导读:本文包含了安眠颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:养心安眠颗粒,制剂工艺,湿法制粒,参数优化
安眠颗粒论文文献综述
牛天增,石林,王永宏,赵建斌,王红芳[1]（2018）在《养心安眠颗粒的制备工艺研究》一文中研究指出目的:研究养心安眠颗粒的最佳制备工艺。方法:采用旋转制粒设备制备养心安眠颗粒,对制粒过程中辅料种类、辅料用量、润湿剂的种类、润湿剂的用量、制粒转速、颗粒干燥温度等参数进行优化,筛选颗粒剂的最佳制备工艺。结果:最佳工艺为:总混粉中,15%麦芽糊精,5%PVP K30,充分混合,以95%乙醇为润湿剂,添加量为10mL/100g,来制备软材,旋转制粒机转速为35rpm,设备筛网为100mm。颗粒剂干燥条件为45℃下干燥40min。结论:养心安眠颗粒的制备工艺方法稳定可靠,颗粒成粒性好,溶化性佳,口感适宜,为本颗粒剂制备工艺的进一步提升及扩大生产规模提供了参考依据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年08期）
王晶,赵重博,柏希慧,赵潇潇,张思倩[2]（2018）在《天仁安眠颗粒的质量标准研究》一文中研究指出目的建立天仁安眠颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对天仁安眠颗粒中的天麻和酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的天麻素进行含量测定,流动相条件为HYPERSIL C18色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速0.5 ml/min,柱温25℃,检测波长220 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好;天麻素的质量浓度在0.05~0.30 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),天麻素的平均加样回收率为100.67%,RSD=1.39%(n=6)。结论本研究所建立的定性与定量方法简便可行,可用于天仁安眠颗粒的质量控制。(本文来源于《陕西中医药大学学报》期刊2018年02期）
关开,田原,闫冬,陈雪[3]（2016）在《正交试验法优选清心安眠颗粒乙醇提取工艺》一文中研究指出目的:优选清心安眠颗粒的最佳乙醇提取工艺。方法:以干膏率和五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素5种成分的总量为考察指标,以乙醇浓度、溶剂用量、提取次数及提取时间为考察因素,以正交试验筛选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是12倍量65%的乙醇溶液,回流提取3次,2 h/次。结论:优选出的提取工艺稳定性好,提取效率高,适合于大量生产。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2016年08期）
孙小宇[4]（2014）在《二至安眠颗粒治疗老年人失眠症阴虚火旺证的临床研究》一文中研究指出目的：本论文旨在通过观察运用二至安眠颗粒治疗老年人失眠症阴虚火旺证的安全性和有效性，探求治疗老年人失眠症的最优治疗方法。方法：本研究从临床选取老年阴虚火旺型失眠症患者60例,随机分为两组,观察组30例,对照组30例，观察组给予二至安眠颗粒,对照组给予乌灵胶囊,疗程均为4周。观察治疗前后PSQI量表、SAS量表、SDS量表、中医证候积分的变化及是否存在不良反应。结果：经统计学分析,观察组和对照组在治疗前一般资料包括性别、年龄、PSQI积分等方面无明显统计学差异,具有可比性。经分组治疗后，两组在临床总体疗效、PSQI积分、中医证候积分、SAS、SDS评分方面均较治疗前有所改善，观察组效果明显优于对照组，且观察组在叁大常规、心电图、肝肾功等方面均未发现不良影响。结论：二至安眠颗粒治疗老年人失眠症阴虚火旺证有良好的临床疗效，无明显毒副作用，值得推广。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2014-05-20）
闫冬,田原,陈雪,翟延君[5]（2013）在《HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:254 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.62～3.1μg(r=1)、3.8～19μg(r=1)、1.98～9.9μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。平均加样回收率:五味子醇甲为99.88%,RSD为1.45%(n=6);五味子甲素为102.08%,RSD为2.25%(n=6);五味子乙素为101.53%,RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简单、快速、重现性好,可用于清心安眠颗粒的质量控制。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2013年12期）
刘进,梁茂新,张宏[6]（2009）在《安眠颗粒治疗失眠的中药筛选及临床研究》一文中研究指出目的:观察纯中药医院制剂安眠颗粒对失眠的疗效。方法:将140例患者分为试验组30例;对照组50例、60例,疗效进行统计学分析。结果:试验组总有效率、睡眠最长持续时间、睡眠总量优于对照组。结论:安眠颗粒治疗失眠(不寐)一般症状的疗效确切。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2009年04期）
顾晓路,梁茂新[7]（2008）在《安眠颗粒结构优化的步骤与方法》一文中研究指出目的:对治疗失眠中药小复方安眠颗粒的处方结构进行优化研究,为其临床前研究提供疗效可靠的优化处方,探索中药小复方定量优化方法。方法:运用均匀设计改良法,以特异的药效学指标为评价指标,进行处方最佳配伍和最佳剂量配比的研究。结果:以均匀设计法得出了安眠颗粒最佳配伍及最佳剂量配比的理论值,并经验证确认,剂量配比6组和理论1组药效最佳,因理论1组药味少,故推荐其用于新药开发研究。结论:该实验研究将拆方分析与最佳剂量配比研究结合起来,运用于处方优化具有切实可行性。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2008年06期）
张宏,杜桂林,李显华,贾冬,向绍杰[8]（2003）在《安眠颗粒治疗失眠的药效学研究》一文中研究指出安眠颗粒能增加戊巴比妥钠阈下催眠量所致小鼠睡眠数 ,延长小鼠戊巴比妥钠催眠作用的时间 ,抑制小白鼠自发活动次数 ,对士的宁引起的小白鼠惊厥有延长潜伏期的作用。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2003年02期）
安眠颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立天仁安眠颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对天仁安眠颗粒中的天麻和酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的天麻素进行含量测定,流动相条件为HYPERSIL C18色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速0.5 ml/min,柱温25℃,检测波长220 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好;天麻素的质量浓度在0.05~0.30 mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),天麻素的平均加样回收率为100.67%,RSD=1.39%(n=6)。结论本研究所建立的定性与定量方法简便可行,可用于天仁安眠颗粒的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
安眠颗粒论文参考文献
[1].牛天增,石林,王永宏,赵建斌,王红芳.养心安眠颗粒的制备工艺研究[J].亚太传统医药.2018
[2].王晶,赵重博,柏希慧,赵潇潇,张思倩.天仁安眠颗粒的质量标准研究[J].陕西中医药大学学报.2018
[3].关开,田原,闫冬,陈雪.正交试验法优选清心安眠颗粒乙醇提取工艺[J].辽宁中医药大学学报.2016
[4].孙小宇.二至安眠颗粒治疗老年人失眠症阴虚火旺证的临床研究[D].山东中医药大学.2014
[5].闫冬,田原,陈雪,翟延君.HPLC测定清心安眠颗粒中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量[J].中国民族民间医药.2013
[6].刘进,梁茂新,张宏.安眠颗粒治疗失眠的中药筛选及临床研究[J].辽宁中医药大学学报.2009
[7].顾晓路,梁茂新.安眠颗粒结构优化的步骤与方法[J].中国实验方剂学杂志.2008
[8].张宏,杜桂林,李显华,贾冬,向绍杰.安眠颗粒治疗失眠的药效学研究[J].中药药理与临床.2003