导读:本文包含了顺反子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:核糖体跳跃,2A肽,猪捷申病毒2A(P2A),东亚细亚病毒2A(T2A)
顺反子论文文献综述
吴立柱,安叶芝,张洁,孙天杰,王冬梅[1]（2019）在《基于核糖体跳跃的多顺反子共表达技术在拟南芥上的应用》一文中研究指出2A肽的核糖体跳跃技术是一种新型技术。其2A肽是长度为18～22个氨基酸的顺式作用水解酶元件,具有结构短小、蛋白分割效率高的特点,因而被越来越多应用于多顺反子表达载体的构建中。该项技术目前主要集中于酵母(Saccharomyces cerevisiae)和哺乳动物细胞的研究中,在植物中的报道较少。为探索该技术在植物中的应用研究,本研究利用猪捷申病毒2A (Porcine teschovirus-1 2A, P2A)和东亚细亚病毒2A (Thosea asigna virus 2A, T2A),首次将人工合成的转录因子XVE (X, the DNA-binding domain of the bacterial repressor LexA; V, the acidic transactivating domain of VP16; E, the regulatory region of the human estrogen receptor)、绿色荧光蛋白基因(green fluorescent protein, GFP)和抗除草剂基因(bialaphos resistance,Bar)3个基因的开放阅读框(open reading fragment, ORF)串联后受35S启动子调控,构建成多顺反子共表达载体pX6-2A,转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)后经PCR鉴定获得了转基因阳性植株;Western blot结果显示XVE,GFP和Bar 3个目的蛋白全部被分割完成,说明P2A和T2A肽在植物材料中可以转录、表达和翻译,且在分割过程中不会互相干扰,是一种理想的多顺反子表达方式。本研究结果表明P2A和T2A在植物材料中能够完成高效分割,行使其"核糖体跳跃"的功能,适用于在植物材料中的应用研究,该研究结果对2A肽在转基因植物中的推广应用具有重要的理论和借鉴意义。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年07期）
马玉珍,任宇,白红梅,王赛璐,云志中[2]（2019）在《人肝细胞再生增强因子双顺反子表达载体的构建及表达》一文中研究指出PCR扩增人肝细胞再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,ALR)基因,将其插入质粒pIRES2-EGFP多克隆位点中,构建成新霉素(Neo)、增强绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescence protein,EGFP)双标记基因且EGFP和ALR基因为双顺反子的真核表达载体pAIE.另外体外培养绵羊胎儿成纤维细胞(Sheep fetal fibroblast cells,sFFCs),脂质体lipofectAMINETM介导pAIE转染sFFCs,经过筛选后形成单克隆细胞,RT-PCR和免疫组化方法进一步检测ALR基因的表达.进一步将转基因细胞饥饿培养,体外成熟培养绵羊卵母细胞146个,进行体细胞核移植,经融合、激活后,在培养液中进行发育培养,对发育到8细胞胚胎在激光共聚焦显微镜下观察;同时利用免疫组化检测ALR基因在胚胎中的表达.结果表明:由IRES连接的EGFP和ALR基因在sFFCs内同时存在并表达;得到45个8细胞体细胞克隆胚胎,其中14个发育形成囊胚,EGFP和ALR基因在体细胞克隆胚胎中同时存在并表达.因此由IRES连接标记基因和目的基因,以标记基因指示目的基因的表达,可减少检测目的基因的繁琐手段,可得到高纯度表达ALR基因的转基因细胞和胚胎,为生产药用蛋白治疗肝脏疾病奠定实验基础.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
