导读:本文包含了萌发响应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:锦鸡儿属,硬实,种子萌发,温度
萌发响应论文文献综述
袁祯,陈大立,罗鑫萍,杨凌杰,胡小文[1]（2019）在《几种锦鸡儿属植物种子硬实特性及萌发对温度和水势的响应》一文中研究指出分布于温带地区的大部分豆科植物其种子普遍存在硬实特性。除种子自生遗传基础外,种子硬实特性还受其生长发育的环境条件所调控,而对来自同一生境的植物种子,在属内水平系统的研究其硬实特性以及种子萌发对环境因子的响应鲜有报道。因此,以15种豆科锦鸡儿属(Caragana)植物种子为材料,研究了其硬实特性以及种子萌发对温度和水势的响应。结果表明,1)参试15种锦鸡儿属植物中,除荒漠锦鸡儿(C. roborovskyi)和刺叶锦鸡儿(C. acanthophylla)硬实率分别为63%和14%外,其他13种物种硬实率均较低(<10%)或不存在硬实特性;2)室内贮藏半年(6个月)不同程度地降低了所有锦鸡儿属植物种子的硬实率,如荒漠锦鸡儿种子硬实率由63%显着下降至37%(P <0.05);3)参试9种锦鸡儿属植物种子萌发率、萌发指数均随温度上升表现出先上升而后下降的趋势,其能萌发的温度范围与温度阈值因种而异,如柠条锦鸡儿(C. korshinskii)种子最耐高温;4)参试6种锦鸡儿属植物种子萌发率、萌发指数均随水势胁迫程度增加呈下降趋势,但其对水势胁迫的耐受性因种而异,其中红花锦鸡儿(C. rosea)种子最耐旱。因此大部分锦鸡儿属植物种子不存在硬实特性,且室温贮藏显着影响种子硬实率的评价,以后的研究中应予以考虑。(本文来源于《草业科学》期刊2019年11期）
苏玲,杨靖,杨蒙,孙凯,李冬秀[2]（2019）在《利用广泛靶向代谢组学方法分析和挖掘响应水稻种子低氧萌发的候选代谢产物》一文中研究指出【研究背景】水稻(Oryza sativa. L)的低氧萌发是一个多基因控制的复杂性状。已有的研究集中于QTL位点鉴定和转录组差异分析,并克隆了少数重要基因,但有关水稻种子低氧萌发过程中的代谢谱分析及厌氧响应代谢物的筛选尚未见报道。通过低氧萌发过程代谢谱分析和关键代谢物的筛选,有助于解析水稻低氧萌发机理;【材料方法】本研究选用粳稻品种02428和籼稻品种YZX,设计了低氧、有氧和氧气转换处理试验,每个处理叁次重复,共获取54份样品。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)、加权基因共表达网络分析(WGCNA)及偏最小二乘法回归分析(PLS)对54份样品的代谢谱进行了分析;【结果与分析】通过对代谢谱分析,我们共检测到730个代谢物,包含氨基酸及其衍生物、类黄酮类、碳水化合物、有机酸、核苷酸及其衍生物等32类代谢物。在低氧处理条件下,两种水稻中上调类型代谢产物以氨基酸、氨基酸衍生物、有机酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、酚胺、糖类为主。利用权重共表达分析(WGCNA)的方法对代谢谱数据进行分析后,筛选出25个在低氧胁迫条件下特异富集的代谢物,比较25个代谢物在氧气转换处理前后的差异性,进一步挑选出13个显着响应低氧胁迫的代谢物。用SIMAC-P软件进行胚芽鞘长(CL)、胚芽鞘直径(CD)与13个代谢产物含量的偏最小二乘法回归分析(PLS),基于回归方程,鉴定出5-Methyluridine、Kynurenicacid、Xanthine与胚芽鞘长(CL)相关,D-Fructose6-phosphate、Deoxyribose5-phosphate、L-Alanine胚芽鞘直径(CD)相关,这6个代谢物可能是水稻响应低氧萌发的关键代谢物。【结论】本研究对两个籼稻和粳稻材料低氧胁迫下的种子萌发代谢谱进行了分析,利用WGCNA和PLS方法,从730个代谢物中鉴定出6个显着响应低氧条件和促进胚芽鞘生长的核心候选代谢物。它们参与淀粉代谢、磷酸戊糖代谢、氨基酸代谢途径等,为水稻低氧萌发提供能量和原料。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
