武景霞林涛
(昆明市精神病院;云南昆明650000)
【摘要】目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将符合精神分裂症患者40例随机均分进入喹硫平组及氯丙嗪组,采用简明精神病评定量表(BPRS)、TESS量表评定临床疗效、不良反应。结果:两组治疗均有效(P<0.01),两组间治疗差异无显著性(P>0.05),但不良反应发生率喹硫平组明显低于氯丙嗪组,差异有显著性(P<0.01)。结论?:喹硫平治疗精神分裂症疗效显著,安全性高。
【关键词】喹硫平;氯丙嗪;精神分裂症;
喹硫平作为非典型治疗精神分裂症的药物,现已广泛运用于临床中。本研究选用喹硫平治疗精神分裂症进行对照研究,验证喹硫平对精神分裂症的治疗作用及安全性。
1.对象与方法
1.1对象
入组对象40例,均为我院2016年10月至2017年10月的住院精神病患者。入组标准:入组标准:符合中国精神疾病分类与诊断标准第三版精神分裂症的诊断标准,首次发病,无躯体疾病,年龄16-58岁。随机均分为两组,每组各20例。两组间性别、年龄及病程差异均不显著(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1用药方法:喹硫平组初始剂量为200mg/日,一周内剂量逐渐增至600-700mg/日。氯丙嗪组起始剂量为100mg/日,一周内逐渐加至400-800mg/日。疗程8周。
1.2.2疗效评定:使用简明精神病评定量表(BPRS),在治疗前和治疗后第1、2、8周末各评定一次。
1.2.3安全性评定:安全性评定采用TESS评分,在治疗前、治疗后各进行一次。
1.2.4所有评定由两位经过一致性培训的主治医师进行。
1.2.5统计方法:采用SPSS11.0统计软件进行t检验。
2.结果
2.1量表评分表1显示,喹硫平组和氯丙嗪组的BPRS总分从第1周末明显下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01),两组间对照差异无统计学意义(P>0.05)。
2.2不良反应TESS评分:喹硫平组为6.7±3.1,氯丙嗪组为14.6±5.8,两组间比较t检验差异有显著意义(P<0.01)。
讨论
喹硫平作为非典型抗精神病药物,主要通过阻断中枢D2多巴胺受体和5HT2受体起作用,能有效改善精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状。本研究结果显示,喹硫平能有效改善精神分裂症症状,从治疗第1周末、第2周末、第4周末和第8周末BPRS总分均较治疗前显著下降,差异有显著性。同时,喹硫平不良反应的发生率较低,与氯丙嗪组对比,TESS量表评分两组间有明显差异。
综上所述,对于精神分裂症的治疗,喹硫平具有起效快,疗效显著,无严重不良反应,值得在临床应用。
参考文献
1张明园.精神科评定量表手册[M].长沙:湖南科学技术出版社,1993:35~39