导读:本文包含了季氏毕赤酵母论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:季也蒙氏毕赤酵母,木质纤维素水解液,抑制物降解,玉米芯残渣
季氏毕赤酵母论文文献综述
齐凯[1]（2016）在《季也蒙氏毕赤酵母利用玉米芯水解液发酵产乙醇的研究》一文中研究指出来源于农林废弃物的木质纤维素是非常丰富的可再生资源,对其进行开发利用有助于降低经济发展对石油的依赖程度并减少二氧化碳净排放量,符合国家“十叁五”规划中“绿色发展”的理念。木质纤维素的微生物利用一般需要经过水解糖化；水解过程中产生低聚糖、纤维二糖、葡萄糖、木糖等较低碳原子数的糖类,以及糠醛、酚类等多种会抑制微生物生长的副产物,这对微生物利用该可再生资源提出了挑战。至今,木质纤维素水解液发酵常使用之前用于玉米淀粉水解液发酵的菌株,存在菌株难以适应木质纤维素水解液的严苛环境、发酵效率不高这些困境。为此从2007年开始,本实验室尝试结合育种、发酵策略优化及代谢工程改造等手段,就木质纤维素水解液发酵生产有用产品(比如,乙醇),进行了菌株构建和发酵工程的一系列研究。本学位论文首先进行了定向性的菌株筛选,其特点是使用含水解液中的常见抑制物--糠醛、羟甲基糠醛(HMF)和乙酸作为培养基的成分。通过从各地土壤、水样中筛选和驯化,最终获得了一株可代谢葡萄糖、木糖等多种碳源并可在含抑制物培养基中正常生长的酵母菌株。通过对该菌株的18s rRNA测序与数据库比对确定其为一株季也蒙氏毕赤酵母(Pichia guilliermondii)。进一步将该菌株用于玉米芯稀酸水解液发酵,证明其可直接利用不脱毒半纤维素水解液生产木糖醇,且过程中不需要添加其他营养物质,木糖醇产量可达20 g L-1以上。值得注意的是,在HMF降解实验中发现该菌株在20h内可完全降解高达6g L-1的HMF,其耐受浓度和脱毒效率均高于其它已报道的酵母菌株。该特性可能与其降解HMF过程中细胞除具有NADPH依赖的醛脱氢酶活性外、还表现出HMF氧化酶活性有关。在上述工作基础上,本学位论文尝试以来自山东某企业的脱去半纤维素后的玉米芯残渣为原料,进行季也蒙氏毕赤酵母厌氧发酵生产乙醇的研究。该菌株可在玉米芯残渣水解液中正常发酵产乙醇；但同时观察到,细胞内活性氧(ROS)在发酵100h左右开始积累,细胞活力(viability)下降。为提高水解液的发酵效率,论文进一步研究了如何提高发酵过程中细胞的抗氧化能力。因为在细胞合成抗氧化酶途径中,生物素是其前体卟啉合成的重要辅因子之一,论文设计了提高胞内生物素储量的策略,并考察是否可由此获得抗氧化能力增强的细胞。实验结果证实,在种子培养基中添加200μg L-1生物素时(IBP200),细胞内生物素储量可提高至12.5±1.6μg mg protein-1,为对照细胞的2.4倍；在水解液厌氧发酵过程中,IBP200细胞内卟啉含量在90h后逐渐提高,120h后比对照高24%；与之相对应,抗氧化酶活性也升高至对照的1.8倍。最终,IBP200细胞发酵中胞内ROS降低为对照的54%,且细胞活力在发酵190h后仍维持在70%以上,显着高于对照组,乙醇产量比对照组提高了28%。进一步使用IBP200细胞进行了玉米芯残渣水解液的循环发酵,叁个循环过程中乙醇平均生产率可达0.9 g L-1 h-1,乙醇浓度高达55.5至59.2 g L-1,优于以往的报道结果,也使该过程显示出潜在的应用价值。实验室研究过程中注意到季也蒙氏毕赤酵母为克拉布特里阴性(Crabtree-negative)酵母,其糖代谢在有氧发酵条件下倾向于呼吸代谢和菌体生产,乙醇合成能力很弱；而酿酒酵母等克拉布特里阳性(Crabtree positive)酵母在葡萄糖浓度增加(或当糖酵解增加)时,细胞的呼吸受到抑制,有氧条件下可产乙醇。