导读:本文包含了通络救脑口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:通络救脑,局灶性脑缺血,行为学,步态
通络救脑口服液论文文献综述
李思迪,盛益华,刘新民,叶祖光[1]（2018）在《通络救脑口服液对局灶性脑缺血模型大鼠认知和步行功能障碍的改善作用研究（英文）》一文中研究指出目的探讨通络救脑口服液(TLJN Oral Solution)对局灶性脑缺血模型大鼠认知和步行功能障碍的改善作用。方法采用挂线法建立局灶脑缺血大鼠模型,实验动物分为4组:假手术组、脑缺血模型组、脑缺血模型+通络救脑口服液低剂量组(150 mg/kg)、脑缺血模型+通络救脑口服液高剂量组(300 mg/kg)。药物干预4周后,进行水迷宫和步态分析,脑组织HE染色观察并计算各组pM CAO大鼠脑梗死体积比率。结果(1)步态分析实验:通络救脑口服液可显着改善脑缺血大鼠整体步行功能,对步行速度的改善作用可能是通过缩短动物步行的周期实现;TLJN缩短脑缺血动物支撑时长可能通过分别缩短动物的制动和推动时长实现;TLJN缩短脑缺血动物步行周期可能通过分别缩短动物的支撑和摆动时长实现。(2)水迷宫定位航行实验:高剂量通络救脑口服液可显着减少动物游泳总游程与总时间,并且能增加目标象限游程和时间比率,提示TLJN对模型动物认知功能障碍有明显的改善作用。(3)高剂量TLJN能明显减小pMCAO大鼠脑梗死体积比率。结论采用挂线法可稳定复制局灶脑缺血大鼠模型,通络救脑口服液对脑缺血大鼠的步行功能和认知功能有不同程度的改善作用。(本文来源于《Digital Chinese Medicine》期刊2018年01期）
高爱社,杜欢,范英昌,王榭延[2]（2016）在《通络救脑口服液对快速老化模型小鼠RAGE和Aβ的影响》一文中研究指出目的探讨通络救脑口服液对快速老化模型(SAMP8)小鼠晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和淀粉样蛋白β(Aβ)表达的影响。方法 24只SAMP8小鼠随机分为模型组、通络救脑高、低剂量组(9,6 m L·kg~(-1)·d~(-1)),另设抗快速衰老亚系1(SAMR1)小鼠对照组(正常对照组),连续灌胃给药21 d。取海马区脑组织,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫组织化学法检测小鼠大脑海马内Aβ以及RAGE的表达。结果与模型组比较,通络救脑高、低剂量组海马区脑组织RAGE和Aβ表达降低(P<0.01),RAGE蛋白含量明显降低(P<0.01)。结论通络救脑口服液可通过抑制海马区脑组织RAGE和Aβ的表达,以减轻RAGE和Aβ介导的神经病理损伤作用。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2016年04期）
董海影,张春庆,宫国良,张晓杰[3]（2010）在《通络救脑口服液对AD大鼠学习记忆能力及nNOS、SS表达的影响》一文中研究指出目的观察通络救脑口服液对β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导的AD大鼠学习记忆障碍的改善作用及对神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、生长抑素(Somatostatin,SS)蛋白表达的影响。方法采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)动物模型。采用Morris水迷宫测试大鼠寻找平台所需时间和通过原平台次数评价大鼠学习记忆能力及通络救脑口服液干预作用。采用免疫组织化学染色法和计算机图像分析技术测定海马区nNOS、SS蛋白阳性目标积分光密度。结果与假手术组比较,模型组平均逃避潜伏期显着延长,跨越原平台位置次数明显减少(均为P<0.01);与模型组比较,通络救脑口服液组(12,24,48mg·kg-1·d-1)平均逃避潜伏期显着缩短,跨越原平台位置次数明显增加(P<0.01)。免疫组化实验结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠海马区nNOS、SS蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,通络救脑口服液各剂量组nNOS、SS蛋白表达显着升高(P<0.05)。结论通络救脑口服液通过上调nNOS、SS蛋白表达水平,从而发挥其抗老年性痴呆的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年10期）
