导读:本文包含了基因芯片导流杂交论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:导流杂交基因芯片,宫颈疾病,人乳头状瘤病毒
基因芯片导流杂交论文文献综述
李黛玲,朱灿波[1]（2018）在《应用导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒亚型的临床》一文中研究指出目的探明人乳头状瘤病毒应用导流基因芯片技术进行检测的临床意义与价值。方法选取本院523例患者,采取导流杂交基因芯片技术对其宫颈脱落细胞的标本进行检测和分型处理,并对标本中的病毒情况进行统计和分析。结果通过对523例标本进行人乳状瘤病毒分析,其中整体感染率高达36%,其中单重感染率为31%,符合感染率为5%,其中HPV阳性人群的发生率为45%,阴性患者的发病率则为9.6%。结论对比实验研究结果可以发现,HPV分型检测能够有效诊断宫颈癌的病变情况,对于临床治疗与诊断具有良好的应用优势与价值,值得在全院推广并使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年65期）
李宁,邓建军,朱巧英,石艳艳,成春岚[2]（2018）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察》一文中研究指出目的:研究导流杂交基因芯片技术在检测人乳头状瘤病毒基因分型中的应用价值。方法:以2017年3月-2018年5月本科接诊且行生殖道人乳头状瘤病毒感染分型检测的病患3000例为研究对象,分析本组病患的检测结果,并对其亚型感染情况进行统计分析。结果:3000例病患检测出人乳头状瘤病毒阳性者710例,阳性率为23.67%(710/3000),当中有320例为高危亚型,有360例为低危亚型,有30例为中国人群比较常见型。人乳头状瘤病毒亚型中有420例为单一型感染,有290例为混合型感染。对于30-39岁组病患来说,其发生人乳头状瘤病毒感染的概率显着高于其它年龄组,组间差异显着(P<0.05)。结论:通过利用导流杂交基因芯片技术,可显着提高人乳头状瘤病毒基因分型的检测结果,为30岁及以上女性普查以及诊断宫颈病变的一种重要手段。(本文来源于《中国医药教育协会神经外科专业委员会第二届学术年会论文集》期刊2018-05-04）
袁征,李珍,孙彦珍,王晶璇,王英[3]（2016）在《导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果》一文中研究指出目的观察核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybrMax)用于人乳头状瘤病毒(HPV)感染分型的临床检验效果,为宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌的诊断提供依据,有效提高宫颈病变的诊断水平。方法选取2012年1月-2015年1月100例妇科患者作为试验组,另选取68名正常妇女作为对照组,两组均使用导流杂交基因芯片技术,并将两组受试人员的超薄液基细胞学检测(TCT)诊断结果进行对比,数据采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果试验组中68例患者HPV呈阳性,阳性率为68.0%,68例HPV阳性患者中单一型HPV44例、多重型HPV 24例;试验组检出较高的HPV类型有16、58、33型,分别占48.5%、17.6%、16.2%;HybrMax技术的诊断率与患者的宫颈病情成正比,其中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、宫颈癌的检出率,分别为32.0%、51.9%、80.0%、94.4%。结论核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对于宫颈癌具有较高的敏感性,能提高临床对宫颈癌以及CIN的诊断率。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2016年03期）
刘永良[4]（2015）在《导流杂交基因芯片检测HPV-DNA亚型1760例结果分析》一文中研究指出近年来由于人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染增多,宫颈癌发病率明显上升且趋于年轻化。防治HPV成为预防和治疗宫颈癌的关键。本研究回顾性分析天水市中医医院门诊1760例可疑宫颈病变的HPV检查结果,以了解本地区HPV的感染特点。1材料与方法以2011-01—2012-11间在我院妇科门诊就诊的慢性宫颈炎、阴道异常出血和流液、白带增多及疑为HPV感染的1760例患者为研究对象,年龄20~(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2015年01期）
