导读:本文包含了流产嗜性衣原体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:立克次氏体,流产嗜性衣原体,鹦鹉热衣原体,衣原体病
流产嗜性衣原体论文文献综述
赵国洪,姚俊,赵文华,杨仕标,高华峰[1]（2017）在《云南流产山羊中检出流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体混合感染》一文中研究指出引言/目的:建立山羊流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体基因组DNA特异扩增检测方法,对云南省河谷地区可疑流产病料时行病原检测并最终证实病原的存在,在此基础上了解病原的进化。云南流产嗜性衣原体KR778870与有参考序列的衣原体毒株比较其核苷酸同源性均为100%,属同一基因型,与鹦鹉热衣原体同源率最高为94.9%;Q热立克次氏体云南毒株KR697576与纳米比亚毒株CP007555同源性为100%,台湾株EU000273为99.4%,同源率最低的毒株EU009657仅为42.6%。(本文来源于《2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集》期刊2017-08-18）
赵国洪,姚俊,赵文华,杨仕标,高华峰[2]（2017）在《云南流产山羊中检出流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体混合感染》一文中研究指出建立山羊流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体基因组DNA特异扩增检测方法,对云南省河谷地区可疑流产病料时行病原检测并最终证实病原的存在,在此基础上了解病原的进化。获得特异基因产物完成测序验证后递交GenBank,能过BLAST初步分析后调取相关基因,应用DNAstar5.0计算序列间的相似性,计算遗传距离,应用MEGA5.2软件进行比对并构建系统发育树,进行聚类分析。云南流产嗜性衣原体KR778870与有参考序列的衣原体毒株比较其核苷酸同源性均为100%,属同一基因型,与鹦鹉热衣原体同源率最高为94.9%;Q热立克次氏体云南毒株KR697576与纳米比亚毒株CP007555同源性为100%,其次美国毒株为CP00102同源率99.7%,台湾株EU000273为99.4%,同源率最低的毒株EU009657仅为42.6%。通过基因特异性PCR确定流产山羊中检测到流产嗜性衣原体及Q热立克次氏体,流产嗜性衣原体PMP基因无变异,Q热立克次氏体TransⅢ基因则有一定的变异。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年01期）
龙冲冲,邓位喜,毛以智,曾贵英,伍波涛[3]（2016）在《山羊流产嗜衣原体OmpA基因重组质粒构建及对小鼠免疫效果研究》一文中研究指出为探讨山羊流产嗜衣原体重组真核质粒进入临床试验的可行性,本试验用PCR方法扩增出山羊流产嗜衣原体OmpA基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经PCR和双酶切鉴定后,将重组质粒pcDNA3.1-OmpA转染至PK-15细胞,观察目的基因表达情况,并将制备的大肠杆菌基因组单链DNA作为分子佐剂与重组质粒共同免疫小鼠,检测重组质粒在小鼠体内分布情况及血清抗体水平。结果表明,经PCR、双酶切和测序鉴定表明成功构建重组质粒pcDNA3.1-OmpA;转染PK-15细胞后,荧光抗体试验结果证实重组质粒pcDNA3.1-OmpA得到有效表达。首免后14d,重组质粒加分子佐剂组的抗体效价显着高于重组质粒组和灭活疫苗组(P<0.05);随着免疫次数增加和时间推移,免疫小鼠抗体水平均呈现上升趋势,至35d时达到最高峰,此后抗体滴度逐渐下降,但仍维持较高水平。首免后21d,在小鼠心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、脑、空肠和腿肌中均可检测到质粒的分布,此后逐渐消失,49d在所检组织中均未检测到重组质粒的存在。表明试验成功构建了基于OmpA基因的山羊流产嗜衣原体重组真核质粒,且加入分子佐剂后可诱导小鼠产生较高水平的血清抗体。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年11期）
王玲玲,刘永杰,郑海学,张克山,刘湘涛[4]（2016）在《山羊流产嗜衣原体广东株的鉴定及分子特征分析》一文中研究指出目的确诊疑似羊衣原体感染的病例,分析羊衣原体分子特征。方法从广东某羊场采集疑似羊流产嗜衣原体病例的子宫内羊水,采用现场病理解剖观察、病料触片吉姆萨染色、显微镜观察、特异性目的基因ompA扩增和序列测定及遗传进化关系分析等方法进行了该病例的确诊及病原分子特征分析。结果现场解剖发现和羊流产嗜衣原体感染症状极其吻合,吉姆萨染色后显微镜观察可见衣原体特有的特征,自病料中扩增出特异性目的基因片段,表明该病例为山羊感染流产嗜衣原体引起。基因序列遗传进化分析表明该流产嗜衣原体(GenBank登录号KP984478)与2013年公布的中国贵州分离株KF130872遗传关系最近(同源性为99.1%),属于同一进化分支,与2002年公布的德国分离株AJ004873遗传关系最远(同源性为98.2%)。结论本研究为山羊流产嗜衣原体的最新流行病学动态奠定了基础。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年01期）
