导读:本文包含了蜂胶提取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无刺蜂Heterotrigona,itama蜂胶,萜类,优化提取,定量
蜂胶提取论文文献综述
张文文[1]（2019）在《马来西亚无刺蜂Heterotrigona itama蜂胶中萜类成分的优化提取、定量及生物活性检测》一文中研究指出无刺蜂蜂胶(Geopropolis)是由蜜蜂科(Apidae)无刺蜂属(Trigona)的无刺蜂昆虫通过采集不同植物的嫩芽、树脂的分泌物以及自然中的土壤颗粒,混入自身分泌物形成的粘滞度较高的固形物质。受无刺蜂蜂种、地理环境、当地植物胶源差异以及不同的采胶时间等内在、外在因素影响,无刺蜂蜂胶有着独特而又复杂的化学组成,主要成分包括萜类、黄酮类、酚酸类、植物甾醇类和氧杂蒽酮类化合物,以及维生素、矿物质、游离脂肪酸、可水解单宁、皂甙、生物碱等。无刺蜂蜂胶复杂的化学组分决定了其多种活性,如抗氧化、抑菌、抗肿瘤、抗增殖、抗炎、抗病毒、抗突变等。与西方蜜蜂(Apis mellifera)所采集的蜂胶(Propolis)不同,无刺蜂蜂胶中的萜类化合物丰富含量较高,是其生物活性的重要物质基础及挥发性成分的主要来源,然而当前相关研究较为不足。Heterotrigona itama是一种广泛分布于热带地区的无刺蜂蜂种,本实验以采集于马来西亚沙捞越州的无刺蜂H.itama所产蜂胶为研究对象,针对其萜类成分优化提取及相关活性进行研究。主要研究结果如下:1.通过单因素实验设计以及响应面优化无刺蜂H.itama蜂胶中萜类成分的提取效率得出最佳工艺参数:95%的乙醇浸提蜂胶在浸提时间为72 h、料液比1:30 g/mL、浸提3次时,无刺蜂H.itama蜂胶中的萜类物质提取率最高(46.44±0.07%)。2.根据实验室现有的五种萜类标准品和制备纯品,通过LC-MS/MS(液相色谱-二级质谱联用)对无刺蜂H.itama蜂胶中的主要萜类成分相对含量进行分析,结果表明无刺蜂H.itama蜂胶含有(24E)-Dammara-20,24-dien-26-al 0.926 mg/g,α-香树精 1.029 mg/g,24(E)-cycloart-24-ene-26-o1-3-one 0.304 mg/g,20-hydroxy-24-dammaren-3-one 0.343 mg/g,龙脑香醇酮0.441 mg/g。3.利用体外清除自由基实验和细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞炎症实验模型,评价无刺蜂H.itama蜂胶的抗氧化和抗炎症活性。体外实验表明H.itama蜂胶优化提取物的DPPH自由基和ABTS自由基清除率ICso分别为630.31±0.76 μg/mL和321.58±3.67μg/mL;细胞实验结果表明H.itama蜂胶优化提取物可能通过抑制促炎症基因iNOS(诱导型一氧化氮合酶)、IL-1β(白介素-1β)、IL-10(白介素-10)mRNA相对表达和促进抗氧化基因HO-1(血红素氧合酶1)mRNA相对表达来抑制炎症反应。综上,本课题优化了无刺蜂H.itama蜂胶中的萜类成分提取工艺参数;检测了无刺蜂H.itama蜂胶萜类优化提取物中的五种主要萜类成分含量;验证了无刺蜂H.itama蜂胶萜类优化提取物具有较好的抗炎活性和一定的抗氧化性。该研究结果可作为理论依据来促进无刺蜂H.itama蜂胶资源的开发与产品生产应用。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-05-10）
