导读:本文包含了拟雌激素样作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:北葶苈子,雌激素样活性,子宫系数,拮抗
拟雌激素样作用论文文献综述
李本科,曾梦楠,张贝贝,阚玉璇,王胜超[1]（2019）在《北葶苈子炮制品水提物雌激素样作用研究》一文中研究指出目的:筛选北葶苈子炮制品水提物雌激素样活性,并初步探讨其作用特点。方法:采用小鼠子宫增重实验和人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖实验对北葶苈子炮制品水提物进行雌激素样活性筛选,同时用ELISA法检测小鼠血清中雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平的变化;采用特异性雌激素受体阻断剂(ICI182,780)、雌激素受体α阻断剂(MPP)、雌激素受体β阻断剂(THC)、雌激素受体GPR30阻断剂(G15)拮抗实验以及Western Blot探讨其作用机制。结果:北葶苈子炮制品水提物可显着性提高性未成熟雌性小鼠的子宫系数,体重增长率,血清E_2,LH水平(P <0. 05)。且能够促进MCF-7细胞的增殖(P <0. 05),但该促增殖作用可被ICI182,780,MPP,THC所抑制。Western Blot结果显示,北葶苈子炮制品水提物可以显着性增加小鼠子宫以及MCF-7细胞ERα,ERβ的表达。结论:首次发现北葶苈子炮制品水提物具有雌激素样活性,且此作用系通过雌激素受体ERα,ERβ共同介导所致。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年14期）
李虎虓,宋忠臣[2]（2019）在《补骨脂素的雌激素样作用在人牙周膜细胞中的抗炎机制研究》一文中研究指出目的:补骨脂素是中草药补骨脂中的有效活性成分之一。研究发现补骨脂素具有抗炎作用和雌激素样作用。但补骨脂素的雌激素样作用与抗炎作用机制尚不明确。本研究目的旨在探究补骨脂素的雌激素样作用在人牙周膜细胞(human periodontalligament cells,hPDLCs)中的抗炎机制,为补骨脂素用于牙周炎辅助治疗和预防提供理论依据。材料和方法:采用分子对接软件分析补骨脂素的作用靶点,通过MTT、Real-Time PCR法检测补骨脂素对雌激素依赖细胞MCF-7的增殖活性及雌激素效应基因表达的影响。用P.gingivalis LPS刺激hPDLCs后,通过Real-Time PCR、ELISA检测补骨脂素对hPDLCs的IL-6、IL-8基因及蛋白水平的变化,Western Blot法检测补骨脂素对TLR4-IRAK4-NF-κb信号通路的影响。结果:补骨脂素与雌激素受体(estrogen receptor,ER)α有良好结合,可促进MCF-7的增殖,且可上调ERα效应基因CTSD、PGR、TFF1的表达,该效应可被雌激素受体抑制剂ICI 182780逆转。补骨脂素可下调P.g.LPS刺激后的hPDLCs的炎症因子水平(IL-6、IL-8),且可抑制TLR4-IRAK4-NF-κb信号通路,上述作用均可被ER抑制剂ICI 182780逆转。结论:补骨脂素可与雌激素受体α结合,发挥其雌激素样作用,抑制TLR4-IRAK4-NF-κB通路的激活,从而发挥抗炎作用,且该效应可被ER抑制剂逆转。(本文来源于《2019年中华口腔医学会牙周病学专业委员会牙周病与植体周病新分类·新理论·新技术高峰论坛会议手册及论文汇编》期刊2019-07-20）
朱璨,李尧锋,彭芳,陈天琪,陆海[3]（2019）在《二苯乙烯苷的雌激素样作用及其对性未成熟小鼠子宫ER表达的影响》一文中研究指出目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)的雌激素样作用,以及其对性未成熟小鼠子宫雌激素受体(ER)表达的影响。方法:将60只性未成熟雌性昆明种小鼠随机分为正常组,阳性对照组(戊酸雌二醇,0.18 mg/kg),TSG低、高剂量组(50、150 mg/kg),TSG低、高剂量+戊酸雌二醇组(剂量同单用组)。正常组小鼠灌胃等体积水,各给药组小鼠灌胃相应药物溶液0.2 mL/10 g,早晚各1次,连续5d。末次给药次日,测定并计算各组小鼠子宫指数和体质量增幅;采用酶联免疫吸附测定法检测其血清雌激素[雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)、卵泡雌激素(FSH)]含量;采用苏木精-伊红染色法观察其子宫组织形态学特征,并检测子宫管径和子宫内膜厚度;采用免疫组织化学染色法检测其子宫组织中ER(ER-α、ER-β)的表达水平。