周丹娜,杨克礼,闫少侠,刘泽文,段正赢[5]（2015）在《基于重组外膜蛋白的猪流产嗜性衣原体病抗体ELISA检测方法的建立》一文中研究指出为建立检测流产嗜性衣原体(C.abortus)抗体的快速检测方法,本研究以纯化的重组表达C.abortus主要外膜蛋白(MOMP)为包被抗原,采用方阵法确定包被抗原和待检血清的最佳工作浓度,对反应条件进行优化,建立了C.abortus抗体的间接ELISA检测方法。该方法与猪流行性乙型脑炎病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒阳性血清均无交叉反应;该方法检测稀释800倍的C.abortus阳性血清仍呈阳性;批内和批间变异系数均小于10%。采用所建立的ELISA方法与间接血凝(IHA)方法分别对62份临床血清样品进行检测,阳性率分别为83.87%(52/62)和70.97%(44/62),符合率为87.09%(54/62)。由此表明,本实验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,适于C.abortus流行病学调查。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2015年09期）
姚菊霞,王光华,李秀萍,王戈平,马利青[6]（2015）在《羊流产嗜性衣原体MOMP基因的克隆与原核表达》一文中研究指出为了对羊流产嗜性衣原体MOMP基因片段进行原核表达,试验采用PCR方法扩增出去信号肽序列的MOMP基因片段,将其克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,转化E.coli感受态细胞BL21(DE3),用IPTG诱导表达该基因片段,并对重组质粒表达产物进行Western-blot检测。结果表明:重组质粒pGEX-4T-MOMP构建成功,并成功表达出蛋白质相对分子质量约为66 ku的重组质粒表达产物,该重组质粒表达产物主要以包涵体形式存在;经Western-blot检测,该重组质粒表达产物可与羊流产嗜性衣原体阳性血清反应。说明试验成功表达了羊流产嗜性衣原体MOMP基因片段。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年17期）
保雨,聂福平,王昱,杨俊,袁曾壮[7]（2015）在《流产嗜衣原体TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立》一文中研究指出为建立一种快速、准确检测流产嗜衣原体(C.abortus)Taq Man-MGB荧光定量PCR方法,本研究根据C.abortus主要外膜蛋白基因的特异保守序列设计引物及探针,并优化反应条件,建立了检测C.abortus的荧光定量PCR方法。结果表明,以重组质粒为标准品建立的标准曲线在1.6×103拷贝/μL~1.6×107拷贝/μL内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999。该方法仅对C.abortus的靶基因扩增呈阳性,而对鹦鹉热嗜衣原体、家畜嗜衣原体、鼠衣原体、沙眼衣原体、肺炎嗜衣原体、猪源衣原体核酸扩增结果均为阴性,特异性强;其最低检出限为1.6拷贝/μL;组内和组间重复性试验变异系数均小于3%,具有良好的重复性。利用建立的方法和普通PCR方法同时对225份临床样品进行检测,结果显示荧光定量PCR检出率比普通PCR高4.5%,表现较高的灵敏度和准确性。本研究建立的方法对C.abortus的临床鉴别检测和疾病诊断具有重要意义。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2015年07期）
姚菊霞,王光华,陆艳,李秀萍,王戈平[8]（2015）在《羊流产嗜性衣原体MOMP基因的克隆及序列分析》一文中研究指出为探讨羊流产嗜性衣原体MOMP蛋白的生物学功能、揭示其在流产衣原体病诊断和防治中的作用。本试验根据Gen Bank公布的流产嗜性衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因序列,设计并合成4条特异性引物,以羊流产嗜性衣原体青海分离株感染的鸡胚卵黄囊中提取的衣原体基因组为模板,应用套式PCR扩增到MOMP全基因序列。通过生物信息学软件对该基因的结构及其推导的氨基酸序列进行了预测分析,同时分析了与其他流产嗜性衣原体的同源性。结果显示,该基因全长1 170 bp,可编码389个氨基酸,蛋白分子量理论值为41.8 ku,理论等电点7.54,编码蛋白理化性质较稳定。其第1位到第19位氨基酸残基为信号肽序列,具有3处N-糖基化位点。含有多个能被其他酶修饰的位点,以无规则卷曲为主,含5个跨膜区,3个亲水性较强的抗原表位。同源性分析表明与其他流产嗜性衣原体分离株的一致性高在93%以上,系统进化分析表明与OCLH196株(序列号为AJ440239)位于同一进化分支。(本文来源于《青海畜牧兽医杂志》期刊2015年02期）
