导读:本文包含了不育大鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:左归丸,少弱精子症,雷公藤多苷,Ki67
不育大鼠论文文献综述
李霄,王继升,代恒恒,王彬,李海松[1]（2019）在《左归丸对不育症SD大鼠Ki67蛋白及mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察左归丸对雷公藤多苷(tripterygium wilfordii,GTW)构建的少弱精子症模型大鼠睾丸组织中组织细胞增殖核抗原(Ki67)蛋白及mRNA表达的影响,初步探讨左归丸改善大鼠模型生殖功能的作用机制。方法:将36只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、左归丸组,每组12只,共干预8周。正常组全程给予去离子水灌胃;模型组前4周给予40 mg·(kg·d)~(-1)的GTW进行造模,实验5～8周给予去离子水灌胃干预。左归丸组前4周用40 mg·(kg·d)~(-1)的GTW造模,实验5～8周,给予6 g·(kg·d)~(-1)的左归丸混悬液灌胃。8周后将所有大鼠处死,无菌取睾丸组织,固定、包埋并切片。免疫组化法检测各组大鼠睾丸Ki67蛋白的表达,比较各组平均光密度值。采用RT-PCR方法检测各组大鼠睾丸组织Ki67mRNA的表达情况。结果:模型组大鼠睾丸组织各级生精细胞核中Ki67较正常组表达明显减弱(P<0.05);左归丸组睾丸组织中各级生精细胞核中Ki67蛋白表达较模型组明显增多(P<0.05)。模型组ki67 mRNA表达水平较正常组明显降低(P<0.05);正常组与左归丸组ki67 mRNA表达水平相当;左归丸组ki67 mRNA表达水平明显高于模型组(P<0.05)。结论:左归丸能够上调Ki67蛋白及mRNA的表达,促进生精细胞增殖,提高各级生精细胞的数量并改善其功能,最终提高精子质量。(本文来源于《中医学报》期刊2019年03期）
孙一鸣,赵兵,李岳,蒋延国[2]（2018）在《鹿仲温肾水丸对苯诱导大鼠不育模型ACE及LDH-X活性的影响》一文中研究指出目的:观察鹿仲温肾水丸对苯诱导大鼠不育模型精子顶体酶(ACE)及乳酸脱氢酶(LDH-X)活性的影响的影。方法:选用清洁级SD大鼠,随机分为6组:空白组,模型组,鹿仲温肾水丸高、中、低剂量组、麒麟丸组,除空白组外,其他组大鼠均采用苯呼吸道吸入染毒复制大鼠模型。造模成功后各组分别按设计剂量给药,连续5周。末次给药后,取各组大鼠附睾检测精子活率、精子密度及精子顶体酶、精子乳酸脱氢酶-X活性水平。结果:鹿仲温肾水丸高、中、低剂量组、麒麟丸组、模型组精子总数,活率,精子顶体酶、乳酸脱氢酶-X活性水平,均显着下降,与空白组比较差异有显着性意义(P<0.05);经治疗后鹿仲温肾水丸高、中、低剂量组麒麟丸组与模型组比较,大鼠精子密度、活率、精子顶体酶、乳酸脱氢酶-X活性水平均可升高;鹿仲温肾水丸高剂量组与麒麟丸组LDH-X活性、顶体酶(ACE)水平比较无明显差异(P>0.05)。结论:鹿仲温肾水丸治疗苯诱导不育症大鼠模型的作用与其能升高精子顶体酶、乳酸脱氢酶-X水平有关,具有改善大鼠精子活性作用;鹿仲温肾水丸与麒麟丸比较改善精子密度精子活率具有优势。(本文来源于《黑龙江中医药》期刊2018年06期）
曲立娟,李国停,钟瑞华,杨文捷,周洁芸[3]（2017）在《淫羊藿提取物对弱精症不育大鼠生育影响的初步研究》一文中研究指出目的:通过淫羊藿提取物对低雄激素弱精症大鼠生育影响的研究,初步探讨其改善低雄激素弱精症不育大鼠生育的作用。方法:选择不同剂量淫羊藿提取物给予度他雄胺诱导附睾弱精症不育大鼠灌胃给药,连续28天,观察各组精子活力形态、生育及组织形态的变化。