那么,有否可能进行该季也蒙氏毕赤酵母的代谢改造改变其葡萄糖代谢特性?这是一个有趣的科学问题。基于这种好奇性,本论文尝试从建立其遗传改造平台出发、进而改造其糖代谢途径。首先,通过自然突变从出发野生菌获得了一株尿嘧啶缺陷株,并通过回补该营养缺陷和插入突变获得一株葡萄糖信号转导途径转录调控因子CAT8的突变株(ACAT8)。开展含葡萄糖的合成培养基以及不脱毒水解液的好氧发酵实验,结果表明ΔCAT8突变株的比耗氧速率明显降低,乙醇积累显着增加,但产量仍比较低。通过对主代谢的基因转录分析,结果表明突变株叁羧酸循环和呼吸链的相关基因转录受到抑制。以上结果表明CAT8在季也蒙氏毕赤酵母葡萄糖代谢调控中发挥重要作用,其突变导致该克拉布特里阴性酵母表现出类似克拉布特里阳性酵母中的代谢特性。综上,本学位论文工作通过菌种筛选驯化获得了一株具较强纤维素水解液抑制物耐受性的菌株P.guilliermondii,并建立了该菌株的基因操作平台。同时通过发酵工程研究,在玉米芯残渣水解液的厌氧循环发酵中,所获得的乙醇产量高于以往文献报道。本论文提供的抑制物降解、水解液发酵策略以及糖代谢调控相关信息预期可为其他菌株,尤其是克拉布特里阴性酵母的研究和应用提供良好借鉴。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-02-23）
姚晶,吴正钧,任婧[2]（2012）在《巴氏毕赤酵母表达系统的研究进展》一文中研究指出巴氏毕赤酵母表达系统具有优良的特性,是目前广泛应用的微生物表达系统之一,它在理论研究和实践应用上尤其是在大规模发酵中具有重要的意义。本研究综述了巴氏毕赤酵母的生物学和遗传学特性,详细阐述了巴氏毕赤酵母表达系统的组成以及影响外源基因表达的因素,并提出了一些提高表达量的方法。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年03期）
刘斌[3]（2011）在《巴氏毕赤酵母基因工程菌高密度发酵表达重组人源胶原蛋白》一文中研究指出胶原蛋白具有良好的生物相容性、低免疫原性和可生物降解性等优良特性,因而在生物医药、组织工程、食品、化妆品等领域有着广泛的应用。目前市售的胶原蛋白产品主要是采用酸碱水解法或酶解法从动物皮、骨等组织中提取。由于这些方法制取的产品存在的固有缺陷使其在作为医药、生物医学材料或药物载体等方面的应用受到很大限制。本文利用现代生物技术,通过基因工程菌表达和制备重组人源胶原蛋白,主要研究内容如下：1.利用本实验室构建的巴氏毕赤酵母基因工程菌表达重组人源胶原蛋白,采用超声波法低温间歇处理破碎细胞,通过SDS-PAGE检测确定重组人源胶原蛋白的表达形式。2.采用响应面法(response surface methodology, RSM)优化巴氏毕赤酵母摇瓶发酵条件。3.基于甲醇营养型毕赤酵母在发酵罐中表达外源蛋白的特点,利用响应面法优化的发酵条件,在3.7L自控发酵罐和12.5L自控发酵罐上进行高密度发酵工艺优化。对优化工艺条件下的高密度发酵进行动力学分析,建立了甲醇诱导表达阶段的菌体生长模型、产物形成模型和基质消耗模型。4.采用硫酸铵盐析法、Q-Sepharose Fast Flow阴离子交换树脂柱层析(?)(?) SephadexG100凝胶过滤层析组合方法、一步Sephadex G100凝胶过滤层析叁种方案对表达产物进行分离纯化。5.利用氨基酸分析仪、MALDI-TOF-MS,紫外光谱、红外光谱、圆二色谱以及扫描电镜等仪器对纯化后的表达产物重组人源胶原蛋白进行结构表征,并对其进行水溶性、成膜性能、黏度以及生物活性检测以考察其作为生物医学材料等方面应用的潜质。6.利用模拟空间环境,在高磁场和微重力条件下,探讨巴氏毕赤酵母基因工程菌表达重组人源胶原蛋白的生物学效应。7.