导读:本文包含了雄性胚胎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:邻苯二甲酸二异壬酯,生殖发育毒性,肛殖距,血清睾酮
雄性胚胎论文文献综述
李佳琳,王永,金宇婷,罗燃燃,王彭彭[1]（2019）在《邻苯二甲酸二异壬酯胚胎期和哺乳期染毒对子代雄性大鼠生殖系统的影响》一文中研究指出[目的]作为环境内分泌干扰物邻苯二甲酸二乙基己脂(DEHP)的替代物,邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)已逐渐成为用量最大的增塑剂之一。本研究旨在探索DINP胚胎期及哺乳期染毒对雄性子代生殖系统的影响及其可能机制。[方法]采用两代繁殖实验设计,在Wistar雌性受孕大鼠的GD7(受孕第8天)至PND21(产后第21天),每天经口灌胃DINP,染毒剂量为5、50、500、1 000 mg/kg(体重),玉米油为溶剂对照组,每组由5～6只孕鼠组成。PND2时,测量子代仔鼠的肛殖距(AGD),并计算其AGD指数。在PND4时通过窝标准化操作保持每窝8只仔鼠(4只雌鼠,4只雄鼠)。分别于PND21和PND49,从各剂量组随机抽取10只雄性仔鼠,用ELISA法测定其血清睾酮水平,并解剖观察其睾丸病理变化;计算PND21时睾丸和附睾系数,并用实时定量PCR方法测定睾酮合成途径关键基因的mRNA表达情况。[结果]与溶剂对照组相比较,DINP染毒组新生仔鼠的围生期损失数和雌雄性别比差异无统计学意义(P>0.05),但雄性仔鼠的AGD缩短,分别为(5.15±0.37)、(5.17±0.33)、(4.57±0.38)、(5.16±0.32)mm,500、1 000 mg/kg染毒组雄性仔鼠的AGD指数(2.48±0.19、2.51±0.13)降低。与对照组相比:PND21时, 50 mg/kg及以上的DINP处理组中Star基因mRNA表达量增高,500及1 000 mg/kg处理组中Scarb1的mRNA表达量降低,Lhcgr基因mRNA表达量也在1 000 mg/kg剂量组降低(均P<0.05)。PND49 DINP染毒组大鼠生精细胞和精子减少,间质细胞出现聚集现象,但PND21和PND49雄性仔鼠血清睾酮浓度未发现降低(P>0.05)。[结论]胚胎期及哺乳期DINP暴露对雄性F在其作用机1代大鼠的生殖系统存在影响,睾酮合成过程中关键基因Scarb1、Star和Lhcgr可能制中发挥一定作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年04期）
孙建霞,文罗娜,张振华,朱翠娟,欧仕益[2]（2018）在《羧甲基赖氨酸在方便面中含量及其对雄性生殖和胚胎发育毒性的研究》一文中研究指出采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对市售20个品牌方便面中游离态和结合态羧甲基赖氨酸(CML)含量进行了定量分析,并以体外细胞培养评价了CML的雄性生殖毒性和胚胎发育毒性。市售方便面中,游离态CML质量分数为0.39~0.80 mg/kg,结合态CML质量分数为19.42~34.99 mg/kg。CML作用于睾丸间质细胞R2C细胞24 h,浓度在1 mmol/L以下对细胞存活率没有显着抑制作用,浓度在2 mmol/L以下对孕酮分泌量没有显着的抑制作用;CML作用于胚胎干(ES)细胞D3和成纤维细胞3T3 10 d,浓度在4 mmol/L以下对3T3细胞存活率没有显着影响,浓度在0.5 mmol/L以下对D3细胞存活率没有显着影响。根据市售方便面中的CML浓度评估CML的摄入量,常规食用方便面摄入的CML不会对这几种细胞的存活率和R2C细胞的孕酮分泌量产生显着抑制作用,可认为不会产生雄性生殖和胚胎发育毒性。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年07期）
