导读:本文包含了国产探针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:合成仪,PET,微流控芯片,分子影像探针,合成系统,在路上,流控技术,田梅,微通道,传热传质
国产探针论文文献综述
李晨[1]（2019）在《国产PET探针合成仪在路上》一文中研究指出近日，浙江大学核医学与分子影像研究所教授张宏带领团队研发的具有完全自主知识产权的国产“PET分子影像探针微流控模块化集成合成系统”接受了由陈凯先、柴之芳、戴建平叁位院士领衔的评估小组的鉴定。评估小组认为，项目成果显着促进了PET分子影像技术的推(本文来源于《中国科学报》期刊2019-04-25）
姜静,陈志强,吴奕初,刘向兵,王荣山[2]（2014）在《国产反应堆压力容器钢辐照损伤的正电子湮没和叁维原子探针研究》一文中研究指出反应堆压力容器(Reactor Pressure Vessel,RPV)材料的辐照损伤主要源于中子辐照产生的微观缺陷,如空位型复合体缺陷、溶质原子沉淀物析出和元素在晶界的偏析等。本文采用慢正电子束和叁维原子探针研究了国产RPVA508-3钢在室温以及290℃温度中离子模拟辐照条件下微结构随辐照剂量的演变规律,其模拟中子辐照的离子分别选用质子和铁离子,目的是为了比较不同离子对微观缺陷产生的不同辐照效应。慢正电子束湮没的多普勒展宽谱和寿命谱结果表明,质子和铁离子辐照的样品中均产生了大量的空位型复合缺陷,包括空位、空位-溶质原子复合体、位错环以及大尺寸的空位团等。其中质子辐照样品中的空位随着辐照剂量的增加逐渐向空位团迁徙,因此空位团的尺寸和数量都随着剂量的增加而急剧的增加。然而,在铁离子辐照的样品中却发现低剂量就已经产生了高密度的大尺寸空位团簇,并且其随着辐照剂量的增加很快达到饱和。同时在两种离子室温辐照样品的叁维原子探针观察结果中均没有发现溶质原子团簇或晶界析出,而290℃温度的质子辐照样品中观察到了大量的Mn-Ni-Si团簇,这个结果说明室温下的离子辐照主要产生的是空位型缺陷,提高辐照温度会导致溶质原子的团簇和偏析增多。以上结果表明不仅质子和铁离子辐照会对微观结构的变化产生不同的影响,不同辐照温度也会导致不同类型的微观缺陷的产生。(本文来源于《第十二届全国正电子谱学会议论文集》期刊2014-07-09）
胡红霞,丛林,袁静,赵保静,方慧琴[3]（2011）在《国产荧光原位杂交探针检测自然流产绒毛染色体的临床应用研究》一文中研究指出目的:应用国产荧光原位杂交(FISH)探针,对自然流产绒毛组织进行遗传学分析。方法:收集自然妊娠后自然流产绒毛80例,经体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗后自然流产绒毛20例,行荧光免疫杂交(fluorescence in situ hy-bridization,FISH)技术分析流产绒毛13、16、18、21、22、X和Y这5对常染色体和1对性染色体的非整倍体状况,并与细胞培养核型分析技术相对比。结果:FISH技术共检测出30例染色体异常,细胞培养核型分析共检测出38例染色体异常;自然流产组与IVF-ET流产组的染色体异常率分别为38.75%(31/80)、35.00%(7/20),差异无统计学意义(P>0.05);在80例自然妊娠后自然流产病例中,既往0、1、2、3次及以上自然流产史的染色体异常率分别为28.30%(15/53)、30.00%(3/10)、30.00%(3/10)、33.33%(1/3),各组间比较无统计学差异;80例自然妊娠自然流产病例中,年龄在35岁及以下和大于35岁者染色体异常率分别为38.23%(26/68)、41.67%(5/12),IVF-ET组分别为21.43%(3/14)、66.67%(4/6),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自然妊娠后自然流产与IVF-ET术后自然流产的发生均与染色体异常密切相关,其染色体异常率无明显差异。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2011年36期）