王龙[3]（2019）在《人偏肺病毒流行株的分离及双顺反子微基因组构建》一文中研究指出人偏肺病毒(Human metapneumovirus,HMPV)可造成儿童、免疫力低下成年人和老年人呼吸道感染。研究表明,人偏肺病毒的流行历史至少为65年,几乎每个幼儿在5岁之前都曾经感染过HMPV。当病人感染该病毒时,其主要的症状包括发烧、咳嗽、流鼻涕,严重者会引起更严重的肺炎和支气管炎。人偏肺病毒是肺病毒科,偏肺病毒属,是单股负链RNA病毒。人偏肺病毒的F基因和N基因在4个亚型中是相对保守的基因,因此,它们常被用作病毒检测的靶基因。目前对于该病毒的检测方法主要有传统RT-PCR法、免疫荧光检测法和荧光定量PCR检测法。在本次实验中,通过比对4种不同亚型的病毒的全长F基因序列,在其保守的部分,设计了一对PCR引物,理论扩增序列长度为526bp。运用传统的RT-PCR方法对所获得的临床咽拭子样本或细胞培养物进行检测。同时我们合成了526bp长的序列并插入到克隆载体中作为阳性对照模板。通过琼脂糖凝胶电泳分析,可确定标本是偏肺病毒核酸阴性或阳性,该方法扩增效率相对较高、简单快速,通过进一步测序验证和比对可确定样本是否含有偏肺病毒。由于病毒分离是病毒检测的金标准,然而目前国内外并没有成熟统一的病毒培养方法,因此我们参照国内外相关研究,利用青岛地区和广州地区的咽拭子样本或细胞培养物样本进行病毒培养方法的优化和摸索。我们分别在TPCK浓度和细胞株选择上进行了优化分析,最终选择了LLCMK2细胞以及1 μg/ml的胰酶处理病毒感作中的细胞,并按照以上方法成功将广东地区HMPV核酸阳性的样本在细胞上进行了P1至P4的传代,然而青岛地区HMPV核酸阳性的样本并未成功适应细胞。我们推测原因主要是,其一待培养样本中病毒载量低且病毒不稳定易丢失,其二细胞培养方法和体系仍需进一步优化。研究表明偏肺病毒的G基因在4个亚型之间变异较大,被用作分型的依据。因此本研究中通过在G基因两端保守区设计PCR引物并扩增全长(理论长度为942bp)。通过RT-PCR,我们从4个待检样本(包括临床咽拭子和细胞培养物)分别扩增出4条全长G基因,并测序,通过与Genbank中国大陆地区的80条G基因参考序列比对,建立了进化树,结果发现来自青岛的3个样本中其中2个为A2亚型,1个为B1亚型,另外来自广州的1个样本为A2亚型,而进化树中的参考序列中65%为A2亚型,表明A2亚型仍是中国大陆地区分布最广的人偏肺病毒的。本研究中,通过设计10对简并引物,利用RT-PCR扩增方法,对样本进行偏肺病毒全基因组序列扩增和测序,将测序结果拼接并得到约13kb的序列,目前遗留基因组中3'端的约100 bp和5端的约200 bp仍未测通。为了研究该病毒的不同基因间序列对于病毒转录的调控作用,我们构建了4个双顺反子微基因组质粒,该质粒包含上游和下游两个报告基因,基因区之间含有不同的间区。以上间区分别是病毒基因组中的NP基因间区(包含N基因的gene end区和P基因的gene start区以及特有的调控序列)、FM2基因间区、M2SH基因间区和GL基因间区,这些间区序列代表了人偏肺病毒全基因组中的前、中、后的转录起始位点止位点,并进一步分析它们在转录调控中的机制。通过与辅助质粒(即病毒N、P、L和M2-1表达质粒)转染BSRT7/5过程细胞,检测报告基因的瞬时表达水平,并,分析不同基因间序列对于病毒的转录效率的影响。结果发现,不同偏肺病毒的的GE序列可能对转录终止活性有影响,不同的GS序列与聚合酶结合并启动转录效率不同。然而病毒基因组具体的转录调控机制仍需进一步研究,本研究构建的微基因组系统可提供便利的研究工具。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-28）
