导读:本文包含了炔基吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四苯基卟啉,吡啶炔基,偶联,紫外
炔基吡啶论文文献综述
周详[1]（2019）在《β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物的合成及其光学性质初步研究》一文中研究指出卟啉及其衍生物是一类共轭性良好的大环类化合物,由于其独特的性质,被广泛应用于光电、生物、医药、环境等领域,而二卟啉化合物较单卟啉化合物有着更加优异的性能,已成为研究中的热门话题。本文对以吡啶衍生物作为桥联基团合成二卟啉的方法进行了探究,并利用Sonogashira偶联合成了β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物,并对其光学性质进行了初步研究。在本课题中共合成了25种化合物,其中10种是未见报道的新化合物,我们通过1HNMR,13CNMR,MS等对这些化合物进行表征以确定了结构,研究了新化合物的紫外和荧光光谱。一、吡啶桥联基团的合成我们以2,6-二溴吡啶和2,5-二溴吡啶为原料合成了一系列吡啶衍生物作二、二卟啉的合成探索与β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物的合成我们将β位活化的四苯基卟啉与不同键桥通过偶联反应进行连接,尝试了多种不同条件仍未得到二取代的卟啉化合物,但得到了一系列单取代的β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物。通过浓硫酸脱金属得到了相应的一系列自由碱卟啉衍生物叁、β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物光学性质的初步研究卟啉类化合物的紫外可见光谱有两个吸收带,Soret带(B带)和Q带,B带吸光度很高,是卟啉环的π→π*(a2u→eg*)导致的,Q带相对较弱,由π→π*(a1u→eg*)产生,共轭性的改变会导致两个谱带均发生变化。卟啉又是一种具有双荧光行为的特殊化合物,我们测定了得到的β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物的紫外和荧光光谱,对其光学性质做了初步研究与探讨。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-03-01）
张鲲鹏,金天琦,周俊强,金传明[2]（2017）在《偶氮基功能化咪唑联吡啶铂-炔基化合物的光学性质》一文中研究指出近年来,平面四方形金属Pt(Ⅱ)配合物的光物理性质研究引起了大家兴趣。金属Pt(Ⅱ)配合物拥有旋轨耦合效应,光化学性质表现出具有发光寿命长、发光效率高、波长具有调节性等特点,可在太阳能转换,光电子器件、光催化等光学材料领域具有广泛的应用。偶氮苯功能基团更具有优良的光学、热力学性质以及光致顺反异构效应,同时吡啶咪唑的特殊空间结构具有多个配位点,使其易与金属离子螯合,形成平面金属框架配合物。~([1])合成偶氮功能基团的吡啶咪唑结构单元有机金属配合物不仅能提高金属配合物光致变色效应的稳定性,且具有良好的可塑性,同时在分子体系中也可体现出能量的转移、荧光发射、紫外吸收的光致变色调控。~([2-3])我们课题组在前期研究基础上设计合成了含有吡啶咪唑基偶氮苯类有机金属铂配合物,并对其光致发光,光致异构等性质进行了研究。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
丁成客[3]（2017）在《邻炔基吡啶类配体调控的钯催化选择性氧化Heck反应及天然香料合成的研究》一文中研究指出本论文分为两个部分:一是邻炔基吡啶类配体调控的钯催化选择性氧化Heck反应的研究;二是天然香料2-甲氧基-3-异丁基吡嗪的合成。第一章:Heck-Mizoroki反应是构建C-C键最有力的转化方式之一,具有广阔的合成应用潜力,但如何控制芳基插入烯烃的位置是个极具有挑战性的难题。对于电性偏移烯烃,很容易的取得良好的选择性。对于富电子的电性偏移烯烃,芳基则插入到双键内侧,得到支链的产物;贫电子的电性偏移烯烃,芳基插入到双键的末端,得到直链的产物。对于电性非偏移烯烃,芳基插入后往往得到是直链、支链与其他异构体混合物,对此,如何控制芳基插入的位置进而选择性得到直链产物仍是一个极具挑战性的课题。双齿的氮配体与钯的配位作用已应用在Heck反应上,我们设想钯与N和炔键的同时配位可以调节钯的电性中心,进而设计了系列带有炔键的吡啶类配体并应用在以电性非偏移烯烃为底物的选择性氧化Heck反应上,其中L3取得良好的收率和选择性。第二章:我们从天然亮氨酸出发,首先通过与甲醇酯化得到亮氨酸甲酯,随后与氨水作用发生氨解反应得到亮氨酰胺,然后与乙二醛水溶液发生缩合反应得到2-羟基-3-异丁基吡嗪,再与五氯化磷作用发生取代反应得到2-氯-3-异丁基吡嗪,最后经过甲氧基取代得到2-甲氧基-3-异丁基吡嗪,总产率为21%,该路线原料简单,反应条件温和,为实现工业化奠定了一定的基础。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-05-01）