郭敛容,苏永进,王芬,蔡智,林宜玲[5]（2014）在《导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用》一文中研究指出目的探讨核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)在人乳头瘤病毒(HPV)喉部感染分型检测中的应用,并探讨HPV感染与成人喉乳头瘤发病的关系。方法选取2010年3月~2012年10月在本科住院的患者,其中喉乳头瘤36例、声带息肉30例。在支撑喉镜下手术切除喉部病变组织,留取部分组织。同时留取本院妇科门诊HC-Ⅱ检测阴/阳性各10份的宫颈细胞标本;采用HybriMax技术行HPV感染分型检测。结果 10例HC-Ⅱ法阳性宫颈细胞标本HybriMax法均检测出HPV,亚型分别为52、59、68型,其中52型50%(5/10)、58型30%(3/10),59型20%(2/10);1例HC-Ⅱ法阴性宫颈细胞标本HybriMax法检测出HPV。36例喉乳头瘤患者HPV阳性率50%(18/36),分别检测出2种亚型,依次为HPV 6型(33.33%、12/36)、11型(16.67%、6/36);声带息肉患者均未检测出HPV。结论 HybriMax检测HPV有很好的敏感性和特异性,能检测HPV亚型,是临床喉HPV感染分型检测的有效方法。HPV6、HPV11型可能在成人喉乳头瘤的发病中起作用。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2014年05期）
黄德秋,廖燕飞,陈燕,钟雪兵[6]（2014）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析》一文中研究指出目的了解本地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染年龄及基因亚型的分布特点。方法采用快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax),对530例门诊及住院患者宫颈口及宫颈脱落上皮细胞进行21种HPV感染基因亚型的检测。结果 HPV总感染率为30.9%,其中高危型感染率为72.5%,低危型感染率为27.5%;在年龄分布中,<30岁组感染率较高,占检测数的48%,高危型占36%;在164例阳性者中,一重感染率为71.9%,二重及以上感染率为28.1%(P<0.05);在21种分型中高危型以52(14.1%)、58(11.2%)、16(10.6%)、18(8.2%)和39(8.2%)为主,低危型以6(14.1%)为主。结论快速导流杂交法HPV基因分型检测,为女性宫颈疾病流行病学及防治提供重要的线索,了解HPV感染及本地区HPV亚型的分布情况,对本地区常见、多见的亚型提供疫苗防治的理论基础,为有效防治宫颈上皮内瘤样病变,降低宫颈癌的发病率,具有积极的意义。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2014年13期）
田玉旺,许春伟,王东阳,陈曦[7]（2014）在《导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒检测中的应用价值》一文中研究指出目的评价导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒(HPV)感染检测中的应用价值,探讨女性生殖道感染最常见的HPV基因型及好发年龄。方法采用导流杂交基因芯片技术对545例患者的宫颈细胞学标本进行宫颈细胞21种HPV-DNA基因分型检测。比较细胞学正常组(n=120)、细胞学异常组(n=425)及细胞学异常各类型[宫颈慢性炎症174例、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级102例、CINⅡ级74例、CINⅢ级36例、宫颈癌16例和尖锐湿疣23例]组HPV阳性率。将细胞学异常组分为4个年龄组:20~岁组85例、31~岁组140例、41~岁组90例、51~岁组110例,比较各年龄组HPV阳性率。结果细胞学正常组HPV阳性率为22.5%(27/120),细胞学异常组为87.3%(371/425)。细胞学异常组及细胞学异常类型6组HPV阳性率分别与细胞学正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。细胞学正常组中6种最为常见的HPV基因型按阳性率递减依次为HPV16、68、18、52、58、11;细胞学异常组中6种最常见的HPV基因型依次为HPV 16、52、58、18、33、31。31~岁组、41~岁组HPV阳性率显着高于51~岁组(P<0.01),31~岁组HPV阳性率最高,41岁后随年龄的增长逐渐降低。结论采用导流杂交基因芯片技术一次试验能联合检测出多种HPV亚型感染及型别分布,从而提高由HPV感染引起的妇科肿瘤的防治水平。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2014年05期）
崔鲂,孟江萍,向瑜[8]（2014）在《流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价》一文中研究指出目的对检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型的流式荧光杂交技术(flexible multi-analyte profiling,xMAP)和导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)进行评估。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV(HR-HPV)结果的一致性。结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50。HPV感染率随亚临床HPV感染(SPI)、子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义(χ2=143.15,P<0.01)。两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2014年05期）
