导读:本文包含了塞利洛尔论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盐酸塞利洛尔胶囊,高效液相色谱法,含量测定
塞利洛尔论文文献综述
庄庆彬[1]（2009）在《HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法:采用Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH至3.0)(35:65),检测波长为254nm,流速为1ml·min~(-1),柱温35℃。结果:盐酸塞利洛尔在0.20～2.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=8),平均回收率为99.7%(n=9,RSD=0.23%)。结论:该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2009年10期）
赵丽华[2]（2008）在《盐酸塞利洛尔的合成》一文中研究指出在离子液体[bmim]BF4中,N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲(2)先与环氧氯丙烷反应制得N'-[3-乙酰基-4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲(3),不经分离,与叔丁胺反应后成盐得到盐酸塞利洛尔,总收率约为63%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2008年04期）
毛筱媛[3]（2004）在《盐酸塞利洛尔的合成》一文中研究指出盐酸塞利洛尔(其化学名为：3-[3-乙酰基-4-(3-叔丁胺基-2-羟基丙氧基)苯基]-1，1-二乙基脲盐酸盐)是治疗心绞痛、高血压的药物。 文献[14]合成盐酸塞利洛尔的工艺过程是：以对氨基苯乙醚为原料，经过胺酰化、傅—克反应、威廉逊(Williamson)醚合成法、环氧化物碱性开环、成盐制得最终产物，各步反应的收率和总收率是：91.6％、89％、85％、70％、74％；35.9％。 文献[3]合成盐酸塞利洛尔的工艺过程是：以对氯硝基苯为原料，经过成醚、硝基还原、胺酰化、傅—克反应、威廉逊(Williamson)醚合成法、环氧化物酸性开环、与叔丁胺反应、最后成盐制得最终产物。各步反应的收率和总收率是：90％、95％、91.6％、93.4％、71.3％、71.2％、80.1％；29.7％。 本文以对氯硝基苯为原料，经过取代、酯化、硝基还原、胺酰化、傅利斯(Fries)重排反应、威廉逊(Williamson)醚合成法、环氧化物碱性开环、成盐等反应制目标产品。各步反应的收率和总收率是：90％、92％、90％、85％、76％、81.3％；39.1％。 不仅新工艺的原料来源与价格较原工艺更具优势，而且经过大量的实验研究，确定了更优的工艺条件。在对氨基苯酚乙酸酯的合成中，用催化加氢代替了原文献中的硫化钠还原；在3-(3-乙酰-4-羟基苯基)-1，1-二乙基脲合成中，用原料、叁氯化铝和氯化钠熔盐溶剂反应代替原有的大量有害溶剂—硝基苯；与环氧氯丙烷反应中采用二甲基亚砜为相转移催化剂大大缩短了反应时间，并选择乙醇作为与叔丁胺反应的溶剂提高了反应收率。 新路线在工艺路线、工艺条件等方面的改进，明显降低了生产成本，简化了操作过程，减少了环境污染，更易工业化大生产。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-03-01）
黄耀生,陈继军[4]（2003）在《塞利洛尔治疗高血压病40例疗效观察》一文中研究指出目的 观察塞利洛尔胶囊治疗高血压病的降压疗效并与美托洛尔进行比较。方法 采用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 ,予 1 0 0 mg～ 30 0 mg po q.M,疗程 6周 ;美托洛尔组 4 0例 ,予美托洛尔 2 5 mg～ 75 mg po bid,疗程 6周 ;进行临床疗效观察和不良反应观察。结果 治疗 6周后 ,塞利洛尔组总有效率为 90 .0 % ,美托洛尔组总有效率为 87.5 % ,两组均于两周后血压开始下降 ,两组之间差别无显着意义 (P>0 .0 5 ) ,两组不良反应均较少。结论 塞利洛尔是一种安全、有效的抗高血压药(本文来源于《福建医药杂志》期刊2003年05期）
黄高忠,顾兴建,陈金明,黄佐,吴宗贵[5]（2002）在《塞利洛尔对轻中度原发性高血压患者血压与血脂的影响》一文中研究指出塞利洛尔是一种新型的 β 受体阻滞剂 ,长效 ,无膜稳定作用 ,有高度 β1 受体选择性阻滞作用 ,同时还有部分β2 受体激动、微弱的α2 受体阻滞和直接的血管扩张作用 ,本文报道其国产制剂对原发性高血压 (ＥＨ)患者血压和血脂的影响。1 对象与方法(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2002年08期）
王连生,吴翔,马业新,张金枝,王宪衍[6]（2001）在《国产盐酸塞利洛尔治疗高血压病的临床观察》一文中研究指出目的 :观察 2种国产盐酸塞利洛尔片对原发性高血压病的疗效及安全性。方法 :按多中心、随机、双盲、阳性药物对照试验设计 ,选择原发性高血压患者 2 19例 ,其中试验组 (服用浙江海正药业股份有限公司研制的盐酸塞利洛尔片 ) 10 9例 ,对照组 (服用西南合成制药股份有限公司生产的盐酸塞利洛尔片 ) 110例。药物剂量为10 0～ 30 0mg ,qd ,疗程为 6周 ,其中试验组有 2 4例患者完成动态血压监测 (ABPM )。 结果 :试验组总有效率为80 .7% ,服药 6周后平均收缩压 (SBP)及舒张压 (DBP)分别下降 1.86及 1.44kPa。 2 4hABPM显示 :试验组用药后总血压负荷明显减少 ,各时点血压均明显下降 ,谷 /峰比值大于 5 0 %。对照组总有效率为 80 .0 % ,服药 6周后SBP及DBP分别下降 2 .0 2及 1.49kPa。 2组总有效率无显着差别 ,不良反应均较少。结论 :2种国产盐酸塞利洛尔片均为安全有效的抗高血压药物。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2001年12期）