结果:正常组小鼠子宫肌层排列平行、紧密,子宫上皮呈单层柱状,ER-α、ER-β表达较少;各给药组小鼠子宫管径、内膜及上皮均不同程度地增大、增厚或增生,ER-α、ER-β表达有所变化。与正常组比较,各给药组小鼠子宫指数(阳性对照组、TSG高剂量组、TSG各剂量+戊酸雌二醇组)、体质量增幅(阳性对照组、TSG高剂量组、TSG低剂量+戊酸雌二醇组)、子宫管径及内膜厚度(阳性对照组、TSG低剂量组、TSG各剂量+戊酸雌二醇组)、ER-α的表达量(阳性对照组、TSG各剂量+戊酸雌二醇组)、ER-β的表达量(阳性对照组、TSG高剂量组+戊酸雌二醇联用组)均显着升高,血清LH(阳性对照组、TSG高剂量组)、FSH(TSG低剂量+戊酸雌二醇组)水平均显着降低(P<0.05或P<0.01);TSG各剂量+戊酸雌二醇组小鼠子宫指数、子宫管径及内膜厚度、ER-α及ER-β的表达量以及TSG低剂量+戊酸雌二醇组小鼠体质量增幅、血清E_2含量均显着高于TSG同剂量单用组(P<0.05或P<0.01);TSG各剂量组小鼠子宫指数、子宫管径及内膜厚度、ER-α及ER-β的表达量,TSG各剂量+戊酸雌二醇组小鼠子宫管径、ER-β的表达量以及TSG低剂量组小鼠体质量增幅均显着低于阳性对照组,而TSG各剂量+戊酸雌二醇组小鼠血清LH水平均显着高于阳性对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:TSG可一定程度地增加性未成熟小鼠的子宫指数和体质量,并调节其体内雌激素水平,增加子宫管径及内膜厚度,上调子宫组织中ER的表达,具有一定的雌激素样作用。但这种作用弱于戊酸雌二醇,且两者联合使用可能会拮抗戊酸雌二醇的作用。(本文来源于《中国药房》期刊2019年08期）
李虎虓,宋忠臣[4]（2019）在《补骨脂素的植物雌激素样作用研究进展》一文中研究指出补骨脂素是自中药补骨脂中提取的有效活性成分之一。研究发现补骨脂素具有雌激素样作用,能对雌激素受体起到一定调节作用。补骨脂素可以发挥抗肿瘤、抗骨质疏松、抗氧化和保护心血管等植物雌激素样作用。该文就补骨脂素的植物雌激素样作用研究进展作一综述。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
刘颖,胡锐,白璐,张晓双[5]（2018）在《阿胶对正常雌性小鼠雌激素样作用研究》一文中研究指出目的:观察阿胶对正常雌性小鼠子宫和卵巢系数、雌激素水平、子宫和卵巢病理学变化的影响。方法:48只正常雌性小鼠随机分为空白对照组、阿胶高剂量组、阿胶低剂量组和戊酸雌二醇组,每天灌胃给予相应药物或蒸馏水,连续灌胃30 d。末次灌胃后称小鼠体质量,计算各组小鼠子宫和卵巢系数,Elisa法检测各组小鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的含量,观察小鼠子宫、卵巢病理学变化。结果 :与空白对照组比较,阿胶高剂量组和戊酸雌二醇组小鼠子宫系数增大,差异有统计学意义(P<0.01);阿胶高剂量组和戊酸雌二醇组小鼠血清E2水平升高,血清FSH、LH水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 :阿胶对正常雌性小鼠具有一定的雌激素样作用。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2018年08期）
王永森[6]（2018）在《红茶和石斛的植物雌激素样作用研究》一文中研究指出雌激素(estrogen)作为女性体内重要的调节类固醇激素,不仅对女性生殖系统的生长和发育至关重要,而且对维持心血管系统、骨骼系统和神经系统的正常功能发挥重要作用。女性在绝经期,内源性雌激素水平快速下降,更年期综合征,骨质疏松、心血管疾病和老年性痴呆等疾病的发病率随之上升。传统的雌激素替代疗法虽然可缓解上述更年期症状,但长期使用容易产生高血凝状态、高血压、水肿、痴呆等副作用,并增加乳腺癌及子宫内膜癌等妇科肿瘤的发病风险。因此,研究和开发高效且毒性作用较低的雌激素替代物已经成为治疗更年期综合征等疾病的重点。植物雌激素(phytoestrogens)是从天然植物中提取的结构与内源性雌激素相似的一类化合物。这些物质可以与体内雌激素受体(estrogen receptor,ER)结合发挥双向调节的作用。在体内雌激素水平较低的情况下发挥类雌激素样的作用;在体内雌激素水平较高时的情况下发挥抗雌激素的作用。近年来,植物雌激素作为重要的选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators,SERMs)在更年期综合征等疾病的治疗发面发挥重要作用。