3K、AktmRNA及p-PI3K、p-Akt蛋白的表达。[结果]1.血糖、体重及机械痛阈检测:造模后不同时间点,各造模组大鼠血糖均较CON组显着升高(P<0.01);灌胃16w时,各治疗组大鼠血糖均较DM组显着降低(P<0.01)。各时间点造模组大鼠体重均较CON组降低(P<0.01);各造模组之间大鼠体重无显着差异(P>0.05)。与CON组相比,各造模组大鼠左、右两侧机械痛阈均显着降低(P<0.01);与DM组相比,各JMT治疗组及NTP组左、右两侧机械痛阈均提高(P<0.05或P<0.01)。2.坐骨神经病理结构变化:H-E染色显示,CON组大鼠坐骨神经组织致密,染色均匀,轴索呈深红色线状,髓鞘呈紫红色网状结构,雪旺细胞细胞核位于髓鞘边缘;DM组大鼠坐骨神经组织松散,染色不均匀,部分神经纤维髓鞘脱失;透射电镜下可见CON组大鼠坐骨神经轴突饱满、均匀,形态规则,髓鞘致密、均一,结构完整,局部可见髓鞘板层轻微断裂;DM组大鼠坐骨神经轴突形态不规则,髓鞘结构紊乱,板层分离形成大量空泡,部分可见髓鞘向轴突及间质突出形成“瘤状”结构。各治疗组大鼠坐骨神经病变与DM相似,但程度均较DM组减轻。3.ELISA法检测大鼠血清IGF-1的表达:与CON组相比,各造模组大鼠血清IGF-1浓度明显降低(P<0.01);与DM组相比,JMT-L组、JMT-M组及NTP组大鼠血清IGF-1表达升高(P<0.05或P<0.01);各治疗组间差异无统计学意义(P>0.05)。4.qRT-PCR 法检测坐骨神经中 IGF-1、IGF-1R、P0 及 PMP22 mRNA 表达:qRT-PCR结果显示,与CON组相比,造模组大鼠坐骨神经IGF-1、IGF-1R、P0及PMP22mRNA表达明显降低;与DM组相比,各治疗组IGF-1、IGF-1R、P0及 PMP22 mRNA表达明显升高(P<0.05 或P<0.01),其中 JMT-H 组 IGF-1R mRNA表达与DM组差异无统计学意义(P>0.05),JMT-L组PMP22mRNA表达与DM组无统计学差异(P>0.05)。5.免疫组化法检测大鼠坐骨神经中IGF-1的表达:免疫组化结果显示,IGF-1主要分布于胞浆和血管;CON组IGF-1蛋白表达呈强阳性,DM组大鼠坐骨神经IGF-1蛋白表达较CON组明显降低(P<0.01),各治疗组IGF-1蛋白表达较DM组明显升高(P<0.05或P<0.01),其中JMT-M组和NTP组与正常组无明显差异(P>0.05)。6.Western Blot法检测坐骨神经中IGF-1、p-IGF-1R、P0及PMP22蛋白表达:Western Blot结果显示,与CON组相比,各造模组大鼠坐骨神经IGF-1、p-IGF-1R、P0及PMP22蛋白表达明显降低;与DM组相比,各治疗组IGF-1、p-IGF-1R及P0蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01),JMT-L组、JMT-M组及NTP组PMP22蛋白表达较DM组升高(P<0.05或P<0.01),JMT-H组PMP22蛋白表达较DM组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。7.qRT-PCR 及 Western Blot法检测坐骨神经中 PI3K、Akt mRNA 及 p-PI3K、p-Akt蛋白表达:qRT-PCR结果显示,与CON组相比,各造模组大鼠坐骨神经PI3K、Akt mRNA表达明显升高(P<0.01);与DM组相比,各治疗组PI3K、AktmRNA表达显着降低(P<0.05或P<0.01);Western Blot结果显示,与CON组相比,各造模组大鼠坐骨神经p-PI3K、p-Akt蛋白表达明显升高(P<0.01);与DM组相比,各治疗组p-PI3K、p-Akt蛋白表达较DM组显着降低(P<0.05或P<0.01)。[结论]1.一次性腹腔注射STZ 60mg/kg体重后检测血糖大于16.7mmol/L,大鼠出现多饮、多尿、多食及体重增长缓慢,16周后检测DM大鼠存在痛觉过敏,光镜及电镜下观察坐骨神经结构改变,提示DPN造模成功。2.DPN大鼠坐骨神经中P0、PMP22mRNA及蛋白表达受到抑制,存在髓鞘再生障碍;DPN大鼠坐骨神经中IGF-1、IGF-1RmRNA及蛋白表达水平显着降低,IGF-1及IGF-1R降低可能与DPN大鼠神经髓鞘再生修复障碍有关。3.DPN大鼠坐骨神经中PI3K、Akt mRNA及p-P13K、p-Akt蛋白表达水平显着升高,PI3K/Akt信号通路被激活。4.筋脉通可改善DPN大鼠的痛觉过敏及病理形态异常,上调DPN大鼠坐骨神经中IGF-1、IGF-1R的表达,抑制PI3K/Akt信号通路的激活,提高P0、PMP22的表达,提高神经修复再生能力,其中中剂量组效果最佳。[创新点]从整体及分子水平研究中药筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经组织中IGF-1、IGF-1R以及PI3K/Akt信号通路表达的影响,经检索国内外文献未见报道,为筋脉通治疗DPN的临床应用提供了理论基础和实验依据。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-05-01）