唐维,李强,张允刚,后猛,闫会[4]（2019）在《甘薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基双顺反子共表达载体构建》一文中研究指出为了研究甘薯AGPase小亚基功能,创制高淀粉甘薯新材料,本研究构建了甘薯35S-IbAGPa1-NosT-35SIbAGPa2-NosT共表达载体.实验首先通过酶切连接的方法构建出中间载体pzp-35S-NosT,然后将分离得到的IbAGPa1和IbAGPa2 2个小亚基核苷酸片段分别与pzp-35S-NosT载体进行连接,从而得到35S-IbAGPa1-NosT和35S-IbAGPa2-NosT 2个表达框.随后,将扩增的目的基因35S-IbAGPa1-NosT的全长片段与已经构建好的pzp-35S-IbAGPa2-NosT载体通过In-fusion技术进行连接反应,最终获得双顺反子共表达载体.(本文来源于《江苏师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李计来,崔文禹,王欣怡,刘敬,郝少杰[5]（2017）在《内部核糖体结合位点介导的叁顺反子抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体表达质粒的构建及在CHO细胞中的表达》一文中研究指出目的构建内部核糖体结合位点(internal ribosome entry site,IRES)介导的叁顺反子抗人肿瘤坏死因子-α(human tumor necrosis factor-α,hTNF-α)单克隆抗体的表达质粒,并在CHO细胞中进行表达。方法采用重迭延伸PCR(gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)技术扩增hTNF-α抗体的轻、重链基因,并与IRES基因连接,将连接产物LC-IRES-HC基因克隆至pOptiVEC~(TM)-TOPO~?TA载体,构建单表达载体pOptiVEC-LIH。将单表达载体pOptiVEC-LIH及共转染载体pOptiVEC-HC和pcDNA3.3-LC分别电转至CHODG44细胞,经氨甲喋呤(methotrexate,MTX)加压筛选稳定转染细胞,有限稀释法筛选高表达单克隆细胞株,并采用3 L反应罐对高表达株进行补料批次发酵培养。结果经测序鉴定,单表达载体pOptiVEC-LIH构建正确。瞬时转染后,单表达载体pOptiVEC-LIH转染组的抗体表达量明显高于共转染载体p Opti VEC-HC和pcDNA3.3-LC(P<0.05);经稳定转染有限稀释筛选后,共获得132个克隆,其中A值>2.0的克隆有18株,应用3 L反应器补料批次发酵培养,其表达量可达250 mg/L。结论成功构建了叁顺反子抗hTNF-α单克隆抗体的表达质粒,并在CHO细胞中进行了表达。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2017年12期）
潘晓艺,蔺凌云,徐洋,袁雪梅,姚嘉赟[6]（2017）在《一种源自马来西亚罗氏沼虾的双顺反子病毒基因组分析及分类》一文中研究指出本研究在源自马来西亚的罗氏沼虾中获得一种新的接近完整基因组序列的双顺反子病毒(strain MY13,KY607723),将其称为Macrobrachium rosenbergii dicistrovirus-2(MRDV-2),其基因组序列与我们之前在患罗氏沼虾幼体死亡综合征的幼体中发现的另一种双顺反子病毒(Macrobrachium rosenbergii Taihu virus)不同。该病毒基因组在肝胰脏组织中的具有较高含量,获得的MRDV-2 MY13基因组序列全长9669nt,带有poly(A)尾,并具有蟋蟀麻痹病毒属特征的核糖体进入位点。其非结构蛋白和衣壳蛋白的氨基酸序列与蟋蟀麻痹病毒属的按蚊C型病毒(Anopheles C virus)分别具有37%和40%的一致性。从以上结果可推断,该病毒为蟋蟀麻痹病毒属的一个新种,并对罗氏沼虾敏感。(本文来源于《第十二届浙江渔业科技论坛论文摘要集》期刊2017-11-26）