秦宇,杨立娟,刘欧[9]（2013）在《导流杂交基因芯片技术检测人乳头瘤病毒结果分析》一文中研究指出目的分析妇产科就诊妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染、基因型和年龄特征的流行病学情况。方法对2008年1月—2012年12月妇产科就诊的6230例妇女进行下生殖道HPV感染分型检测,采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术(HybriMax)检测21种亚型,其中高危型(HR-HPV)15种,低危型(LR-HPV)6种。结果在6230例标本中,阳性标本1664(26.71%),单型感染1213例(19.47%),多型感染451例(7.24%)。感染率占前5位的亚型分别是:HPV16型335例(5.38%)、HPV52型334例(5.36%)、HPV58型243例(3.90%)、HPV6型164例(2.63%)、HPV53型152例(2.44%)。高危型HPV16、HPV52和HPV58及低危型HPV8304和HPV11检出率逐年下降;所有患者中≤20岁年龄段HPV检出率最高为52.04%。结论应用HybriMax技术检测HPV的检出率为26.71%,主要为HPV16、HPV52、HPV58、HPV6和HPV53,人群感染高峰在≤20岁年龄段。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2013年11期）
焦淑静[10]（2013）在《快速导流杂交基因芯片法检测人乳头瘤病毒的实验观察》一文中研究指出目的探讨导流杂交基因芯片法(HybrMax法)在人乳头瘤病毒基因分型中的应用价值。方法利用快速导流杂交基因芯片技术对来我院妇科门诊就诊的796例妇女进行下生殖道HPV感染分型检测;选取其中502例,依据细胞学病理结果分为正常细胞学组、慢性炎症组、宫颈上皮内瘤变组(CIN组)和宫颈癌组,将各组HPV分型结果进行比对分析。结果细胞学正常组HPV感染率12.06%,慢性炎症组为23.69%,CINⅠ组33.69%,CINⅡ组59.61%,CINⅢ组为79.54%,宫颈癌组为96%,组间感染率对比差异有统计学意义(P<0.05)。各组均有HPV多重感染情况,且随着病变程度的加重,HPV多重感染率逐渐升高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论快速导流杂交基因芯片技术HPV分型检测结合宫颈细胞学检查对宫颈病变患者的随访检查和疗效观察有重要的临床应用价值,对宫颈癌的早期预防和治疗意义重大。(本文来源于《中国实用医药》期刊2013年07期）
基因芯片导流杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究导流杂交基因芯片技术在检测人乳头状瘤病毒基因分型中的应用价值。方法:以2017年3月-2018年5月本科接诊且行生殖道人乳头状瘤病毒感染分型检测的病患3000例为研究对象,分析本组病患的检测结果,并对其亚型感染情况进行统计分析。结果:3000例病患检测出人乳头状瘤病毒阳性者710例,阳性率为23.67%(710/3000),当中有320例为高危亚型,有360例为低危亚型,有30例为中国人群比较常见型。人乳头状瘤病毒亚型中有420例为单一型感染,有290例为混合型感染。对于30-39岁组病患来说,其发生人乳头状瘤病毒感染的概率显着高于其它年龄组,组间差异显着(P<0.05)。结论:通过利用导流杂交基因芯片技术,可显着提高人乳头状瘤病毒基因分型的检测结果,为30岁及以上女性普查以及诊断宫颈病变的一种重要手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因芯片导流杂交论文参考文献
[1].李黛玲,朱灿波.应用导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒亚型的临床[J].世界最新医学信息文摘.2018
[2].李宁,邓建军,朱巧英,石艳艳,成春岚.导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的观察[C].中国医药教育协会神经外科专业委员会第二届学术年会论文集.2018
[3].袁征,李珍,孙彦珍,王晶璇,王英.导流杂交基因芯片技术用于人乳头状瘤病毒感染分型的检测效果[J].中华医院感染学杂志.2016
[4].刘永良.导流杂交基因芯片检测HPV-DNA亚型1760例结果分析[J].诊断病理学杂志.2015
[5].郭敛容,苏永进,王芬,蔡智,林宜玲.导流杂交基因芯片技术在成人喉乳头瘤病毒感染分型检测中的临床应用[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2014
[6].黄德秋,廖燕飞,陈燕,钟雪兵.导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析[J].国际检验医学杂志.2014
[7].田玉旺,许春伟,王东阳,陈曦.导流杂交基因芯片技术在女性生殖道人乳头状瘤病毒检测中的应用价值[J].解放军医药杂志.2014
[8].崔鲂,孟江萍,向瑜.流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价[J].临床检验杂志.2014
[9].秦宇,杨立娟,刘欧.导流杂交基因芯片技术检测人乳头瘤病毒结果分析[J].疑难病杂志.2013
[10].焦淑静.快速导流杂交基因芯片法检测人乳头瘤病毒的实验观察[J].中国实用医药.2013