利用表达产物重组人源胶原蛋白与壳聚糖复合制备生物医学纳米材料,通过红外光谱、扫描电镜和透射电镜等仪器对其分析表征。本文利用巴氏毕赤酵母基因工程菌优化表达重组人源胶原蛋白,其表达量达19.49g/L,处于目前国内外领先水平；获得了针对重组人源胶原蛋白最佳纯化方法,其中一步Sephadex G100凝胶过滤层析方案工艺简单,处理量大,是一种较为理想的重组人源胶原蛋白二聚体分离纯化的方法；探索了巴氏毕赤酵母基因工程菌表达重组人源胶原蛋白在模拟空间环境下的生物学效应；研究了利用表达产物制备生物医学纳米材料的方法。(本文来源于《南京理工大学》期刊2011-12-01）
梅花[4]（2011）在《克胰素（HWTX-Ⅺ）在巴氏毕赤酵母中的表达》一文中研究指出克胰素(HWTX-Ⅺ)是从虎纹捕鸟蛛毒素中新发现的一种毒素,由55个氨基酸残基组成,其中6个半胱氨酸形成3对二硫键,相对分子质量为6166.2Da。克胰素属于BPTI/Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,是一种极强的胰蛋白酶抑制剂,抑制活性强于BPTI。初步的药理学实验证实克胰素在动物急性胰腺炎模型上具有较好的疗效,表明克胰素在治疗与胰蛋白酶相关的疾病中有良好的应用前景。本室已经实现了重组克胰素在原核表达系统和酿酒酵母表达系统中的成功表达,但是这些表达系统仅限于实验室规模的表达,表达量无法应用于规模化制备,从而影响克胰素药物分子的研发。毕赤酵母(Pichia.pastoris)表达系统是一种近年来发展迅速的真核表达系统,具有强大的蛋白修饰与加工能力,分泌蛋白也较易分离和纯化,且适宜扩大为工业规模。根据已得到的HWTX-Ⅺ基因的cDNA序列设计引物,通过PCR方法获得目的基因,并克隆进质粒pPIC9K中转化Top10F'菌后,阳性克隆经菌落PCR鉴定插入方向后送测序证实已成功构建好重组质粒pPIC9K-HWTX-Ⅺ；利用BglⅡ将pPIC9K-HWTX-Ⅺ线性化后转化酵母宿主菌GS115,所有阳性克隆经G418梯度筛选后获得多拷贝转化子GS115-pPIC9K-HWTX-Ⅺ,经表型鉴定为His+ Muts酵母菌；将转化子GS115-pPIC9K-HWTX-Ⅺ用0.5%的甲醇诱导表达,表达上清经Tricine-SDS-PAGE鉴定有分子量6.7KD左右的目的蛋白。通过离子交换层析和反相高效液相色谱脱盐,获得了高纯度的重组克胰素,质谱鉴定分子量为6704,是正确的表达产物；采用分光光度计的方法比较了重组克胰素及天然克胰素对胰蛋白酶抑制活性的大小；实验求出重组克胰素及天然克胰素抑制胰蛋白酶的Ki值都处于同一个数量级,这说明HWTX-Ⅺ在毕赤酵母中得到了正确表达、加工及分泌。本论文对毕赤酵母表达重组克胰素的摇瓶发酵条件进行了优化,将培养温度、诱导甲醇浓度和培养基起始pH设计了叁因素四水平的正交实验。结果表明,以上条件对于重组克胰素的表达量有明显影响,在优化条件下(28℃、甲醇2%、pH4.0)表达量为25.6mg/ml。此外,在摇瓶基础上开展了发酵罐的小试研究,尝试着从发酵培养基和发酵工艺两个方面逐一摸索发酵的最佳条件,提高重组克胰素的表达量。综上所述,利用毕赤酵母表达重组克胰素可以很大程度上提高其表达量,且能够进行工业化生产,为以HWTX-Ⅺ为先导分子研发急性胰腺炎治疗药物奠定基础。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2011-06-01）
