导读:本文包含了型配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:席夫碱,Mn(Ⅲ)配合物,二氰胺,晶体结构
型配体论文文献综述
王亚旭,陈曦,仝玉章,王庆伦,王振平[1]（2019）在《两个基于二氰胺阴离子和Salen型配体的锰(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和磁学性质》一文中研究指出合成并表征了1D链状配位聚合物[Mn(3,5-busalmen)(μ_(1,5)-dca)]_n·2n CH_3CN(1)和同时具有3种Mn(Ⅲ)配位单元的配合物[Mn(5-Clsalmen)(H_2O)(dca)]_(0.5)[Mn(5-Clsalmen)(H_2O)Cl]_(0.25){[Mn(5-Clsalmen)(H_2O)](dca)}_(0.25)·1.5H_2O(2). X-射线单晶衍射分析表明,配合物1为由μ_(1,5)-dca桥联的一维之字链结构,配合物2包含2种六配位和一种五配位的Mn(Ⅲ)配位单元,而且单核Mn(Ⅲ)配位单元通过分子间氢键形成二聚体结构.磁性研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子分别通过桥联配体dca和分子间氢键传递弱的反铁磁相互作用.变场研究表明,配合物1可能在2 K时表现自旋翻转行为(H_(SF)=2 T).(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
刘玲芝,于盟,李肖妍,康全鹏,董文魁[2]（2019）在《两个基于双salamo型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、结构、Hirshfeld分析和荧光性质（英文）》一文中研究指出合成了2个新的基于双(salamo)型配体H4L的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物[Ni_3(L)(μ-OAc)_2(CH_3OH)_3]·CH_3OH·0.25CHCl_3(1)和[Zn_3(L)(μ-OAc)_2(CH_3OH)(H_2O)]·2CH_3OH(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线单晶衍射、热稳定性(TGA)和Hirshfeld表面分析对其进行了结构表征。X射线晶体学分析表明:配合物1为非对称叁核构型,其3个镍(Ⅱ)原子均为六配位,形成了一个稍微扭曲的八面体构型,而配合物2是一个对称的叁核结构,中心的锌(Ⅱ)原子是六配位的,具有一种扭曲的八面体构型,与众不同的是另外2个锌(Ⅱ)原子是五配位的,表现为扭曲的叁角双锥构型。此外,配合物1和2通过氢键和C-H…π相互作用形成了三维超分子结构。最特别的是,配合物1和2的荧光性质截然不同。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年07期）
杨静[3]（2019）在《叁脚架型配体构筑的配位聚合物的合成、结构及荧光传感性质研究》一文中研究指出配位聚合物是由金属与有机配体通过配位键桥连成无限重复的空间网络结构,其结构既具有金属中心的特性,又具有有机配体的多功能性。影响配合物合成的因素有很多,其中,配体和金属的选择对配合物的性质起着至关重要的作用。本论文采用两种叁脚架配体5,5',5”-(1,3,5-叁嗪-2,4,6-叁氨基)-叁间苯二甲酸(H6TATAT)和1,3,5-叁咪唑基苯(tib)作为主配体,构筑了八例结构新颖的配位聚合物,对其结构进行了表征,并对其性质进行了探究。全文分为四个部分:第一部分为绪论,首先简单介绍了金属有机框架化合物的概念,然后从配位聚合物的合成及应用方面做了相关的介绍,最后对叁脚架结构的配体所合成的配合物的实验进展做了简要的概述,并对本文的选题依据及意义做了介绍。第二部分为选用5,5',5"-(1,3,5-叁嗪-2,4,6-叁氨基)-叁间苯二甲酸(H6TATAT)为主配体,选取几种不同的含氮有机物为辅助配体,通过溶剂热法构筑了4例结构不同的配位聚 合 物:{[Zn8(TATAT)2(taz)4(Htaz)2]·4DMF·11H2O}n(1),{[Cd4(TATAT)(μ4-O)(taz)2(H20)]·DMF·9H20}n(2),{[Zn2(TATAT)(Im)]·[(CH3)2NH2]2}n(3),{[Zn2(TATAT)(mIm)]·[(CH3)2NH2]2}n(4),(H6TATAT=5,5',5"-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tri-1,3-benzenedicarboxylic acid,Htaz=1,2,4-Triazole,Im=Imidazole,mIm=2-methylimidazole),对这4例配位聚合物进行了单晶结构解析、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、粉末衍射(PXRD)等表征,对其荧光传感性质进行了一些探索。