胃蛋白酶抑制剂论文-杨小明,单继广,李娜,叶迎宾

胃蛋白酶抑制剂论文-杨小明,单继广,李娜,叶迎宾

导读:本文包含了胃蛋白酶抑制剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:急性心力衰竭,BNP,pro,再次入院

胃蛋白酶抑制剂论文文献综述

杨小明,单继广,李娜,叶迎宾[1](2019)在《血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C判断急性心力衰竭的预后价值分析》一文中研究指出急性心力衰竭(AHF)在临床上是一种较为常见疾病,该人群的后期并发心血管系统的并发症和相关死亡的发生率显着增高~([1])。目前临床上常会使用氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)来评估心力衰竭患者的预后情况,但是其预测的敏感性和特异性相对有限~([2])。近期有研究~([3])报道血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)可能是评判心力衰竭患者一(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年10期)

李雯雯,王琳琳,洪国平,何志敏,李欣然[2](2019)在《一例3C类蛋白酶抑制剂治疗猫传染性腹膜炎的病例分析》一文中研究指出猫传染性腹膜炎是一种由冠状病毒引起的高致死性传染病,深圳联合宠物医院曾接诊1只疑似患传染性腹膜炎的病猫,为了对其进行诊断,试验采用临床症状、B型超声波、腹水穿刺、血液检查等方法进行综合确诊。结果表明:该猫患有渗出性传染性腹膜炎,使用3C类蛋白酶抑制剂(GC376)治疗8周,在用药期间病猫体温恢复正常,体重增加,血液指标逐渐恢复正常,腹水减少,异常的免疫反应、炎性反应等症状得到了纠正和控制。说明GC376对该病猫传染性腹膜炎的治疗是有效的。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年20期)

张晶晶,邓歆玥,徐烨,陶翊雯,王静文[3](2019)在《环颈雉卵清蛋白酶抑制剂的分离及其活性的初步研究》一文中研究指出为探寻环颈雉卵清的蛋白酶抑制成分,本研究通过两步层析分离和发色底物检测等技术,从环颈雉卵清蛋白分离得到了一个具有胰蛋白酶抑制活性的蛋白,其表观分子量约为40 kDa.该蛋白酶抑制剂对胰蛋白酶的最低抑制浓度为60.0 nmol/L,其抑制常数为0.16 nmol/L.分析结果表明,该蛋白酶抑制剂对胰蛋白酶在30~80℃条件下具有良好的热稳定性,在pH 2~10条件下具有良好的酸碱稳定性.该结果可为鸟类卵中蛋白酶抑制剂研究提供基础资料,并为其进一步研究和利用提供理论依据.(本文来源于《常熟理工学院学报》期刊2019年05期)