周萍,李樱红,尹志红,吕泽田,尹君[2]（2019）在《胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留》一文中研究指出建立了胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留的检测方法。样品在碱性条件下溶解稀释,20%高氯酸溶液除杂过滤后,加入碱化剂适量,经乙酸乙酯提取,盐析净化后,再用乙酸乙酯提取吹干,加入正己烷和复溶液溶解后,用胶体金快速检测试剂板快速检测。结果表明,胶体金免疫层析法对蜂胶及蜂胶提取物中氯霉素残留量的检测限分别为0.1μg/kg和0.2μg/kg。经高效液相色谱-串联质谱确证,假阳性率和假阴性率均为0%。该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,可用于加工蜂胶及蜂胶乙醇提取物过程中对氯霉素残留量的质量控制。(本文来源于《中国蜂业》期刊2019年05期）
王蓓,常化松,苏松坤,孙丽萍,王凯[3]（2019）在《无刺蜂蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化及抗炎活性》一文中研究指出【目的】无刺蜂(stingless bees)是热带和亚热带地区重要的授粉昆虫之一,以尾部无蛰针为典型特征,其蜂胶采集量较意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)更多,然而其蜂胶活性研究却相对匮乏。本文以来源于马来西亚无刺蜂(Heterotrigona itama)采集蜂胶的乙醇提取物(ethanol extract of H. itama propolis,EEHI)为研究对象,旨在探究其体外抗氧化和抗炎活性。【方法】采用福林酚法和硝酸铝法测定EEHI中总酚酸和总黄酮含量,并采用DPPH和ABTS+·自由基清除能力评价EEHI的体外抗氧化能力;在此基础上,采用细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7炎症模型,通过CCK-8法检测EEHI对细胞相对存活率的影响,在保证EEHI对细胞无细胞毒性作用基础上,分别采用Griess法和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术评估EEHI对LPS诱导的RAW 264.7细胞中炎症介质一氧化氮(NO)释放量的影响以及其对炎症因子(IL-1β、IL-10和INOS)和抗氧化基因(HO-1)信使RNA表达的影响;进一步利用免疫印迹和免疫荧光方法,以NF-κB炎症信号通路为切入点,研究EEHI对LPS诱导巨噬细胞中p-IκΒα和IκΒα蛋白表达以及NF-κB-p65蛋白移位的影响,从而探究EEHI潜在的抗炎机理。【结果】EEHI中总酚酸和总黄酮含量分别为54.70 mg GAE·g~(-1)和116.20 mg QE·g~(-1);DPPH和ABTS+·自由基清除能力IC50值分别为275.60和284.00μg·mL-1。EEHI对RAW 264.7细胞的安全浓度为0—40μg·mL-1。在LPS诱导的Raw 264.7细胞炎症模型中,相对于LPS刺激组,0—40μg·mL-1的EEHI以浓度依赖方式显着地抑制了LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的释放量,且降低了细胞中炎症因子IL-1β、IL-10和INOS的基因表达量,并增强了抗氧化基因HO-1的表达。进一步研究发现,0—40μg·mL-1的EEHI以浓度依赖方式显着抑制了LPS诱导的RAW 264.7细胞IκΒα蛋白的磷酸化,且40μg·mL-1的EEHI显着降低了NF-κB-p65蛋白的核移位现象,因此推测EEHI可能是通过抑制LPS诱导的NF-κB信号通路的激活进而发挥了体外抗炎活性。【结论】无刺蜂蜂胶乙醇提取物中含有大量多酚类化合物,具有较好的抗炎和抗氧化效果,极具开发利用价值。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年05期）