刘莎[3]（2016）在《胚胎期双酚A暴露对雄性仔鼠海马中组蛋白乙酰化的影响》一文中研究指出[目的]双酚A(Bisphenl-A,BPA)是世界上使用最广泛的工业化合物之一,是生产聚碳酸酯、热敏纸和环氧树脂等的重要原料,同时也是一种具备类雌激素效应的环境内分泌干扰物。本文主要研究胚胎期双酚A暴露对雄性仔鼠海马组织中组蛋白乙酰化／去乙酰化在基因和蛋白水平的表达,以期探索双酚A对组蛋白乙酰化这一动态过程的影响,探索双酚A的神经毒性作用,为进一步说明BPA对仔鼠的神经毒性机制奠定理论基础。[方法]Sprague-Dawley大鼠自怀孕后第9天(E9)至第20天(E20)灌服浓度分别为0.05、0.5、5、50mg/kg-body weight(BW)per day 的 BPA,选择出生后21天(PND21)及70天(PND70)的雄性小鼠进行后续试验。采取甲苯胺蓝染色、Real-time PCR、 Western blotting等技术,检测雄性仔鼠的脑组织形态结构及组蛋白乙酰化相关酶类(HDACs 和 HATs) mRNA和蛋白的表达,从而探索胚胎期BPA暴露对组蛋白乙酰化的影响。[结果](1)胚胎期BPA暴露影响了雄性仔鼠海马组织形态学的变化：尼氏小体(即神经细胞,包括锥体细胞和颗粒细胞)数目减少,体积变小,神经元皱缩。(2)胚胎期BPA暴露影响了出生后雄性仔鼠海马中组蛋白去乙酰化酶的表达:R eal-time PCR实验结果表明,与对照组相比较,BPA暴露组HDAC1及HDAC3 mRNA表达水平显着降低,HDAC2mRNA表达水平显着升高。Western blotting检测结果表示：与对照组相比,BPA暴露组的HDAC1、HDAC3 及 H3蛋白表达水平降低,HDAC2 及 Ac-Histone3蛋白表达水平显着升高。(3)胚胎期BPA暴露影响了出生后雄性仔鼠海马中的总组蛋白乙酰化酶的含量,其蛋白表达量显着升高。[结论]实验结果显示胚胎期双酚A暴露致使出生后雄性仔鼠的学习记忆能力的降低,其分子机制涉及表观遗传机制中组蛋白乙酰化水平的变化,揭示了BPA影响中枢神经系统和行为发育的复杂性。(本文来源于《山西农业大学》期刊2016-06-01）
马梦婷[4]（2016）在《牛早期雄性与雌性胚胎增殖分化差异研究》一文中研究指出本文为确定牛早期两性胚胎在增殖分化方面的差异,对牛早期雄性及雌性胚胎细胞数、线粒体DNA拷贝数及端粒长度进行检测,建立牛早期胚胎线粒体DNA拷贝数及端粒长度检测方法并为两性胚胎增殖分化差异研究提供理论依据。1.使用本室保存的30枚雄性牛囊胚期性控胚胎及30枚牛雌性囊胚期性控胚胎做为实验材料,抽取3枚雄性胚胎及3枚雌性胚胎验证性别可靠程度,经牙釉质基因扩增验证准确率为100%,对剩余27枚雄性及27枚雌性胚胎进行检测。将胚胎解冻后除去透明带,使用TritonX-100处理胚胎以增加胚胎细胞膜通透性,碘化丙啶染色后在荧光显微镜下拍照,分别对雌性及雄性胚胎细胞计数,雄性胚胎细胞数为131.10±9.37高于雌性囊胚期胚胎细胞数的116.90±7.45,差异极显着(P<0.01)。2.利用超数排卵技术获得56枚可用囊胚作为实验材料,提取的胚胎DNA分为叁部分,分别用于性别鉴定、线粒体DNA拷贝数检测以及端粒长度检测。使用牙釉质基因巢式扩增PCR鉴定性别,29枚为雄性,27枚为雌性。从牛静脉血基因组DNA扩增线粒体DNA单拷贝基因cox1(190bp),将目的基因克隆至pMD19-T载体以构建重组质粒,提取质粒DNA计算拷贝数,稀释至拷贝数为108-103作为标准品制作标准曲线,采用荧光定量PCR法检测雄性及雌性胚胎线粒体DNA拷贝数。