李新佳,陈婉姨,长孙东亭,罗素兰[4](2019)在《基于转录组学的信号芋螺毒液中蛋白酶抑制剂的发现》一文中研究指出蛋白酶抑制剂(Protease inhibitor,PI)是生物体内蛋白酶活性的主要调节因子,通过与蛋白酶的活性部位和变构部位结合,从而抑制酶的催化活性或阻止酶原转化为有活性的酶。PI广泛存在于动植物及微生物体内,不但能够通过调节蛋白酶活性影响蛋白质代谢,在一系列的生理和病理过程中(如凝血、纤溶、补体活化、感染、细胞迁移等)发挥着重要作用,而且也是生物体免疫系统的重要组成部分。芋螺可将含有上千种毒素多肽的毒液注入猎物体内而发挥作用,其中可能包含多种蛋白酶抑制剂类毒素抑制猎物体内蛋白酶的活性,从而避免自身毒素多肽的降解。然而目前对于芋螺毒素中蛋白酶抑制剂类毒素的种类和数量鲜有报道。本研究利用第二代高通量测序技术,对信号芋螺的毒管转录组进行了测序分析,以期发现芋螺毒液中新型蛋白酶抑制剂类毒素。信号芋螺毒管转录组序列分析发现,有54个蛋白酶抑制剂类毒素序列,包括丝氨酸蛋白酶抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂和金属蛋白酶抑制剂等,其丰度差异很大。其中丝氨酸蛋白酶抑制剂的数量最多,共有40个,占75.1%;半胱氨酸蛋白酶抑制剂有3个,占5.6%;金属蛋白酶抑制剂只有1个。而在所有的丝氨酸蛋白酶抑制剂中,Serpin类丝氨酸蛋白酶抑制剂最多,共有21个,占总的丝氨酸蛋白酶抑制剂的52.5%;其次为Kazal类丝氨酸蛋白酶抑制剂有10个,占25%;Kunitz类丝氨酸蛋白酶抑制剂共有6个,占15%;TIL和WAP类的丝氨酸蛋白酶抑制剂各仅有1个。此为首次对芋螺毒液中的蛋白酶抑制剂类毒素进行分析,说明芋螺毒液中存在丰富的蛋白酶抑制剂,与其它作用于不同受体和离子通道的毒素相互协同作用,从而达到芋螺捕食猎物和防御天敌的目的。本研究所发现的信号芋螺新型蛋白酶抑制剂为后续的开发利用奠定了基础。(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16)

张先俊,余世界[5](2019)在《分泌性白细胞蛋白酶抑制剂对结肠癌细胞侵袭的影响及机制》一文中研究指出目的探讨分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(secretory leukocyte protease inhibitor, SLPI)对结肠癌细胞侵袭能力的影响及可能分子机制。方法取对数生长期人结肠癌SW480细胞,随机分为SLPI过表达组(转染SLPI过表达质粒pCMV6-SLPI)、空白组(转染空载质粒)、抑制剂组(转染pCMV6-SLPI及特异性Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001);转染后培养24 h,采用流式细胞术检测3组SLPI阳性细胞率,采用Transwell小室法检测3组细胞侵袭能力,Western bolt法检测β-catenin、T细胞因子-4(T cell factor-4, TCF-4)蛋白相对表达量,ELISA法检测基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7, MMP-7)水平。结果转染后培养24 h,SLPI过表达组、抑制剂组SLPI阳性细胞率[(94.98±1.71)%、(93.88±2.43)%]均高于空白组[(25.70±2.39)%](P<0.05),SLPI过表达组与抑制剂组比较差异无统计学意义(P>0.05);SLPI过表达组侵袭细胞数[(133.75±14.85)个]高于空白组[(107.75±7.54)个]、抑制剂组[(46.13±6.81)个](P<0.05),空白组高于抑制剂组(P<0.05);转染后培养24 h,SLPI过表达组β-catenin相对表达量(0.90±0.22)、TCF-4相对表达量(0.81±0.25)及MMP-7[(1 716.29±459.82)ng/L]水平均高于空白组[0.51±0.06、0.50±0.04、(1 386.07±542.53)ng/L]、抑制剂组[0.25±0.02、0.18±0.02、(174.96±55.57)ng/L](P<0.05),且空白组高于抑制剂组(P<0.05)。结论 SLPI通过活化Wnt/β-catenin通路促进MMP-7表达,增强结肠癌细胞侵袭能力。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年07期)

樊冬杰,曾彦博,杜奕奇[6](2019)在《胰蛋白酶抑制剂在重症急性胰腺炎中的临床应用进展》一文中研究指出重症急性胰腺炎(SAP)是一种起病快、病死率高的疾病,异常的胰酶激活在急性胰腺炎(AP)的初始、发生和后续发展过程中起到关键作用,如何抑制胰酶活性是SAP治疗的重要靶点之一。因为SAP的发病机制复杂,病程长且病情多变,对于蛋白酶抑制剂在SAP中的疗效、能否降低病死率等方面,不同研究间数据结果的差异较大。本文对蛋白酶类抑制剂在SAP治疗中的药理作用、临床应用和不良反应作一综述,为临床应用该类药物提供指导。(本文来源于《上海医学》期刊2019年07期)