许多天然产物具有来源广泛、类型多样、不良反应较小等优点,在植物雌激素的开发和应用方面极具潜力。本研究的主要目的是为了研究红茶提取物、石斛提取物的植物雌激素样作用,以及石斛红茶混合物提取物的协同作用。同时,对它们可能的作用机制加以研究,为植物雌激素的开发和应用提供新的思路和实验依据。为了研究红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物的雌激素样作用,我们首先运用经典的E-SCREEN筛选法,通过MTT实验检测它们对ER(+)细胞系T47D增殖的影响。实验结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物均能够促进ER(+)细胞的增殖,其中石斛红茶混合物提取物的效果最好。由于红茶提取物,石斛提取物的成分复杂,推测其中的一些成分可能发挥了一定的协同作用。进一步的研究发现红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物产生的的促增殖效应可以被雌激素受体拮抗剂ICI182 780拮抗。为了进一步验证上面的结果,我们在ER(-)细胞系MDA-MB-231和ER敲除的T47D细胞中进行实验。结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物对ER(-)细胞和ER敲除的T47D细胞没有明显的增殖效应。这说明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物是具有雌激素样作用的,并且依赖于雌激素受体。我们进一步研究了红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物雌激素样作用的相关机制。通常情况下,细胞增殖的与细胞周期的密切相关,因此我们检测了红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物对细胞周期的影响。流式细胞检测的结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物可以促进ER(+)细胞S期的比例增加,说明叁种提取物均促进了细胞DNA合成,加快了细胞周期活动。同时,通过细胞吉姆萨染色实验也证实了上面的结果,红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物处理ER(+)细胞后,分裂期细胞数量明显高于对照组。这些结果说明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物通过增加细胞周期活动来发挥促细胞增殖的作用。雌激素信号传导机制分为非基因组效应和基因组效应,而这些效应均与细胞增殖和细胞周期调控密切相关。其中,非基因组效应主要是通过激活ER介导的PI3K/AKT信号传导通路和ERK信号传导通路来实现的。所以为了进一步阐述红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物促细胞增殖的潜在机理,我们首先检测其对ER介导的PI3K/AKT和ERK信号传导通路的影响。实验结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物均可以增加ERα的磷酸化水平来激活雌激素信号通路,并增加下游PI3K、AKT和ERK的磷酸化水平,这说明叁种提取物均可以激活ER介导的PI3K/AKT和ERK信号通路。同时,我们发现红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物对雌激素信号通路的激活效应可以被雌激素受体拮抗剂ICI182 780阻断。这些结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物通过雌激素受体激活了雌激素信号通路,发挥了一定的雌激素样作用。基因组效应是通过调节ER下游的靶基因来发挥作用的。所以我们研究红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物对ER下游靶基因的影响。结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物可以上调ER及PGR的mRNA水平和蛋白水平。同时,它们也可以上调ER下游靶基因PS2和cyclin D1的mRNA水平。