曲艳,李青丰,窦焱艳,樊如月,刘重阳[3]（2019）在《射干种子萌发特性及对干旱胁迫的响应》一文中研究指出对射干(Iris Belancanda chinensis(L.) DC.)种子进行纸上发芽试验,以发芽势、发芽率、发芽指数等作为发芽指标,旨在摸清射干种子萌发特性,筛选出该种子萌发的最适组合条件,探讨聚乙二醇(PEG)模拟水分胁迫对射干种子萌发的影响。结果表明:1)种子最适的温度条件为恒温20℃,且对光照较为敏感,可归为需光种子; 2)随着PEG浓度的升高,发芽率、发芽势、发芽指数、相对发对率、萌发胁迫指数、胚芽长均呈现先升高后降低的趋势,且在5%PEG处理下达到最大值,即低干旱水平可促进种子萌发及抗旱能力,高干旱水平会起抑制作用;随着PEG浓度的升高,萌发抗旱指数、胚根长明显降低,即该2种指标与PEG浓度呈负相关关系;胚根/胚芽亦会随着PEG浓度升高而增大,说明干旱胁迫对胚根的抑制作用显着高于对胚芽的抑制作用。用一元线性回归拟合种子发芽率和PEG浓度,预测出射干种子所能抵御的水分渗透势临界值为-0.2 MPa,极限值为-0.4 MPa; 3)综合考虑发芽率、发芽整齐度及速度等因素,推荐射干种子在发芽检测时初次计数时间为置床后第8天,末次计数时间为置床后的第15天。(本文来源于《种子》期刊2019年10期）
江虹,李志元,秦亚楠,余婷,张蒲[4]（2019）在《雪菊种子对盐渍环境的萌发响应研究》一文中研究指出根据新疆地区盐碱土的盐分组成特点,选择3种单盐(NaCl、Na_2SO_4、Na HCO_3)分别对雪菊种子进行盐胁迫处理,比较分析种子萌发率、萌发进程、胚根生长、种子活力、复水萌发率等,研究雪菊种子对不同土壤盐分的萌发响应和耐盐阈值,为新疆盐碱地区进行雪菊种植提供参考依据。试验于2019年3月在新疆农业大学林学与园艺学院综合实验室进行。雪菊种子采自新疆和田地区皮山县克里阳乡。采用培养皿纸上发芽法。3种单盐浓度分别设置为:NaCl,0(对照)、50、100、150、175、200mmol·L~(-1);Na_2SO_4,0(对照)、50、75、100、125 mmol·L~(-1);NaHCO_3,0(对照)、25、50、75、100 mmol·L~(-1)。每个处理3次重复。选择饱满的雪菊种子温汤(30～40℃)浸种4～8 h。将种子用消毒滤纸吸干水分,均匀摆放在铺有2层相应盐溶液浸湿的无菌滤纸培养皿中(以上层滤纸润湿、倾斜时皿底无溶液积累为宜),每皿60粒(为1个重复),置于30℃恒温、相对湿度60%的人工气候培养箱中无光照培养。为避免水分蒸发导致盐分在滤纸上积累,每天换1次滤纸。每天统计种子的发芽数(以胚根露出2 mm为发芽标准)、测定胚根的长度。种子萌发7 d时结束盐胁迫试验,将全部未发芽的种子转至蒸馏水中复水,每天记录萌发恢复情况,14 d时结束试验,测定相对发芽率、复水萌发率、相对活力指数,分析耐盐适宜范围,耐盐临界值。雪菊种子对3种单盐胁迫的萌发响应不同。75～100 mmol·L~(-1) NaCl处理与对照相比萌发无显着差异,高浓度NaCl(150～200 mmol·L~(-1))抑制雪菊种子的萌发;低浓度(50 mmol·L~(-1))Na2SO4能提高雪菊种子萌发率,随着Na_2SO_4浓度(75～125 mmol·L~(-1))的增加,萌发率呈下降趋势;各浓度NaHCO_3胁迫均抑制萌发。3种单盐均抑制种子胚根的伸长生长,NaHCO_3>Na_2SO_4>NaCl。NaCl和Na2SO4对雪菊种子萌发的抑制主要是渗透效应,盐胁迫解除复水后种子萌发恢复(萌发率51.72%～57.57%);NaHCO3对雪菊种子萌发的抑制效应为离子毒害,种子萌发恢复率为0。雪菊种子单盐适宜浓度范围分别为:NaCl,0～133 mmol·L~(-1);Na_2SO_4,0～84 mmol·L~(-1);NaHCO_3,0～18mmol·L~(-1)。耐盐临界浓度分别为:NaCl,167 mmol·L~(-1),Na_2SO_4,107 mmol·L~(-1);NaHCO_3,41mmol·L~(-1)。可推测雪菊适宜在以NaCl和Na_2SO_4为主的总盐浓度范围不超过133 mmol·L~(-1)的地区种植。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