田荣,许婷,潘晓艺,沈锦玉[7]（2016）在《罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征》一文中研究指出为探求罗氏沼虾精氨酸激酶(Macrobrechium rosenbergii arginine kinase,Mr AK)基因特征和与病毒感染的相关性,研究通过AK基因m RNA全长克隆,并采用QPCR检测病毒感染前后不同时间点罗氏沼虾幼体AK基因的转录差异。最终克隆得到的AK序列全长为1740 bp(Gen Bank:KT970484),其开放阅读框包含1068个碱基,编码356个氨基酸;同源性分析显示Mr AK基因编码区蛋白与多齿新米虾、南极磷虾、鲑鱼海虱和安氏伪镖水蚤的同源性分别为97%、82%、83%和79%;系统进化树分析表明,该基因与多齿新米虾的AK聚在同一分支簇,而蟹、对虾和螯虾聚在另一分支;氨基酸结构分析表明,其存在一个可能的ATP:胍基磷酸转移酶的活性位点(Cys~(286)-Pro~(287)-Thr~(288)-Asn~(289)-Leu~(290)-Gly~(291)-Thr~(292));病毒感染罗氏沼虾幼体后,其AK基因表达在第9h开始出现显着性上调,在12h时达到峰值,随后开始降低。以上研究结果表明,AK基因在无脊椎甲壳动物中存在多样性,其蛋白结构存在保守性,并且其在罗氏沼虾病毒感染过程中起到潜在的能量供给调节作用。(本文来源于《水生生物学报》期刊2016年05期）
田荣,许婷,潘晓艺,沈锦玉[8]（2016）在《罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征》一文中研究指出为探求罗氏沼虾精氨酸激酶(Macrobrechium rosenbergii arginine kinase,MrAK)基因特征和与病毒感染的相关性,研究通过AK基因mRNA全长克隆,并采用QPCR检测病毒感染前后不同时间点罗氏沼虾幼体AK基因的转录差异。最终克隆得到的AK序列全长为1740 bp(GenBank:KT970484),其开放阅读框包含1068个碱基,编码356个氨基酸;同源性分析显示MrAK基因编码区蛋白与多齿新米虾、南极磷虾、鲑海虱和安氏伪镖水蚤的同源性分别为97%、82%、83%和79%;系统进化树分析表明,该基因与多齿新米虾的AK聚在同一分支簇,而蟹、对虾和螯虾聚在另一分支;氨基酸结构分析表明,其存在一个可能的ATP:胍基磷酸转移酶的活性位点(Cys286-Pro287-Thr288-Asn289-Leu290-Gly291-Thr292);病毒感染罗氏沼虾幼体后,其AK基因表达在第9h开始出现显着性上调,在12h时达到峰值,随后开始降低。以上研究结果表明,AK基因在无脊椎甲壳动物中存在多样性,其蛋白结构存在保守性,并且其在罗氏沼虾病毒感染过程中起到潜在的能量供给调节作用。(本文来源于《浙江省免疫学会第十次学术大会论文集》期刊2016-08-05）
刘琳[9]（2016）在《禽类多瘤病毒晚期基因多顺反子翻译起始调控的初步研究》一文中研究指出为了研究禽类多瘤病毒(Avian polyomavirus,APV)晚期基因多顺反子翻译起始调控机制,Agno-1a前导蛋白对下游VPs蛋白合成的调控机制的影响作用。设计构建一系列新型cDNA重组病毒,在agno-1a mRNA编码序列的ATG区域,设计插入一个和插入两个含有ATG的最佳翻译起始信号的7个氨基酸in-frame片段。在agno-1a编码mRNA序列的ATG区域,设计PCR点突变,使起始密码子ATG变成ACG或CTG,从而关闭agno-1a的翻译并可能改变关键mRNA二级结构,形成ATG突变型重组克隆。片段插入型克隆:SDS碱裂解法,提取APV cDNA克隆pHL1003质粒DNA,用限制性内切酶Acc I部分酶切,得到回收的载体片段,人工合成的27bp DNA并磷酸化的目的片段,经T4连接酶与载体片段连接,筛选阳性重组质粒,通过测序验证,得到片段插入型cDNA克隆pHL1003+1、pHL1003+2。