王超,梁晓春,杨丹,吴亚楠[8]（2017）在《筋脉通含药血清对高糖培养大鼠背根神经节神经元氧化应激及UCP3、IGF-1表达的影响》一文中研究指出目的研究中药筋脉通含药血清对高糖培养大鼠背根神经节神经元(DRGn)氧化应激以及解耦联蛋白3(UCP3)、胰岛素样生长因子(IGF-1)表达的影响。方法雄性Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组、筋脉通组及牛磺酸组,连续灌胃筋脉通、牛磺酸或蒸馏水3 d以制备筋脉通含药血清、牛磺酸含药血清和正常对照血清。用于制备细胞悬液的背根神经节取自孕15 d的SD胎鼠。CCK-8比色法确定指标检测时间点。体外培养的DRGn分为高糖组(HG组)、筋脉通组(JMT组)、牛磺酸组(Tau组)及正常对照组(CON组),分别加入相应血清培养24 h后,采用原位末端标记法检测DRGn细胞凋亡,荧光探针法检测DRGn中活性氧(ROS)水平,免疫荧光法+免疫印迹法检测UCP3和IGF-1的蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测UCP3和IGF-1的mRNA。结果与CON组相比,HG组DRGn细胞活性显着降低,细胞凋亡率显着增加,ROS水平显着升高(P<0.01),UCP3和IGF-1蛋白及mRNA表达水平显着下降(P<0.01);与HG组比较,JMT组和Tau组的细胞凋亡率、ROS水平显着降低,UCP3和IGF-1蛋白及mRNA表达水平显着升高(P<0.05,P<0.01)。结论筋脉通可上调高糖培养DRGn中UCP3和IGF-1的表达,减轻高糖状态下氧化应激对神经细胞的损伤。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2017年06期）
孙莹[9]（2017）在《基于Wnt信号通路探讨筋脉通对糖尿病大鼠神经髓鞘及高糖培养雪旺细胞的修复作用》一文中研究指出糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病最常见的慢性并发症,严重影响患者生活质量,但因其发病机制尚不明了,防治困难。中药筋脉通(Jinmaitong,JMT)治疗DPN患者效果良好,但机理尚不明确。其能否通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进坐骨神经髓鞘修复是本研究的重点。本实验用STZ诱导糖尿病大鼠模型及50mmol/L高糖培养雪旺细胞(Schwanncell,SCs)模拟DPN损伤,以JMT进行干预,随后用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应法、免疫蛋白印迹法检测大鼠坐骨神经及SCs中Wnt家族配体3a(Wnt family member 3a,Wnt3a)、Wnt 抑制因子 1(Wnt inhibitory factor 1,Wif-1)、糖原合成激酶 3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)、β-连环蛋白和髓鞘蛋白零(myelin proteinzero,PO)的mRNA及蛋白表达,以及GSK3β、β-catenin磷酸化蛋白的表达;酶联免疫吸附法检测大鼠血清及细胞上清液中Wnt3a、Wif-1蛋白的表达。整体及细胞实验研究结果发现,随着造模时间的延长,糖尿病大鼠出现坐骨神经损伤;DPN大鼠坐骨神经及高糖培养的SCs中,Wnt/β-catenin信号通路表达受到抑制,P0表达降低,髓鞘修复障碍。JMT能够促进大鼠坐骨神经中P0的表达,提高SCs增殖率,缓解DPN大鼠坐骨神经病理损伤,促进其髓鞘再生,以10倍人体剂量JMT效果最佳。本实验证实,JMT通过缓解DPN大鼠坐骨神经及高糖培养SCs中Wnt/β-catenin信号通路受到的抑制,起到改善髓鞘修复障碍的作用。国内外尚未见报道。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-05-01）