钱珠,王宪衍,金翠燕,朱理敏,黄体钢[7]（2001）在《塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压的对照研究》一文中研究指出目的观察塞利洛尔治疗原发性高血压的降压疗效并与阿替洛尔进行比较。 方法采用多中心、随机、双盲、平行对照法 ,入选 2 1～ 60岁血压为 ( 160～ 2 0 0 )mmHg/ ( 95 ～ 114 )mmHg( 1mmHg =0 .13 3kPa)的原发性高血压病人 2 4 0例进行 8周的观察 ,随机服用塞利洛尔 10 0～ 4 0 0mg/d或阿替洛尔 2 5 ～ 10 0mg/d。 结果塞利洛尔组 ( 114例 )血压从 ( 163 .9± 2 0 .3 )mmHg/ ( 10 5± 11.3 )mmHg降至 ( 13 9.1± 17.2 )mmHg/ ( 86.0± 7.3 )mmHg ;阿替洛尔组 ( 112例 )血压从 ( 164.5± 2 0 .0 )mmHg/ ( 10 4 .0± 8.1)mmHg降至 ( 13 8.2± 17.4 )mmHg/ ( 84 .2± 8.3 )mmHg。控制 2 4h血压 ,塞利洛尔较阿替洛尔为佳。 结论 β 受体阻滞剂塞利洛尔是一种有效而安全的降压药 ,比阿替洛尔有更好的控制 2 4h血压的作用 ,推荐剂量为 10 0～ 3 0 0mg/d。(本文来源于《上海第二医科大学学报》期刊2001年02期）
白秀萍,郭晓军,张立新[8]（2001）在《塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较》一文中研究指出目的 :比较塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的疗效与不良反应。方法 :应用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 (男性 2 5例 ,女性 15例 ,年龄54a±s8a)采用塞利洛尔 10 0～ 4 0 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk ;阿替洛尔组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 7a)采用阿替洛尔 2 5～ 10 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk。结果 :治疗 6wk后塞利洛尔组总有效率为 97% ,阿替洛尔组总有效率为 96% (P >0 .0 5) ;2组均于治疗 2wk后血压开始有显着下降 (P <0 .0 5) ;2组组间差别无显着意义(P >0 .0 5)。2组不良反应均轻微。结论 :塞利洛尔与阿替洛尔均为安全、疗效较好的抗高血压药(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2001年01期）
刘生[9]（2001）在《奈必洛尔和塞利洛尔对轻度哮喘的作用近似》一文中研究指出本报讯：意大利那不勒斯Ospedale A．Cardarelli的MarioCazzola博士和同事指出，目前认为没有一个β－受体阻滞剂对哮(本文来源于《中国高新技术产业导报》期刊2001-01-04）
唐金国,王敏中[10]（2000）在《塞利洛尔治疗原发性高血压40例疗效观察》一文中研究指出β受体阻滞剂在治疗高血压、心绞痛中已广泛应用于临床,近期我们应用第3代β受体阻滞剂、塞利洛尔治疗原发性高血压40例,取得了较好的降压效果。现报告如下。1 对象与方法1.1 对象 按照ＷＨＯ标准确诊原发性高血压Ⅰ～Ⅱ期病人40例,其中男24例,女16例。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2000年05期）
塞利洛尔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在离子液体[bmim]BF4中,N'-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-N,N-二乙基脲(2)先与环氧氯丙烷反应制得N'-[3-乙酰基-4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-N,N-二乙基脲(3),不经分离,与叔丁胺反应后成盐得到盐酸塞利洛尔,总收率约为63%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
塞利洛尔论文参考文献
[1].庄庆彬.HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量[J].中国药师.2009
[2].赵丽华.盐酸塞利洛尔的合成[J].中国医药工业杂志.2008
[3].毛筱媛.盐酸塞利洛尔的合成[D].浙江大学.2004
[4].黄耀生,陈继军.塞利洛尔治疗高血压病40例疗效观察[J].福建医药杂志.2003
[5].黄高忠,顾兴建,陈金明,黄佐,吴宗贵.塞利洛尔对轻中度原发性高血压患者血压与血脂的影响[J].临床心血管病杂志.2002
[6].王连生,吴翔,马业新,张金枝,王宪衍.国产盐酸塞利洛尔治疗高血压病的临床观察[J].中国新药杂志.2001
[7].钱珠,王宪衍,金翠燕,朱理敏,黄体钢.塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压的对照研究[J].上海第二医科大学学报.2001
[8].白秀萍,郭晓军,张立新.塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较[J].中国新药与临床杂志.2001
[9].刘生.奈必洛尔和塞利洛尔对轻度哮喘的作用近似[N].中国高新技术产业导报.2001
[10].唐金国,王敏中.塞利洛尔治疗原发性高血压40例疗效观察[J].第叁军医大学学报.2000