王芳,黄超培,李彬,高玉秋,温平镜[4]（2018）在《复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠的抗炎作用》一文中研究指出目的探讨复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠的抗炎作用。方法取40只雄性SD大鼠行棉球植入实验,随机分为高、中、低剂量和空白对照组各10只,高、中、低剂量组大鼠按1.0 ml/100 g体重分别给予22.0 mg/ml、11.0 mg/ml、5.5 mg/ml浓度的复方蜂胶金银花提取物灌胃,空白对照组灌胃等体积纯水,给药30 d后测定大鼠肉芽肿净重。另取40只雄性SD大鼠进行足趾肿胀实验,分组及干预同前,30 d后计算足趾肿胀率。取40只雄性昆明种小鼠行耳肿胀实验,分组同前,高、中、低剂量组按0.2 ml/10 g体重分别经口灌胃浓度为11.0 mg/ml、5.5 mg/ml、2.75 mg/ml的复方蜂胶金银花提取物,空白对照组灌胃等体积的纯水,给药30 d后计算小鼠耳郭肿胀率。结果高、中、低剂量组、空白对照组大鼠双侧肉芽肿总净量依次升高(均P<0.05);各剂量组大鼠的足趾肿胀率均低于空白对照组,且高剂量组大鼠的足趾肿胀率低于低剂量组(均P<0.05),各组大鼠足趾肿胀率均随时间增加而改变(均P<0.05),但时间与剂量之间无交互作用(P>0.05)。高、中剂量组小鼠的耳郭肿胀值和肿胀率均低于空白对照组,且高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。结论复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠均具有抗炎作用。(本文来源于《广西医学》期刊2018年16期）
张文文,王凯,孙丽萍,吉挺[5]（2018）在《蜂胶提取工艺研究进展》一文中研究指出蜂胶的成分复杂,具有多种生物学活性,不同提取方法及工艺对于蜂胶的活性成分和功能活性有很大的影响。本文对超临界流体萃取技术,溶剂提取法,超声波辅助提取法,微波辅助提取法,超高压加工提取等几种不同的蜂胶提取方法及工艺研究进行综述,并比较其利弊,以期为蜂胶提取工艺的开发及蜂胶生产提供理论依据。(本文来源于《中国蜂业》期刊2018年07期）
丁蒙蒙[6]（2018）在《蜂胶乙醇提取物对小鼠酒精性脂肪肝保护作用的研究》一文中研究指出酒精性肝病是影响公众健康的一项重要疾病。在酒精所导致的肝损伤中,自由基所介导的氧化应激起着主导性作用,同时,一系列促炎症细胞因子的产生又促使了肝功能异常。中国蜂胶富含黄酮类物质,是一种天然的抗氧化剂,蜂胶中存在的多种黄酮化合物在消除肝细胞炎症、防止肝脏纤维化、保护和修复肝细胞方面具有显着的肝保护作用。不过,蜂胶在酒精所致肝损伤中的肝保护效果及其相关的机制目前尚未见报导。本研究以中国蜂胶的乙醇提取物(Ethanolic extracts of Chinese propolis,EECP)为研究对象,在C57BJ/6L小鼠上通过连续灌胃8周酒精诱导肝损伤,一方面在灌胃酒精的同时结合灌胃EECP,观察蜂胶对酒精所致肝损伤的干预效果;另一方面,在连续灌胃8周酒精之后,通过继续灌胃4周EECP来评价其对酒精所致肝损伤的治疗效果。实验小鼠分为:饲喂高脂日粮并连续灌胃8周酒精的处理组A、饲喂高脂日粮并连续灌胃8周酒精和EECP的处理组B(干预组)。灌胃用酒精为55°红星二锅头,灌胃剂量前两周分别为每天每公斤体重4mL和6mL,从第叁周开始保持在每天每公斤体重8mL直至第八周结束;处理组B在每天灌胃酒精的同时,灌胃10mL每公斤体重的EECP。八周之后,对来自处理组A和处理组B的12只小鼠,分别采集血液样本及肝组织样本。同时,剩余的处理组A的小鼠,转为饲喂常规全价颗粒饲料,随机分成处理组A1和处理组A2两个亚组,继续饲喂4周。