而且红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物促进下游靶基因转录的效应可以被雌激素受体拮抗剂ICI182 780抑制。这些结果表明红茶提取物、石斛提取物和石斛红茶混合物提取物具有雌激素样的作用,通过促进ER下游靶基因的转录发挥了雌激素的基因组效应。综上所述,红茶提取物和石斛提取物具有植物雌激素作用,而石斛红茶混合物提取物具有更强的植物雌激素作用,这可能依赖于其中某些成分的协同作用。研究潜在的机制可能是叁种提取物均通过激活ER介导的PI3K/AKT和ERK信号通路(非基因组效应)和上调ER下游靶基因的表达(基因组效应),促进细胞周期活动来发挥的植物雌激素样作用。本研究为在植物雌激素的开发和应用提供了理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
凌晓斐[7]（2018）在《镉对MCF-7细胞的类雌激素样作用及其机制研究》一文中研究指出【研究目的】筛选出对雌激素作用敏感的人乳腺癌MCF-7细胞株,研究镉对人乳腺癌MCF-7细胞增殖能力及雌激素受体蛋白(estrogen receptor,ER)表达水平的影响,确定镉的类雌激素样作用及其机制。【研究方法】应用不同浓度的17β-雌二醇溶液培养A、B两株人乳腺癌MCF-7细胞株,通过E-screen法筛选出对雌激素作用敏感的细胞株,确定17β-雌二醇促进细胞增殖的敏感浓度。应用不同浓度的镉溶液,培养所筛选出的对雌激素作用敏感的人乳腺癌MCF-7细胞株2d、4d、6d,确定镉促进MCF-7细胞增殖的后续药物处理时间及浓度。应用ER抑制剂ICI182780培养人乳腺癌MCF-7细胞株,确定ICI182780的无毒性作用浓度。通过克隆形成实验确定镉促进人乳腺癌MCF-7细胞集落形成的能力。设置阴性对照组(去雌激素完全培养液)、实验组(10~(-8)mol/L镉溶液)、实验抑制剂组(10~(-8)mol/L镉+10~(-7)mol/L ICI182780)、阳性对照组(10~(-9)mol/L 17β-雌二醇溶液)、阳性抑制剂组(10~(-9)mol/L 17β-雌二醇+10~(-7)mol/L ICI182780)。通过流式细胞术检测各组细胞的周期分布。Western blot实验分别检测各组的ER蛋白表达水平。利用ER抑制剂ICI182780初步探讨镉通过ER途径致细胞增殖,证明镉具有雌激素样作用。【研究结果】1.筛选出对雌激素作用敏感的细胞株,确定后续雌激素作用浓度。A株人乳腺癌MCF-7细胞为对雌激素作用敏感的细胞。当浓度<10~(-6)mol/L,17β-雌二醇对MCF-7细胞发挥促进增殖作用。浓度为10~(-9)mol/L时,17β-雌二醇对MCF-7细胞增殖的促进作用最强,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(F=2.801,P<0.05)。2.镉促进雌激素敏感性人乳腺癌MCF-7细胞增殖。镉促进雌激素敏感性人乳腺癌MCF-7细胞增殖的能力与药物浓度及作用时间相关。结果显示,应用10~(-8)mol/L镉溶液处理人乳腺癌MCF-7细胞4d,对MCF-7细胞促进增殖作用最大,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。3.镉促进雌激素敏感人乳腺癌MCF-7细胞集落形成。应用10~(-8) mol/L镉处理雌激素敏感人乳腺癌MCF-7细胞,可促进细胞集落形成数量增多,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),说明镉可以促进雌激素敏感人乳腺癌MCF-7细胞集落形成。4.筛选出雌激素受体抑制剂ICI182780无毒性作用浓度。应用10~(-7)mol/L的ER抑制剂ICI182780处理细胞,不影响人乳腺癌MCF-7细胞增殖,与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。由此筛出ER抑制剂ICI182780的无毒性作用浓度为10~(-7)mol/L。5.镉促进细胞周期S期比例增加。应用10~(-8) mol/L镉处理人乳腺癌MCF-7细胞4d,发现细胞S期比例增加,与阴性对照组相比,差异有统计学意义(F=6.615,P<0.01),而加入ER抑制剂ICI182780可以拮抗这种作用,与未使用抑制剂的组相比,差异有统计学意义(P<0.001)。说明镉可以促进细胞周期S期比例增加,这种作用是通过ER途径发挥的。6.镉促进细胞ER蛋白表达增加。