导读:本文包含了螺环单磷配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烯酰胺,螺环单磷配体,铑,不对称催化氢化
螺环单磷配体论文文献综述
刘涛[1]（2009）在《螺环单磷配体在α-烷基取代烯酰胺不对称催化氢化中的应用》一文中研究指出手性胺结构广泛存在于天然产物中,也是很多手性药物的重要合成中间体。烯酰胺的不对称催化氢化反应是合成手性胺化合物最经济有效的方法之一。虽然人们已经发展了很多有效的手性磷配体实现了系列α-芳基取代烯酰胺的高对映选择性氢化,但对于α-烷基取代烯酰胺的不对称催化氢化,至今仍没有取得太大的突破。本论文以具有螺二氢茚骨架的手性单磷配体和铑的配合物为催化剂,实现了α-烷基取代的烯酰胺的不对称催化氢化反应。首先,我们使用了单齿手性螺环亚磷酸酯配体和铑的配合物作为催化剂,实现了(Z)-N-乙酰基-1-甲基-2-芳基乙烯酰胺的不对称催化氢化。通过对配体的修饰改造和对反应条件的系统优化,我们最终发现具有乙氧基结构的单齿螺环亚磷酸酯配体具有很好的手性诱导结果,对映选择性最高达到95% ee。而后,我们又成功地将大位阻的单齿螺环膦烷配体用于(E)-N-乙酰基-1-甲基-2-芳基乙烯酰胺的不对称催化氢化中,获得高达97% ee的对映选择性。这代表了对(E)-N-乙酰基-1-甲基-2-芳基乙烯酰胺不对称催化氢化的最好水平。至此,我们首次用手性单磷配体成功的实现了α-烷基取代烯酰胺的高对映选择性催化氢化,为手性β-芳基异丙胺化合物的合成提供了一种有效方法。本文共合成了11个新化合物,这些化合物都通过了1H NMR,13C NMR, HRMS或元素分析的鉴定。(本文来源于《赣南师范学院》期刊2009-04-01）
樊保敏,谢建华,周章涛,张齐,涂永强[2]（2006）在《手性螺环单磷配体在不对称氢甲酰化反应中的应用》一文中研究指出The application of three types of chiral spiro monophosphorus ligands in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation was investigated.The chiral spiro phosphoramidite ligands(SIPHOS)were found to be efficient in this reaction,and the alkyl groups on the amino moiety of SIPHOS ligands played a critical role in the control of regio-selectivity and enantioselectivity of the reaction,with i-Pr being the best choice.Under the optimized reaction conditions,styrene and its derivatives could successfully react as substrates in excellent yields and regio-selectivities,and modest level of enantioselctivities.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年10期）
朱守非[3]（2005）在《手性螺环单膦和膦—氮配体的合成及应用研究》一文中研究指出在金属介入的不对称催化反应中,手性配体的设计合成扮演着极重要的角色。基于这一点,本论文在完成螺环二酚(SPINOL)包结拆分的基础上,合成了系列螺二氢茚骨架的手性单齿膦烷配体SITCP和膦-恶唑啉配体SIPHOX。将SITCP配体应用于钯催化的烯丙醇及其衍生物对醛的不对称烯丙基化反应中,给出很高的对映选择性(83% ee),这是该反应目前最好的对映选择性。SIPHOX配体则在铱催化的亚胺的不对称氢化反应中表现出极佳的催化性能,常压下即可完成对N-苯基酮亚胺的氢化,并获得高达93% ee的对映选择性,这代表了该反应的最好结果。这些工作再次证明螺二氢茚骨架是优秀的手性配体骨架。此外,本文还合成了手性螺环单磷配体4,4′-DiR-SIPHOS并考察了它在不对称烯烃氢化反应中的电子效应。(本文来源于《南开大学》期刊2005-05-01）
周其林[4]（2004）在《螺环手性磷配体的设计合成》一文中研究指出在过去的叁十多年里,不对称催化得到了飞速的发展,它已经成为合成光学活性手性化合物的重要方法。在不对称催化研究中,手性磷配体得到广泛的应用,已经有许多高效的手性磷配体报导。但是,由于一个手性配体或手性催化剂通常只对一个反应或者一类底物有效。目前仍然有许多手性化合物缺少有效的对映选择性合成方法。因此,发展新型有效的手性配体和催化剂现在仍然是不对称催化研究的中心任务之一。我们在研究中发现手性螺二氢茚结构是一类理想的手性骨架,它的结构刚性很强,构型稳定,不(本文来源于《中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
史文健,周其林[5]（2004）在《手性螺环单齿亚磷酰胺配体在烯氢化反应中的应用》一文中研究指出不对称烯氢化反应是一类重要的形成碳碳键的反应,它以各种廉价易得的烯烃为原料合成多种具有潜在应用价值的精细化工产品。最近,我们合成了一系列新型的基于螺二氢茚骨架的手性螺环单齿磷配体,并且成功地将它们应用到不对称催化氢化,不对称共扼加成,不对称烯丙基烷基化和不对称硅氢化反应中。在钯催化的不对称烯氢化反应的研究中,我们发现手性螺环亚磷酰胺配体具有较好的不对称诱导效果。使用0.5 mol%(本文来源于《中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
螺环单磷配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
The application of three types of chiral spiro monophosphorus ligands in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation was investigated.The chiral spiro phosphoramidite ligands(SIPHOS)were found to be efficient in this reaction,and the alkyl groups on the amino moiety of SIPHOS ligands played a critical role in the control of regio-selectivity and enantioselectivity of the reaction,with i-Pr being the best choice.Under the optimized reaction conditions,styrene and its derivatives could successfully react as substrates in excellent yields and regio-selectivities,and modest level of enantioselctivities.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
螺环单磷配体论文参考文献
[1].刘涛.螺环单磷配体在α-烷基取代烯酰胺不对称催化氢化中的应用[D].赣南师范学院.2009
[2].樊保敏,谢建华,周章涛,张齐,涂永强.手性螺环单磷配体在不对称氢甲酰化反应中的应用[J].高等学校化学学报.2006
[3].朱守非.手性螺环单膦和膦—氮配体的合成及应用研究[D].南开大学.2005
[4].周其林.螺环手性磷配体的设计合成[C].中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集.2004
[5].史文健,周其林.手性螺环单齿亚磷酰胺配体在烯氢化反应中的应用[C].中国化学会第十叁届金属有机化学学术讨论会论文摘要集.2004