导读:本文包含了秤锤树论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:秤锤树,黄梅,保护区管理局,二级重点保护,濒危植物,濒临灭绝,一倍,次生林,培育基地,江苏句容
秤锤树论文文献综述
江卉,潘带君[1]（2019）在《黄梅秤锤树数量扩大一倍》一文中研究指出湖北日报讯 （江卉、通讯员潘带君）一度濒临灭绝，如今郁郁葱葱。12月10日，湖北龙感湖国家级自然保护区管理局宣布，该保护区内的国家二级重点保护濒危植物——黄梅秤锤树天然植株数量增加一倍，已达491棵。秤锤树为我国独有，因果实如秤锤得名，在其原(本文来源于《湖北日报》期刊2019-12-15）
周赛霞,彭焱松,高浦新,詹选怀,丁剑敏[2]（2019）在《濒危植物狭果秤锤树群落内主要树种的空间分布格局和关联性》一文中研究指出为了解狭果秤锤树(Sinojackia rehderiana)群落的物种共存机制,研究了群落0.5hm~2样地内5主要树种的空间分布格局和种间关联性。结果表明,香樟(Cinnamomum camphora)、紫弹树(Celtis biondii)处于群落上层,尾叶冬青(Ilex wilsonii)在群落中层,下层以狭果秤锤树、瓜木(Alangium platanifolium)为主。狭果秤锤树、香樟、尾叶冬青、瓜木在小尺度上均为聚集分布,随着尺度的增大呈现出均匀分布或随机分布的趋势;紫弹树在全部尺度上为随机分布。尾叶冬青、瓜木在较小尺度上与狭果秤锤树的空间分布呈负相关,而香樟、紫弹树与狭果秤锤树则在较大尺度上呈负相关性,香樟、紫弹树、尾叶冬青、瓜木两两之间均无明显空间相关性。因此,推断密度制约和种子扩散限制对狭果秤锤树群落空间格局形成起作用,生境异质性的影响没有明显表现出来,群落尚未达到稳定状态。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年04期）
梁称福,付美云[3]（2019）在《衡阳地区怀化秤锤树苗木繁殖技术》一文中研究指出为加快怀化秤锤树在衡阳的栽培与利用,引种怀化秤锤树进行了种子繁殖、扦插繁殖、组培繁殖等技术研究,并总结了3种繁殖技术。怀化秤锤树种子具有深休眠特性,须经沙藏越冬后,翌年春季3—4月播种。树枝条扦插的最佳时段为5月中下旬至6月下旬,选择3～5 a树龄的当年生半木质化健壮枝条作为插穗,采用黄泥、河沙、泥炭(体积比为2∶1∶1)配制混合基质,扦插后2周覆膜保温保湿,成活率85%以上。组培繁殖时采集当年生未木质化嫩枝的单芽茎段接种在培养基MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L上,培养25～30 d后,可长出3～5个芽,接着转移到培养基MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L上进行继代增殖培养,30 d后增殖倍数可达3～4倍,将继代增殖芽苗转接到培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L上进行生根培养,20 d后产生不定根,生根率达95%以上。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2019年02期）
周赛霞,彭焱松,高浦新,杨春惠,丁剑敏[4]（2019）在《狭果秤锤树群落结构与更新特征》一文中研究指出调查了在赣北九江市永修县集中分布的狭果秤锤树(Sinojackia rehderiana Hu)群落,对其物种组成、群落结构和更新特征进行了分析。结果表明:群落中乔木种类[胸径(DBH)≥1 cm]有27科33属40种(亚种)1 637株,其中,狭果秤锤树的重要值最大,其次是香樟[Cinnamomum camphora(Linn.) J. Presl],二者为群落的建群种;紫弹树(Celtis biondii Pamp.)、尾叶冬青(Ilex wilsonii Loes.)和瓜木[Alangium platanifolium(Sieb. et Zucc.) Harms]是群落的共优势种。灌木层植物33种,狭果秤锤树和瓜木的重要值较高;草本层植物24种(亚种),紫金牛[Ardisia japonica(Thunb.) Bl.]的重要值最高,占绝对优势。群落林冠层主要为香樟和紫弹树,亚乔木层和乔木下层以狭果秤锤树、尾叶冬青和瓜木数量较多。群落径级结构呈倒J型,狭果秤锤树、尾叶冬青和瓜木等株数较多,集中分布在小径级处;香樟和紫弹树株数相对较少,分布在大径级处。香樟和紫弹树的径级结构为间歇型,更新状态不佳,在群落中的优势地位呈降低的趋势;狭果秤锤树、尾叶冬青和瓜木的径级结构呈L型,更新状态较好,在群落中的优势地位将进一步提升。研究结果显示:赣北九江市永修县狭果秤锤树适应性良好,种群发展稳定,所在群落由阳生性常绿阔叶林向中生性常绿阔叶林演替。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2019年01期）