应用10~(-8) mol/L镉处理人乳腺癌MCF-7细胞,可以增高细胞ER表达水平(P<0.001),ER抑制剂ICI182780能够抑制上述镉对MCF-7细胞ER蛋白表达的促进作用,与未使用抑制剂的实验组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。说明镉可以促进ER蛋白表达增加,通过ER途径发挥类雌激素样作用。【研究结论】1.人乳腺癌MCF-7细胞增殖实验(E-screen法)可以用来检测镉的类雌激素样作用,实验结果受细胞亚株、培养条件、药物作用时间影响。2.镉可以促进人乳腺癌MCF-7细胞增殖,促进细胞集落形成,增加细胞S期比例,促进ER蛋白表达。上述镉对细胞的促进作用可被ER抑制剂拮抗,说明镉通过ER途径发挥上述作用,具有雌激素样作用。(本文来源于《济南大学》期刊2018-05-01）
凌晓斐,胥可,孙亚昕,邵华,王翠娟[8]（2018）在《镉通过类雌激素样作用促进人乳腺癌MCF-7细胞增殖》一文中研究指出[目的]研究镉对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及雌激素受体(estrogen receptor,ER)蛋白表达水平的影响及其可能机制。[方法]用1×10~(-6)、1×10~(-7)、1×10~(-8)、1×10~(-9)、1×10~(-10)、1×10~(-11) mol/L的17β-雌二醇(后称雌激素)培养不同来源的A、B两株MCF-7细胞4 d,应用CCK8法筛选敏感细胞株并确定雌激素促细胞增殖作用最强的浓度。用1×10~(-6)、1×10~(-7)、1×10~(-8)、1×10~(-9)、10~(-10)、1×10~(-11) mol/L的镉溶液染毒敏感细胞株,确定镉促进细胞增殖的最大浓度。设置阴性对照组(去雌激素培养液)、实验组(1×10~(-8) mol/L镉)、阳性对照组(1×10~(-9) mol/L雌激素),通过克隆形成实验检测镉对MCF-7细胞集落形成能力的影响。利用ER抑制剂(ICI182780)初步探讨镉致细胞增殖的可能机制,增设实验抑制剂组(1×10~(-8) mol/L镉+1×10~(-7) mol/L ER抑制剂)、阳性抑制剂组(1×10~(-9) mol/L雌激素+1×10~(-7) mol/L ER抑制剂),通过CCK8法、流式细胞术和Western blot分别检测各组的细胞增殖率、细胞周期S期比例和ER表达水平。[结果]实验所用B株MCF-7细胞为雌激素敏感细胞株,且当雌激素浓度为1×10~(-9) mol/L时,对MCF-7细胞的促进增殖作用[(203.55±36.65)%]最大(P<0.001)。与阴性对照组(100%)相比,1×10~(-8)~1×10~(-10) mol/L镉溶液可促进MCF-7细胞增殖[(163.78±31.90)%~(176.88±10.06)%](P<0.001)。1×10~(-8) mol/L镉可促进细胞集落形成(P<0.05),增加细胞S期比例(P<0.001),提高细胞ER蛋白表达水平(P<0.001)。与实验组相比,加入ER抑制剂能够抑制镉对MCF-7细胞的促增殖作用[由(135.17±23.96)%降至(107.66±7.64)%](P<0.01),抑制镉诱导的细胞S期比例增加[由(24.17±0.53)%降至(12.36±0.43)%](P<0.001),拮抗镉诱导的ER表达增加[由(56.19±3.67)%降至(38.84±1.04)%](P<0.05)。[结论]镉可以促进人乳腺癌细胞MCF-7增殖和ER表达,这种作用可被ER抑制剂所抑制,提示镉可能具有雌激素样作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2018年04期）
李微,张博,李炎,徐红丹,徐扬[9]（2018）在《左归丸对卵巢摘除小鼠类雌激素样作用的实验研究》一文中研究指出目的观察左归丸对去卵巢小鼠的雌激素样作用。方法采用经典的双侧卵巢切除法使小鼠体内雌激素降低,术后3天,左归丸灌胃给药4周,取材,测血清中雌二醇水平、计算子宫系数。通过HE染色,观察阴道和子宫形态改变,并对比子宫和阴道内膜的厚度的前后变化。结果子宫系数:左归丸高剂量组与模型组比较,具有显着性差异(P<0.05);子宫内膜:左归丸高、中剂量组与模型组比较均具有极显着性差异(P<0.01);阴道内膜:左归丸高、中、低计量组与模型组比较均具有极显着性差异(P<0.01);可以明显缓解子宫和阴道内膜的萎缩;血清中雌激素水平:左归丸高剂量组与模型组相比,小鼠血清中的雌二醇含量并没有明显性变化(P>0.05),左归丸中剂量、低剂量组与模型组相比,小鼠血清中的雌二醇水平回升趋势具有显着性差异(P<0.05)。结论左归丸具有明显的类雌激素样作用,能够改善雌激素减少导致的子宫萎缩和阴道形态的变化,但左归丸提高去卵巢小鼠血清中的雌激素含量与其类雌激素样作用并没有明显相关性。(本文来源于《环球中医药》期刊2018年02期）
