导读:本文包含了氨基乙内酰脲论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水杨醛缩1-氨基乙内酰脲,晶体结构,金属配合物,合成
氨基乙内酰脲论文文献综述
张逢源,周惠良[1]（2015）在《水杨醛缩1-氨基乙内酰脲的晶体结构及其金属配合物的合成与表征》一文中研究指出在甲醇与冰醋酸的混合溶剂中通过溶剂蒸发法得到了水杨醛缩1-氨基乙内酰脲的单晶,通过X射线单晶衍射法测定了单晶结构。标题化合物(C48H48N12O20),晶胞参数:a=14.247(12)A,b=7.092(6)A,c=13.302(11)A,α=90.0°,β=108.361(11)°,γ=90.0°,V=1275.6(19)A3,Z=1,R=0.0602,wR=0.1667。该化合物是一种靠分子间氢键形成的立体层状结构的超分子化合物。水杨醛缩1-氨基乙内酰脲中的氧原子及氮原子都具有孤对电子,因而具有与金属离子配位的可能。合成出了4种水杨醛缩1-氨基乙内酰脲的过渡金属配合物,通过元素分析、IR及UV表征了配合物的结构。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年09期）
张逢源,周惠良,胡奇林[2]（2014）在《1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱的有效合成》一文中研究指出以1-氨基乙内酰脲与芳香醛为原料,合成了6种1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱,收率为72.6%-89.2%,并对其反应条件进行了优化,得出在回流温度下,1-氨基乙内酰脲与芳香醛的投料摩尔比为1∶1(对苯二甲醛为2∶1)时反应1.5~2h产率最高。通过IR、1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2014年06期）
李冰,黄宣运,蔡友琼,惠芸华,张晓玲[3]（2013）在《高效液相色谱串联质谱法测定水体中氨基脲、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨基乙内酰脲和3-氨基-2-唑烷基酮》一文中研究指出建立了高效液相色谱叁重四极杆串联质谱检测水体中痕量氨基脲(SEM)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基乙内酰脲(AHD)和3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)的分析方法。水样在pH 1.5～3条件下衍生8 h,经乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩,流动相溶解后,内标法定量。分析条件为:CAPCELLPAK C18色谱柱,以甲醇和2 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:AMOZ、AHD和AOZ在0.005～1μg/L范围内,SEM在0.01～1μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9980。AMOZ、AHD和AOZ的定性检测限和定量检测限为分别为0.0025μg/L和0.005μg/L;SEM的定性检测限和定量检测限为分别为0.005μg/L和0.01μg/L。4种化合物在水体中3个不同浓度添加水平下的平均回收率为84.9%～110.4%,相对标准偏差为1.2%～7.8%。方法可用于分析环境水体中4种化合物的残留。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年06期）
徐丽娟[4]（2012）在《1-氨基乙内酰脲的制备及分析》一文中研究指出文章通过经典的缩合反应得到了1-氨基乙内酰脲,并对其进行纯化,通过络合滴定和红外两种手段对产物进行了分析。(本文来源于《广东化工》期刊2012年18期）
徐建飞,杜晓宁,王伟,张彰[5]（2012）在《双标记1-氨基乙内酰脲盐酸盐-(2-~(13)C,~(15)N_3)的合成》一文中研究指出以氨基脲盐酸盐-(2-13C,15 N3)为原料,经与苯甲醛缩合,在乙醇钠催化作用下,与氯乙酸乙酯缩合环化制得1-苯亚甲基氨基乙内酰脲,最后盐酸水解,制得1-氨基乙内酰脲盐酸盐-(2-13 C,15 N3)。合成路线优势在于反应条件温和,产物总收率高于65%。产品经IR、HPLC、NMR和MS表征结果表明:化学纯度>98.4%,13C同位素丰度>98%,15 N同位素丰度>99%。(本文来源于《化学世界》期刊2012年10期）