第叁部分为选用1,3,5-叁咪唑基苯(tib)为主配体,选取几种不同的卤代羧酸为辅助配体,构筑了 4 例配位聚合物:{[Cd(tib)(tctpa)(H2O)]·H2O}n(5),{[Zn(tib)(tctpa)(H2O)]·H2O}n(6),{[Zn(tib)(tftpa)0.5(H20)]·(tftpa)0.5}n(7),{[Zn(tib)(dbtpa)0.5(H2O)].(dbtpa)0.5}n(8),(tib=1,3,5-tris(l-imidazolyl)benzene,H2tctpa=tetrachloroterephthalic acid,H2tftpa=tetrafluoroterephthalic acid,H2dbtpa=2,5-dibromoterephthalic acid),同样也对其结构进行了表征,并对其荧光传感性质进行了探索。第四部分为论文的总结。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
肖寒予,于小文,张明泽,马思佳,王祥[4]（2019）在《基于原位转化2+1型配体的铜配位聚合物:合成、结构及催化性质》一文中研究指出本文选用含有氰基的配体3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzonitrile (DTCN),借助水热合成的方法,与Cu~(2+)离子结合,成功地构筑了一个金属-有机配合物[Cu(DTBA)2](1)(HDTBA=3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoic acid),通过X-ray、IR等手段,对它的结构进行了初步的表征.结构分析表明,DTCN配体中氰基发生了原位转化,生成了羧基,并与Cu~(2+)离子形成了配位,同时,通过配体中的叁氮唑的连接作用,进一步形成了具有格子状特征的2D层.另外还研究了这个配合物,对亚甲基蓝(MB)光催化降解性能.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
高垒[5]（2018）在《半、单Salamo型配体及其钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构及光谱性质研究》一文中研究指出近年来,Salamo型化合物在配位化学领域受到了越来越多的关注,与Salen型化合物相比其稳定性更高,在反应中不易发生水解及交换反应,并且与过渡金属形成的配合物在光学材料、催化剂、抗菌活性以及单分子磁体等诸多领域具有良好的应用前景。首先,用自制的1,2-二胺氧乙烷和邻香草醛合成了单肟化合物,通过柱层析分离对其纯化,得到半Salamo型配体HL~1,通过此配体与过渡金属盐反应,获得了4个同核的过渡金属配合物,分别为:[Cu2(L1)2(μ-OAc)2](1),[{Ni(L1)(μ2-OAc)(OAc)}2Ni]·CHCl_3(2),[{Zn(L1)(μ2-OAc)(OAc)}2Zn]·CHCl_3(3)和[Co4(L')4(Me OH)4](4)。通过X-射线单晶衍射方法确定了其结构,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征,还对配合物1–4的荧光性质、磁性质以及抗菌活性等进行了较系统深入的研究。其次,优化了4-甲基-7-羟基-8-甲酰基香豆素的合成方法,并研究了适宜的反应条件,制备并提纯了含有香豆素基团的单Salamo配体,与此同时,探究其过渡金属配合物晶体的生长条件。对配体及其金属配合物进行了较为系统的表征,以此来确定其合成的反应机理、成键规律和空间结构,进而对其作为发光材料的开发打下了一定的实验基础。