点突变型克隆:用限制性内切酶Nco I完全酶切和Acc I部分酶切pHL1003质粒DNA,得到载体片段,设计PCR点突变起始密码子ATG变为ACG和CTG的目的片段,与载体片段连接,筛选阳性克隆测序验证。设计构建GFP为下游报告基因荧光标记的APV-1晚期基因真核双顺反子表达载体,以EGFP报告基因替代野生型病毒APV-1编码晚期结构蛋白VPs基因的碱基序列。pHL1003质粒DNA为模板,PCR扩增出与野生型病毒APV-1相同的Ori区、早期编码区和晚期agno-1a区序列,作为载体片段,载体片段黏性末端补齐平末端连接后,得到重组质粒pHL1003-1(可作为Agno-1a蛋白表达质粒)。质粒DNA pEGFP-N1为模板,PCR扩增出编码绿色荧光蛋白的EGFP片段,作为目的片段与上述载体片段经T4连接酶连接,构成重组质粒pHL1003-GFP,测序验证。用限制性内切酶NruI和NedI双酶切pHL1003+1、pHL1003+2和pHL1003-GFP,得到目的片段和载体片段连接,构建pHL1003+1-GFP,pHL1003+2-GFP克隆。通过磷酸钙和脂质体的转染方法,将构建成功的cDNA突变型质粒DNA,分别定量转染到鸡胚和鹌鹑胚胎成纤维细胞中,分别利用Western blot和荧光显微镜观察检验。Western blot结果显示出部分特异性条带,荧光显微镜观察转染72 h后的鸡胚和鹌鹑胚胎成纤维细胞,转染成功胚胎细胞明显表达较强的荧光。结果表明,GFP荧光标记的APV-1真核双顺反子cDNA表达载体在鸡胚和鹌鹑胚胎成纤维细胞中正常表达了GFP蛋白并产生荧光。转染实验过程中,对转染过程的时间,转染质粒DNA的用量和转染过程中培养基pH等方面条件不断优化,提高了转染效率。根据不同质粒DNA组合转染不同染禽类胚胎原代细胞及其荧光表达量的差异的结果分析提示,在APV晚期基因多顺反子上游基因插入额外起始密码ATG会影响下游顺反子的翻译;Agno-1a蛋白对其下游基因翻译起始起重要的正调控作用。(本文来源于《中南民族大学》期刊2016-06-01）
高远瞩[10]（2016）在《青蟹双顺反子病毒（MCDV）的叁维结构研究》一文中研究指出拟穴青蟹(Scylla paramamosain)是一种重要的水产养殖品种。在拟穴青蟹中发现的青蟹双顺反子病毒(Mud Crab Dicistrovirus,MCDV)能引起青蟹的“嗜睡病”爆发,导致青蟹大规模的死亡,对蟹类养殖业造成一定危害。为了进一步了解MCDV,为药物和疫苗研发提供结构信息,本文利用冷冻电镜单颗粒技术,对从拟穴青蟹体内提纯的MCDV病毒颗粒进行了叁维结构研究,获得了以下结果:获得了3.8?的MCDV叁维结构。重构结果显示,MCDV病毒具有典型的二十面体结构,呈拟T=3对称。衣壳主体直径31nm。在该分辨率下,组成MCDV的各个蛋白的二级结构清晰,部分位置的氨基酸侧链密度明显可见。在衣壳表面的二次轴上方发现一个直径约4nm的突起,整个病毒共有30个,并发现该突起位置不太稳定,在衣壳表面摆动。对MCDV的叁个衣壳蛋白VP1、VP2、VP3进行了二级结构预测,并基于预测结果和本实验所获得叁维结构,建立了VP1、VP2、VP3的Cα模型。通过分析所得模型,发现衣壳表面的突起属于两个VP2的C末端形成的二聚体,且VP2的N端具有3段β-strand,并能与其他VP2和VP3形成分子间氢键,共同组成β片层结构,为稳定衣壳提供了较强的相互作用力。对MCDV结构和同科的蟋蟀麻痹病毒(Cricket paralysis virus,CrPV)和吸血猎蝽病毒(Triatoma virus,TrV)进行比较,发现了MCDV在衣壳表面,5次轴附近等处的明显区别。对MCDV进行加热和EDTA处理,发现处理后MCDV均有核酸释放现象。对加热处理的MCDV实心颗粒和空心颗粒进行了重构。重构结果显示,空颗粒MCDV的二次轴受到破坏,但实心颗粒的二次轴没有明显破坏。说明二次轴的破坏是导致核酸释放的原因。通过分析以上结果,并结合已有的小RNA病毒的核酸释放机制研究,提出了MCDV的入侵机制:突起与宿主受体结合,一方面引发宿主细胞内吞;另一方面,引发突起结构解聚,并形成穿膜螺旋锚定到膜上,形成孔洞;突起的解聚还可导致二次轴通道打开,使核酸释放至胞浆。(本文来源于《中山大学》期刊2016-05-11）