张晓杰,董海影,孙玉荣,李澎涛[4]（2010）在《大鼠大脑海马注射β-淀粉样蛋白对caspase-3蛋白表达的影响及通络救脑口服液的干预作用》一文中研究指出目的:探讨大鼠大脑海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)对caspase-3蛋白表达的影响及通络救脑口服液的干预作用。方法:140只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组、通络救脑口服液低、中、高剂量组(12、24、48mg.kg-1.d-1)共7组。采用大脑海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导老年性痴呆动物模型,药物干预4周后,电镜观察海马组织超微结构的变化,实时免疫印迹法检测caspase-3蛋白的表达。结果:电镜观察结果显示:模型组大鼠海马神经元变性,通络救脑口服液能改善大鼠海马神经元病理改变。免疫印迹结果显示:与假手术组比较,模型组大鼠海马组织caspase-3蛋白表达显着升高(P<0.05);与模型组比较,通络救脑口服液组(12、24、48mg.kg-1.d-1)大鼠海马组织caspase-3蛋白表达均显着减少(P<0.05)。结论:海马注射Aβ1-40后大鼠海马组织caspase-3蛋白表达水平明显增高,而通络救脑口服液可以抑制海马组织促凋亡基因caspase-3蛋白的表达,从而发挥其抗老年性痴呆神经细胞凋亡的作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2010年10期）
张晓杰,张静艳,赵坤,宫国良,李澎涛[5]（2010）在《通络救脑口服液对AD大鼠海马单胺氧化酶活性、脂褐素含量的影响》一文中研究指出目的从单胺氧化酶(MAO)活性和脂褐素含量两个方面探讨通络救脑口服液对海马注射β-淀粉样蛋白1-40建立的老年性痴呆(AD)模型大鼠的治疗作用。方法采用大脑海马立体定向注射凝聚态β-淀粉样蛋白1～40(Aβ1～40)诱导老AD动物模型。药物干预4w后,用分光光度法检测大鼠海马MAO活性,用荧光分光光度法检测脂褐素的含量。结果与假手术组比较,模型组海马MAO活性和脂褐素含量均明显升高(P<0.05);与模型组比较,通络救脑口服液低、中、高各剂量组MAO活性和脂褐素含量均明显降低(P<0.05)。结论通络救脑口服液能降低Aβ1～40建立的AD模型大鼠海马MAO活性和脂褐素含量,对AD有一定的治疗作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2010年18期）
张晓杰,张春庆,胡南,宫国良,李澎涛[6]（2010）在《Aβ_(1-40)脑内注射对大鼠海马超氧化物歧化酶丙二醛的影响及通络救脑口服液的干预作用》一文中研究指出目的观察通络救脑口服液对β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导的AD模型大鼠海马SOD活性和MDA蛋白表达的影响。方法选用140只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组、通络救脑口服液各剂量组(12,24,48mg·kg-1.d-1)共7组,每组20只。采用海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40建立老年性痴呆(Alzhei-mer'sdisease,AD)动物模型。药物干预4周,第5周应用分光光度法检测大鼠大脑海马组织SOD、MDA蛋白的表达。结果与空白对照组比较,模型组SOD活性明显降低(P<0.05),而MDA含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,盐酸多萘哌齐组、通络救脑口服液各剂量组SOD活性明显升高(P<0.05),而MDA含量明显降低(P<0.05)。结论通络救脑口服液通过上调SOD的活性和抑制MDA的表达而发挥其抗氧化治疗老年性痴呆的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年07期）