将自制的1,2-二胺氧乙烷和4-甲基-7-羟基-8-甲酰基香豆素进行缩合反应,获得了含香豆素的单Salamo型配体H_2L~2和H_2L~3,通过该类配体获得了配合物5–12,分别为:[Cu(L2)(H2O)](5),[Cu(L3)]·CHCl_3(6),[Co(L3)(Me OH)]·CHCl_3(7),[{Co2(L3)(Me OH)(m2-OAc)}2Co]3CH2Cl2(8),[{Ni L3(Me OH)(μ2-OAc)}2Ni]·4CH2Cl2(9),[{Ni(L3)(Me OH)(Ph COO)}2Ni](10),[Zn(L3)(Me OH)]·CH2Cl2(11)和[Zn(L3)(Et OH)](12)。通过X-射线单晶衍射仪对该类金属配合物进行了结构测定,并通过常规方法对其进行了有关物理化学性质表征,对配合物5–12的合成方法、溶剂效应、阴离子效应、超分子作用、荧光性质以及抗菌活性等进行了较系统深入的研究。配合物1:C_(24)H_(32)Cu_2N_4O_(12),Mr=695.61,属于单斜晶系,空间群P2_1/c;配合物2:C_(29)H_(39)Cl_3N_4Ni_3O_(16),Mr=982.12,属于叁斜晶系,空间群P-1;配合物3:C_(29)H_(39)Cl_3N_4O_(16)Zn_3,Mr=1002.16,属于叁斜晶系,空间群P-1;配合物4:C_(44)H_(60)Co_4N_4O_(20),Mr=1200.68,属于叁斜晶系,空间群P-1,;配合物5:C_(21)H_(20)CuN_2O_8,Mr=491.93,属于叁斜晶系,空间群P-1;配合物6:C_(25)H_(19)Cl_3CuN_2O_8,Mr=645.31,属于单斜晶系,空间群P2_1/c;配合物7:C_(26)H_(23)Cl_3CoN_2O_9,Mr=672.74,属于单斜晶系,空间群P2_1/c;配合物8:C_(57)H_(56)Cl_6Co_3N_4O_(22),Mr=1538.54,属于叁斜晶系,空间群P-1;配合物9:C_(58)H_(58)Cl_8N_4Ni_3O_(22),Mr=1622.81,属于叁斜晶系,空间群P-1;配合物10:C_(64)H_(54)N_4Ni_3O_(22),Mr=1407.24,属于叁斜晶系,空间群P-1;配合物11:C_(26)H_(24)Cl_2N_2O_9Zn,Mr=644.74,属于单斜晶系,空间群P2_1/c;配合物12:C_(26)H_(24)N_2O_9Zn,Mr=573.84,属于单斜晶系,空间群P2_1/n。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2018-04-01）
吴云英,谢建新,唐刚,董滨雪,马丽飞[6]（2018）在《萘啶酰胺型配体及其氟硼化合物的合成、表征和光学性质的研究》一文中研究指出以2,6-二氨基吡啶为原料,通过2种不同的酰化反应合成了1个新型1,8-萘啶酰胺型配体(L1)和1个1,8-萘啶酰胺型氟硼化合物(L2),其结构通过核磁共振谱、质谱和红外光谱进行表征。利用紫外光谱和荧光光谱对其光物理性质进行了研究,结果表明从配体到配合物,结构的改变引起光学性质的明显变化,尤其是最大吸收波长和吸收强度,最大荧光波长和荧光强度。(本文来源于《贵州师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
吴大俊,吴杰颖,田玉鹏[7]（2017）在《基于咔唑衍生物平面型配体的合成和光物理性质研究》一文中研究指出本文主要以甲酰化多醚咔唑为母体,分别与1-四氢萘酮和2-四氢萘酮反应,得到苯基吡啶S型和U型化合物[1]。通过质谱、核磁共振谱、红外光谱和单晶X-射线衍射等确定结构。通过引入醚氧链可以增加化合物的溶解性,该系列化合物具有很好的平面性结构,良好的发光性质,在生物学领域有潜在的应用。系统的光物理性质研究(紫外光谱,荧光光谱和双光子荧光光谱等),发现U型化合物在近红外区具有较好的双光子荧光性质[2]。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文》期刊2017-07-19）
赵霄雨[8]（2017）在《基于四苯乙烯型配体的配位聚合物的合成及其性能研究》一文中研究指出配位聚合物又叫金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,简称MOFs)材料,它是一类新型的晶体多孔材料,通常由有机配体与金属中心离子(或金属簇)以自组装方式构建而成。其具有较大的比表面积、结构可性、功能可修饰性等多种特点,使其广泛地应用于气体储存与分离、催化、化学传感、光电、磁、药物传输以及生物成像等诸多领域。近几年,研究和开发这些材料已经成为一种最激烈和广泛的热点之一。其中一个非常有趣的和研究最热的主题是光学发射特性以及相关应用。