导读:本文包含了超高效液相色谱质谱联用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超高效液相色谱质谱联用,羊耳菊,含量测定,尿液排泄
超高效液相色谱质谱联用论文文献综述
黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军[1]（2019）在《利用超高效液相色谱质谱联用分析羊耳菊7种成分在大鼠尿液中的排泄过程》一文中研究指出目的建立UPLCMS/MS分析方法同时测定羊耳菊提取物中7种成分在SD大鼠尿液中的含量,并对其在大鼠尿液中的排泄进行研究。方法大鼠灌胃羊耳菊提取物后,分别收集给药后0～2、2～6、6～12、12～24、24～36 h时间段的尿液。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温45℃,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min~(-1)。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式进行定量。结果 7种成分在测定浓度范围内线性关系良好(r≥0.991 0),日内、日间精密度RSD<15%稳定性良好,提取回收率大于84.41%不存在明显的基质效应符合要求。结论 UPLC-MS/MS方法简便、快捷、灵敏度高,可用于SD大鼠尿液中羊耳菊提取物7种成分的含量测定。大鼠尿液排泄结果显示,7种成分在尿液中的原型排泄率均较低累积排泄率不足5%。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年21期）
王鼎乾,卜媛媛,李进[2]（2019）在《超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药》一文中研究指出目的建立快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药(普鲁卡因胺、普鲁卡因、氯普鲁卡因、利多卡因、苯佐卡因、丁卡因、辛可卡因)的超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用法。方法样品经前处理后,通过Agilent ZORBAX Extend C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)在8 min内完成有效分离后,采用电喷雾四级杆飞行时间质谱进行筛查分析。结果方法相对标准偏差0.89%～1.99%,7种化合物的检出限10.0～92.3 ng·m L~(-1),在低、中、高叁个浓度的平均加标回收率为95.8%～104.3%。结论该方法快速、简便、准确,为化妆品样品的高通量快速筛查提供了可靠实用的技术手段。(本文来源于《今日药学》期刊2019年11期）
丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖[3]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构》一文中研究指出采用超临界CO_2萃取技术获得沙棘果油,通过超高效液相色谱-质谱联用技术和Peakview色谱工作站拟合、二级质谱解析和紫外光谱及质谱数据比对,确定有关化合物的组成和分子结构。共鉴定出沙棘果超临界CO_2萃取物中含有18种黄酮类化合物,其中包括8种黄酮醇苷元及黄酮醇苷,3种二氢黄酮醇苷元及二氢黄酮醇苷,5种黄酮苷元及黄酮苷,1种二氢黄酮苷元和1种黄烷醇苷,其中芹菜素-6-C-葡萄糖苷-8-C-木糖苷、儿茶素-7-吡喃葡萄糖苷、苜蓿素、紫罗兰素、刺槐黄素这5种黄酮首次被发现存在于沙棘中。(本文来源于《食品科学》期刊2019年18期）
陶朝阳,邢心睿,陈思,曹奇,丁德英[4]（2019）在《联用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱技术对扶正化瘀胶囊化学成分快速鉴别》一文中研究指出目的运用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UHPLC-TOF/MS)联用技术鉴别扶正化瘀胶囊中化学成分。方法色谱分离采用ACQUITY UPLCHSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱条件:0～3 min,2%B;3～18 min,2%～50%B;18～22 min,50%～95%B;22～25 min,95%B。平衡时间为10 min,流速为0.4 ml/min,分析时间为25 min。质谱定性采用电喷雾离子源,正/负离子模式扫描,采集范围100～1 100 m/z。结果正/负离子模式下,一次性鉴别出154个成分,其中,正、负离子模式下均有响应的有28个。结论较全面地阐明了扶正化瘀胶囊的成分组成,为该复方的深入研究奠定了基础。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