蔺俊丽,李兆才,曹小安,赵荣,周继章[9]（2015）在《流产嗜性衣原体MIP蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定》一文中研究指出为制备抗流产嗜性衣原体MIP蛋白单克隆抗体,以纯化的重组MIP蛋白为抗原,免疫Balb/c小鼠后经细胞融合,间接ELISA法筛选阳性细胞克隆并进行有限稀释克隆化,建立了两株分泌抗MIP蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,将其分别命名为M1,M2。间接ELISA测杂交瘤细胞上清抗体效价为1∶1600、相对亲和力为10μg/m L;Western blot鉴定两株单克隆抗体能特异识别MIP重组蛋白;细胞核型实验鉴定单抗符合杂交瘤细胞的特性;单克隆抗体亚类检测试剂盒鉴定两株单抗免疫球蛋白类型均为Ig G1,轻链为κ链;体外中和试验表明,两株单抗均能有效阻断感染。抗MIP单克隆抗体的成功制备将为建立诊断、治疗方法及MIP蛋白的进一步研究奠定基础。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2015年03期）
张文通,魏凤,李峰,苗立中,沈志强[10]（2014）在《猪流产嗜性衣原体病诊断方法研究进展》一文中研究指出猪流产嗜性衣原体病是引起母猪流产,产弱胎、死胎的重要传染病之一,严重危害养猪业的健康发展。正确诊断对防制该病极为关键。本文就该病的病原学诊断、血清学诊断、分子生物学诊断方法进行了综述。(本文来源于《中国猪业》期刊2014年07期）
流产嗜性衣原体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立山羊流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体基因组DNA特异扩增检测方法,对云南省河谷地区可疑流产病料时行病原检测并最终证实病原的存在,在此基础上了解病原的进化。获得特异基因产物完成测序验证后递交GenBank,能过BLAST初步分析后调取相关基因,应用DNAstar5.0计算序列间的相似性,计算遗传距离,应用MEGA5.2软件进行比对并构建系统发育树,进行聚类分析。云南流产嗜性衣原体KR778870与有参考序列的衣原体毒株比较其核苷酸同源性均为100%,属同一基因型,与鹦鹉热衣原体同源率最高为94.9%;Q热立克次氏体云南毒株KR697576与纳米比亚毒株CP007555同源性为100%,其次美国毒株为CP00102同源率99.7%,台湾株EU000273为99.4%,同源率最低的毒株EU009657仅为42.6%。通过基因特异性PCR确定流产山羊中检测到流产嗜性衣原体及Q热立克次氏体,流产嗜性衣原体PMP基因无变异,Q热立克次氏体TransⅢ基因则有一定的变异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流产嗜性衣原体论文参考文献
[1].赵国洪,姚俊,赵文华,杨仕标,高华峰.云南流产山羊中检出流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体混合感染[C].2017年全国养羊生产与学术研讨会暨养羊学分会第七次全国会员代表大会论文集.2017
[2].赵国洪,姚俊,赵文华,杨仕标,高华峰.云南流产山羊中检出流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体混合感染[J].中国兽医学报.2017
[3].龙冲冲,邓位喜,毛以智,曾贵英,伍波涛.山羊流产嗜衣原体OmpA基因重组质粒构建及对小鼠免疫效果研究[J].中国畜牧兽医.2016
[4].王玲玲,刘永杰,郑海学,张克山,刘湘涛.山羊流产嗜衣原体广东株的鉴定及分子特征分析[J].中国人兽共患病学报.2016
[5].周丹娜,杨克礼,闫少侠,刘泽文,段正赢.基于重组外膜蛋白的猪流产嗜性衣原体病抗体ELISA检测方法的建立[J].中国预防兽医学报.2015
[6].姚菊霞,王光华,李秀萍,王戈平,马利青.羊流产嗜性衣原体MOMP基因的克隆与原核表达[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[7].保雨,聂福平,王昱,杨俊,袁曾壮.流产嗜衣原体TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报.2015
[8].姚菊霞,王光华,陆艳,李秀萍,王戈平.羊流产嗜性衣原体MOMP基因的克隆及序列分析[J].青海畜牧兽医杂志.2015
[9].蔺俊丽,李兆才,曹小安,赵荣,周继章.流产嗜性衣原体MIP蛋白单克隆抗体的制备及特性鉴定[J].中国兽药杂志.2015
[10].张文通,魏凤,李峰,苗立中,沈志强.猪流产嗜性衣原体病诊断方法研究进展[J].中国猪业.2014