徐霞玲,向军俭,唐勇,陈耀强,王五洲[6]（2010）在《猪肉中1-氨基乙内酰脲的胶体金免疫层析法快速检测》一文中研究指出基于免疫竞争胶体金免疫层析原理,研制了检测食用肉中呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(AHD)的免疫试纸条。用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗1-氨基乙内酰脲的衍生物(CPAHD)的单克隆抗体并喷于玻璃纤维上,CPAHD-BSA(Bovine serum albumin)抗原和羊抗鼠IgG分别结合于硝酸纤维膜上,依次将样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组装切割成AHD胶体金免疫层析快速检测试纸条。在5 min内肉眼观察结果,该试纸条对AHD的最低检测限为2.33μg/L,除与呋喃妥因有弱交叉反应外,与其他同类物均无交叉反应,用该试纸条和ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay)检测猪肉中添加的AHD,结果呈现很好的相关性。该方法灵敏度高,简便快速,无需特殊仪器设备,可作为呋喃妥因残留批量检测的筛选方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2010年07期）
裴红,胡静,高文惠[7]（2010）在《1-氨基乙内酰脲分子印迹聚合物的制备和吸附性能研究》一文中研究指出以1-氨基乙内酰脲(AHD)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了分子印迹聚合物(M IP),考察了模板分子与功能单体不同比例下制备的M IP对模板分子的吸附性能。通过Scatchard分析,表明该印迹聚合物上存在一类等价的吸附位点,其结合位点的离解常数KD=4.33mmol/L。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2010年02期）
徐一平,金征宇,胥传来[8]（2008）在《ELISA方法检测呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲》一文中研究指出建立了一种检测呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(1-aminohydantoin,AHD)的酶联免疫方法,并对其进行了优化;得到IC50为3.6ng/mL,检测限为0.085ng/mL。此外,检测了与其他类似物的交叉反应率,显示了很好的特异性;并且通过对猪肉样品添加回收率的测定,证明了该方法的准确性。(本文来源于《食品工业科技》期刊2008年08期）
黄刚[9]（2007）在《5-（烷基氨基）乙内酰脲衍生物的合成及生物活性研究》一文中研究指出自19世纪在人体的尿囊中发现了乙内酰脲以来，乙内酰脲及其各种衍生物所具有的生物活性引起了人们的广泛关注。自1985年Trigo和Lopez发表了关于乙内酰脲化学的综述文章以来，乙内酰脲衍生物化学及其生物活性又有了很多新的发现，并且乙内酰脲的衍生物作为药物的治疗作用在临床上也得到了更进一步的应用。乙内酰脲传统的应用包括：苯基乙内酰脲作为抗癫痫的药物，azimilide作为抗心律失常的药物，呋喃妥英作为抗菌的药物和作为肌肉放松的药物等。新的乙内酰脲药物在治疗其它疾病方面也得到了很大的发展，例如，非甾类化合物尼鲁米特(nilutamide)，作为抗雄激素物质用于治疗亚稳定状态的前列腺癌在1996年通过了FDA的认证并得到了临床应用。乙内酰脲的合成研究一直是药物研究关注的焦点，各种新的合成方法和新的乙内酰脲衍生物相继出现。我们通过对处于植物光合作用中心PSⅡ中D1蛋白酶的同源模建和虚拟筛选，得到一类5位上连接氮原子的乙内酰脲先导化合物，而这类化合物到目前还未见文献报道，因此，通过合理设计与合成这类5位氨基的乙内酰脲衍生物，有可能获得新型高效的除草剂新品种。D1蛋白酶是植物光合作用链中不可缺少的，处于植物光合系统Ⅱ的D1蛋白酶被认为是一个优异的广谱除草剂的作用靶标[1]，由于D1蛋白酶在植物中分布量只有D1蛋白的1％左右，与当前广泛使用的抑制D1蛋白的除草剂(如西玛津、阿特拉津、敌草隆等)相比，可以预计D1蛋白酶抑制剂将是一种更为高效的新型除草剂。