1,1,2,2-四(4-(4-吡啶基)苯基)乙烯(TPPE)含有共轭π电子基团,易受激发,一旦激发就会产生光学发射或光致发光,这适于构筑结构新颖,具有荧光性能的金属有机骨架材料。本论文选用TPPE为主要配体,选用长度不同的羧酸配体为辅助配体,与不同的金属离子成功构筑了4个不同的金属有机骨架材料,研究了不同配体对晶体结构的影响以及化合物在荧光传感及能量储存与转换方面的应用。具体内容如下:一、选取1,1,2,2-四(4-(4-吡啶基)苯基)乙烯为主配体,与4,4?-联苯二甲酸反应得到1个基于金属离子Cd(II)的化合物,该化合物具有新颖的四层互穿的叁维结构。文中详细研究了该化合物的结构,探讨了其在荧光传感方面的性质。二、以1,1,2,2-四(4-(4-吡啶基)苯基)乙烯为主配体,分别与间苯二甲酸,1,4-萘二酸,2,6-萘二酸反应得到3个基于金属离子Zn(II)或Cd(II)的化合物,研究了不同长度的羧酸配体对化合物结构的影响,3种不同化合物的荧光性能,并且进一步研究了具有较大孔尺寸和较高孔隙率的化合物4的能量储存和转换性质。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
刘远昂[9]（2017）在《新型类Salen型配体及其配合物的合成、结构、荧光和磁学性能研究》一文中研究指出类Salen型配体同时具有氮和氧两种配位原子,这两种配位原子分别属于软硬酸碱理论中的软碱和硬碱,前者易与过渡金属成键,而后者易与稀土金属键合,可用于构筑具有优良光、磁性能的3d-4f杂金属配合物,此类化合物的荧光和磁学性能研究对指导新型发光材料及分子基磁性材料的设计合成及应用拓展具有重要意义。本论文内容分为以下4个部分:1 简要概述了近年来类Salen配体金属配合物的研究进展。2本文在Salen型配体的骨架中引入了酰胺基团设计并合成了一种类Salen型配体,合成了6种新颖的金属配合物[M_2Ln_2L_2(NO_3)_4](M=Cu、Ni;Ln=Gd、Tb、Dy)通过元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射等对配合物进行了表征,并进行了磁学性能研究。3以分步合成法合成了系列[Zn_6Ln_3L_6(NO_3)_4(OH)_3]·(NO_3)_3(Ln=Pr、Nd,、Eu、Gd、Tb、Yb)配合物并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、单晶X-射线衍射等对配合物进行了表征。通过配合物的荧光性能的研究我们发现在Zn-Ln配合物中加入醋酸根会导致稀土金属的流失。4总结与展望:本论文合成了一种新型的水杨酰胺类Salen配体及其系列配合物。结构和性能研究表明:系列M_2Ln_2为四核轮转杂金属簇合物,其中Cu_2Ln_2配合物呈现了有趣的单分子磁体性质;而系列Zn-Ln配合物为九核笼状化合物,对其荧光性能的研究发现醋酸根的加入导致镧系离子的流失。本论文的研究成果为丰富3d-4f杂金属配合物的研究提供了丰富的实验数据。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2017-04-01）
王家军[10]（2016）在《具有笼型和杯型配体电子化物的非线性光学性质研究》一文中研究指出众所周知,电子化物是一类带有额外电子阴离子的有趣的固体盐。研究它们的非线性光学性质是一个新的研究领域。为了提高电子的稳定性,构建电子在笼中的电子化物,对于理论化学是一个新的挑战。本论文中对若干电子化物和碱金属化物分子的非线性光学性质进行了理论研究。主要贡献在于以下叁个方面:(1)我们选择全氟代富勒烯(C_(20)F_(20))作为电子空穴笼并用碱金属原子(M=Na,K)和具有更小的垂直电离能(VDE)的超碱金属原子(M3O,M=Na,K)作为电子源构建了新的有机单笼电子化物盐分子M+(e@C_(20)F_(20))-和(M3O)+(e@C_(20)F_(20))-。得益于从(超)碱金属到笼子内的长程电荷转移并在分子中形成了电子-空穴对,这些新的电子化物分子展示了大的非线性光学响应。由于M+(e@C_(20)F_(20))-的β0值<<(M3O)+(e@C_(20)F_(20))-的β0,巨大的β0值的超碱金属效应(β0值增加了20-30倍)已经展现。值得注意的是,新的单笼电子化物盐(M3O)+(e@C_(20)F_(20))-分子显示了不仅具有大的非线性光学(NLO)性质,而且兼备高的电子稳定性。这样的不寻常的电子化物分子可能作为潜在的高性能非线性光学材料。发展了电子在笼中的电子化物非线性光学分子研究的新领域。