导读:本文包含了奶山羊胎盘肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:奶山羊胎盘,胎次,抗氧化肽,抗氧化活性
奶山羊胎盘肽论文文献综述
高闪闪,葛武鹏,裴剑飞,王西宁,李小鹏[1]（2017）在《胎次对奶山羊胎盘提取物抗氧化活性影响》一文中研究指出旨在探讨不同胎次的奶山羊胎盘提取物抗氧化活性的差异,为其合理化应用提供技术依据。以1,1-二苯基-2-叁硝基苦肼自由基(DPPH·)清除率、羟自由基(·OH)清除率为抗氧化肽活性评价指标,结合胎盘提取物中可溶性蛋白(Water-soluble protein,WSP)含量变化,比较不同存放条件随时间延长各指标的衰变情况,评价不同胎次羊胎盘提取物抗氧化活性优劣。结果表明:1)第1、2、3胎各胎盘提取物冷冻干燥后,其多肽含量分别为(0.201±0.03)、(0.270±0.02)、(0.193±0.02)mg·mg-1冻干粉;DPPH·清除率分别为32.75%、53.20%、37.97%;·OH清除率分别是35.45%、51.94%、39.35%;WSP含量分别为16.63%、23.87%、18.60%,表明第2胎胎盘提取物各指标最佳。2)各胎次提取物4℃保存时,随时间延长DPPH·清除率、·OH清除率、WSP含量3个指标保全率均明显优于常温存放(P<0.05)。3)4℃存放63d,第2胎提取物DPPH·清除率保全了78.85%;·OH清除率保全了71.93%;WSP含量保全率为77.36%。综上表明,第2胎胎盘提取物冷冻干燥,4℃存放比常温保存抗氧化活性好。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年08期）
高闪闪[2]（2017）在《奶山羊胎盘抗氧化多肽制备及其功能活性研究》一文中研究指出奶山羊胎盘含有多种生物活性成分,具有抗衰老、免疫调节、抗炎镇痛等功效,以抗氧化活性最为突出。中国奶山羊存栏数超过1200万只,陕西省具有明显比较优势,羊胎盘有效利用具有很高商业开发价值。但目前羊胎盘利用率仍较低或几乎未被利用,因此对奶山羊胎盘进行综合研究,开发其相关产品具有较好的发展前景和重要意义。本论文以奶山羊胎盘为研究对象,采用生物工程技术和超滤相结合的方法制备奶山羊胎盘抗氧化活性肽,对其基本理化特性进行分析评价,同时对不同胎次奶山羊胎盘的抗氧化活性进行比较研究;利用动物试验进行体内抗氧化活性的评价,为其商业化开发提供技术支撑;并采用膜分离、色谱分离等技术对其组分进行分离与纯化,以期得到功能明确的奶山羊胎盘抗氧化多肽组分,为特医食品的开发提供基础研究。主要研究结论如下:(1)羊胎盘提取物(GPE)呈疏松多孔的海绵状,淡黄色,有腥味,易溶于水。试验表明:I、II、III胎次各胎盘提取物冷冻干燥后,多肽含量、DPPH·清除率、·OH清除率、可溶性蛋白(WSP)含量均表明II胎次最佳,质量最优。4oC条件下贮存GPE抗氧化活性优于25oC,4oC贮存63 d后第II胎GPE抗氧化活性保全率最高。(2)对其稳定性研究结果表明:金属离子能通过一定方式降低其抗氧化活性;温度及糖类对活性影响不尽相同,高温使抗氧化活性迅速丧失,但该条件下与还原糖结合能够抑制活性的降低;pH对活性影响:在接近弱酸性(pH=6)时GPE抗氧化活性最强,碱性环境有利于螯合Fe2+;GPE的干燥方式对活性亦有影响,与喷雾干燥相比,冷冻干燥效果佳,得到的产品溶解性好,生物活性保全率高。(3)体外模拟胃肠消化试验显示:(1)在模拟胃消化阶段,GPE经胃蛋白酶消化后其DPPH·清除率变化不明显,但Fe2+螯合能力显着下降,胃液中较低pH值、较小E/S能显着提高GPE多肽的抗氧化活性。