刘云,杨玉忠[5]（2019）在《超高效液相色谱-质谱联用定性定量测定硫酸阿托品片》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)法对硫酸阿托品片进行定性检测,并用内标法和外标法测定硫酸阿托品含量。方法采用超高效液相色谱串联四级杆质谱仪,色谱条件:Shim-pack XR-ODSⅡ(2.0 mm×75 mm,2.2μm)色谱柱,柱温为35℃,以乙腈-0.25%甲酸溶液为流动相梯度洗脱。质谱条件:ESI源,多反应监测(MRM),检测离子对(m/z):硫酸阿托品(290.2→124.2,290.2→93.1)。以保留时间和定性离子对之间的相对丰度定性,以定量离子对峰面积定量。内标法以氢溴酸东莨菪碱为内标。结果内标法和外标法均在0.104μg/ml～3.114μg/ml浓度内呈现良好的线性关系(r>0.999)。内标法测定时,平均加样回收率为99.81%,重复性试验RSD为0.66%;外标法测定时平均加样回收率为96.79%,重复性试验RSD为0.98%。2种方法含量测定结果相似,均能满足检测要求。结论 UPLC-MS测定硫酸阿托品的方法简便、快速、准确,可有效控制硫酸阿托品片的质量。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年18期）
余晓琴,李澍才[6]（2019）在《超高效液相色谱–质谱联用法定量测定奶茶中的3种毒品成分》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱质谱联用法测定奶茶中苯丙胺、甲基苯丙胺和氯胺酮的分析方法。方法样品经甲醇超声提取处理,利用超高效液相色谱质谱联用法, 4.0 min内完成样品的上机分析。结果方法在0.1～50.0 ng/mL范围内,线性良好,相关系数r大于0.999。仪器检出限在0.008～0.027 ng/mL之间,定量限在0.028～0.089 ng/mL之间。叁水平加标回收率在80.7%～112.0%之间。高浓度样品分析后, 3种毒品无明显仪器残留。使用本方法分析市售奶茶样品,未检出3种毒品。结论本方法灵敏、快速、线性范围宽、选择性好、前处理简单,适用于奶茶中3种毒品的准确定量检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
刘倩倩,王春玥,宋晨曦,李一平,伏蕊[7]（2019）在《基于超高效液相色谱—飞行时间质谱联用的冠心病非靶向代谢组学分析及代谢标记物的探索》一文中研究指出目的:通过超高效液相色谱—飞行时间质谱联用(UHPLC-QTOF/MS)的非靶向代谢组学方法探索中国冠心病患者群体血浆小分子代谢特点及其与疾病发生发展的关系。方法:对150例严重冠状动脉狭窄(狭窄≥80%)的冠心病患者(冠心病组)和年龄与性别1:1匹配的150例冠状动脉造影正常(狭窄≤20%)者(对照组)进行血浆代谢组学分析。结果:冠心病组伴有的传统危险因素比例明显高于对照组(P均<0.05)。经过多元线性回归分析及Bonferroni校正后,从105种两组间差异显着的代谢物中筛选出棕榈酸、亚油酸、脂酰肉毒碱(14:1)、石胆酸、磷脂酰甘油(20:3/2:0)等5种差异最为显着的血浆代谢物。校正危险因素后,Logistic回归模型分析结果显示,这5种代谢物与冠心病发病风险呈显着正相关(OR=2.791～7.237)。结论:借助非靶向代谢组学方法获得了中国冠心病患者群体的代谢指纹图谱,发现了105种与冠心病相关的代谢物,其中包括两种新的与冠心病病理生理过程强关联的潜在生物标志物石胆酸和磷脂酰甘油(20:3/2:0)。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2019年08期）
韦明思,谷筱玉,袁铭,王晖,黄天述[8]（2019）在《超高效合相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术快速分析广西莪术化学成分》一文中研究指出采用超临界流体萃取(SFE)技术提取广西莪术根茎,应用超高效合相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPC~2-QTOF-MS)分析其提取物,结合UNIFI软件的内置中药数据库和自建的姜黄属植物化学成分数据库筛查,快速分离鉴定广西莪术SFE提取物中的化学成分。本研究初步鉴定出广西莪术SFE提取物中47种化合物,其中42种是倍半萜类化合物。47种化合物中有8组同分异构体化合物,共37种化合物。UPC~2采用Torus Diol 130?色谱柱分离,流动相A为CO_2,流动相B为甲醇/异丙醇(3:1,V/V)+0.1%甲酸,进行梯度洗脱,在7 min内实现了47种化合物的分离。本方法无需复杂的样品前处理过程,分析速度快、试剂用量少、成本低、环保,是一种全面高效的分析方法,为中药的化学成分分析提供了新方法。(本文来源于《分析化学》期刊2019年07期）
