导读:本文包含了高折光指数论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缩聚反应,聚酰亚胺,硒元素,高折光指数
高折光指数论文文献综述
李琪龙[1]（2018）在《含硒高折光指数聚酰亚胺的合成及性能研究》一文中研究指出光学材料从诞生之初就吸引着科研工作者的目光。伴随着电子信息技术的发展,以电子信息为载体的光学材料得到快速发展,这就对光学材料的性能提出了越来越高的要求。表征光学材料性能的参数主要包括:折光指数、阿贝数、色散、透过率、机械性能以及稳定性。其中折光指数(折射率)及阿贝数是最受关注的两个重要参数。一般将折光指数值大于1.70的材料称为高折光指数材料(普通材料的折光指数在1.3-1.7),其在光学材料、透镜以及显示等领域有着重要的应用。由于聚合物材料具有的优异性能,因此设计与合成高折光指数聚合物材料得到了很多关注。其中聚酰亚胺材料由于在热、力、光、电等方面表现出优异的性能,使其在光学薄膜,气体分离膜,光刻胶,聚电解质材料以及电子器件柔性材料等领域有着广泛的应用,被称为“黄金薄膜”。文献工作证实,含硫聚酰亚胺材料折光指数(633 nm处)在1.680-1.769,并且具有优异的热性能,良好的机械性能和较低的介电常数。根据Lorentz-Lorenz方程,分子摩尔体积越大,折光指数越小;摩尔折射率越高,折光指数越高;分子极性越强,折光指数越高。硒元素的摩尔折射率[R]为11.17,高于同族的硫元素([R]=7.69)。同时,本课题组已报道的含硒的超支化聚合物折光指数在589 nm处最大为1.697-1.719。表明在聚合物中引入含硒结构可以显着提高聚合物材料的折光指数。基于上述考虑,本文开展了下研究工作:1.以商业化的4,4′-二氨基二苯基醚(ODA)和均苯四甲酸酐(PMDA)为原料通过“两步法”成功合成基本型聚酰亚胺(kapton?)(PI-1-1)。选择ODA与4,4′-氧双邻苯二甲酸酐(OPDA)为原料,制备了PI-1-2。另外,设计并合成了含苯基硒醚的二胺单体,4,4′-二氨基二苯基硒醚(BAPSe),分别与PMDA以及OPDA制备了PI-1-3和PI-1-4。所得聚合物结构通过红外进行了表征。同时,还研究了氢化均苯四甲酸酐(HPMDA)和环丁烷四甲酸二酐(CBDA)两个环烷烃二酸酐对聚酰亚胺性能的影响,结果发现该类聚合物热稳定性较差,分解温度低于200℃。对PI-1-1,PI-1-2,PI-1-3以及PI-1-4这四种聚酰亚胺对其折光指数进行测试表征,结果发现不含有硒的PI-1-1和PI-1-2折光指数分别为:1.706和1.705,阿贝数分别为:15.83和18.07。当在聚酰亚胺结构中引入含硒结构后,所得到的PI-1-3和PI-1-4折光指数分别提高到了1.728和1.808,而阿贝数对应为12.44和18.10。研究结果证实了硒元素的引入可以提升聚合物折光指数的结论,而阿贝数并没有大的改变。2.基于上述体系研究结果,为了进一步提高硒含量,以提高所得聚合物的折光指数,设计并合成了新型的含硒二酸酐1,1′-双(4-(3,4-二羧基苯甲酸基)苯基)硒醚二酐(BDPSD)。作为对照,合成了1,1′-双(4-(3,4-二羧基苯甲酸基)苯基)醚二酐(BDPED)。将其与二胺单体ODA及BAPSe聚合得到了四种聚酰亚胺,分别为:PI-2-1,PI-2-2,PI-2-3和PI-1-4。使用红外光谱跟踪了聚合物的合成过程。通过折光指数的测定发现上述聚合物的光指数分别为:1.763,1.953,1.903,1.968,对应的阿贝数为:19.70,24.6,8.7,7.2。通过现象观察和紫外可见光谱对其在不同溶剂中的溶解性能、光学性能进行了表征,并结合理论计算对实验结果给出了解释说明。最后对其减反射性能做了进一步研究,可以使制绒化硅基底的反射率从22%降低到11%。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
胡岚方,张成建,张兴宏[2]（2017）在《生物源环氧单体与氧硫化碳共聚制备区域选择性高折光指数聚合物》一文中研究指出本文采用来源于丁香酚,愈创木酚的生物源环氧单体丁香酚缩水甘油醚(EGE),愈创木酚缩水甘油醚(GGE)与氧硫化碳(COS)共聚,制备交替的区域选择性高折光指数的生物基聚合物。当EGE与催化剂比值为1500/1时,在0.1 h内反应转化率达80%,TOF值达12000 h-1。且核磁共振碳谱(13C NMR)表明,该反应具有很好的区域选择性,尾头结构大于99%。时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)表明,当EGE中有含量为0.5-1.5 mol%1-氯-3(2-甲氧基-4-烯丙基-2取代苯酚)丙-2-醇时,EGE/COS共聚物为全交替结构。且EGE/COS,GGE/COS及EGE/GGE/COS共聚物聚有较高的折光指数1.588-1.605,阿贝数为32.5-40.4,在光学塑料领域具有潜在的应用价值。本文提供了一种利用可再生单体制备富含硫的高折光指数的聚合物途径。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