(2)在模拟肠消化阶段,消化液经过胰蛋白酶进一步消化,螯合Fe2+能力增强,抗氧化活性有所回升,且E/S越大其抗氧化能力越强。(3)对两个消化阶段的消化液进行表面疏水性的测定,H0出现先升高后降低的趋势,与两消化阶段抗氧化活性变化趋势相呼应。(4)对GPE多肽喂养动物试验显示:(1)在整个试验周期内小鼠体重稳定增长,模型组小鼠增重与对照组、给药组相比差异不显着(P>0.05),表明GPE活性肽对小鼠生长、觅食、消化和代谢均不具有显着影响。(2)高剂量组能显着提高小鼠脾脏指数(P<0.05),对小鼠肾脏指数无影响。与模型组相比,各受试组能显着提高小鼠血清、心、肝、脑组织中T-SOD、T-AOC、CAT等指标的活力(P<0.05),显着降低MDA含量(P<0.05),减缓氧化应激引起的损伤。(5)以DPPH·清除能力、OH·清除能力、螯合Fe2+能力作为抗氧化活性综合评价指标,对GPE采用截留不同分子量的超滤膜进行逐级分纯,结果表明分子量Mr为5 K-3 K Da组和≤1 KDa组的抗氧化活性较强。这两个组分经葡聚糖Sephadex G-25分离层析后得到4个组分S1、S2、S3、S4,其中S1抗氧化活性最强。S1经葡聚糖Sephadex G-10进一步分离纯化后得到S1-1、S1-2两个组分,其中S1-2抗氧化活性最强,可作为商业化利用重点目标进一步研究。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
王炳祥[3]（2011）在《山羊胎盘肽的分离和初步鉴定及营养、免疫、抗氧化作用的研究》一文中研究指出自1985年刘月新首次采用“匀浆-透析法”提取人胎盘肽以来,广大科研工作者对胎盘肽进行了大量的理化分析与生物活性测定的研究,发现其在临床用于治疗病毒性肝炎、白细胞减少症、重症肌无力等免疫性疾病以及恶性肿瘤等,有较为理想的疗效。山羊胎盘的结构和功能与人的胎盘有许多相似之处,近几年来已有报道,从羊的胎盘中也可以提取出羊胎盘肽,并且具有与人胎盘肽类似的生物学活性,但是目前对于羊胎盘肽生物活性的研究还不全面,胎盘肽中活性组分的具体研究更是非常缺乏,而山羊胎盘来源有限,如用于临床,规模化生产胎盘肽需通过基因工程,活性组分的研究是基因工程的前提。本试验通过超滤制得胎盘肽,通过层析和电泳对其进行了初步分离和鉴定,对胎盘肽粗提物从营养学方面进行了分析,对胎盘肽粗提物和各分离出的组分从免疫和抗氧化方面进行了研究,旨在揭示羊胎盘肽在营养、免疫和抗氧化方面的作用,以及为活性组分的进一步研究提供参考。整个研究包括以下部分:一、山羊胎盘肽的分离提纯和初步鉴定取冷冻的山羊胎盘子叶,解冻后生理盐水冲洗,然后剪碎,经过反复冻融叁次、高速组织匀浆机匀浆(12000r,3min,10次)、冷冻离心(4℃,8000r,20min)、取上清液微滤(0.22μm)、超滤(10KD)得到胎盘肽粗提物,粗提物为无色透明液体,为具有可透析可超滤性无热原的小分子多肽,PH6.6-6.9。粗提物经Superdex75层析得到四个组分,分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,冷冻干燥均为白色粉末,四组分经加脲和甘油Tricine-SDS-PAGE电泳显示分子量分别为10.139KDa、8.166KDa、7.447KDa、6.761KDa。二、胎盘肽提取液的氨基酸分析和矿物元素测定山羊胎盘肽提取液中,共检出17种氨基酸,其中必需氨基酸7种,含量占总氨基酸的34.56%,对于儿童而言(儿童另需要精氨酸和组氨酸),含必需氨基酸9种,占总含量的42.59%,含有Fe、Zn、Cu等微量元素,重金属种类很少且含量非常低,不存在临床使用中重金属中毒的威胁。由此可见,山羊胎盘肽提取液具有极高的营养价值,是安全理想的氨基酸补充营养品。