(2)在理论上构建了带有额外电子保护在Cn Fn笼中的新型杯-碟-笼型叁明治电子化物分子calix[4]pyrrole···K3O+···e@Cn Fn-,(n=8,10,14,20和36)。在这样的叁明治结构中,下面的calix[4]pyrrole杯推超碱金属K3O碟上的价电子形成额外电子,并且进一步推动且被保护在上面的Cn Fn笼中,至此,就发生了额外电子转移的接力。我们发现,增加笼的尺寸不仅能提供非线性光学响应而且提高了电子稳定性(VIP,VIP高达7.8 e V)。因此,首次发现了能同时提高β0和VIP值的新策略。(3)在理论上首次设计了单态双自由基电子化物分子e–···K(1)+···calix[4]pyrrole···K(2)+···e–作为外电场驱动非线性光学(NLO)开关。它的开关机理不是被广泛报道的化学反应机理,而是新的电子结构异构化机理。一个小的电场驱动能够导致额外电子从一侧的K(1)穿过中间的calix[4]pyrrole到达另一侧的K(2),形成s型的孤额外电子对同时淬灭了单态双自由基。并且带来了非常大的超极化率(β0)对比。β0等于0(0电场)到5×10-4au(30×10-4au电场)。本文的工作给出了NLO开关分子的新类型。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-12-01）
型配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了2个新的基于双(salamo)型配体H4L的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物[Ni_3(L)(μ-OAc)_2(CH_3OH)_3]·CH_3OH·0.25CHCl_3(1)和[Zn_3(L)(μ-OAc)_2(CH_3OH)(H_2O)]·2CH_3OH(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线单晶衍射、热稳定性(TGA)和Hirshfeld表面分析对其进行了结构表征。X射线晶体学分析表明:配合物1为非对称叁核构型,其3个镍(Ⅱ)原子均为六配位,形成了一个稍微扭曲的八面体构型,而配合物2是一个对称的叁核结构,中心的锌(Ⅱ)原子是六配位的,具有一种扭曲的八面体构型,与众不同的是另外2个锌(Ⅱ)原子是五配位的,表现为扭曲的叁角双锥构型。此外,配合物1和2通过氢键和C-H…π相互作用形成了三维超分子结构。最特别的是,配合物1和2的荧光性质截然不同。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型配体论文参考文献
[1].王亚旭,陈曦,仝玉章,王庆伦,王振平.两个基于二氰胺阴离子和Salen型配体的锰(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和磁学性质[J].南开大学学报(自然科学版).2019
[2].刘玲芝,于盟,李肖妍,康全鹏,董文魁.两个基于双salamo型配体的镍(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、结构、Hirshfeld分析和荧光性质（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].杨静.叁脚架型配体构筑的配位聚合物的合成、结构及荧光传感性质研究[D].西北大学.2019
[4].肖寒予,于小文,张明泽,马思佳,王祥.基于原位转化2+1型配体的铜配位聚合物:合成、结构及催化性质[J].渤海大学学报(自然科学版).2019
[5].高垒.半、单Salamo型配体及其钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构及光谱性质研究[D].兰州交通大学.2018
[6].吴云英,谢建新,唐刚,董滨雪,马丽飞.萘啶酰胺型配体及其氟硼化合物的合成、表征和光学性质的研究[J].贵州师范大学学报(自然科学版).2018
[7].吴大俊,吴杰颖,田玉鹏.基于咔唑衍生物平面型配体的合成和光物理性质研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集-论文.2017
[8].赵霄雨.基于四苯乙烯型配体的配位聚合物的合成及其性能研究[D].天津大学.2017
[9].刘远昂.新型类Salen型配体及其配合物的合成、结构、荧光和磁学性能研究[D].兰州交通大学.2017
[10].王家军.具有笼型和杯型配体电子化物的非线性光学性质研究[D].吉林大学.2016