张晓杰,董海影,李澎涛[7]（2010）在《通络救脑口服液对AD大鼠学习记忆能力及突触素蛋白表达的影响》一文中研究指出目的通过研究通络救脑口服液对老年性痴呆(AD)模型大鼠学习记忆能力及突触素(SYP)表达的影响,探讨通络救脑口服液抗AD的可能机制。方法将SD雄性大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组以及通络救脑口服液低、中、高3个剂量(12、24、48mg/kg)组,采用海马立体定向注射凝聚态β-淀粉样蛋白1-40制备AD动物模型。药物干预4周后,采用Morris水迷宫测试大鼠寻找平台所需时间和通过原平台次数。应用免疫印迹法检测海马区SYP蛋白的表达,电镜观察海马组织超微结构的变化。结果与假手术组比较,模型组平均逃避潜伏期显着延长,跨越原平台位置次数明显减少(均为P<0.01);与模型组比较,通络救脑口服液3组平均逃避潜伏期均显着缩短,跨越原平台位置次数均明显增加(均为P<0.01)。与假手术组比较,模型组大鼠海马区SYP蛋白表达明显降低(P<0.05);与模型组比较,通络救脑口服液3组SYP蛋白表达均显着升高(P<0.05)。电镜观察结果显示:模型组大鼠海马神经元变性,通络救脑口服液能改善大鼠海马神经元病理改变。结论通络救脑口服液对AD大鼠的学习记忆功能减退具有改善作用,可能与其上调SYP蛋白的表达有关。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2010年07期）
兴桂华,张晓杰,张春庆,胡南,李澎涛[8]（2010）在《通络救脑口服液对AD大鼠海马CA3区超微结构及C-反应蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察通络救脑口服液对β-淀粉样蛋白1～40(Aβ1～40)诱导的老年性痴呆(AD)模型大鼠海马CA3区超微结构及C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法140只SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、阴性对照组、阳性对照组及3个实验组(12、24、48 mg.kg-1.d-1剂量组),共7组。采用大脑海马立体定向注射凝聚态Aβ1～40诱导AD动物模型,药物干预4 w后,透射电镜观海马组织超微结构的变化,免疫组织化学染色和计算机图像分析技术测定海马区CRP阳性目标积分光密度。结果电镜观察结果显示:模型组大鼠海马变性,通络救脑口服液能改善大鼠海马神经元病理改变。与假手术组比较,模型组大鼠海马区CRP蛋白表达增高(P<0.05);与模型组比较,通络救脑口服液低、中、高各剂量组CRP蛋白表达均显着降低(P<0.05)。结论通络救脑口服液对AD模型大鼠脑内海马组织超微病理改变具有改善作用,并且能明显降低大脑海马组织CRP蛋白的表达,具有抗炎作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2010年02期）
兴桂华,牛英才,张晓杰,林春荣,李雪岩[9]（2008）在《通络救脑口服液对老年性痴呆模型大鼠海马区生长抑素、胆碱乙酰化酶表达的影响》一文中研究指出目的:通过研究通络救脑口服液对老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠大脑海马区生长抑素(somatostatin,SS)和胆碱乙酰化酶(choline acetyhransferase,ChAT)表达的影响,探讨通络救脑口服液抗AD的可能机制。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、假手术对照组、模型组、盐酸多奈哌齐对照组和通络救脑口服液高剂量组、通络救脑口服液中剂量组、通络救脑口服液低剂量组,采用海马立体定向注射凝聚态β-淀粉样蛋白_(1-40)制备AD大鼠模型。药物干预4周后,处死大鼠,取海马组织,应用免疫组化SABC方法检测SS和ChAT的蛋白表达,并通过病理图像定量分析研究。结果:与空白对照组比较,模型组SS、ChAT表达减少(P<0.05);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组、通络救脑口服液各剂量组SS、ChAT阳性目标积分光密度均明显升高(P<0.05)。结论:AD模型大鼠大脑海马区生长抑素和胆碱乙酰化酶表达均明显降低,通络救脑口服液能够提高海马SS和ChAT蛋白的表达水平,从而发挥其抗老年性痴呆的作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2008年04期）