叁、山羊胎盘肽对小鼠免疫功能的影响将小鼠随机分成6组,其中5组为试验组(分别腹腔注射组分:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、和粗提物);每个试验组又分为高中低叁种剂量小组(分别为18mg/kg、9mg/kg、4.5mg/kg),每小组10只;对照组10只,仅注射生理盐水。每天注射一次,连续注射一周。通过对各组分试验组小鼠外周血血清中IL-2含量同对照组相比可见,各组分均具有提高小鼠血液中IL-2含量的作用,其中组分Ⅲ、Ⅳ及粗提物试验组IL-2含量比对照组提高了15.3%～30.1%,差异达到显着(p<0.05),组分Ⅳ的活性较强,但与组分Ⅲ和粗提物相比差异并不显着(p>0.05)。通过对各组分试验组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能同对照组相比可见,组分Ⅲ、Ⅳ及粗提物有促进小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用,同对照组相比,差异极显着(p<0.01)。本实验结果提示组分Ⅲ、Ⅳ及粗提物可显着提高小白鼠的免疫功能,在胎盘小肽这类混合小肽中有免疫活性的主要成分是组分Ⅲ、Ⅳ。四、山羊胎盘肽对小鼠抗氧化能力的影响通过对各组分试验组小鼠SOD、MDA含量及SOD/MDA值同对照组相比显示,中高剂量的胎盘肽Ⅳ和粗提物能显着提高小鼠血清SOD含量(P<0.05),显着降低MDA含量(P<0.05),显着提高SOD/MDA值(P<0.05),提高小鼠的抗氧化能力,高剂量组比中剂量组更明显,但没有出现差异极显着的情况(P>0.01),说明山羊胎盘肽和粗提物提高小鼠的抗氧化能力具有剂量相关性且在一定的限度内。粗提物的活性最高,与组分Ⅳ相比差异不显着(p>0.05)。组分Ⅳ的作用不及粗提物可能与分离过程胎盘肽活性的丧失有关,在胎盘肽粗提物中起增强小鼠抗氧化能力作用的是组分Ⅳ。(本文来源于《山东农业大学》期刊2011-05-06）
马兴亮[4]（2008）在《奶山羊胎盘肽的分离提纯及其对小白鼠免疫功能的影响》一文中研究指出自1985年,刘月新首次采用“匀浆-透析法”提取胎盘肽以来,广大科研工作者对胎盘肽进行了大量的理化分析与生物活性测定的研究,发现其在临床用于治疗病毒性肝炎、白细胞减少症、重症肌无力等免疫性疾病以及恶性肿瘤等,有较为理想的疗效。奶山羊胎盘的结构和功能与人的胎盘有许多相似之处,近几年来已有报道,从羊的胎盘中也可以提取出羊胎盘肽并且具有与人胎盘肽类似的生物学活性。但是对奶山羊胎盘肽的研究还没有,测定其理化性质和生物活性,看其与人胎盘肽的活性是否一致。可以为奶山羊胎盘肽的研究和将其用于治疗动物或人疾病方面提供一定的依据。以前的报道多集中于经透析或超滤制的的混合小肽的活性的研究。本试验将经过超滤和superdex75层析对混合小肽进行分离,通过检测各个组分的生物学活性来筛选有活性的组分,为下一步的生物合成或化学合成提供一定的依据。整个研究包括两大部分:一奶山羊胎盘肽的分离提纯和含量测定将冷冻的奶山羊胎盘常温解冻,洗净血液后用生理盐水冲洗胎盘,取胎盘的子叶,将子叶剪碎,经过反复冻融,经高速组织捣碎匀浆机匀浆,高速冷冻离心机离心沉淀,取上清液分别用0.45μm、0.22μm的滤器进行微滤,以除去不溶物质;微滤液经Millopor YM-10型超过滤器过滤得到粗样品,粗样品是无色透明液体,具有可透析性,可超滤性,无热原的小分子多肽,pH值为6.6～6.9;粗样品经superdex75层析得到四个组分肽类,分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,冷冻干燥后均为白色的粉末;四组分经加脲和甘油Tricine-SDS-PAGE电泳法电泳。