结果:淫羊藿提取物可以提高低雄激素不育模型大鼠的生育率,空白对照组、模型组、低剂量和高剂量组生育率分别为100%(8/8)、12.5%(1/8)、50%(4/8)和62.5%(5/8),淫羊藿提取物组受孕雌鼠平均胎仔数较模型组也显着增加(p<0.01),同时淫羊藿提取物组大鼠精子活率、血清双氢睾酮较模型组显着提高(p<0.05或0.01),附睾、前列腺和精囊重量较模型组明显增加(p<0.05),组织学检查可见模型组不育大鼠附睾上皮连接出现断裂,淫羊藿高剂量干预组附睾上皮连接未见异常,提示淫羊藿提取物可显着改善不育大鼠附睾结构和功能,进而改善大鼠精子活力形态和生育力。结论:淫羊藿提取物可以提高度他雄胺诱导低雄激素弱精症不育大鼠生育力,可能与其影响附睾结构和功能,进而改善大鼠精子功能和生育力有关。(本文来源于《中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛论文汇编》期刊2017-11-03）
王佳,史辑,魏晓峰,任晓航,李祥溦[4]（2017）在《巴戟天不同炮制品对肾阳虚不育大鼠改善作用研究》一文中研究指出目的:观察巴戟天不同炮制品对于用腺嘌呤灌胃诱导的肾阳虚不育大鼠的比较研究,综合评价巴戟天不同炮制品中盐巴戟对生殖功能低下大鼠的改善作用。方法:使用腺嘌呤复制大鼠的肾阳虚模型,用ELISA法测定大鼠血清中促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促性腺释放激素(GnRh)、雌二醇(E2)、肌酐(Cr)的含量,计算肾脏、睾丸、精囊腺脏器系数。用HE染色法观察睾丸和肾脏的组织病理形态,免疫组化染色法(SABC法)测定大鼠睾丸中细胞色素P-19(CYP19)和芳香化酶P450(P450arom)蛋白表达。结果:CYP19和P450arom在大鼠睾丸间质细胞质中均有表达,巴戟天不同炮制品均能使P450arom、CYP19蛋白表达得到不同程度增高与降低。在血清激素水平方面,各给药组均能提高FSH、LH、T、GnRh的含量,降低E2、Cr的含量,其中以盐巴戟的治疗效果最为明显。结论:巴戟天具有较好的补肾壮阳作用,对生殖功能低下的大鼠具有改善作用,且不同炮制品具有显着差异,其中盐巴戟的疗效最佳。本实验结果可为临床合理使用巴戟天不同炮制品提供科学依据。(本文来源于《中药材》期刊2017年08期）
曲晓伟,陈帝昂,李广森,常德贵,张培海[5]（2017）在《强精片对雷公藤所致不育症大鼠精液质量的影响及机制》一文中研究指出目的探讨益肾活血利湿中药强精片对雷公藤所致不育症大鼠精液质量的影响及其机制。方法实验动物为50只雄性SD大鼠,10只作为空白组,另40只以雷公藤灌胃制作不育症模型并随机等分为模型组及强精片低、中、高剂量组,四组均予雷公藤20 mg/(kg·d)灌胃;强精片低、中、高剂量组同时分别予强精片58、105、233 mg/(kg·d)灌胃;空白组予等量生理盐水灌胃;均1次/d。灌胃后4周检测各组精液质量、血清性激素水平及睾丸组织Cx43蛋白表达。结果各强精片组精液质量均好于模型组,血清睾酮水平及睾丸组织Cx43蛋白表达均高于模型组,且呈现出一定的量效关系(P<0.05或<0.01)。结论益肾活血利湿中药强精片可改善不育症大鼠的精液质量,其作用机制可能为调节血清睾酮水平及睾丸组织Cx43蛋白表达。(本文来源于《山东医药》期刊2017年20期）
薛铮[6]（2017）在《益肾通络方对腺嘌呤法不育模型大鼠睾丸SOD、MDA和血清FSH、LH、T的影响》一文中研究指出目的:复制腺嘌呤致不育症大鼠模型,观察益肾通络方对大鼠睾丸组织SOD、MDA水平和血清FSH、LH、T的影响,探讨益肾通络方治疗男性不育症的疗效机制。方法:将60只雄性SD大鼠参照随机数字表随机分为2组,正常组15只、模型组45只。正常组给予0.9%生理盐水灌胃,模型组腺嘌呤按照500mg/kg/d连续灌胃15d的方法复制不育症模型。造模结束后,两组各随机取5只麻醉、取材并检测睾丸病理切片以验证模型是否复制成功。剩余的大鼠正常组仍为正常组,模型组随机分为4组,分别为模型组9只、益肾通络方高、中、低组各9只。益肾通络方组分别按照20.92g/kg/d、10.46g/kg/d、5.23g/kg/d的剂量连续灌胃30d。每日观察并记录大鼠一般状态。