王亚,杨俊芳,王宙,曹越,张宏斌[5]（2019）在《蓖麻种子萌发与幼苗生长对盐胁迫的生理响应》一文中研究指出以汾蓖10号为材料,采用基质盆栽模拟盐胁迫条件,研究不同Na Cl浓度(0,40,80,120,160,200 mmol/L)对蓖麻种子萌发、幼苗生理指标的影响。结果表明,在较低浓度盐胁迫下,蓖麻种子萌发和生长良好,随着盐浓度的增高,种子萌发率逐渐降低;随着盐浓度的增加,丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性则呈先升后降的趋势。从生理指标分析可知,蓖麻种子在中度盐胁迫下表现出较强的抗性。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年10期）
李兴光,李晓宇[6]（2019）在《小麦/玉米萌发和苗期生长对干旱与低温的响应》一文中研究指出春旱和低温是影响东北作物生长的气候问题之一。以禾本科作物玉米和小麦为对象,模拟低温和干旱的单一及复合胁迫对其萌发和早期幼苗生长的影响。结果表明,低温和干旱,单一和复合胁迫均显着影响着小麦和玉米种子的萌发及早期幼苗生长。小麦幼苗在15℃～25℃和0～20%的PEG水平下,保持较高的萌发率(63. 3%～87. 3%),而在10℃和30%PEG浓度下显着下降,10℃和不同PEG浓度下以及30%PEG和不同温度处理下的萌发率区间分别为0～64. 7%和0～18%。玉米种子在15℃～25℃和0～20%的PEG水平下,萌发率变化区间为2. 22%～100%,在10℃和不同PEG浓度下以及30%的PEG处理在不同温度下的玉米种子萌发率均为0。小麦早期幼苗的长度和生物量变化趋势相似,随着干旱强度增加和温度的降低,先增加后降低,在10%的PEG水平和20℃的气温条件下,其幼苗长度和生物量值最高。玉米幼苗的长度和干重与其萌发率变化趋势一致,显着线性下降,最高值出现在0%的PEG水平和25℃的气温条件下。小麦幼苗的根冠比高于玉米。推测在较强的低温和干旱胁迫下,小麦比玉米具有更高的萌发和生长适应性。生物量向根部分布以及高根冠比值是小麦对干旱低温的适应性策略。(本文来源于《土壤与作物》期刊2019年03期）
董馨岚,白哲,李铭红,谢佩君[7]（2019）在《黑麦草萌发特性对重金属胁迫的响应》一文中研究指出以黑麦草为研究对象,探究其在铜(Cu)、镉(Cd)、铅(Pb)、锌(Zn)四种重金属胁迫下的萌发生长情况。利用盆栽试验对每种重金属设置低、中、高共4种不同浓度的单一污染环境,结果表明:在Cu、Zn胁迫下,黑麦草萌发的发芽、生长等各项指标呈现不同程度的下降趋势,均体现为对黑麦草萌发的抑制作用。在Cd胁迫下,黑麦草的各项指标基本也呈现出下降趋势,但各处理及对照间均无显着差异,因此在本试验浓度条件下Cd污染对黑麦草的萌发影响较小。而Pb胁迫表现出对黑麦草萌发及生长的促进作用,且在低浓度50 mg·kg～(-1)Pb处理条件下具有最大促进效果。运用隶属函数法综合分析各项指标,函数值大小顺序为:Cu>Zn>Pb>Cd,即在4种重金属胁迫下,黑麦草的萌发特性对Cu的响应最大,而耐性最弱;反之,对Cd的响应最小,而耐性最强。(本文来源于《2019中国环境科学学会科学技术年会论文集（第叁卷）》期刊2019-08-23）