结果显示组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的分子量分别为10.139KDa、8.166KDa、7.447KDa和6.761KDa;由考马斯亮蓝G-250法测定组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的含量分别为:0.96mg/g、1.2mg/g、1.32mg/g、1.8mg/g。二奶山羊胎盘肽对小白鼠免疫功能的影响本实验将小白鼠随机分为6大组,其中5组为实验组(分别腹腔注射组分:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和粗提物);每个实验组又分为高中低叁种剂量小组(分别为0.1mL、0.2mL、0.4mL),每小组5只;对照组5只,仅注射生理盐水。每天注射一次,连续注射一周。通过对小鼠外周血血清白介素2含量、脾脏T淋巴细胞增殖反应、脾脏NK细胞活性和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响来考察奶山羊胎盘肽的免疫活性作用。1.通过放射性免疫法测定小鼠外周血中IL-2的含量,结果显示,组分Ⅲ、Ⅳ和粗提物可以显着提高小鼠外周血中IL-2的含量,比对照组提高了15.3%～30.1%(p<0.05)。2.通过MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖反应,结果显示,组分Ⅲ、Ⅳ和粗提物可以在体内能极显着协同ConA刺激脾脏淋巴细胞增殖(p<0.01)。3.通过MTT法测定脾脏NK细胞的杀伤活性,结果显示,组分Ⅲ、Ⅳ和粗提物可以极显着提高小白鼠脾脏NK细胞的杀伤活性(p<0.01)。4.通过腹腔巨噬细胞吞噬中性红实验可知,组分Ⅲ、Ⅳ和粗提物可以极显着提高小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(p<0.01)。由以上奶山羊胎盘肽对小鼠免疫功能影响的4个实验结果中,发现存在剂量关系,随着浓度的能加而增强,但是差异不显着;在奶山羊胎盘肽中有免疫活性的是组分Ⅲ和Ⅳ。(本文来源于《山东农业大学》期刊2008-06-15）
王善辉,葛利江[5]（2007）在《山羊胎盘肽对幼犬免疫功能和抗氧化功能的影响》一文中研究指出将24只健康幼犬随即分成4组,一个对照组(n=6),3个实验组:小剂量(1mg/kg.bw)胎盘肽(Goat placenta peptide,GPP)组(n=6)、中剂量(2mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)、高剂量(4mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)。在口服羊胎盘肽的前1 d和连续口服羊胎盘肽10 d后的第1 d各组采血样一次,测定外周血白细胞数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清溶菌酶活性、血清总抗氧化能力、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性、血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量。结果表明:连续给药10 d后实验组幼犬血液白细胞总数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清中溶菌酶活性与给药前相比均明显增加,并且中剂量组、高剂量组与给药前相比差异显着或极显着(P<0.05,P<0.01)。同时犬血清总抗氧化能力、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性及超氧化物歧化酶活性均较给药前相比有所增强,血清丙二醛含量与给药前相比明显减少,并且中剂量组、高剂量组与给药前相比差异显着或极显着(P<0.05,P<0.01)。实验结果提示中剂量(2mg/kg.bw)、高剂量(4mg/kg.bw)羊胎盘肽可提高幼犬的免疫功能和抗氧化能力,从而提高幼犬的抗病防病能力。(本文来源于《西南农业学报》期刊2007年01期）