杨国栋,季芯悦,陈林,钟育谦,翟飞飞[5]（2018）在《基于SOM的野生秤锤树群落的空间分布和环境解释》一文中研究指出本文采用自组织特征映射网络(self-organizing map, SOM)对南京老山野生秤锤树(Sinojackia xylocarpa)群落进行数量分类和排序,分析了其与环境因子之间的关系。结果表明:(1)SOM将秤锤树野生群落的100个样方划分为5个群丛类型,分类结果在空间上反映了秤锤树野生群落的演替变化趋势,各群丛的群落结构和物种组成存在差异且群丛界限明显,可较好地进行排序与分类的环境解释。(2)通过环境因子梯度的可视化方法,确定了海拔、坡位和土壤厚度是影响该地区秤锤树生长和分布的主要因子,同时也揭示了以不同优势种为代表的各群丛和环境因子的关系。(3)SOM可以摆脱许多定量技术的限制性假设,使得神经网络对于群落生态特征及探索群落和环境相互关系具有良好展现力;SOM群落生态数据具有更高的映射能力,进行群落分类以及较少程度的排序的潜力,将有利于不同群落类型的分类和管理,对于濒危植物保护具有重要意义。(本文来源于《生物多样性》期刊2018年12期）
胡长贵[6]（2018）在《细果秤锤树调查初报》一文中研究指出细果秤锤树为国家二级重点野生保护植物,在安徽省发现新的天然分布点。本文对其在紫金山的分布和群落作了初步调查,并提出研究、保存和利用的建议。(本文来源于《安徽林业科技》期刊2018年05期）
郭雪莹,靳晓东,田雨浓,谢国文[7]（2018）在《濒危植物狭果秤锤树枝叶化学成分的研究》一文中研究指出珍稀濒危植物在极端的生长环境下能产生特殊的化学生态功能分子,对新型药物的发现具有重要的研究价值。秤锤树属(Sinojackia)狭果秤锤树(S.rehderiana)是我国特有的二级濒危保护植物。为研究其枝叶化学成分,实验采用硅胶色谱柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相柱色谱、HPLC等现代分离技术分离并纯化化合物,利用1H NMR、13C NMR、MS、HSQC、HMBC等现代波普手段对单体化合物进行了结构鉴定。共分离鉴定出7个化合物,主要为二萜化合物4个,分别是:反式植物醛(1),顺式植物醛(2),植物酮(3),植物醇(4);酚酸化合物(5),维生素E衍生物(6),甘油叁酯(7),其中化合物1为新天然产物,化合物2-7为首次从秤锤树属植物中分离得到。(本文来源于《中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）》期刊2018-10-10）
王世彤,吴浩,刘梦婷,张佳鑫,刘检明[8]（2018）在《极小种群野生植物黄梅秤锤树群落结构与动态》一文中研究指出本文以极小种群野生植物黄梅秤锤树(Sinojackia huangmeiensis)当前唯一的野生种群为依托建立了1 ha的固定样地,研究了黄梅秤锤树野生植物群落的物种组成、优势种的径级结构、黄梅秤锤树的空间分布格局、种内与种间空间关联性和种群更新特征。样地内共记录到胸径≥1.0 cm的木本植物31种,隶属于21科28属。群落更新良好,样地中所有1,225株个体中小径木占比为67.18%。群落优势种为麻栎(Quercus acutissima)、枸骨(Ilex cornuta)、朴树(Celtis sinensis)和黄梅秤锤树。麻栎的径级结构呈单峰型,为衰退型种群;枸骨、朴树和黄梅秤锤树的径级结构呈倒"J"型或偏倒"J"型,表明更新良好。黄梅秤锤树的空间分布格局在小尺度上呈聚集分布,在大尺度上呈随机或均匀分布,并且与其他3个优势种(麻栎、枸骨、朴树)在空间上主要呈负关联性。黄梅秤锤树的成树和幼苗、幼树和幼苗都是在小尺度上呈负关联性,在大尺度上关联性不显着,而成树和幼树在整体上关联性不显着。黄梅秤锤树的萌蘖现象非常明显,萌蘖数与母株胸径具有极显着的正相关性(R~2=0.330,P<0.001),萌蘖率与相对幼苗密度具有极显着的负相关性(R~2=0.438,P<0.001)。总体来说,高比例的小径木和普遍的种间负关联均表明该群落处于演替的早中期,物种组成和群落结构还未达到稳定阶段。作为长江中下游冲积平原区具有代表性的残存风水林,该野生植物群落在生物多样性维持和珍稀植物保护方面具有重要的作用,应加强保护和管理。(本文来源于《生物多样性》期刊2018年07期）