付娟娟,丛林,袁静,叶四云,方慧琴[4]（2010）在《国产探针用于羊水胎儿细胞染色体FISH检测的影响因素分析及对策》一文中研究指出目的探讨FISH技术用于羊水胎儿细胞染色体检查实验中遇到的问题和解决办法及实验中的体会。方法应用国产的探针(CSP18/CSPX/CSPY探针组和GLP13/GLP21探针组)对116例羊水中的细胞进行检测,从而判断胎儿13、18、21、X和Y染色体的数目有无异常。结果预实验中15例羊水标本检测失败,通过摸索实验条件后,有100例羊水的FISH检测成功。与染色体核型分析的结果相比较,准确率为99%。一例不符合的羊水胎儿染色体核型为46,XY,Yqh+。结论通过100多例羊水FISH实验的摸索,列出几点在实验中的心得体会,不断完善国产探针的实验条件,从而使实验的成功率和准确率都得到稳固和提高。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2010年04期）
赖悦云,冯麟,王峥,吕珊,党辉[5]（2010）在《应用国产ES探针检测慢性髓系白血病的bcr/abl融合及der(9)中间缺失》一文中研究指出本研究旨在验证国产LSI bcr/abl ES探针检测慢性髓系白血病(CML)bcr/abl融合基因及衍生9号染色体中间缺失的有效性。应用国产LSI bcr/abl ES探针对97例经骨髓细胞形态学及常规细胞遗传学显带分析确诊的CML患者进行FISH检测,对具有der(9)中间缺失的病例再进行ASS基因探针的FISH检测,并取同期129例染色体核型正常的除外血液肿瘤性疾病及骨髓增殖性疾病患者作为阴性对照。结果显示:97例CML患者中91例染色体核型分析具有经典的t(9;22),6例为变异易位。经FISH检测所有患者均具有bcr/abl融合信号,其中16例具有der(9)中间缺失,占16.5%,在16例der(9)中间缺失的病例中13例具有ASS基因的缺失。129例阴性对照患者均未检测出bcr/abl融合。结论:国产LSI bcr/abl ES探针能有效识别bcr/abl融合及der(9)中间缺失,无假阴性及假阳性结果,ES-FISH检测结果与G显带核型具有很好的一致性。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2010年01期）
周荣生,丛林[6]（2010）在《国产探针在荧光原位杂交FISH检测未培养羊水细胞性染色体中的应用》一文中研究指出目的探讨国产探针在荧光原位杂交(FISH)检测孕中期未培养羊水中胎儿性染色体的应用价值并优化实验方法。方法选择CSPX/Y探针对15例孕周介于18～23周的孕妇的羊水标本进行FISH检测,同时对标本进行细胞培养和核型分析。结果14例标本出现满意的杂交信号,1例结果不满意。检测结果与染色体核型分析结果相符。针对实验中的不足,相应调整实验条件进行,获得了较满意的结果。结论国产探针实验结果理想,其有不足通过改进可以获得较满意的结果。(本文来源于《安徽医学》期刊2010年01期）
陈珊珊[7]（2009）在《应用国产荧光原位杂交探针快速检测胎儿染色体数目》一文中研究指出目的：研究荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目中的应用；探讨该技术在产前遗传学疾病尤其是唐氏综合征(DS)诊断中的效果及推广价值；并摸索国产FISH探针的实验性能及在产前快速诊断中的应用前景。方法：(1)建立FISH检测试验组及常规染色体检查对照组：在B超引导下羊膜腔穿刺抽取血清筛查DS高危孕妇17-23孕周的羊水标本,将每份标本中提取的胎儿脱落细胞不经培养分为试验组及常规组进入下一实验步骤。试验组胎儿脱落细胞经过预处理、样本变性、探针变性、杂交及其后处理、荧光显微镜观察等程序；常规组中胎儿脱落细胞进入常规细胞培养、筛选及染色体核型分析步骤。