王善辉[6]（2006）在《山羊胎盘肽对幼犬和雏鸡抗病能力影响的实验研究》一文中研究指出1985年,刘月新等首先报道从健康分娩产妇胎盘中提取到一种小分子量活性物质,经过理化性质和生物活性研究证明其主要成分为肽类物质,叫做胎盘肽;药理学实验和临床实验证明胎盘肽具有广泛的生物学活性,能够用于人类许多疾病的治疗或辅助治疗,但人胎盘材料的有限性及其伦理学问题的出现,使得对动物胎盘的研发使用越来越受到重视。羊胎盘肽(caprine placenta peptide, CPP)是一种从健康分娩山羊胎盘中提取的小分子多肽物质,但目前尚未在畜禽疾病治疗方面得到应用。本研究的目的是探讨山羊胎盘肽对幼犬和雏鸡抗病能力的影响。整个研究包括两个试验:试验一:山羊胎盘肽对幼犬免疫功能和抗氧化功能的影响将24只健康幼犬随机分成四组,一个对照组(n=6),叁个实验组:小剂量(1mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)、中剂量(2mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)和高剂量(4mg/kg.bw)胎盘肽组(n=6)。在口服羊胎盘肽的前1d和连续口服羊胎盘肽10d后的第1d各组采血样一次,测定外周血白细胞数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清溶菌酶活性、血清总抗氧化能力、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性、血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量。结果表明:连续给药10d后实验组幼犬血液白细胞总数、ANAE+淋巴细胞百分率、血清球蛋白含量、血清中溶菌酶活性与给药前相比均明显增加,并且中剂量组和高剂量组的各项指标与给药前的相比差异显着或极显着(P<0.05,P<0.01)。同时犬血清总抗氧化能力、血清谷胱甘肽过氧化物酶活性及超氧化物歧化酶活性均比给药前有所增强,血清丙二醛含量比给药前明显减少,并且中剂量组和高剂量组的各项指标与给药前相比差异显着或极显着(P<0.05,P<0.01)。实验结果提示中剂量(2mg/kg.bw)和高剂量(4mg/kg.bw)羊胎盘肽可提高幼犬的免疫功能和抗氧化能力,从而提高幼犬的抗病防病能力。试验二:羊胎盘肽和恩诺沙星对人工感染雏鸡白痢病的治疗试验选取10日龄健康雏鸡320只人工感染鸡白痢沙门氏菌,然后随机分成8组,每组40只,除阳性对照组外,其他七组按照以下不同方法连续治疗7天:恩诺沙星组、小剂量胎盘肽组、中剂量胎盘肽组、大剂量胎盘肽(本文来源于《山东农业大学》期刊2006-06-12）
奶山羊胎盘肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