姜惠楠[3]（2017）在《新型含硒乙烯基高折光指数聚合物材料的可控制备与性能研究》一文中研究指出光学材料在许多领域得到了广泛应用,例如医学、建筑、电子器件等,已经成为先进科学材料的重要组成部分。折光指数是光学材料最重要也是最基本的一项参数,是衡量一种材料是否具有实际应用价值的一项重要指标。高折光指数光学材料可以实现在不影响其折光性能的同时减小材料的质量,因此被广泛应用于许多现代光学领域。高折光指数高分子材料与传统的无机玻璃相比,具有重量轻、耐冲击、成本低、易处理等优点,已被广泛应用于光学和光电领域,例如光学镜头、发光二极管封装器、相机、传感器等。然而,一些常见的光学聚合物材料,如聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯和聚碳酸酯等,它们的折光指数均在1.50左右,这极大的限制了其在光电应用领域的应用。因此,研究并制备出新型高折光指数材料具有十分重要的意义。由Lorentz-Lorenz方程式可知,物质的折射率与其结构中各单元的摩尔折射率成正比,而与摩尔体积成反比。这就意味着在聚合物中引入的原子或者基团摩尔折光率越大,其折光指数越高。已知苯环、萘环、卤素原子(除氟原子外)、硫原子等的摩尔折射率较高,因此通过在聚合物的结构中引入这些原子或基团后,可提高所得聚合物材料的折射率;相反地,引入摩尔折射率较小的甲基或不饱和碳键则会使其折射率下降。因此,引入具有较高的折射率和较低的色散系数的基团是提高材料的折光指数及其他光学性能最有效的方法之一。硒与硫位于元素周期表的同一周期,其物理性质和化学性质相近。虽然硒原子的摩尔折射率([R]=11.17)要远高于硫原子([R]=7.69),但却很少有人研究基于硒原子的高折光指数材料。本课题组前期研究发现,通过在聚合物中引入含硒结构可以提高所得聚合物的折光指数。基于前期的理论背景和实践经验,本论文通过合理设计,成功利用两种不同的方法制备出了具有较高的折光指数的含硒聚合物。主要内容包括以下两个方面:1、首先通过结构设计,使用零价铁调控的活性自由基聚合物方法先合成结构可控的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯,进而通过后修饰的方法引入硒结构。利用硒功能试剂(苯基氯化锌硒)与聚甲基丙烯酸缩水甘油酯侧链的环氧基团间的高效反应,成功在聚合物的侧链悬挂含硒结构。通过结合活性自由基聚合方法的强大结构设计能力和苯基氯化锌硒与环氧基团的高效反应,成功实现了聚合物分子量、分子量分布指数和硒含量等参数的结构设计。利用这一方法可以实现对所得聚合物的折光指数和阿贝数的调控,为高折光指数材料的可控合成提供了一条便利的途径。2、基于上述工作,本论文通过进一步设计并合成不同种类的含硒单体,采用传统自由基聚合的方法对单体进行聚合得到相应的聚合物材料,提高了含硒光学树脂的折光指数并拓展含硒聚合物的种类。涉及的含硒单体包括苯基单硒醚、萘基单硒醚、环己烷单硒醚、吡啶单硒醚、苯乙烯单硒醚和丙烯酸甲酯单硒醚单体,实现了苯基单硒醚、萘基单硒醚两种单体的聚合。通过调节溶液浓度获得了无交联窄分布的聚合物。开展了对聚苯基单硒醚和聚萘基单硒醚的性能测试,结果表明含硒聚合物均具有较高的折光指数。进一步利用其中含有的不饱和基团的热偶联反应,构建了具有热稳定性优异、可见光区域透明性良好的高折光指数材料,满足了光学材料的基本要求。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-04-01）
陈爽,杨晓明,屠迎锋[4]（2015）在《高折光指数聚合物研究进展》一文中研究指出高折光指数聚合物材料因为质量轻、柔韧性好、抗冲强度高、易于加工等优异的性能在光学和光电子领域实现了广泛的应用。聚合物的折光指数主要由其化学结构决定,芳环、含硫基团、除氟元素以外的卤素、金属元素和富勒烯等具有较大的可极化程度,能够有效提高聚合物的折光指数,通过合理的分子设计可以实现对聚合物折光指数的调控。因此,了解和熟悉化学结构与折光指数的关系对于合成高折光指数聚合物具有重要的指导意义。本文主要介绍设计合成高折光指数的聚合物的基础理论,以及近些年来高折光指数聚合物的研究进展。(本文来源于《高分子通报》期刊2015年10期）