末次给药12h后,4%水合氯醛腹腔注射麻醉(0.8ml/100g),取右侧睾丸组织制备病理切片,以观察睾丸形态组织学改变;左侧睾丸制备成组织匀浆,并按照羟胺法测定其中SOD活性,硫代巴比妥酸法测定MDA含量。腹主动脉取血,离心后取血清,用酶联免疫吸附测定法测定FSH、LH、T水平。结果:1.正常组睾丸病理显示(图8):大鼠睾丸曲细精管排列紧密,边界整齐,结构完整,管腔内可见大量成熟的精子;间质细胞无异常,发育良好,间质血管无充血改变。模型对照组睾丸病理显示(图7):睾丸生精细胞层数减少,细胞层变薄,结构排列紊乱,部分生精细胞核固缩、变性,仅见残存的支持细胞,管腔内成熟精子数目减少,部分间质内可见水肿和间质细胞变性。益肾通络方各剂量组(图4-6)睾丸病理显示:睾丸曲细精管形状规整,管壁分层结构良好,生精细胞增多,部分管腔内可见成熟精子。间质细胞散在分布,数目及发育尚可。与模型组相比有显着改善,其中,益肾通络方高剂量组改善最明显。2.模型组大鼠睾丸组织中MDA的含量高于正常组(P<0.01),SOD的含量显着低于正常组(P<0.01);益肾通络方中、高剂量组大鼠睾丸组织中MDA的含量低于模型组,SOD的含量显着高于模型组(P<0.01);低剂量组SOD、MDA水平与模型组相比虽有差别,但无统计学意义。3.与正常组相比,模型对照组和中药低剂量组血清T水平降低明显;中药高剂量组血清T水平略低于正常组,两组间无明显差异。与模型组比较,中药各剂量组血清T、LH水平均有显着性差异(P<0.05);低剂量组FSH与模型组相比稍有变化,组间无明显差异。与高剂量比较,低剂量组T、FSH、LH水平均有显着性差异(P<0.01);中剂量组与高剂量组两组之间无统计学差异。结论:益肾通络方能够修复腺嘌呤造成的大鼠氧化应激损伤,恢复大鼠机体SOD、MDA的水平;能够调节腺嘌呤对大鼠性激素T、LH、FSH水平的改变,从而保护大鼠生殖系统的内环境;益肾通络方高剂量组的治疗效果优于低剂量组。(本文来源于《河南中医药大学》期刊2017-04-30）
郑小挺,陈东,尹申,马玲,王家辉[7]（2016）在《益精方对腺嘌呤不育症大鼠睾丸支持细胞间连接黏附分子和闭合小环蛋白表达的作用》一文中研究指出目的观察益精方对腺嘌呤不育症肾阳虚大鼠睾丸支持细胞间连接黏附分子(JAM)及闭合小环蛋白(ZO)表达的影响。方法选用48只健康的SPF级Wistar雄性大鼠,2月龄,按随机数字表法,平均分为正常组、模型组、复方玄驹组、益精方组,每组12只。造模成功后,各给药组灌胃相应药物,连续20 d。然后处死大鼠,摘取睾丸和附睾,采用计算机精子分析系统计数精子密度和精子活动率;采用免疫组化方法测定大鼠睾丸支持细胞间JAM及ZO表达。结果与正常组比较,模型组精子密度、精子活动率、JAM及ZO表达均显着降低(P<0.01)。与模型组比较,复方玄驹组和益精方组精子活动率、精子密度均显着升高(P<0.05),益精方组JAM及ZO表达显着增加(P<0.05)。结论益精方能够通过调控JAM及ZO的表达,修复腺嘌呤法诱导的肾阳虚模型大鼠的睾丸支持细胞紧密连接蛋白的损伤。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2016年12期）
揣崇,孙自学[8]（2016）在《益肾通络方对腺嘌呤法不育模型大鼠生殖功能的影响》一文中研究指出目的:观察益肾通络方对不育模型大鼠的治疗作用。方法:将40只雄性SD大鼠随机分成4组,即正常组、模型组、益肾通络方低剂量组和高剂量组,每组各10只。采用腺嘌呤500mg/kg/d连续灌胃7d的方法复制模型,造模结束后,中药各剂量组给予益肾通络方治疗,连续20d。观察各组大鼠睾丸病理变化,检测精子活动率、密度,并进行组间比较。结果:模型组与正常组比较,精子密度、活动率显着降低(P<0.01);益肾通络方各组与模型组比较,精子活动率、密度均有提高(P<0.05)。睾丸组织切片显示:正常组生精上皮厚度适中,各级生精细胞发育正常,层次分明,管腔内可见成熟精子,间质细胞无异常;模型组生精小管萎缩、塌陷、变形,生精细胞脱落,严重者仅见残存的支持细胞,间质细胞变性;益肾通络方各治疗组生精上皮恢复,生精细胞增多,部分管腔内可见成熟精子,间质细胞无变性。结论:腺嘌呤具有明显的生殖毒性;益肾通络方能够修复腺嘌呤损伤的生精细胞,提高精子密度及精子活动率。(本文来源于《第十一次全国中西医结合男科学术大会暨重庆市中西医结合学会2016年男科学术大会论文集》期刊2016-09-02）