刘梦婷,魏新增,江明喜[9]（2018）在《濒危植物黄梅秤锤树野生与迁地保护种群的果实性状比较》一文中研究指出黄梅秤锤树(Sinojackia huangmeiensis J.W.Ge&X.H.Yao)是我国120个极小种群野生植物之一。本研究运用独立样本t检验和贝叶斯方差分析比较黄梅秤锤树仅存的1个迁地保护种群和1个野生种群的环境条件、果实形态性状和果实元素含量。结果显示,迁地保护种群和野生种群同处于亚热带地区,年均温和年降水量基本一致。迁地保护种群的果实长度、宽度和长宽比均显着大于野生种群;2个种群在果实重量上呈现相同的趋势,但差异不显着。迁地保护种群在果实形态性状方面,种内变异程度不低于野生种群;土壤和果实中绝大多数元素(Ni元素除外)的含量在2个种群间的变化规律不一致。研究结果表明该物种的迁地保护基本成功,但存在迁地保护种群较小的问题。(本文来源于《植物科学学报》期刊2018年03期）
黄成名,苏彩晴,张海玲,李方俊[10]（2017）在《秤锤树嫩枝扦插繁殖研究》一文中研究指出秤锤树作为珍稀植物已被列入中国植物保护红皮书,需要采取苗木繁殖扩大其种群数量。试验通过采取不同植物激素种类、植物激素浓度、处理时间对比扦插,结果表明:采用河沙扦插基质和塑料小拱棚保湿,NAA+IBA(1∶1)1 000倍液处理60 s,扦插生根率为79%,生根数量16条,平均根长10.01 cm,实践操作简便易行,可在秤锤树扦插繁殖中偿试应用。(本文来源于《湖北林业科技》期刊2017年05期）
秤锤树论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了解狭果秤锤树(Sinojackia rehderiana)群落的物种共存机制,研究了群落0.5hm~2样地内5主要树种的空间分布格局和种间关联性。结果表明,香樟(Cinnamomum camphora)、紫弹树(Celtis biondii)处于群落上层,尾叶冬青(Ilex wilsonii)在群落中层,下层以狭果秤锤树、瓜木(Alangium platanifolium)为主。狭果秤锤树、香樟、尾叶冬青、瓜木在小尺度上均为聚集分布,随着尺度的增大呈现出均匀分布或随机分布的趋势;紫弹树在全部尺度上为随机分布。尾叶冬青、瓜木在较小尺度上与狭果秤锤树的空间分布呈负相关,而香樟、紫弹树与狭果秤锤树则在较大尺度上呈负相关性,香樟、紫弹树、尾叶冬青、瓜木两两之间均无明显空间相关性。因此,推断密度制约和种子扩散限制对狭果秤锤树群落空间格局形成起作用,生境异质性的影响没有明显表现出来,群落尚未达到稳定状态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
秤锤树论文参考文献
[1].江卉,潘带君.黄梅秤锤树数量扩大一倍[N].湖北日报.2019
[2].周赛霞,彭焱松,高浦新,詹选怀,丁剑敏.濒危植物狭果秤锤树群落内主要树种的空间分布格局和关联性[J].热带亚热带植物学报.2019
[3].梁称福,付美云.衡阳地区怀化秤锤树苗木繁殖技术[J].湖南农业科学.2019
[4].周赛霞,彭焱松,高浦新,杨春惠,丁剑敏.狭果秤锤树群落结构与更新特征[J].植物资源与环境学报.2019
[5].杨国栋,季芯悦,陈林,钟育谦,翟飞飞.基于SOM的野生秤锤树群落的空间分布和环境解释[J].生物多样性.2018
[6].胡长贵.细果秤锤树调查初报[J].安徽林业科技.2018
[7].郭雪莹,靳晓东,田雨浓,谢国文.濒危植物狭果秤锤树枝叶化学成分的研究[C].中国植物学会八十五周年学术年会论文摘要汇编（1993-2018）.2018
[8].王世彤,吴浩,刘梦婷,张佳鑫,刘检明.极小种群野生植物黄梅秤锤树群落结构与动态[J].生物多样性.2018
[9].刘梦婷,魏新增,江明喜.濒危植物黄梅秤锤树野生与迁地保护种群的果实性状比较[J].植物科学学报.2018
[10].黄成名,苏彩晴,张海玲,李方俊.秤锤树嫩枝扦插繁殖研究[J].湖北林业科技.2017
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