顺反子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
PCR扩增人肝细胞再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,ALR)基因,将其插入质粒pIRES2-EGFP多克隆位点中,构建成新霉素(Neo)、增强绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescence protein,EGFP)双标记基因且EGFP和ALR基因为双顺反子的真核表达载体pAIE.另外体外培养绵羊胎儿成纤维细胞(Sheep fetal fibroblast cells,sFFCs),脂质体lipofectAMINETM介导pAIE转染sFFCs,经过筛选后形成单克隆细胞,RT-PCR和免疫组化方法进一步检测ALR基因的表达.进一步将转基因细胞饥饿培养,体外成熟培养绵羊卵母细胞146个,进行体细胞核移植,经融合、激活后,在培养液中进行发育培养,对发育到8细胞胚胎在激光共聚焦显微镜下观察;同时利用免疫组化检测ALR基因在胚胎中的表达.结果表明:由IRES连接的EGFP和ALR基因在sFFCs内同时存在并表达;得到45个8细胞体细胞克隆胚胎,其中14个发育形成囊胚,EGFP和ALR基因在体细胞克隆胚胎中同时存在并表达.因此由IRES连接标记基因和目的基因,以标记基因指示目的基因的表达,可减少检测目的基因的繁琐手段,可得到高纯度表达ALR基因的转基因细胞和胚胎,为生产药用蛋白治疗肝脏疾病奠定实验基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
顺反子论文参考文献
[1].吴立柱,安叶芝,张洁,孙天杰,王冬梅.基于核糖体跳跃的多顺反子共表达技术在拟南芥上的应用[J].农业生物技术学报.2019
[2].马玉珍,任宇,白红梅,王赛璐,云志中.人肝细胞再生增强因子双顺反子表达载体的构建及表达[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[3].王龙.人偏肺病毒流行株的分离及双顺反子微基因组构建[D].山东大学.2019
[4].唐维,李强,张允刚,后猛,闫会.甘薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基双顺反子共表达载体构建[J].江苏师范大学学报(自然科学版).2019
[5].李计来,崔文禹,王欣怡,刘敬,郝少杰.内部核糖体结合位点介导的叁顺反子抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体表达质粒的构建及在CHO细胞中的表达[J].中国生物制品学杂志.2017
[6].潘晓艺,蔺凌云,徐洋,袁雪梅,姚嘉赟.一种源自马来西亚罗氏沼虾的双顺反子病毒基因组分析及分类[C].第十二届浙江渔业科技论坛论文摘要集.2017
[7].田荣,许婷,潘晓艺,沈锦玉.罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征[J].水生生物学报.2016
[8].田荣,许婷,潘晓艺,沈锦玉.罗氏沼虾幼体精氨酸激酶基因的cDNA克隆及其在双顺反子病毒感染后的表达特征[C].浙江省免疫学会第十次学术大会论文集.2016
[9].刘琳.禽类多瘤病毒晚期基因多顺反子翻译起始调控的初步研究[D].中南民族大学.2016
[10].高远瞩.青蟹双顺反子病毒（MCDV）的叁维结构研究[D].中山大学.2016
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