张晓杰,牛英才,周丽,李澎涛[10]（2007）在《通络救脑口服液对实验性类AD大鼠血清细胞因子含量的影响》一文中研究指出目的探讨大鼠大脑海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40对血清TNF-α和IL-1β含量的影响及通络救脑口服液对其干预作用。方法140只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白对照组、假手术组、阴性对照组、阳性对照组、实验组(12,24,48 mg.kg-1.d-1)共7组。采用大脑海马立体定向注射β-淀粉样蛋白1-40诱导Alzheimer's病动物模型后,药物干预4周,第5周应用双抗夹心酶联免疫吸附测定检测TNF-α和IL-1β含量。结果模型组TNF-α,IL-1β含量分别为(120.97±7.32)和(88.54±4.07),TNF-α和IL-1β含量显著多于假手术组(TNF-α为85.43±6.55,IL-1β为68.29±4.37,P<0.01),表明模型组TNF-α和IL-1β含量升高;与模型组比较,盐酸多萘哌齐组(TNF-α为106.86±7.09;IL-1β为1.80±0.23)、通络救脑口服液12,24,48 mg.kg-1.d-1剂量组(TNF-α分别为100.08±9.29、99.97±6.09和85.90±4.40;IL-1β分别为(77.56±6.97),(77.85±3.81)和(67.87±2.38)TNF-α和IL-1β含量升高显著减少。结论大鼠海马注射β-淀粉样蛋白1~40后大鼠血清TNF-α和IL-1β含量明显增高,通络救脑口服液可以降低血清TNF-α和IL-1β的含量,从而发挥其抗老年性痴呆的作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2007年06期）
通络救脑口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨通络救脑口服液对快速老化模型(SAMP8)小鼠晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和淀粉样蛋白β(Aβ)表达的影响。方法 24只SAMP8小鼠随机分为模型组、通络救脑高、低剂量组(9,6 m L·kg~(-1)·d~(-1)),另设抗快速衰老亚系1(SAMR1)小鼠对照组(正常对照组),连续灌胃给药21 d。取海马区脑组织,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫组织化学法检测小鼠大脑海马内Aβ以及RAGE的表达。结果与模型组比较,通络救脑高、低剂量组海马区脑组织RAGE和Aβ表达降低(P<0.01),RAGE蛋白含量明显降低(P<0.01)。结论通络救脑口服液可通过抑制海马区脑组织RAGE和Aβ的表达,以减轻RAGE和Aβ介导的神经病理损伤作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
通络救脑口服液论文参考文献
[1].李思迪,盛益华,刘新民,叶祖光.通络救脑口服液对局灶性脑缺血模型大鼠认知和步行功能障碍的改善作用研究（英文）[J].DigitalChineseMedicine.2018
[2].高爱社,杜欢,范英昌,王榭延.通络救脑口服液对快速老化模型小鼠RAGE和Aβ的影响[J].中药新药与临床药理.2016
[3].董海影,张春庆,宫国良,张晓杰.通络救脑口服液对AD大鼠学习记忆能力及nNOS、SS表达的影响[J].时珍国医国药.2010
[4].张晓杰,董海影,孙玉荣,李澎涛.大鼠大脑海马注射β-淀粉样蛋白对caspase-3蛋白表达的影响及通络救脑口服液的干预作用[J].中华中医药杂志.2010
[5].张晓杰,张静艳,赵坤,宫国良,李澎涛.通络救脑口服液对AD大鼠海马单胺氧化酶活性、脂褐素含量的影响[J].中国老年学杂志.2010
[6].张晓杰,张春庆,胡南,宫国良,李澎涛.Aβ_(1-40)脑内注射对大鼠海马超氧化物歧化酶丙二醛的影响及通络救脑口服液的干预作用[J].时珍国医国药.2010
[7].张晓杰,董海影,李澎涛.通络救脑口服液对AD大鼠学习记忆能力及突触素蛋白表达的影响[J].北京中医药大学学报.2010
[8].兴桂华,张晓杰,张春庆,胡南,李澎涛.通络救脑口服液对AD大鼠海马CA3区超微结构及C-反应蛋白表达的影响[J].中国老年学杂志.2010
[9].兴桂华,牛英才,张晓杰,林春荣,李雪岩.通络救脑口服液对老年性痴呆模型大鼠海马区生长抑素、胆碱乙酰化酶表达的影响[J].中华中医药杂志.2008
[10].张晓杰,牛英才,周丽,李澎涛.通络救脑口服液对实验性类AD大鼠血清细胞因子含量的影响[J].时珍国医国药.2007