结果:建立了实时荧光定量PCR检测牛囊胚期胚胎线粒体DNA拷贝数的方法;雄性囊胚期胚胎线粒体DNA拷贝数为897223±76723,雌性囊胚期胚胎线粒体拷贝数为693452±45236,牛囊胚期雄性胚胎线粒体DNA拷贝数极显着高于雌性胚胎(P<0.01)。3.对29枚雄性胚胎和27枚雌性胚胎采用实时荧光定量方法测定两性胚胎相对端粒长度,通过使用特异性引物对端粒(T)及单拷贝基因H2a.z(S)定量,计算telomere/H2a.z比率(T/S),得到胚胎相对端粒长度。结果:建立了实时定量PCR检测牛早期胚胎端粒长度的方法;雄性囊胚期胚胎相对端粒长度为1.00±0.10,雌性囊胚期胚胎相对端粒长度为1.23±0.26,雌性胚胎相对端粒长度显着高于雄性胚胎(P<0.05)。(本文来源于《塔里木大学》期刊2016-06-01）
张文慧,蒋一秀,王颖洁,左其生,李东[5]（2016）在《性激素促进鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化》一文中研究指出试验分别探讨了睾酮和FSH诱导鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)向雄性生殖细胞分化的作用效果。首先筛选睾酮和卵泡刺激素(FSH)的适宜诱导浓度,在RA和支持细胞的诱导基础上分别添加适宜浓度的睾酮和FSH对传至2代的ESCs进行诱导,通过形态学观察、实时荧光定量PCR及免疫细胞化学对诱导结果进行检测。结果显示:睾酮和FSH的适宜诱导浓度分别为15 ng/m L和25 ng/m L,单独使用睾酮和FSH诱导均未出现类SSCs样细胞;二者联合支持细胞和RA诱导,诱导2 d出现类胚体,随后类胚体体积逐渐变大,诱导12 d类胚体解体出现类SSC样细胞;实时荧光定量PCR结果显示,睾酮和FSH分别与支持细胞和RA共同诱导组中,Stra8表达量持续上调,integrinβ1、Dazl表达量显着上调,ESCs标记基因Nanog、Sox2表达量均呈持续下降趋势;睾酮的多因素诱导组中,Dazl的表达量明显高于RA和支持细胞诱导组;而FSH的多因素诱导组中Stra8的表达量相对于RA和支持细胞诱导组也显着升高。结果表明睾酮和FSH单独诱导不能引起ESCs向雄性生殖细胞分化,但可以促进支持细胞和RA诱导ESCs向雄性生殖细胞分化的作用效果,该结果为进一步研究雄性生殖细胞的形成和调控机制提供理论基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2016年08期）
张晨,蒋一秀,王颖洁,赵瑞丰,王曼[6]（2015）在《睾酮诱导鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的研究》一文中研究指出试验旨在探讨睾酮对鸡胚胎干细胞(ESCs)向雄性生殖细胞分化过程中的诱导作用效果。首先对睾酮的适宜诱导浓度进行筛选,再联合支持细胞和维甲酸(RA)对传至2代的ESCs进行诱导,通过形态学观察、实时荧光定量PCR及免疫细胞化学对诱导结果进行检测。结果表明:单独使用睾酮诱导,未出现精原干细胞(SSCs)样细胞;睾酮与支持细胞联合诱导时,在第6天有少许类胚体出现,至第12天,有少量SSCs样细胞;睾酮联合支持细胞和RA诱导过程中,诱导第2天出现类胚体,诱导第12天后出现类SSCs样细胞。实时荧光定量PCR结果显示,睾酮+支持细胞组中,ESCs标记基因Nanog、Sox2表达量均呈持续下调趋势,Dazl、integrinβ1、Stra8表达量持续上调;睾酮+支持细胞+RA共同诱导组中,各标记基因与ESCs向生殖细胞分化过程中各基因表达的趋势一致,并且Dazl的表达量明显高于对照组。睾酮单独诱导不能使ESCs向雄性生殖细胞分化,但有促进支持细胞和RA诱导效果的作用,该结果为进一步研究雄性生殖细胞的形成和调控机制提供理论基础。(本文来源于《中国家禽》期刊2015年11期）