郝小夏[5]（2010）在《用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖》一文中研究指出目的用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖(DCN)。方法将重组体pPic9k-DCN经BglⅡ酶切线性化,通过醋酸锂法转入酵母宿主HIS-/GS115细胞中,然后在含不同浓度G418的YPD平板上筛选阳性克隆;用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达该蛋白;并观察表达产物对HepG2细胞生长的影响。结果①通过醋酸锂法将酶切线性化的重组载体成功转入酵母菌HIS-/GS115,并用聚合酶链反应(PCR)法进行了鉴定;②用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达出目的蛋白;③用表达产物与HepG2细胞共同孵育,发现其对HepG2细胞增生有抑制作用。结论本实验成功地用真核表达系统表达了人核心蛋白聚糖,并观察到其对HepG2细胞生长有抑制作用。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2010年05期）
田生礼,邵睿,刘刚,孔舒[6]（2009）在《碱性纤维素酶基因在巴氏毕赤酵母中的表达及重组酵母菌发酵工艺的优化》一文中研究指出目的克隆碱性纤维素酶基因,构建酵母整合型表达质粒,在巴氏毕赤酵母中表达,并对重组菌的发酵工艺进行优化。方法应用PCR技术从嗜碱性芽孢杆菌ATCC21833中扩增碱性纤维素酶基因,克隆至酵母整合型表达载体pGAPZαA中,构建重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833,并转化至巴氏毕赤酵母GS115。通过单因素实验及正交实验,确定重组酵母的最佳发酵培养基。在20L发酵罐中进行高密度发酵,观察碳源对批式发酵的影响,并检测在4种流加方式(连续恒速流加、间歇匀速流加、间歇递减流加、维持底物浓度流加)下的菌体干重及发酵液中的酶活性。结果重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833经酶切及DNA测序证明构建正确,其基因序列与嗜碱性芽孢杆菌KSM-635的碱性纤维素酶基因序列一致。最佳发酵培养基组成为6%葡萄糖、2%硫酸铵、12g/L磷酸二氢钾。碳源浓度对于重组酵母菌体生长及产酶至关重要。SDS-PAGE表明表达产物的相对分子质量约为103000。维持底物浓度的流加方式可获得最高的菌体干重(29.8g/L)及酶活力(24U/ml)。结论已成功构建了表达碱性纤维素酶的巴氏毕赤酵母工程菌,并确定了维持底物浓度的流加方式为最佳发酵方式。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2009年05期）
钮小松[7]（2008）在《重组人胶原蛋白在巴氏毕赤酵母中分泌表达条件研究》一文中研究指出胶原蛋白是广泛存在于低等脊椎动物和哺乳动物机体中的一类蛋白质,也是哺乳动物体内含量最多的一类蛋白质,约占动物体蛋白质总量的25%-30%。胶原蛋白有着很好的生物活性,可做成医学材料及美容制品。但是现今人们通过酸法、碱法和酶法从动物皮毛和结缔组织中获取的胶原蛋白往往存在活性低,有病毒隐患,且安全性差,有排异反应等缺陷,限制了它的临床应用。采用现代生物技术生产的胶原蛋白可以克服以上不足,例如本文的前期工作就是基于蛋白质工程和基因工程技术设计、合成人源胶原蛋白基因不同序列,再将其转入宿主中表达得到类似于人胶原蛋白的目的蛋白。本文在本实验室成功构建的表达类人胶原蛋白的重组巴斯德毕赤酵母GS115/pPIC9KG6基础上,对其表达外源蛋白的发酵、诱导条件进行了研究。从诱导温度、pH值、甲醇添加量、诱导期选择、转速、发酵时间、初始诱导菌浓等方面对构建的基因工程菌——巴氏毕赤酵母甲醇利用快型的摇瓶发酵条件进行了优化,为下一步高密度发酵表达类人胶原蛋白的研究提供参考数据。