黄丽云,李东霞,陈君,刘立云,周焕起[8]（2019）在《基于双向温度梯度系统的槟榔萌发及生理响应》一文中研究指出本研究以‘热研1号’槟榔种子为供试材料,借助双向温度梯度系统控制面板设置49个昼夜温度处理(最高温区48℃,最低温区20℃),研究其对种子萌发率、生长状况及生理响应的影响。结果表明:槟榔种子萌发最佳昼夜温度组合为29/25℃,萌发率100%,生长态势最佳;20/20℃条件下槟榔种子有萌发,但发芽率为80%,种子长势一般;48/48℃条件下种子不萌发。根据长势状况,以及酶活(SOD、POD、GR)测定,明确了最适于种子萌发及生长的温度范围为25/20～34/25℃。另外种子萌发所需日积温560～744℃·h为宜,萌发总积温不宜超过24 864℃·h。实验还证实了槟榔种子变温处理比常温萌发效果更好。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年08期）
邓小红,姬拉拉,王锐洁,刘筱,杨淑君[9]（2019）在《红豆和白扁豆种子萌发和生长对盐胁迫的响应及其生理机制》一文中研究指出为探讨红豆和白扁豆种子萌发及幼苗生长对盐胁迫的响应及其生理机制,以红豆品种‘渝红豆2号’和传统白扁豆品种为材料,分别用不同浓度NaCl(0 mmol·L?1、20 mmol·L?1、40 mmol·L?1、60 mmol·L?1、80 mmol·L?1、100mmol·L?1)溶液处理种子,测定不同NaCl浓度胁迫下红豆和白扁豆种子的发芽指标及幼苗生长指标、叶片丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,分析NaCl胁迫对红豆和白扁豆种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:1)随NaCl浓度增加,红豆和白扁豆种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均呈下降趋势。当NaCl浓度为80 mmol·L?1时,白扁豆发芽势、发芽指数、活力指数降为0,红豆的发芽势、发芽指数、活力指数分别为20.00%、2.00、0.83;NaCl浓度为100mmol·L?1时,红豆的发芽率为16.67%,但白扁豆为0,这表明在盐胁迫下红豆较白扁豆具有更高的萌发能力。2)红豆与白扁豆相对盐害率随NaCl浓度的增加而增加,当NaCl浓度为80 mmol·L?1和100 mmol·L?1时,白扁豆相对盐害率为96.58%和96.67%,红豆相对盐害率为47.05%和83.18%,说明红豆受盐害程度较低。3)红豆与白扁豆幼苗胚根、胚芽及鲜重均随NaCl浓度增加而下降。NaCl浓度为100 mmol·L?1时,白扁豆胚根长为0,红豆胚根长为0.23 cm。4)随NaCl浓度升高,红豆和白扁豆叶片的MDA含量均增加,造成细胞膜透性逐渐增大,但是红豆幼苗MDA积累量低于白扁豆,这表明红豆叶片细胞膜损伤较小。5)NaCl胁迫下,红豆与白扁豆SOD活性均显着升高,但红豆SOD活性显着高于白扁豆;NaCl胁迫下,POD活性显着升高,但白扁豆POD活性显着下降。研究发现红豆可通过提高SOD和POD活性以降低细胞膜氧化伤害,减少MDA积累量,进而提高种子萌发能力。在相同浓度NaCl胁迫下红豆较白扁豆有更高的耐盐性,能更好地适应盐胁迫环境。(本文来源于《中国生态农业学报(中英文)》期刊2019年08期）
刘青青,黄智军,郭思,王大洋,王昌辉[10]（2019）在《杉木和木荷种子萌发及幼苗生长对光梯度的响应》一文中研究指出光是影响种子萌发和幼苗生长的关键因素.为理解不同树种种子萌发及幼苗生长对光梯度变化的响应机制,本文研究了不同光照强度(分别为自然光强的100%、60%、40%、15%和5%)对杉木和木荷种子萌发及幼苗生长的影响,探讨了两树种种子萌发和幼苗生长对光照响应的差异性.结果表明:光照强度对两树种的种子萌发和幼苗生长均具有显着影响.随着光照强度的减弱,杉木种子萌发率增大,萌发指数增大,木荷种子萌发率和萌发指数则先增大后减小,在40%光照强度下达到最大值.