武建中,田青[7]（2015）在《聚合酶链式反应在小鼠雄性胚胎性别鉴定中的优化研究》一文中研究指出为了提高聚合酶链式反应(PCR)在小鼠雄性胚胎性别鉴定中的应用效果,试验利用单一扩增雄性特有Sry基因法选取60枚雄性胚胎,将其中40枚平均分为2组,试验组1利用双重基因扩增法进行复检,试验组2利用两步双重基因扩增法进行复检,比较这2种方法对雄性胚胎的鉴定效果;利用两步双重基因扩增法分别以1,2,3个卵裂球模板量对其余20枚雄性胚胎进行体外扩增,确定卵裂球的适宜使用量。结果表明:利用两步双重基因扩增法进行雄性胚胎判定的准确率为100%,显着高于双重基因扩增法的准确率(85.00%)(P<0.05)。以3个卵裂球作为模板时的准确率为100%,可以成功复检所有雄性胚胎。因此,利用两步双重基因扩增法可以有效对小鼠雄性胚胎进行性别鉴定。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年09期）
张振韬,王丹,施青青[8]（2015）在《视黄酸及Stra8基因联合作用对雄性鸡胚胎干细胞分化的影响》一文中研究指出旨在研究视黄酸(All-trans retinoic acid,RA)及Stra8(Stimulated by retinoic acid gene 8)基因联合作用对雄性鸡胚胎干细胞(Chicken embryonic stem cells,c ESCs)分化的影响。选用PCR方法鉴定雄性c ESCs为研究对象,转染Stra 8基因,对Stra8基因阳性c ESCs使用RA进行12d连续诱导,同时设立Stra8基因转染组、RA诱导组及空白组对照,各组均进行3次重复(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2015年01期）
崔澄,郝淑维,刘杰,郑文广,王雅卓[9]（2014）在《不同雄性淋巴细胞及其Exosomes过继转输改善妊娠丢失孕鼠胚胎发育的比较分析》一文中研究指出目的:分析雄性T淋巴细胞及其Exosomes(Exo)过继转输对妊娠丢失孕鼠胚胎发育的保护作用。方法:分别将健康男性外周血单个核细胞(PBMC)、BALB/c及DBA/2雄鼠脾细胞体外诱导增殖,蔗糖密度梯度离心联合超滤制备Exo。CBA/J(♀)×BALB/c(♂)为正常妊娠对照,CBA/J(♀)×DBA/2(♂)为妊娠丢失URSA模型。将URSA孕鼠随机分组,经尾静脉或皮下注射,分别予以父方、非父方、无关雄鼠脾细胞或其Exo,以及男性PBMC来源Exo过继转输。观察胚胎发育,计算胎盘体积、胚胎吸收率及妊娠丢失率。结果:URSA组胎盘体积明显缩小,胚胎吸收率、妊娠丢失率显着升高(均P<0.000 5);尾静脉或皮下注射不同来源细胞及Exo后,孕鼠胎盘体积显着恢复,胚胎吸收率、妊娠丢失率显着下降(均P<0.000 5)。不同治疗组内两种注射途径产生的疗效无差异(均P>0.05);不同细胞来源Exo过继转输后,胚胎吸收率的下降幅度显着强于细胞治疗组(均P<0.05);男性Exo过继转输后,妊娠丢失率的下降幅度显着强于细胞治疗组及鼠源Exo治疗组(均P<0.05)。结论:过继转输不同来源雄性T淋巴细胞及其Exo均可明显改善胚胎发育。Exo作为非细胞成分生物学制剂,有望取代传统细胞过继免疫治疗。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2014年12期）