揣崇[9]（2016）在《益肾通络方对腺嘌呤法不育模型大鼠生殖功能的影响》一文中研究指出目的:复制不育症大鼠模型,观察益肾通络方对不育大鼠睾丸病理、精子密度、活动率、精子膜和精子DNA完整性的影响,探讨益肾通络方治疗男性不育的疗效机制。方法:先将70只雄性SD大鼠随机分成2组,正常组20只、模型组50只。采用腺嘌呤灌胃的方法复制模型,造模结束后,两组各随机抽取10只大鼠,麻醉、取材并检测睾丸病理切片及精子密度、活动率,以验证模型是否复制成功。造模期间共有8只大鼠死亡。正常组剩余10只仍为正常组;模型组剩余的32只大鼠,随机分为4组,分别是模型对照组和益肾通络方高、中、低剂量组,每组8只。中药各剂量组给予益肾通络方干预,连续20d。每日观察并记录大鼠一般状态。末次给药12h后,4%水合氯醛腹腔注射麻醉(0.8ml/100g)。取左侧附睾制备精子悬液,检测精子活动率、密度,精子低渗膨胀率及精子DNA碎片指数;显微镜下观察睾丸组织的病理变化。结果:1.正常组大鼠(实验第8d)睾丸切片显示(图1-2):生精小管边界整齐,横断面近圆形。生精上皮厚度适中,各级生精细胞发育正常,层次分明,管腔内可见成熟精子,间质细胞无异常。模型组大鼠睾丸切片显示(图3-4):生精小管管径缩小,生精上皮细胞密度减少,甚至生精细胞完全脱落,仅见残存的支持细胞,管腔呈空洞样,间质细胞变性以及间质血管纤维化。模型组与正常组(实验第8d)比较,精子密度、活动率显着降低(P<0.01)。2.模型对照组睾丸病理显示(图7-8):生精小管萎缩、塌陷、变形,管腔空洞,可见散在的巨核细胞,间质细胞变性,水肿。益肾通络方各剂量组可见(图9-14):生精小管界膜轮廓变清晰,生精上皮恢复,生精细胞增多,部分管腔内可见成熟精子,间质细胞无变性。益肾通络方中、高剂量组改善较明显。3.实验结束后,模型对照组与正常组比较,精子密度、活动率依然较低(P<0.01);益肾通络方各组与模型对照组比较,精子活动率、密度均有提高(P<0.05),其中高、中剂量组显着升高(P<0.01)。4.与正常组比较,模型对照组大鼠精子低渗膨胀率降低明显(P<0.01);与模型对照组比较,益肾通络方各剂量组大鼠精子低渗肿胀率均有升高(P<0.05)。5.模型对照组与正常组比较,大鼠精子DNA碎片指数明显升高(P<0.01);益肾通络方各剂量组与模型对照组比较,精子DNA碎片指数均有降低(P<0.01)。结论:益肾通络方能够修复腺嘌呤损伤的生精细胞,提高精子密度及精子活动率。益肾通络方能够拮抗腺嘌呤对大鼠精子质膜和精子DNA的损伤,保护大鼠精子质膜和精子DNA的完整性。(本文来源于《河南中医药大学》期刊2016-04-30）
张培海,陈帝昂,董良,李广森,尹静[10]（2016）在《强精片对不育模型SD大鼠细胞凋亡通路Fas/FasL的影响》一文中研究指出目的:观察强精片对不育模型SD大鼠精液质量及Fas/Fas L通路的影响。方法:70只雄性SD大鼠随机分为空白组20只与雷公藤多甙片(GTW)灌胃造模组50只,灌胃3周后两组各取10只进行模型验证。证明模型成功后,将40只模型组大鼠,随机分为模型组、强精片低、中、高剂量组(剂量分别为GTW 20 mg/(kg·d)、GTW 20 mg/(kg·d)+强精片58 mg/(kg·d)、GTW 20 mg/(kg·d)+强精片105 mg/(kg·d)、GTW 20 mg/(kg·d)+强精片233 mg/(kg·d)),灌胃4周后取血处死,检测精液质量及睾丸组织Fas L凋亡因子表达。