其中,处理组A1为自然恢复组;处理组A2则每天持续灌胃10mL每公斤体重的EECP直至第12周结束(治疗组),同样采集小鼠的血液及肝组织样本。通过测定血清和肝组织中甘油叁酯(Triglyceride,TG)和胆固醇(Total cholesterol,TC)的含量、血清中的转氨酶水平、观察肝脏组织冰冻切片,评价EECP对酒精所致肝损伤的保护效果。同时,利用转录组测序技术分析酒精处理组A以及EECP干预组(处理组B)之间肝组织中差异表达的基因,鉴定EECP干预作用下,肝组织中差异表达的功能基因及其所在生物学过程,揭示EECP对酒精所致肝损伤的肝保护作用可能的途径及机制。主要研究结果如下:1)利用GC-MS在EECP中鉴定出黄酮类、脂肪酸及芳香酸类、醇类等共24种物质,其中总黄酮含量为20.7%。2)EECP干预组(处理组B)小鼠血清以及肝组织中的TG和TC含量显着低于灌胃酒精的处理组A;EECP治疗组(处理组A2)小鼠血清及肝组织中的TG和TC含量显着低于自然恢复组(处理组A1)。3)EECP干预组(处理组B)小鼠血清中的天门冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平显着低于灌胃酒精的处理组A;EECP治疗组(处理组A2)小鼠血清中的天门冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平显着低于自然恢复组(处理组A1)。4)肝脏冰冻切片的结果显示,EECP干预组(处理组B)小鼠肝细胞中的脂肪积聚显着低于处理组A的小鼠。5)肝组织转录组测序结果显示,EECP能够抑制雌性以及雄性小鼠肝脏中,有关脂类合成的基因的表达,减缓脂肪的积聚;在雌性小鼠中,EECP还能显着抑制细胞因子及其受体相互作用路径中基因的表达,从而缓解肝脏炎症。6)处理组A和处理组B肝脏组织中Idi1、Cyp51、Fabp5和G6pc荧光定量实验的结果显示,其表达量水平变化趋势与转录组的测序结果相一致。研究结果表明,EECP能够有效地缓解由于酒精摄入所导致的、血清和肝脏中TG、TC含量的上升,降低血清中反映肝脏损伤程度的转氨酶的水平,并通过下调肝组织中与脂类合成相关的基因的表达,减少脂肪的积聚,缓解脂肪肝的形成。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-06-22）
黄健[7]（2018）在《蜂胶总黄酮提取条件优化及稳定性研究》一文中研究指出第一部分:蜂胶总黄酮提取条件优化目的:研究不同条件对蜂胶总黄酮提取率的影响,得出在提取率最高的时候提取时间、液料比、超声功率和溶剂pH值的最优组合。方法:采用有机溶剂浸提和超声提取相结合的方法对蜂胶原胶进行提取,以芦丁作为对照品,75%的乙醇为溶剂,用紫外分光光度仪在415 nm波长条件下测定各种条件提取所得的蜂胶总黄酮的吸光度,通过标准曲线来计算蜂胶总黄酮的浓度和提取率,以蜂胶总黄酮提取率为评价指标;通过单因素实验得出提取时间、液料比、超声功率和溶剂pH值四个因素对蜂胶总黄酮提取率的影响,并在单因素实验的基础上进行正交试验,根据实验结果筛选出提取蜂胶总黄酮最佳工艺参数。结果:最佳提取条件选择提取时间为40 min,液料比为30:1,超声功率为70 kHz,溶剂pH值为6.0时,提取率最高。各因素影响作用顺序为溶剂p H值>超声功率>提取时间>液料比。结论:提取溶剂的pH值对蜂胶总黄酮的提取率有明显的影响,pH值为6.0的时候最大,此实验为蜂胶总黄酮的提取和利用提供参考。第二部分:蜂胶总黄酮稳定性研究目的:研究温度、储存的光照条件、pH值、氧化剂(H_2O_2)和还原剂(Na_2SO_3)、食品添加剂、金属离子对蜂胶总黄酮稳定性的影响。方法:1.将蜂胶总黄酮分别在4℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃和80℃下保存1h,然后测定吸光度值。2.