本文在对D1蛋白酶的同源模建和虚拟筛选基础上，设计合成了一类5-(烷基氨基)乙内酰脲先导化合物，并且进行生物活性研究。本文的主要工作是合成了5-(烷基氨基)乙内酰脲，并且在这类新化合物的基础上经过进一步的衍生化，得到一系列的新的乙内酰脲衍生物，进行活体的生物活性测定，对部分化合物与D1蛋白酶相互作用进行了SPR分析。主要内容如下：1．以2，4，5-咪唑啉叁酮为中间体，合成了叁种未见文献报道的5-(烷基氨基)乙内酰脲，其分子结构经过NMR，MS，IR等进行了确认；2．通过对合成的5-(烷基氨基)乙内酰脲环外氨基进行取代得到了如下图所示的第Ⅰ类衍生物；再对合成的和5-(烷基氨基)乙内酰脲环外氨基和环上3位的氨基同时取代得到了如下图所示的第Ⅱ类衍生物。此两类新的乙内酰脲衍生物的分子结构经过NMR，MS，IR等进行了确认；3．对合成的目标化合物进行了生物活性检测，发现大多数目标化合物在100ppm时对油菜类的双子叶植物有很好的生长抑制作用，抑制率都在80％以上，其中第Ⅱ类化合物对于油菜类的双子叶植物的抑制率都在90％以上。4．采用表面等离子共振技术(SPR)，对含有双硫键的目标化合物与菠菜D1蛋白酶的相互作用进行了研究。实验结果表明，此化合物和菠菜D1蛋白酶有明显的相互作用，结合常数k_a=3.94×10~3M~(-1)S~(-1)，亲和常数K_A=5.59×10~6M~(-1)，证明了这类化合物对处于光合作用中心的D1蛋白酶有抑制作用。(本文来源于《华中师范大学》期刊2007-05-01）
张瑞仁,王旭,王桂艳[10]（2006）在《1-氨基乙内酰脲的合成工艺改进》一文中研究指出目的:研究1-氨基乙内酰脲的合成新方法。方法:本文以水合肼和尿素为原料回流生成基脲,通过丙酮对氨基的保护,与氯乙酸乙酯反应生成,1,1-二甲基亚甲基氨基乙内酰脲,然后在盐酸中回流除去保护基团,中和即得到1-氨基乙内酰脲。结果:利用该合成路线得到了目标物质,总收率为:49.0%。结论:改进的合成方法切实可行,容易操作,适合工业化大生产。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2006年05期）
氨基乙内酰脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1-氨基乙内酰脲与芳香醛为原料,合成了6种1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱,收率为72.6%-89.2%,并对其反应条件进行了优化,得出在回流温度下,1-氨基乙内酰脲与芳香醛的投料摩尔比为1∶1(对苯二甲醛为2∶1)时反应1.5~2h产率最高。通过IR、1HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基乙内酰脲论文参考文献
[1].张逢源,周惠良.水杨醛缩1-氨基乙内酰脲的晶体结构及其金属配合物的合成与表征[J].化学研究与应用.2015
[2].张逢源,周惠良,胡奇林.1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱的有效合成[J].化学研究与应用.2014
[3].李冰,黄宣运,蔡友琼,惠芸华,张晓玲.高效液相色谱串联质谱法测定水体中氨基脲、5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮、1-氨基乙内酰脲和3-氨基-2-唑烷基酮[J].分析试验室.2013
[4].徐丽娟.1-氨基乙内酰脲的制备及分析[J].广东化工.2012
[5].徐建飞,杜晓宁,王伟,张彰.双标记1-氨基乙内酰脲盐酸盐-(2-~(13)C,~(15)N_3)的合成[J].化学世界.2012
[6].徐霞玲,向军俭,唐勇,陈耀强,王五洲.猪肉中1-氨基乙内酰脲的胶体金免疫层析法快速检测[J].分析测试学报.2010
[7].裴红,胡静,高文惠.1-氨基乙内酰脲分子印迹聚合物的制备和吸附性能研究[J].化学研究与应用.2010
[8].徐一平,金征宇,胥传来.ELISA方法检测呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲[J].食品工业科技.2008
[9].黄刚.5-（烷基氨基）乙内酰脲衍生物的合成及生物活性研究[D].华中师范大学.2007
[10].张瑞仁,王旭,王桂艳.1-氨基乙内酰脲的合成工艺改进[J].黑龙江医药科学.2006
标签：水杨醛缩1-氨基乙内酰脲; 晶体结构; 金属配合物; 合成;