郑晓珂,张贝贝,曾梦楠,李苗,克迎迎[10]（2018）在《尿囊素雌激素样作用》一文中研究指出筛选尿囊素雌激素样活性,并初步探讨其作用特点。采用小鼠子宫增重实验和人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖实验对尿囊素雌激素样活性进行筛选,同时ELISA法检测小鼠血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平的变化;采用特异性雌激素受体阻断剂(ICI182,780)、雌激素受体α阻断剂(MPP)、雌激素受体β阻断剂(THC)、雌激素膜受体GPR30阻断剂(G15)拮抗实验及Western blot探讨其作用机制。结果显示,尿囊素可显着性提高未成熟雌性小鼠的子宫指数、血清E2与FSH水平(P<0.05);且能够促进MCF-7细胞的增殖(P<0.05),但促增殖作用可被ICI182,780、MPP、G15所抑制;Western blot结果显示,尿囊素可以显着增加小鼠子宫ERα、GPR30的表达。本研究首次发现尿囊素具有雌激素样活性,且通过雌激素受体ERα、GPR30共同介导。(本文来源于《药学学报》期刊2018年01期）
拟雌激素样作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:补骨脂素是中草药补骨脂中的有效活性成分之一。研究发现补骨脂素具有抗炎作用和雌激素样作用。但补骨脂素的雌激素样作用与抗炎作用机制尚不明确。本研究目的旨在探究补骨脂素的雌激素样作用在人牙周膜细胞(human periodontalligament cells,hPDLCs)中的抗炎机制,为补骨脂素用于牙周炎辅助治疗和预防提供理论依据。材料和方法:采用分子对接软件分析补骨脂素的作用靶点,通过MTT、Real-Time PCR法检测补骨脂素对雌激素依赖细胞MCF-7的增殖活性及雌激素效应基因表达的影响。用P.gingivalis LPS刺激hPDLCs后,通过Real-Time PCR、ELISA检测补骨脂素对hPDLCs的IL-6、IL-8基因及蛋白水平的变化,Western Blot法检测补骨脂素对TLR4-IRAK4-NF-κb信号通路的影响。结果:补骨脂素与雌激素受体(estrogen receptor,ER)α有良好结合,可促进MCF-7的增殖,且可上调ERα效应基因CTSD、PGR、TFF1的表达,该效应可被雌激素受体抑制剂ICI 182780逆转。补骨脂素可下调P.g.LPS刺激后的hPDLCs的炎症因子水平(IL-6、IL-8),且可抑制TLR4-IRAK4-NF-κb信号通路,上述作用均可被ER抑制剂ICI 182780逆转。结论:补骨脂素可与雌激素受体α结合,发挥其雌激素样作用,抑制TLR4-IRAK4-NF-κB通路的激活,从而发挥抗炎作用,且该效应可被ER抑制剂逆转。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
拟雌激素样作用论文参考文献
[1].李本科,曾梦楠,张贝贝,阚玉璇,王胜超.北葶苈子炮制品水提物雌激素样作用研究[J].中国新药杂志.2019
[2].李虎虓,宋忠臣.补骨脂素的雌激素样作用在人牙周膜细胞中的抗炎机制研究[C].2019年中华口腔医学会牙周病学专业委员会牙周病与植体周病新分类·新理论·新技术高峰论坛会议手册及论文汇编.2019
[3].朱璨,李尧锋,彭芳,陈天琪,陆海.二苯乙烯苷的雌激素样作用及其对性未成熟小鼠子宫ER表达的影响[J].中国药房.2019
[4].李虎虓,宋忠臣.补骨脂素的植物雌激素样作用研究进展[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[5].刘颖,胡锐,白璐,张晓双.阿胶对正常雌性小鼠雌激素样作用研究[J].山东中医杂志.2018
[6].王永森.红茶和石斛的植物雌激素样作用研究[D].吉林大学.2018
[7].凌晓斐.镉对MCF-7细胞的类雌激素样作用及其机制研究[D].济南大学.2018
[8].凌晓斐,胥可,孙亚昕,邵华,王翠娟.镉通过类雌激素样作用促进人乳腺癌MCF-7细胞增殖[J].环境与职业医学.2018
[9].李微,张博,李炎,徐红丹,徐扬.左归丸对卵巢摘除小鼠类雌激素样作用的实验研究[J].环球中医药.2018
[10].郑晓珂,张贝贝,曾梦楠,李苗,克迎迎.尿囊素雌激素样作用[J].药学学报.2018