将蜂胶总黄酮分别置于凉暗处、室内、室外光照处,在1 d、7 d、15 d、30 d和60 d五个时间点测定吸光度值。3.用盐酸或氢氧化钠配制p H值分别为2~12的水溶液,加入到蜂胶总黄酮中,6 h后测定吸光度值。4.在食品安全使用范围内,配制含不同双氧水和亚硫酸钠的蜂胶总黄酮溶液,6 h后测定吸光度值。5.在食品安全使用范围内,配制含不同浓度的柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸、蔗糖、苯甲酸钠的蜂胶总黄酮溶液,于6 h、12 h、24 h后测定吸光度值。6.配制含有不同浓度的KCl、NaCl、CaCl_2、MgCl_2、AlC1_3、CuCl_2、FeCl_2、FeCl_3的蜂胶总黄酮溶液,6 h后测定吸光度值。结果:1.蜂胶总黄酮在4℃~40℃之间,吸光度值无明显变化,超过40℃吸光度值明显下降。2.在凉暗处,随着存放时间延长,蜂胶总黄酮的吸光度略有升高,而在室内和室外强光下放置7 d以上,吸光度值明显下降。3.p H值在5~8之间,蜂胶总黄酮吸光度值无明显变化,pH值在小于5和大于8的范围内,蜂胶总黄酮吸光度值明显降低。4.在不同浓度双氧水的作用下,蜂胶总黄酮的吸光度无明显变化,而在不同浓度亚硫酸钠作用下,蜂胶总黄酮的吸光度值明显下降。5.除蔗糖外,其他食品添加剂均能使蜂胶总黄酮吸光度下降或者上升、颜色变深、澄明度下降。6.含KCl、NaCl、MgCl_2的蜂胶总黄酮溶液的颜色、澄明度、吸光度无明显变化,含CaCl_2、A1C1_3、CuCl_2、FeCl_2、FeCl_3的溶液使蜂胶总黄酮的颜色变深、澄明度下降、甚至浑浊致无法测定吸光度值。结论:蜂胶总黄酮在40℃以下稳定性较好;光照对蜂胶总黄酮稳定性的影响较大;蜂胶总黄酮的稳定性与pH值有密切的关系;氧化剂对蜂胶总黄酮稳定性的影响不大,而还原剂对蜂胶总黄酮稳定性的影响明显,其中有可能是亚硫酸钠干预Al~(3+)与黄酮化合物的结合,导致吸光度的测定有所偏差;食品添加剂除蔗糖外,其他几种对蜂胶总黄酮的稳定性都有不同程度的影响;金属离子中K~+、Na~+、Mg~(2+)对蜂胶总黄酮稳定性的影响较小,Ca~(2+)、A1~(3+)、Cu~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)对蜂胶总黄酮的稳定性影响较大。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2018-06-01）
周洲[8]（2018）在《采后蜂胶乙醇提取物处理对杧果品质和生化性质的影响》一文中研究指出据《Scientia Horticulturae》的研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2017.12.030),来自沙特阿拉伯阿卜杜勒阿齐兹国王大学的研究人员研究了在(20±2)℃和60%~70%相对湿度下贮存两周(SL)期间,2.5%、3.5%或4.5%蜂胶(EEP)的乙醇提取物对Hindi-Besennara杧果采(本文来源于《中国果业信息》期刊2018年04期）
许晏,宋文淼,朱丹,张东阳,盛晟[9]（2018）在《蜂胶渣提取物对青枯劳尔氏菌的抑制活性鉴定》一文中研究指出青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是引发桑青枯病的病原细菌。为了寻求防治桑青枯病的天然药剂,以工业提取黄酮化合物剩余的蜂胶渣为原料,经甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿及石油醚等溶剂分级浸提获得除蜡蜂胶渣提取物。通过比浊法测试不同极性溶剂提取物对青枯劳尔氏菌5个生理小种菌株均有一定的抑制作用(抑菌率8.36%~99.73%),其中乙醇提取物的抑菌活性显着高于其他溶剂的提取物(P<0.05)。