覃敏,黄林,李慕军,莫曾南[10]（2014）在《维甲酸定向诱导小鼠核移植胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化》一文中研究指出目的初步探讨体外条件下定向诱导小鼠核移植胚胎干细胞分化为雄性生殖细胞的条件,建立有效诱导分化技术平台。方法分离BALB/c小鼠NT-ESCs样集落并鉴定。NT-ESCs消化后分4组:1)采用维甲酸诱导NT-EBs向雄性生殖细胞方向分化;2)未分化的NT-ESCs;3)分化培养前的NT-EBs;4)自主分化的NT-EBs;5)小鼠胚胎成纤维细胞。RT-PCR法检测各组Oct-4、VASA、Scp3、Sry、Tex14和β-actin的mRNA表达;免疫荧光染色法检测VASA、Scp3蛋白表达。结果 NT-ESCs集落性生长,符合小鼠胚胎干细胞的一系列特性。NT-EBs维甲酸诱导组Oct-4、VASA、Scp3、Sry、Tex14和β-actin均有表达,对照组为阴性;NT-EBs细胞诱导分化后Scp3荧光强度为(+);实验组VASA荧光强度(+)也优于对照组的(±)。结论采用维甲酸诱导可促进核移植胚胎来源NT-ESCs分化为雄性生殖细胞。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2014年11期）
雄性胚胎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对市售20个品牌方便面中游离态和结合态羧甲基赖氨酸(CML)含量进行了定量分析,并以体外细胞培养评价了CML的雄性生殖毒性和胚胎发育毒性。市售方便面中,游离态CML质量分数为0.39~0.80 mg/kg,结合态CML质量分数为19.42~34.99 mg/kg。CML作用于睾丸间质细胞R2C细胞24 h,浓度在1 mmol/L以下对细胞存活率没有显着抑制作用,浓度在2 mmol/L以下对孕酮分泌量没有显着的抑制作用;CML作用于胚胎干(ES)细胞D3和成纤维细胞3T3 10 d,浓度在4 mmol/L以下对3T3细胞存活率没有显着影响,浓度在0.5 mmol/L以下对D3细胞存活率没有显着影响。根据市售方便面中的CML浓度评估CML的摄入量,常规食用方便面摄入的CML不会对这几种细胞的存活率和R2C细胞的孕酮分泌量产生显着抑制作用,可认为不会产生雄性生殖和胚胎发育毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雄性胚胎论文参考文献
[1].李佳琳,王永,金宇婷,罗燃燃,王彭彭.邻苯二甲酸二异壬酯胚胎期和哺乳期染毒对子代雄性大鼠生殖系统的影响[J].环境与职业医学.2019
[2].孙建霞,文罗娜,张振华,朱翠娟,欧仕益.羧甲基赖氨酸在方便面中含量及其对雄性生殖和胚胎发育毒性的研究[J].食品与生物技术学报.2018
[3].刘莎.胚胎期双酚A暴露对雄性仔鼠海马中组蛋白乙酰化的影响[D].山西农业大学.2016
[4].马梦婷.牛早期雄性与雌性胚胎增殖分化差异研究[D].塔里木大学.2016
[5].张文慧,蒋一秀,王颖洁,左其生,李东.性激素促进鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化[J].中国家禽.2016
[6].张晨,蒋一秀,王颖洁,赵瑞丰,王曼.睾酮诱导鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的研究[J].中国家禽.2015
[7].武建中,田青.聚合酶链式反应在小鼠雄性胚胎性别鉴定中的优化研究[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[8].张振韬,王丹,施青青.视黄酸及Stra8基因联合作用对雄性鸡胚胎干细胞分化的影响[J].中国畜牧兽医文摘.2015
[9].崔澄,郝淑维,刘杰,郑文广,王雅卓.不同雄性淋巴细胞及其Exosomes过继转输改善妊娠丢失孕鼠胚胎发育的比较分析[J].中国免疫学杂志.2014
[10].覃敏,黄林,李慕军,莫曾南.维甲酸定向诱导小鼠核移植胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化[J].基础医学与临床.2014