欧植泽,句宝龙,高云燕,王子超,黄干[4]（2015）在《炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文)》一文中研究指出合成了叁种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原癌基因(c-myc)G-四链体的相互作用.实验结果表明,所合成的铂配合物与G-四链体具有较强的相互作用(K_a>10~6L·mol~(-1)),在无碱金属离子存在条件下能诱导G-四链体的形成.含苯乙炔基团的配合物2、3能使c-myc G-四链体的熔解温度上升24℃以上,而含丙炔基团的铂配合物4仅使c-myc G-四链体的熔解温度升高9.0℃,表明炔基结构对铂(Ⅱ)配合物与G-四连体的作用有较大影响.配合物2对人肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于埃罗替尼及其他两种配合物3、4.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年12期）
胡宇苗,尚智慧,李贤英,张灯青,金武松[5]（2014）在《新型含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物的合成》一文中研究指出以环戊二烯酮衍生物和二苯乙炔衍生物为原料,通过Diels-Alder环加成反应制得六芳基取代苯衍生物(6);6在FeCl3催化下通过Scholl反应制得六苯并蔻衍生物(7);7与4-乙炔基吡啶通过Sonogashira偶联反应合成了一个新型的含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物,其结构经MALDI-TOF-MS表征。(本文来源于《合成化学》期刊2014年04期）
廖沛球,孟宪宇,毕锡和[6]（2014）在《银催化2-吡啶基炔基醇与异腈环化反应生成氮杂茚与吡咯衍生物》一文中研究指出氮杂茚是一类重要的含氮杂环化合物,其独特骨架结构存在于许多天然产物和具有生物活性的药物分子中1。因此,几十年来人们发展了许多高效和多样性的合成方法来获得氮杂茚及其衍生物。其中,由过渡金属催化2-吡啶基炔丙基酯或(和)醚的环异构化/环化反应来构建氮杂茚化合物的方法得到了非常广泛的应用2。然而,直接通过2-吡啶基炔丙基醇环化反应来生成氮杂茚的方法鲜有报道3。目前,我们正在开展基于官能化炔烃类化合物的新反应,并已报道了两例银催化条件下炔烃与异腈的新反应4。本文中,我们报道一类新颖的银催化下2-吡啶基炔丙基醇和异腈发生环化反应生成氮杂茚和2,4-二取代吡咯衍生物的反应。研究发现,银催化下,2-吡啶基炔丙基叔醇能在10-20 min内与异腈高产率、快速地生成1,3-二取代的氮杂茚类化合物;而2-吡啶基炔丙基仲醇与异腈在银催化下却是通过端炔与异腈发生[3+2]环加成反应生成2,4-二取代吡咯类化合物(Figure 1)。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
赖正茂[7]（2014）在《含二茂铁炔基叁联吡啶配合物的设计合成及光电性质研究》一文中研究指出近年来,含二茂铁基光电功能分子的设计、合成以及其性质研究一直是有机功能材料研究的热点之一。兼具炔基与二茂铁两者优点的二茂铁炔基,作为刚性构筑块已被广泛应用于有机共轭分子的构建。具有独特的叁齿配位能力的叁联吡啶因具有与众多的过渡金属良好的配位特点也被广泛应用于有机共轭配体的设计与合成。本论文结合了二茂铁的氧化还原可逆性,茂铁炔基的共轭效应与分子导线效应及叁联吡啶的独特叁齿配位性能,成功设计合成了含茂铁炔基有机共轭分子及其相应钌、铂的配合物,并研究了该类化合物的光电性质,探讨了功能分子中炔基同环取代方式、分子中茂铁间炔基个数的改变以及叁联吡啶4'位引入推拉基团对功能分子光电性质的影响。本论文主要内容如下：1.主要综述了茂铁炔基在有机光电功能分子中的研究进展,含茂铁基叁联吡啶钌配合物的光电性质的研究进展以及含炔基铂叁联吡啶配合物在光电功能分子中的研究进展。2.本文利用Sonogashira偶联反应,成功合成了具有叁维、刚性共轭结构的炔基桥联的双核二茂铁叁联吡啶功能分子13及叁个钌配合物14、15和16,通过量化计算对化合物的结构进行了模拟。测试了紫外可见光谱,电化学和荧光光谱。钌配合物在室温下都有发光现象,最大发射波长在736 nm附近。紫外可见光谱中观察到钌配合物的MLCT和MMLCT特征吸收峰。电化学数据分析表明,该类化合物的两个二茂铁之间有强烈的电子相互作用,配合物末端叁联吡啶4’位引入推拉基团,对分子内电子相互作用有微弱调节作用。3.合成了四个含茂铁炔基铂叁联吡啶配合物(27、28、30、31)和一个含苯炔基铂叁联吡啶配合物29。测试了其电化学,紫外可见光谱和荧光光谱。研究结果表明配合物都有较好的氧化还原可逆性,且配合物30、31分子内的两个二茂铁之间有较强的电子相互作用,不同的平衡离子对其氧化还原性有影响；所有配合物在λmax约为418 nm出现了MLCT特征吸收峰。荧光光谱表明,铂配合物均能在室温下有发光现象,最大发射波长在289 nm、389 nm附近,且平衡离子影响配合物荧光强度。(本文来源于《福州大学》期刊2014-06-01）