0.1 mg/m L除蜡蜂胶渣乙醇提取物对青枯劳尔氏菌RS-5菌株的抑制率达91.61%±4.75%,最低抑菌浓度为0.25 mg/m L,最小杀菌浓度为4 mg/m L,用扫描电子显微镜观察到部分病原细菌发生变形和细胞壁破损,用平板法监测到菌体的泳动性能受到不同程度抑制。基于负离子全扫描模式的LC-MS谱图鉴定除蜡蜂胶渣中主要含有咖啡酸及其酯类化合物(包括咖啡酸丙酯、咖啡酸丁酯、咖啡酸苯乙酯及咖啡酸戊酯),采用选择性反应监测模式外标法检测出其中所含咖啡酸和咖啡酸苯乙酯的质量比为1∶3.3。研究结果表明,除蜡蜂胶渣的乙醇提取物对青枯劳尔氏菌具有良好的抑制活性,发挥抑菌活性的主要成分可能是咖啡酸及其酯类衍生物,该提取物有进一步开发为天然来源的桑青枯病防控药剂的潜力。(本文来源于《蚕业科学》期刊2018年02期）
王留,郭全海,刘鑫[10]（2018）在《蜂胶乙醇提取物对断奶仔猪血液生理及免疫功能的影响》一文中研究指出30头28日龄杜长大断奶仔猪随机分成空白对照组、试验1组、试验2组,每组10头,用于研究蜂胶乙醇提取物对断奶仔猪血液生理和免疫功能的影响。试验1、2组饮水中分别添加终浓度为1、2 g/L的蜂胶乙醇提取物,空白对照组正常饮水。试验期28 d。结果表明,蜂胶乙醇提取物能够增加断奶仔猪血液中红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞压积等血液生理指标,提高外周血淋巴细胞转化率和血清中白细胞介素-1β、白细胞介素-2、白细胞介素-6、白细胞介素-10、γ-干扰素、α-肿瘤坏死因子等免疫因子的含量,从而提高仔猪免疫功能。(本文来源于《养猪》期刊2018年01期）
蜂胶提取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留的检测方法。样品在碱性条件下溶解稀释,20%高氯酸溶液除杂过滤后,加入碱化剂适量,经乙酸乙酯提取,盐析净化后,再用乙酸乙酯提取吹干,加入正己烷和复溶液溶解后,用胶体金快速检测试剂板快速检测。结果表明,胶体金免疫层析法对蜂胶及蜂胶提取物中氯霉素残留量的检测限分别为0.1μg/kg和0.2μg/kg。经高效液相色谱-串联质谱确证,假阳性率和假阴性率均为0%。该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,可用于加工蜂胶及蜂胶乙醇提取物过程中对氯霉素残留量的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蜂胶提取论文参考文献
[1].张文文.马来西亚无刺蜂Heterotrigonaitama蜂胶中萜类成分的优化提取、定量及生物活性检测[D].扬州大学.2019
[2].周萍,李樱红,尹志红,吕泽田,尹君.胶体金免疫层析法快速测定蜂胶及蜂胶乙醇提取物中氯霉素残留[J].中国蜂业.2019
[3].王蓓,常化松,苏松坤,孙丽萍,王凯.无刺蜂蜂胶乙醇提取物的体外抗氧化及抗炎活性[J].中国农业科学.2019
[4].王芳,黄超培,李彬,高玉秋,温平镜.复方蜂胶金银花提取物对炎症大鼠和小鼠的抗炎作用[J].广西医学.2018
[5].张文文,王凯,孙丽萍,吉挺.蜂胶提取工艺研究进展[J].中国蜂业.2018
[6].丁蒙蒙.蜂胶乙醇提取物对小鼠酒精性脂肪肝保护作用的研究[D].扬州大学.2018
[7].黄健.蜂胶总黄酮提取条件优化及稳定性研究[D].湖北科技学院.2018
[8].周洲.采后蜂胶乙醇提取物处理对杧果品质和生化性质的影响[J].中国果业信息.2018
[9].许晏,宋文淼,朱丹,张东阳,盛晟.蜂胶渣提取物对青枯劳尔氏菌的抑制活性鉴定[J].蚕业科学.2018
[10].王留,郭全海,刘鑫.蜂胶乙醇提取物对断奶仔猪血液生理及免疫功能的影响[J].养猪.2018
标签：无刺蜂Heterotrigona; itama蜂胶; 萜类; 优化提取; 定量;