黄中依,贾小芳,席秀红,焦萍,尹林[9]（2019）在《超高效液相色谱质谱联用法测定人痰液中抗结核药物乙胺丁醇和阿米卡星浓度》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定人痰液中乙胺丁醇(ethambutol,EMB)和阿米卡星(amikacin,AMK) 2种抗结核药物浓度的检测方法,为指导临床用药提供帮助。方法痰液样品经磷酸盐缓冲液(PBS)稀释匀浆后采用蛋白质沉淀法进行样品提取后进样分析。以含0. 1%甲酸水溶液-0. 1%甲酸乙腈溶液(80∶20)为流动相,流速0. 35 m L·min~(-1),采用ACQUITY UPLC HSS T3 column柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm)分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行正离子检测。结果测定痰液中EMB和AMK分别在48～12 000 ng·m L~(-1)(r=0. 997 8)、320～80 000(r=0. 999 5) ng·m L~(-1)内线性关系良好。日内和日间精密度均小于9. 2%,提取回收率处于96. 65%～106. 35%之间。同时该方法成功用于5例临床患者痰液样本分析,乙胺丁醇的浓度为148. 5～919 ng·m L~(-1),未服用阿米卡星。结论该方法快速简便,灵敏度高,测定结果可靠,已能够服务于临床治疗药物监测。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年13期）
张茂林,冷晓晓,杨福成,龚进,赵万江[10]（2019）在《超高效液相色谱-叁重四级杆线性离子阱-质谱联用法定量测定全血中杀鼠醚》一文中研究指出[目的]建立简便、灵敏、准确的全血中杀鼠醚的定量检测方法。[方法]采用超高效液相色谱-叁重四级杆线性离子阱-质谱联用法建立全血中杀鼠醚的定量检测方法。样品经乙酸乙酯萃取,以乙酸铵(5 mmol/L)和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在C18色谱柱上进行色谱分离,质谱检测采用电喷雾负离子化模式、多反应监测及增强子离子扫描模式。[结果]方法的检出限为3.4 ng/mL,工作曲线在10～1 200 ng/mL范围内线性良好,叁个浓度水平的样品平均加标回收率为92.5%、94.3%和101.0%,血中杀鼠醚在4℃冰箱中至少可以保存7 d。[结论]建立的全血中杀鼠醚的定量检测方法,能减少杂质干扰,具有简便、灵敏、准确的优点,可以满足血中杀鼠醚的定量检测要求。(本文来源于《职业卫生与应急救援》期刊2019年03期）
超高效液相色谱质谱联用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药(普鲁卡因胺、普鲁卡因、氯普鲁卡因、利多卡因、苯佐卡因、丁卡因、辛可卡因)的超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱联用法。方法样品经前处理后,通过Agilent ZORBAX Extend C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)在8 min内完成有效分离后,采用电喷雾四级杆飞行时间质谱进行筛查分析。结果方法相对标准偏差0.89%～1.99%,7种化合物的检出限10.0～92.3 ng·m L~(-1),在低、中、高叁个浓度的平均加标回收率为95.8%～104.3%。结论该方法快速、简便、准确,为化妆品样品的高通量快速筛查提供了可靠实用的技术手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超高效液相色谱质谱联用论文参考文献
[1].黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军.利用超高效液相色谱质谱联用分析羊耳菊7种成分在大鼠尿液中的排泄过程[J].中国药学杂志.2019
[2].王鼎乾,卜媛媛,李进.超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪快速筛查化妆品中7种禁用局部麻醉药[J].今日药学.2019
[3].丁丽娜,邱亦亦,束彤,阮晖.超高效液相色谱-质谱联用技术解析沙棘果超临界CO_2萃取物中黄酮类天然产物结构[J].食品科学.2019
[4].陶朝阳,邢心睿,陈思,曹奇,丁德英.联用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱技术对扶正化瘀胶囊化学成分快速鉴别[J].药学实践杂志.2019
[5].刘云,杨玉忠.超高效液相色谱-质谱联用定性定量测定硫酸阿托品片[J].中国卫生检验杂志.2019
[6].余晓琴,李澍才.超高效液相色谱–质谱联用法定量测定奶茶中的3种毒品成分[J].食品安全质量检测学报.2019
[7].刘倩倩,王春玥,宋晨曦,李一平,伏蕊.基于超高效液相色谱—飞行时间质谱联用的冠心病非靶向代谢组学分析及代谢标记物的探索[J].中国循环杂志.2019
[8].韦明思,谷筱玉,袁铭,王晖,黄天述.超高效合相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术快速分析广西莪术化学成分[J].分析化学.2019
[9].黄中依,贾小芳,席秀红,焦萍,尹林.超高效液相色谱质谱联用法测定人痰液中抗结核药物乙胺丁醇和阿米卡星浓度[J].中国药学杂志.2019
[10].张茂林,冷晓晓,杨福成,龚进,赵万江.超高效液相色谱-叁重四级杆线性离子阱-质谱联用法定量测定全血中杀鼠醚[J].职业卫生与应急救援.2019
标签：超高效液相色谱质谱联用; 羊耳菊; 含量测定; 尿液排泄;