两树种幼苗存活率在全光照(100%光照)下均为0,在5%～60%光照处理下则随着光照强度的减弱而显着降低.两树种幼苗根长、地径和株高对光梯度变化的响应趋势一致,随着光照强度的减弱,根长显着减小,地径和株高则先增大后减小,在5%光照强度下达到最小.随着光照强度的减弱,杉木幼苗根、茎、叶及总生物量降低,木荷幼苗生物量积累在15%～60%光照强度下较高, 5%光照强度下最小,且相同光照强度下,木荷幼苗各部分生物量均大于杉木.两树种幼苗应对低光环境时,表现出较大的茎和叶的生物量分配比,而根生物量比和根冠比降低.表明杉木苗期生长不耐阴,需要相对较强的光照,而木荷苗期具有较强的耐阴性,对弱光环境的适应性更强,能够在郁闭的林冠下定植和正常生长.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年09期）
萌发响应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【研究背景】水稻(Oryza sativa. L)的低氧萌发是一个多基因控制的复杂性状。已有的研究集中于QTL位点鉴定和转录组差异分析,并克隆了少数重要基因,但有关水稻种子低氧萌发过程中的代谢谱分析及厌氧响应代谢物的筛选尚未见报道。通过低氧萌发过程代谢谱分析和关键代谢物的筛选,有助于解析水稻低氧萌发机理;【材料方法】本研究选用粳稻品种02428和籼稻品种YZX,设计了低氧、有氧和氧气转换处理试验,每个处理叁次重复,共获取54份样品。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)、加权基因共表达网络分析(WGCNA)及偏最小二乘法回归分析(PLS)对54份样品的代谢谱进行了分析;【结果与分析】通过对代谢谱分析,我们共检测到730个代谢物,包含氨基酸及其衍生物、类黄酮类、碳水化合物、有机酸、核苷酸及其衍生物等32类代谢物。在低氧处理条件下,两种水稻中上调类型代谢产物以氨基酸、氨基酸衍生物、有机酸及其衍生物、核苷酸及其衍生物、酚胺、糖类为主。利用权重共表达分析(WGCNA)的方法对代谢谱数据进行分析后,筛选出25个在低氧胁迫条件下特异富集的代谢物,比较25个代谢物在氧气转换处理前后的差异性,进一步挑选出13个显着响应低氧胁迫的代谢物。用SIMAC-P软件进行胚芽鞘长(CL)、胚芽鞘直径(CD)与13个代谢产物含量的偏最小二乘法回归分析(PLS),基于回归方程,鉴定出5-Methyluridine、Kynurenicacid、Xanthine与胚芽鞘长(CL)相关,D-Fructose6-phosphate、Deoxyribose5-phosphate、L-Alanine胚芽鞘直径(CD)相关,这6个代谢物可能是水稻响应低氧萌发的关键代谢物。【结论】本研究对两个籼稻和粳稻材料低氧胁迫下的种子萌发代谢谱进行了分析,利用WGCNA和PLS方法,从730个代谢物中鉴定出6个显着响应低氧条件和促进胚芽鞘生长的核心候选代谢物。它们参与淀粉代谢、磷酸戊糖代谢、氨基酸代谢途径等,为水稻低氧萌发提供能量和原料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萌发响应论文参考文献
[1].袁祯,陈大立,罗鑫萍,杨凌杰,胡小文.几种锦鸡儿属植物种子硬实特性及萌发对温度和水势的响应[J].草业科学.2019
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[8].黄丽云,李东霞,陈君,刘立云,周焕起.基于双向温度梯度系统的槟榔萌发及生理响应[J].热带作物学报.2019
[9].邓小红,姬拉拉,王锐洁,刘筱,杨淑君.红豆和白扁豆种子萌发和生长对盐胁迫的响应及其生理机制[J].中国生态农业学报(中英文).2019
[10].刘青青,黄智军,郭思,王大洋,王昌辉.杉木和木荷种子萌发及幼苗生长对光梯度的响应[J].应用生态学报.2019