闫莉,陈海潮,王毅,杨光,祁杰[7](2019)在《半胱氨酸蛋白酶抑制剂C与心房颤动相关性的临床研究》一文中研究指出心房颤动(AF)是临床上最常见的心律失常~([1-3])。随着人口老龄化,AF患者逐渐增加,由于AF患者可诱发脑卒中、心力衰竭和增加病死率,已成为老年患者入院的主要原因之一~([1,2,4])。越来越多的证据表明AF患者与炎症密切相关~([2,4])。有研究证实~([5-7]),多种炎性因子参与了AF的发生发展。半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C(CysC)是蛋白酶抑制剂超家族中的成员,不仅是评价肾脏功能较肌酐更为敏感的指标,而且是心血管事件的一个强力的独立预测因子~([7])。新近研究发现CysC与炎症过程或炎症因子密切相关~([7,8])。那么CysC与AF之间是否具有相关性,在(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年13期)

苏子健,孙乐常,颜龙杰,张凌晶,刘光明[8](2019)在《黑豆胰蛋白酶抑制剂性质分析及高温对其消化特性的影响》一文中研究指出胰蛋白酶抑制剂(trypsin inhibitor, TI)在食品科学和生物技术中具有重要的研究价值。为探讨黑豆胰蛋白酶抑制剂(black soybean trypsin inhibitor, BSTI)的性质及胃肠液消化特性,本研究通过脱脂、热处理、硫酸铵盐析以及阴离子柱层析等方法,从黑豆中纯化得到BSTI。SDS-PAGE显示BSTI呈单一条带,相对分子质量约为21 kDa。在60℃以下与pH2~11的范围内,BSTI呈现较高稳定性。当BSTI与胰蛋白酶的摩尔比达到1时,胰蛋白酶的活力被抑制在15%以下。抑制动力学结果表明,BSTI对胰蛋白酶的抑制属非竞争性抑制,其抑制常数K_i=0.24 nmol·L~(-1)。圆二色谱分析发现,在常温下BSTI的二级结构为:β-折迭43.4%,无规则卷曲29.0%,β-转角21.2%,α-螺旋8.1%。BSTI的变性温度为61±0.9℃。BSTI在模拟胃肠液消化过程中表现出很强的抗酶解作用,但经121℃热处理30 min后,其抗酶解作用显着降低,易被胃蛋白酶、胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等主要消化酶消化。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年04期)

缑绪卓,严子成,况玉,曹锐,陈巧灵[9](2019)在《大豆与蒺藜苜蓿Kunitz蛋白酶抑制剂的全基因组分析》一文中研究指出Kunitz蛋白酶抑制剂(Kunitz protease inhibitor,KPI)基因是植物中具有抗逆功能的基因家族之一。为研究KPI基因家族的进化与功能,对大豆和蒺藜苜蓿的KPI基因家族成员进行比较基因组学分析。利用生物信息学方法鉴定大豆与蒺藜苜蓿的KPI基因家族成员,并对其染色体定位进行分析,确定了大豆与蒺藜苜蓿KPI基因成员的直系同源与旁系同源基因及保守基序,并对大豆与蒺藜苜蓿不同组织及不同胁迫条件下KPI基因家族成员的表达情况进行了分析。结果显示,大豆、蒺藜苜蓿各含有48、46个KPI基因成员,它们在染色体上分布不均匀,并存在串联重复而形成的基因簇;大豆与蒺藜苜蓿有11对直系同源基因,二者各有14对旁系同源基因;大豆和蒺藜苜蓿均含有3个结构基序,靠近N末端的2个结构基序为大豆与蒺藜苜蓿共有,而靠近C末端的第3个结构基序位置有较大差异,可以作为区分大豆与蒺藜苜蓿KPI成员的一段特征性标记;EST(Express sequence tags,表达序列标签)分析结果表明,KPI基因家族成员主要在根、种子中表达;干旱与盐胁迫条件下,KPI成员的数量增加,推测KPI参与了大豆与蒺藜苜蓿对干旱与盐胁迫的逆境响应过程。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年07期)