孙莹,梁晓春,刘伟,刘頔[10]（2017）在《筋脉通含药血清对高糖培养大鼠雪旺细胞β-catenin、GSK-3β及髓鞘零蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同浓度筋脉通含药血清对高糖培养大鼠雪旺细胞(SCs)β-catenin、GSK-3β及髓鞘零蛋白(P0)的影响。方法 SD大鼠灌胃获得含药血清及正常血清,原代培养雪旺细胞,随机分为正常对照组、高糖组、筋脉通5、10和20倍干预组,72 h后分别用CCK、real-time PCR和Western blot法检测各组SCs细胞增殖活性及β-catenin、GSK-3β和P0的mRNA与蛋白表达。结果与正常组相比,高糖组SCs细胞增殖率显着降低(P<0.01),β-catenin和P0 mRNA与蛋白表达显着降低(P<0.01),而GSK-3βmRNA表达显着上升(P<0.05)。中药筋脉通干预后使高糖培养的SCs细胞β-catenin、P0的mRNA及蛋白表达显着回升(P<0.01),而GSK-3βmRNA表达显着回降(P<0.01),且与浓度相关。结论高糖可引起SCs细胞损伤,中药筋脉通可以通过调节β-catenin、GSK-3β水平抑制该作用。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2017年04期）
筋脉通论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨筋脉通含药血清对高糖培养大鼠背根神经节神经元(DRGn)NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为3组,即筋脉通组、牛磺酸组和对照组,分别灌胃筋脉通、牛磺酸、蒸馏水制备含药血清和对照血清。从孕15d的SD胎鼠背根神经节取材制备细胞悬液。将体外培养的DRGn分为高糖组、筋脉通组(加入筋脉通含药血清)、牛磺酸组(加入牛磺酸含药血清)及对照组,培养24h后,CCK-8法检测细胞活性。采用免疫荧光和Western blot检测NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT的蛋白表达。结果:与对照组比较,高糖组DRGn细胞活性显着降低,NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT蛋白表达水平显着升高(P<0.01);与高糖组比较,筋脉通组和牛磺酸组DRGn细胞活性显着升高,NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT蛋白表达水平显着降低(P<0.01)。结论:筋脉通可降低高糖培养DRGn NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT的表达,减轻氧化应激反应,其作用与牛磺酸含药血清相当。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
筋脉通论文参考文献
[1].吴群励,杨丹,崔雅忠,张倩,王超.筋脉通胶囊对2型糖尿病周围神经病变大鼠感觉及坐骨神经病理形态的影响[J].中华中医药杂志.2019
[2].吴亚楠,梁晓春,杨丹,刘伟.筋脉通含药血清对高糖培养SD大鼠背根神经元NADPH氧化酶p47~(phox)亚基及NT表达的影响[J].中华中医药杂志.2019
[3].吴亚楠,梁晓春,杨丹.中药复方筋脉通对高糖培养SD大鼠背根神经元凋亡及NGF表达的影响[J].中国老年学杂志.2019
[4].屈岭,梁晓春,杨丹,刘伟,刘亚楠.中医复方筋脉通通过调节自噬-线粒体途径改善糖尿病周围神经损伤[C].中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编.2018
[5].吴群励,梁晓春,杨丹,张宏,高云周.筋脉通胶囊对糖尿病大鼠背根神经节细胞凋亡的保护作用[C].中华中医药学会糖尿病分会全国中医药糖尿病大会（第十九次）资料汇编.2018
[6].姜雯,梁晓春.筋脉通防治糖尿病周围神经病变的机制探讨[J].世界中西医结合杂志.2018
[7].王超.中药筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子1及其受体的影响[D].北京协和医学院.2018
[8].王超,梁晓春,杨丹,吴亚楠.筋脉通含药血清对高糖培养大鼠背根神经节神经元氧化应激及UCP3、IGF-1表达的影响[J].世界中西医结合杂志.2017
[9].孙莹.基于Wnt信号通路探讨筋脉通对糖尿病大鼠神经髓鞘及高糖培养雪旺细胞的修复作用[D].北京协和医学院.2017
[10].孙莹,梁晓春,刘伟,刘頔.筋脉通含药血清对高糖培养大鼠雪旺细胞β-catenin、GSK-3β及髓鞘零蛋白表达的影响[J].基础医学与临床.2017