奶山羊胎盘含有多种生物活性成分,具有抗衰老、免疫调节、抗炎镇痛等功效,以抗氧化活性最为突出。中国奶山羊存栏数超过1200万只,陕西省具有明显比较优势,羊胎盘有效利用具有很高商业开发价值。但目前羊胎盘利用率仍较低或几乎未被利用,因此对奶山羊胎盘进行综合研究,开发其相关产品具有较好的发展前景和重要意义。本论文以奶山羊胎盘为研究对象,采用生物工程技术和超滤相结合的方法制备奶山羊胎盘抗氧化活性肽,对其基本理化特性进行分析评价,同时对不同胎次奶山羊胎盘的抗氧化活性进行比较研究;利用动物试验进行体内抗氧化活性的评价,为其商业化开发提供技术支撑;并采用膜分离、色谱分离等技术对其组分进行分离与纯化,以期得到功能明确的奶山羊胎盘抗氧化多肽组分,为特医食品的开发提供基础研究。主要研究结论如下:(1)羊胎盘提取物(GPE)呈疏松多孔的海绵状,淡黄色,有腥味,易溶于水。试验表明:I、II、III胎次各胎盘提取物冷冻干燥后,多肽含量、DPPH·清除率、·OH清除率、可溶性蛋白(WSP)含量均表明II胎次最佳,质量最优。4oC条件下贮存GPE抗氧化活性优于25oC,4oC贮存63 d后第II胎GPE抗氧化活性保全率最高。(2)对其稳定性研究结果表明:金属离子能通过一定方式降低其抗氧化活性;温度及糖类对活性影响不尽相同,高温使抗氧化活性迅速丧失,但该条件下与还原糖结合能够抑制活性的降低;pH对活性影响:在接近弱酸性(pH=6)时GPE抗氧化活性最强,碱性环境有利于螯合Fe2+;GPE的干燥方式对活性亦有影响,与喷雾干燥相比,冷冻干燥效果佳,得到的产品溶解性好,生物活性保全率高。(3)体外模拟胃肠消化试验显示:(1)在模拟胃消化阶段,GPE经胃蛋白酶消化后其DPPH·清除率变化不明显,但Fe2+螯合能力显着下降,胃液中较低pH值、较小E/S能显着提高GPE多肽的抗氧化活性。(2)在模拟肠消化阶段,消化液经过胰蛋白酶进一步消化,螯合Fe2+能力增强,抗氧化活性有所回升,且E/S越大其抗氧化能力越强。(3)对两个消化阶段的消化液进行表面疏水性的测定,H0出现先升高后降低的趋势,与两消化阶段抗氧化活性变化趋势相呼应。(4)对GPE多肽喂养动物试验显示:(1)在整个试验周期内小鼠体重稳定增长,模型组小鼠增重与对照组、给药组相比差异不显着(P>0.05),表明GPE活性肽对小鼠生长、觅食、消化和代谢均不具有显着影响。(2)高剂量组能显着提高小鼠脾脏指数(P<0.05),对小鼠肾脏指数无影响。与模型组相比,各受试组能显着提高小鼠血清、心、肝、脑组织中T-SOD、T-AOC、CAT等指标的活力(P<0.05),显着降低MDA含量(P<0.05),减缓氧化应激引起的损伤。(5)以DPPH·清除能力、OH·清除能力、螯合Fe2+能力作为抗氧化活性综合评价指标,对GPE采用截留不同分子量的超滤膜进行逐级分纯,结果表明分子量Mr为5 K-3 K Da组和≤1 KDa组的抗氧化活性较强。这两个组分经葡聚糖Sephadex G-25分离层析后得到4个组分S1、S2、S3、S4,其中S1抗氧化活性最强。S1经葡聚糖Sephadex G-10进一步分离纯化后得到S1-1、S1-2两个组分,其中S1-2抗氧化活性最强,可作为商业化利用重点目标进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
奶山羊胎盘肽论文参考文献
[1].高闪闪,葛武鹏,裴剑飞,王西宁,李小鹏.胎次对奶山羊胎盘提取物抗氧化活性影响[J].畜牧兽医学报.2017
[2].高闪闪.奶山羊胎盘抗氧化多肽制备及其功能活性研究[D].西北农林科技大学.2017
[3].王炳祥.山羊胎盘肽的分离和初步鉴定及营养、免疫、抗氧化作用的研究[D].山东农业大学.2011
[4].马兴亮.奶山羊胎盘肽的分离提纯及其对小白鼠免疫功能的影响[D].山东农业大学.2008
[5].王善辉,葛利江.山羊胎盘肽对幼犬免疫功能和抗氧化功能的影响[J].西南农业学报.2007
[6].王善辉.山羊胎盘肽对幼犬和雏鸡抗病能力影响的实验研究[D].山东农业大学.2006