(2)探讨FISH技术在DS快速产前诊断中的价值：通过比较两组的试验结果、吻合度及差异性,分析在适宜羊水脱落细胞检查的短暂窗口期内,FISH技术在染色体数目检测中的快速性、安全性与其准确性、特异性与常规染色体核型分析的优缺点。(3)摸索国产FISH探针的适用条件,总结其优缺点及应用前景：应用卫生部课题组提供的自有技术生产探针,研究其在特异性染色体数目检测中的试验条件、结果准确度及稳定性等。结果：(1)在80例合格羊水标本中,试验组中76例杂交良好,镜下观察见背景暗,荧光信号明亮清晰。4例杂交失败,其中1例在镜下背景亮,难以找到清晰荧光点；另3例镜下观察背景暗但胞核内存在大量散在荧光信号。常规组80例中79例细胞培养成功,核型分析完整清晰。79例染色体结果中78例染色体数目正常,1例发现21叁体。(2)试验组中杂交良好的76例结果与常规组中相应结果一致,且所有结果均与产后随访信息吻合。试验组平均每例标本耗时2d,成功率为95%；常规组每例标本耗时18d,成功率为98.7%。由于常规染色体核型分析属于技术成熟稳定的检测方法,从与该法的比较中提示FISH技术的成功率虽低于染色体分析,但其能够在短时间内检测出探针所对应的染色体数目,从而达到产前快速诊断的目的。特别是对于只有孕中期特定阶段适合羊水分析的孕妇来说,检查时间上的节省能够为她们争取更多寻求干预及进一步处理的宝贵机会。(3)与进口同类产品相比较,自有技术生产FISH探针因价格较低且检测结果较理想而具备临床推广价值,但仍存在改进之处。例如对试验条件要求高、荧光信号强弱不稳定及试验结果衰退过快等。我们在预实验的摸索中发现国产探针穿透核膜的能力受到胶原蛋白杂质影响较大,因此需要增加胶原酶B的用量或延长作用时间以进一步去除杂质；对于探针变性温度和复性时间,我们也分别提升到77-78℃及延长到28min,结果满意。并且这种情况下荧光淬灭速度减慢,如在杂交后标本受到良好保存的前提下,试验后1天内仍可观察到阳性结果。结论：(1)利用未经培养的中期妊娠羊水进行荧光原位杂交定位,可以快速准确地诊断胎儿的染色体数目,有推广应用于临床的前景。(2)处理胎儿脱落细胞技术对于荧光原位杂交成败具有关键影响,也是延长适宜检测孕周跨度的重要指标。(3)仍需要在控制实验室条件,不断提高国产荧光原位杂交探针检测胎儿染色体数目的稳定性与可靠性方面做进一步研究,以为将来临床普遍开展铺垫基础。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2009-11-30）
赖悦云,冯麟,王峥,吕珊,党辉[8]（2009）在《应用国产ES探针检测慢性髓性白血病的bcr/abl融合及der(9)中间缺失》一文中研究指出目的:验证国产LSI bcr/abl ES探针检测慢性髓性白血病(CML)bcr/abl融合基因及衍生9号染色体中间缺失的有效性。方法:应用国产LSI bcr/abl ES探针对97例经骨髓细胞形态学及常规细胞遗传学显带分析确诊的CML患者进行(本文来源于《第12届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2009-11-05）
朱珊珊,凌奕,许琳,麦扬青,王梅红[9]（2009）在《国产荧光原位杂交探针在产前染色体异常诊断中的应用研究》一文中研究指出目的:探索国产13、18、21、X和Y染色体荧光原位杂交(FISH)探针在产前染色体疾病诊断中的应用价值。方法:收集妊娠17～32周产前检查先天缺陷高危孕妇的羊水标本85例,采用国产13/21、18/X/Y号染色体探针对间期羊水细胞进行FISH检测,同时与羊水细胞培养G显带核型分析对比。结果:所有探针杂交良好,背景暗、信号明显。核型分析的报告率为98.82%,国产FISH各探针的信号率为100%,与核型分析的一致性为100%,且假阴性率和假阳性率均为0%。从采集羊水标本至得到核型分析结果平均需(15±5)d。FISH发出报告的时间为24h内。羊水细胞培养成功的84例中,发现1例染色体结构异常,核型为46,XX,-4,-15,+t(4;15),+mar,本例应用13、21、18、X和Y号染色体探针进行FISH检测未见异常。结论:国产染色体荧光原位杂交(FISH)探针具有较高的细胞遗传学的检测效率,可以与核型分析相结合用于染色体病的诊断及产前诊断。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2009年09期）