结果:模型组大鼠精子浓度[(10.94±3.58)×10~6/ml]、活力[(9.31±5.79)%]、活率[(24.03±6.93)%]降低明显,与空白组[(71.99±9.72)×10~6/ml]比较差异显着(P<0.01);强精片各组在用药4周后精子浓度、活力、活率均有提高,其中强精片高[(59.66±4.53)×10~6/ml、(35.45±5.21)%、(61.97±9.75)%]、中剂量组[(40.89±4.90×10~6/ml、(24.41±4.79)%、(60.06±10.62)%]与模型组间存在极显着差异(P<0.05或P<0.01),并降低模型大鼠睾丸内凋亡因子Fas L表达(P<0.05或P<0.01)。结论:雷公藤多甙可能通过上调Fas/Fas L信号通路,诱导生精细胞凋亡,导致精子浓度、活力、活动率等指标降低,造成不育。而中药强精片可能通过降低睾丸内Fas L凋亡因子表达,提高大鼠生殖功能。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2016年03期）
不育大鼠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察鹿仲温肾水丸对苯诱导大鼠不育模型精子顶体酶(ACE)及乳酸脱氢酶(LDH-X)活性的影响的影。方法:选用清洁级SD大鼠,随机分为6组:空白组,模型组,鹿仲温肾水丸高、中、低剂量组、麒麟丸组,除空白组外,其他组大鼠均采用苯呼吸道吸入染毒复制大鼠模型。造模成功后各组分别按设计剂量给药,连续5周。末次给药后,取各组大鼠附睾检测精子活率、精子密度及精子顶体酶、精子乳酸脱氢酶-X活性水平。结果:鹿仲温肾水丸高、中、低剂量组、麒麟丸组、模型组精子总数,活率,精子顶体酶、乳酸脱氢酶-X活性水平,均显着下降,与空白组比较差异有显着性意义(P<0.05);经治疗后鹿仲温肾水丸高、中、低剂量组麒麟丸组与模型组比较,大鼠精子密度、活率、精子顶体酶、乳酸脱氢酶-X活性水平均可升高;鹿仲温肾水丸高剂量组与麒麟丸组LDH-X活性、顶体酶(ACE)水平比较无明显差异(P>0.05)。结论:鹿仲温肾水丸治疗苯诱导不育症大鼠模型的作用与其能升高精子顶体酶、乳酸脱氢酶-X水平有关,具有改善大鼠精子活性作用;鹿仲温肾水丸与麒麟丸比较改善精子密度精子活率具有优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不育大鼠论文参考文献
[1].李霄,王继升,代恒恒,王彬,李海松.左归丸对不育症SD大鼠Ki67蛋白及mRNA表达的影响[J].中医学报.2019
[2].孙一鸣,赵兵,李岳,蒋延国.鹿仲温肾水丸对苯诱导大鼠不育模型ACE及LDH-X活性的影响[J].黑龙江中医药.2018
[3].曲立娟,李国停,钟瑞华,杨文捷,周洁芸.淫羊藿提取物对弱精症不育大鼠生育影响的初步研究[C].中国药理学会第十届全国基础与临床生殖药理学术研讨会暨2017育英生殖药理论坛论文汇编.2017
[4].王佳,史辑,魏晓峰,任晓航,李祥溦.巴戟天不同炮制品对肾阳虚不育大鼠改善作用研究[J].中药材.2017
[5].曲晓伟,陈帝昂,李广森,常德贵,张培海.强精片对雷公藤所致不育症大鼠精液质量的影响及机制[J].山东医药.2017
[6].薛铮.益肾通络方对腺嘌呤法不育模型大鼠睾丸SOD、MDA和血清FSH、LH、T的影响[D].河南中医药大学.2017
[7].郑小挺,陈东,尹申,马玲,王家辉.益精方对腺嘌呤不育症大鼠睾丸支持细胞间连接黏附分子和闭合小环蛋白表达的作用[J].北京中医药大学学报.2016
[8].揣崇,孙自学.益肾通络方对腺嘌呤法不育模型大鼠生殖功能的影响[C].第十一次全国中西医结合男科学术大会暨重庆市中西医结合学会2016年男科学术大会论文集.2016
[9].揣崇.益肾通络方对腺嘌呤法不育模型大鼠生殖功能的影响[D].河南中医药大学.2016
[10].张培海,陈帝昂,董良,李广森,尹静.强精片对不育模型SD大鼠细胞凋亡通路Fas/FasL的影响[J].中华男科学杂志.2016