经过系统的单因素实验和正交试验分析研究表明,摇瓶发酵条件下,诱导取样时间为84h,诱导温度为30℃,甲醇添加量为2%/24h,发酵初始pH值为6.5,初始菌浓为2OD_(600)/mL时,类人胶原蛋白的表达量为98.06mg/L。另外,初步探索了检测发酵液中羟脯氨酸含量的快速、简便的分析方法,得到了SDS-PAGE凝胶成像系统分析法和羟脯氨酸定量法其两种不同检测方法下同一样品中类人胶原蛋白含量数据之间的比例关系。(本文来源于《南京理工大学》期刊2008-06-01）
刘斌,沈柱,陈凌,刘玉峰,菅金龙[8]（2007）在《人壳叁糖酶基因在巴氏毕赤酵母中的真核表达和纯化》一文中研究指出目的用巴斯德毕赤酵母系统表达人壳叁糖酶,并进行亲和层析纯化,获得具有天然构象的人壳叁糖酶。方法从pUC19-Chit融合载体中扩增编码人壳叁糖酶基因,并将其克隆入真核表达载体pPIC9K,以电穿孔法转化酵母GS115。用MD平板筛选重组子,G418筛选高拷贝转化子,经甲醇诱导表达后,几丁质亲和层析法对表达上清进行纯化,并进行SDS-PAGE分析。结果构建了人壳叁糖酶融合真核表达载体pPIC9K-Chit。SDS-PAGE显示人壳叁糖酶分子量约为50000Da,表达量约为24mg/L,纯度为97%。结论人壳叁糖酶在毕赤酵母中的成功表达和具有天然构象的人壳叁糖酶获得为进一步研究其抗真菌作用提供了物质基础。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2007年06期）
肖健康[9]（2007）在《大菱鲆hepcidin基因在巴氏毕赤酵母中的表达研究》一文中研究指出大菱鲆是从欧洲引进的一种名贵经济鱼类，又称“多宝鱼”，营养丰富、味道鲜美、经济价值高，其养殖在我国已初步形成产业化，养殖前景看好。但目前大菱鲆鱼病的防治主要是大量使用抗生素和一些重金属化合物(如孔雀石绿等)，造成鱼类耐药性增强、药物残留及重金属残留严重超标，使大菱鲆养殖业受到严重影响。因此，寻找新的抗生物质代替化学合成抗生素和重金属化合物的研究迫在眉睫。抗菌肽是一类具有广谱抗菌活性的小分子物质，是生物体天然免疫反应系统的重要成员，在生物体抵抗外界病原物感染过程中起着非常重要的作用。抗菌肽分布十分广泛，并且对真菌、大多数革兰氏阴性或阳性菌、原生动物都有抑制作用，有些抗菌肽还具有抗寄生虫、病毒和肿瘤的作用。本论文利用DNA重组技术，将大菱鲆抗菌肽hepcidin成熟肽片段的DNA序列插入pGAPZB表达载体，重组表达载体pGAPZB-TH电转化入巴氏毕赤酵母菌株X-33，通过对阳性转化子的表达情况进行分析，为开发转抗菌肽酵母作为鱼类饵料添加剂的应用提供理论基础。主要内容及结论如下：1．胞内表达载体的构建：提取大菱鲆肝脏总RNA并反转录成cDNA，根据大菱鲆hepcidin基因序列设计引物提取抗菌肽hepcidin基因成熟肽片段的DNA序列，并在目的片段后面加入凝血酶蛋白酶切位点。PCR得到的目的片段插入巴斯德毕赤酵母胞内表达载体pGAPZB中，构建了重组胞内表达载体pGAPZB-TH。2．表达载体的电转化及转化子的筛选：用BlnI单酶切重组表达载体后，用5～10ug的线性化质粒与山梨醇法制备的巴氏毕赤酵母X-33感受态细胞混匀冰浴后，在电转仪上以电压1.5KV、电容25uF、电阻200Q、电激4～5ms，转化入X-33。经过Zeocin~(TM)抗性筛选和蜗牛酶法得到的转化子基因组PCR扩增筛选，分别得到了3株阳性转化子酵母菌株和3株阴性对照菌株。3．转化子Tricine SDS-PAGE及Western-blotting鉴定：转化子菌株及酵母X-33菌株经过YPD培养基在30℃，250 r／min培养后用蜗牛酶法提取胞内蛋白，TricineSDS-PAGE电泳显示阳性菌株在5.8kDa处有蛋白条带出现，而阴性对照菌株和酵母X-33菌株在相应位置则没有条带出现。