戴长春,黄桂珍,杨德亮[10]（1998）在《国产CSPM-930型扫描探针显微镜介绍》一文中研究指出国产CSPM－930型多功能扫描探针显微镜，是一种与光学显微镜结合的、具有STM、AFM、LFM等多模式和功能的实用型仪器。该仪器在设计上考虑国内科研的实际需要，在分辨率等主要性能指标上毫不逊色于国外同类SPM产品，在性能价格比、适用性、及售后服务等方面有着明显的优势。在纳米科技的各个研究领域亦有着上乘的表现。(本文来源于《现代科学仪器》期刊1998年Z1期）
国产探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
反应堆压力容器(Reactor Pressure Vessel,RPV)材料的辐照损伤主要源于中子辐照产生的微观缺陷,如空位型复合体缺陷、溶质原子沉淀物析出和元素在晶界的偏析等。本文采用慢正电子束和叁维原子探针研究了国产RPVA508-3钢在室温以及290℃温度中离子模拟辐照条件下微结构随辐照剂量的演变规律,其模拟中子辐照的离子分别选用质子和铁离子,目的是为了比较不同离子对微观缺陷产生的不同辐照效应。慢正电子束湮没的多普勒展宽谱和寿命谱结果表明,质子和铁离子辐照的样品中均产生了大量的空位型复合缺陷,包括空位、空位-溶质原子复合体、位错环以及大尺寸的空位团等。其中质子辐照样品中的空位随着辐照剂量的增加逐渐向空位团迁徙,因此空位团的尺寸和数量都随着剂量的增加而急剧的增加。然而,在铁离子辐照的样品中却发现低剂量就已经产生了高密度的大尺寸空位团簇,并且其随着辐照剂量的增加很快达到饱和。同时在两种离子室温辐照样品的叁维原子探针观察结果中均没有发现溶质原子团簇或晶界析出,而290℃温度的质子辐照样品中观察到了大量的Mn-Ni-Si团簇,这个结果说明室温下的离子辐照主要产生的是空位型缺陷,提高辐照温度会导致溶质原子的团簇和偏析增多。以上结果表明不仅质子和铁离子辐照会对微观结构的变化产生不同的影响,不同辐照温度也会导致不同类型的微观缺陷的产生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
国产探针论文参考文献
[1].李晨.国产PET探针合成仪在路上[N].中国科学报.2019
[2].姜静,陈志强,吴奕初,刘向兵,王荣山.国产反应堆压力容器钢辐照损伤的正电子湮没和叁维原子探针研究[C].第十二届全国正电子谱学会议论文集.2014
[3].胡红霞,丛林,袁静,赵保静,方慧琴.国产荧光原位杂交探针检测自然流产绒毛染色体的临床应用研究[J].中国妇幼保健.2011
[4].付娟娟,丛林,袁静,叶四云,方慧琴.国产探针用于羊水胎儿细胞染色体FISH检测的影响因素分析及对策[J].中国优生与遗传杂志.2010
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[6].周荣生,丛林.国产探针在荧光原位杂交FISH检测未培养羊水细胞性染色体中的应用[J].安徽医学.2010
[7].陈珊珊.应用国产荧光原位杂交探针快速检测胎儿染色体数目[D].安徽医科大学.2009
[8].赖悦云,冯麟,王峥,吕珊,党辉.应用国产ES探针检测慢性髓性白血病的bcr/abl融合及der(9)中间缺失[C].第12届全国实验血液学会议论文摘要.2009
[9].朱珊珊,凌奕,许琳,麦扬青,王梅红.国产荧光原位杂交探针在产前染色体异常诊断中的应用研究[J].海南医学院学报.2009
[10].戴长春,黄桂珍,杨德亮.国产CSPM-930型扫描探针显微镜介绍[J].现代科学仪器.1998