赖正茂,苏小龙,朱晓晓,谢莉莉,袁耀锋[8]（2013）在《炔基桥联双核茂铁叁联吡啶及其钌配合物的设计与合成》一文中研究指出在4′-位取代的叁联吡啶衍生物的设计与合成一直备受人们的关注,其在超分子化学、光化学和电化学等领域具有重要的应用[1].通过叁联吡啶与钌配位形成的化合物[Ru(tpy)2]2+可作为母体构建光电功能分子,若在叁联吡啶的4′-位引入合适的取代基团,即可构筑线性、棒状多核配合物,使所设计合成的有机分子中的电子可以沿着分子轴有效的传递.而二茂铁因具有独特的刚性结构、富电子性、氧化还原可逆性、易修饰性等性质.炔基具有刚性和线性,茂铁基与炔基的结合使得二茂铁炔基具有两者的优点,成为用途广泛的刚性构筑块[2],而且茂铁炔基体系扩展的π-π电子离域能力,大大增强了二茂铁的光电效能[3].因此在叁联吡啶的4′-位引入茂铁炔基即可构筑新型的光电功能分子.本文合成了叁个炔基桥联双核茂铁叁联吡啶钌配合物,合成路线见Scheme 1.利用IR、1H NMR、13C NMR、MS及元素分析对所有产物进行结构表征.并研究了其紫外和荧光性质,发现目标化合物均能在室温下发光.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
王薇,柯成锋,谢莉莉,袁耀锋[9]（2012）在《二茂铁炔基叁联吡啶钌配合物自组装膜的制备与性质研究》一文中研究指出茂铁炔基因具有良好的电子传递能力、叁维刚性以及氧化还原活性而在有机共轭功能分子领域扮演着重要的角色[1]。近年来人们对含茂铁炔基类分子导线自组装膜的探索很感兴趣,力求寻找更好的功能分子来改进单分子膜的性质。其中,叁联吡啶钌配合物具有光物理、光化学、电化学、电子传递、能量转移等活性,已被应用在分子组装和分子识别等领域[2,3]。本文设计合成了能够自组装的具有刚性叁维结构π共轭分子导线—茂铁炔基三联吡啶钌配合物1,2并对其进行核磁氢谱、碳谱、质谱和元素分析的表征。同时,(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
王薇,柯成锋,谢莉莉,袁耀锋[10]（2012）在《二茂铁炔基叁联吡啶钌配合物自组装膜的制备与性质研究》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
炔基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,平面四方形金属Pt(Ⅱ)配合物的光物理性质研究引起了大家兴趣。金属Pt(Ⅱ)配合物拥有旋轨耦合效应,光化学性质表现出具有发光寿命长、发光效率高、波长具有调节性等特点,可在太阳能转换,光电子器件、光催化等光学材料领域具有广泛的应用。偶氮苯功能基团更具有优良的光学、热力学性质以及光致顺反异构效应,同时吡啶咪唑的特殊空间结构具有多个配位点,使其易与金属离子螯合,形成平面金属框架配合物。~([1])合成偶氮功能基团的吡啶咪唑结构单元有机金属配合物不仅能提高金属配合物光致变色效应的稳定性,且具有良好的可塑性,同时在分子体系中也可体现出能量的转移、荧光发射、紫外吸收的光致变色调控。~([2-3])我们课题组在前期研究基础上设计合成了含有吡啶咪唑基偶氮苯类有机金属铂配合物,并对其光致发光,光致异构等性质进行了研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
炔基吡啶论文参考文献
[1].周详.β-吡啶炔基四苯基卟啉衍生物的合成及其光学性质初步研究[D].郑州大学.2019
[2].张鲲鹏,金天琦,周俊强,金传明.偶氮基功能化咪唑联吡啶铂-炔基化合物的光学性质[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[3].丁成客.邻炔基吡啶类配体调控的钯催化选择性氧化Heck反应及天然香料合成的研究[D].厦门大学.2017
[4].欧植泽,句宝龙,高云燕,王子超,黄干.炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文)[J].物理化学学报.2015
[5].胡宇苗,尚智慧,李贤英,张灯青,金武松.新型含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物的合成[J].合成化学.2014
[6].廖沛球,孟宪宇,毕锡和.银催化2-吡啶基炔基醇与异腈环化反应生成氮杂茚与吡咯衍生物[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[7].赖正茂.含二茂铁炔基叁联吡啶配合物的设计合成及光电性质研究[D].福州大学.2014
[8].赖正茂,苏小龙,朱晓晓,谢莉莉,袁耀锋.炔基桥联双核茂铁叁联吡啶及其钌配合物的设计与合成[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[9].王薇,柯成锋,谢莉莉,袁耀锋.二茂铁炔基叁联吡啶钌配合物自组装膜的制备与性质研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[10].王薇,柯成锋,谢莉莉,袁耀锋.二茂铁炔基叁联吡啶钌配合物自组装膜的制备与性质研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012