Western-blotting分析表达的融合蛋白能与特异抗体anti-6his特异性结合，表明大菱鲆抗菌肽hepcidin基因在酵母菌中进行了表达。4．阳性转化子时间表达动态：转化子菌株在培养过程中，按照时间点0、12、24、48、72、96、120 h分别取培养基10mL，在600nm下测定OD值，后破壁菌体提取蛋白进行Tricine SDS-PAGE。阳性转化子时间表达结果显示：在0～48 h没有检测到外源蛋白的表达，在72 h时，酵母胞内有微量的蛋白出现，在96 h时表达量最大。(本文来源于《四川农业大学》期刊2007-05-01）
徐莉娟,高红伟,季守平,宫锋,章扬培[10]（2006）在《重组人α-半乳糖苷酶A在巴氏毕赤酵母中的表达及鉴定》一文中研究指出目的:克隆人α-半乳糖苷酶A(α-GalA)cDNA,并在毕赤酵母中表达重组的人α-GalA。方法:利用RT-PCR方法从人肝癌细胞中克隆人α-半乳糖苷酶A cDNA并构建到可用甲醇诱导的分泌型巴氏毕赤酵母表达载体pPICZαA中。将重组质粒导入毕赤酵母并用Ze ion抗生素筛选转化细胞。在甲醇诱导后,利用SDS-PAGE、W estern印迹及酶活测定方法在酵母上清中鉴定重组的人α-GalA。结果:获得人-αGalA cDNA,构建酵母表达质粒pHGCZɑA,将重组表达载体导入到酵母细胞,并在上清中检测到人α-GalA蛋白。结论:获得了人α-GalA cDNA及具有生物活性的重组人α-GalA,为临床应用于法布莱氏病的治疗奠定了基础。。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2006年06期）
季氏毕赤酵母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
巴氏毕赤酵母表达系统具有优良的特性,是目前广泛应用的微生物表达系统之一,它在理论研究和实践应用上尤其是在大规模发酵中具有重要的意义。本研究综述了巴氏毕赤酵母的生物学和遗传学特性,详细阐述了巴氏毕赤酵母表达系统的组成以及影响外源基因表达的因素,并提出了一些提高表达量的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
季氏毕赤酵母论文参考文献
[1].齐凯.季也蒙氏毕赤酵母利用玉米芯水解液发酵产乙醇的研究[D].华东理工大学.2016
[2].姚晶,吴正钧,任婧.巴氏毕赤酵母表达系统的研究进展[J].江苏农业科学.2012
[3].刘斌.巴氏毕赤酵母基因工程菌高密度发酵表达重组人源胶原蛋白[D].南京理工大学.2011
[4].梅花.克胰素（HWTX-Ⅺ）在巴氏毕赤酵母中的表达[D].湖南师范大学.2011
[5].郝小夏.用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖[J].山西医药杂志.2010
[6].田生礼,邵睿,刘刚,孔舒.碱性纤维素酶基因在巴氏毕赤酵母中的表达及重组酵母菌发酵工艺的优化[J].中国生物制品学杂志.2009
[7].钮小松.重组人胶原蛋白在巴氏毕赤酵母中分泌表达条件研究[D].南京理工大学.2008
[8].刘斌,沈柱,陈凌,刘玉峰,菅金龙.人壳叁糖酶基因在巴氏毕赤酵母中的真核表达和纯化[J].中国皮肤性病学杂志.2007
[9].肖健康.大菱鲆hepcidin基因在巴氏毕赤酵母中的表达研究[D].四川农业大学.2007
[10].徐莉娟,高红伟,季守平,宫锋,章扬培.重组人α-半乳糖苷酶A在巴氏毕赤酵母中的表达及鉴定[J].军事医学科学院院刊.2006