魏玲,程小艳,李宝明,汪雨,高丽娟[10](2019)在《丝氨酸蛋白酶抑制剂在肿瘤细胞迁移中的作用》一文中研究指出肿瘤细胞的转移(Migration)与侵袭(Invasion)是恶性肿瘤扩散的关键步骤,在这一过程中,一种丝氨酸蛋白酶:尿激酶型纤溶酶原激活因子(uP A)能够对基质金属蛋白酶(MMPs)进行剪切进而诱导其活化。活化的MMPs能够水解细胞外基质(ECM)实现肿瘤细胞的转移与侵袭作用。uP A是肿瘤细胞转移与侵袭的调控枢纽,发现和筛选其抑制剂在恶性肿瘤诊疗,特别是预防恶性肿瘤转移与复发中具有重要意义。人体内源性丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpins具有明确的抑制恶性肿瘤相关丝氨酸蛋白酶的活性,是潜在的抗肿瘤治疗药物。为更好地研究与开发Serpins相关药物,本研究系统总结了人体内与恶性肿瘤转移及侵袭相关的7种Serpins的研究现状,并对最新的研究进展进行介绍。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年12期)

胃蛋白酶抑制剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

猫传染性腹膜炎是一种由冠状病毒引起的高致死性传染病,深圳联合宠物医院曾接诊1只疑似患传染性腹膜炎的病猫,为了对其进行诊断,试验采用临床症状、B型超声波、腹水穿刺、血液检查等方法进行综合确诊。结果表明:该猫患有渗出性传染性腹膜炎,使用3C类蛋白酶抑制剂(GC376)治疗8周,在用药期间病猫体温恢复正常,体重增加,血液指标逐渐恢复正常,腹水减少,异常的免疫反应、炎性反应等症状得到了纠正和控制。说明GC376对该病猫传染性腹膜炎的治疗是有效的。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胃蛋白酶抑制剂论文参考文献

[1].杨小明,单继广,李娜,叶迎宾.血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C判断急性心力衰竭的预后价值分析[J].中国实验诊断学.2019

[2].李雯雯,王琳琳,洪国平,何志敏,李欣然.一例3C类蛋白酶抑制剂治疗猫传染性腹膜炎的病例分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[3].张晶晶,邓歆玥,徐烨,陶翊雯,王静文.环颈雉卵清蛋白酶抑制剂的分离及其活性的初步研究[J].常熟理工学院学报.2019

[4].李新佳,陈婉姨,长孙东亭,罗素兰.基于转录组学的信号芋螺毒液中蛋白酶抑制剂的发现[C].第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊.2019

[5].张先俊,余世界.分泌性白细胞蛋白酶抑制剂对结肠癌细胞侵袭的影响及机制[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019

[6].樊冬杰,曾彦博,杜奕奇.胰蛋白酶抑制剂在重症急性胰腺炎中的临床应用进展[J].上海医学.2019

[7].闫莉,陈海潮,王毅,杨光,祁杰.半胱氨酸蛋白酶抑制剂C与心房颤动相关性的临床研究[J].山西医药杂志.2019

[8].苏子健,孙乐常,颜龙杰,张凌晶,刘光明.黑豆胰蛋白酶抑制剂性质分析及高温对其消化特性的影响[J].大豆科学.2019

[9].缑绪卓,严子成,况玉,曹锐,陈巧灵.大豆与蒺藜苜蓿Kunitz蛋白酶抑制剂的全基因组分析[J].河南农业科学.2019

[10].魏玲,程小艳,李宝明,汪雨,高丽娟.丝氨酸蛋白酶抑制剂在肿瘤细胞迁移中的作用[J].中国免疫学杂志.2019

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