陈爽[5]（2015）在《高折光指数侧链型C_(60)富勒烯聚酯的合成及性能研究》一文中研究指出本文研究在聚酯中引入C60富勒烯侧链,通过C60富勒烯基团和具有高摩尔折光指数的聚酯主链的协同效应,由C60富勒烯二醇与二酰氯进行缩合聚合,合成高折光指数(n>1.80)的侧链型C60富勒烯聚酯。利用液晶高分子设计中的去偶合原理,在C60富勒烯与聚合物主链之间引入长的柔性间隔基,增加聚酯主链的柔顺性,从而改善高C60富勒烯含量的聚酯的溶解性。以Lorentz-Lorenz公式为指导进行分子设计,选择了四种具有高摩尔折光指数的二酰氯单体(对苯二甲酰氯、1,4-萘二甲酰氯、2,5-二溴对苯二甲酰氯、2,5-噻吩二甲酰氯),将它们的化学结构引入C60富勒烯聚酯的主链,与C60富勒烯协同地提高聚酯的折光指数。具体研究内容包括:(1)含柔性间隔基的C60富勒烯二醇单体的合成及表征。通过核磁氢谱(1H NMR)、核磁碳谱(13C NMR)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)证实了其化学结构。(2)侧链型富勒烯C60聚酯的合成及表征。利用模型聚合物的合成寻找最佳的溶液缩合聚合反应条件。在此条件下将C60富勒烯二醇单体与四种二酰氯进行缩合聚合,得到四种结构明确的侧链型C60富勒烯聚酯。通过端基分析的方法表征四种聚酯的数均分子量。通过二维扩散排序核磁共振谱表征(1H DOSY)进一步证明了四种聚酯的成功合成。通过傅里叶红外(FTIR)、热重分析(TGA)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)分别表征了聚酯的化学结构、热稳定性和吸光性质。(3)侧链型富勒烯C60聚酯的折光指数测试。利用椭偏仪(SE)测定了四种C60富勒烯聚酯的折光指数。发现其折光指数都高于1.80,其中含噻吩基团的C60富勒烯聚酯折光指数最高,达到1.864(589 nm),为目前报道的折光指数最高的本征聚合物之一。实验结果表明高摩尔折光指数的化学基团与C60富勒烯协同地提高了聚酯的折光指数。通过Lorentz-Lorenz公式计算四种C60富勒烯聚酯的理论折光指数,与实验值很接近。通过对分光光度计与椭偏仪两种方法得到的吸光系数进行比较,发现两者较为吻合。这些均说明了实验数据的可靠性。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-05-01）
胡景[6]（2015）在《高功率LED灌封用高折光指数有机硅树脂的合成与性能研究》一文中研究指出LED作为第四代照明光源,是未来世界的核心照明光源,尤其是高功率LED灯,正逐步取代白炽灯,荧光灯和霓虹灯,被越来越广泛的使用。封装技术是LED灯实际应用的关键技术,封装工艺中所使用灌封材料的性能严重影响LED灯的亮度,外观以及寿命。与普通LED灯的传统灌封材料相比,高功率LED的灌封材料需要满足更多苛刻要求,传统的环氧类及环氧树脂改性类灌封材料已经不能满足高功率LED灯对灌封材料的要求,尤其是在抗紫外辐射,抗黄变,透光性和耐热性能这几个方面。有机硅树脂是一类结构比较特殊的高分子化合物,它们的主链可以被看作是二氧化硅一类的无机物,但侧链上却连有有机基团,所以它的性质介于无机和有机材料之间,具有优越的性质:良好的绝缘性、高透光率、优异的耐候性及耐热和耐紫外线老化能力等,且固化时应力较小,不产生黄变。为了制备满足高功率LED灯具苛刻的封装要求,本课题选择有机硅材料作为LED灌封材料。本课题从高折光指数的苯基乙烯基有机硅树脂的制备开始,选择了不同二官能度和叁官能度的有机烷氧基硅烷作为单体,采用无溶剂法脱水缩合共聚。通过探究不同催化剂、加水量、单体配比和合成工艺等,制备了具有合适粘度、分子量和分子量分布的高折光指数的苯基乙烯基有机硅树脂。然后通过自制的含氢硅油筛选出最适配乙烯基硅树脂的交联剂,讨论分析了制备灌封材料的最佳固化工艺,通过光学性能和机械性能的测试和表征确定了制备苯基乙烯基硅树脂的最佳单体配方比例,最终制备出符合高功率LED封装要求的高折光指数灌封材料。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-04-20）
刘瑞霞,尚呈元,蓝小康,杨欣,黄伟[7]（2012）在《高折光指数含硅环氧树脂的合成与性能研究》一文中研究指出将二苯基二氯硅烷经过氢化铝锂还原为二苯基硅烷,再与4-乙烯基环氧环己烷进行硅氢加成后合成了1种新型含硅环氧树脂二[2-(3,4-环氧环己基)乙基]二苯基硅烷(EODPS)。该树脂的折光指数达到1.567,并具有较好的透明度。采用甲基六氢苯酐和乙酰丙酮铝-二苯基硅醇组合物分别对EODPS进行固化。通过红外光谱,DSC分析表征了EODPS的结构,研究了其固化活性,并对固化后产物的热稳定性、力学性能和吸水性进行了测试,且与脂环族环氧树脂CEL-2021P性能进行了比较。结果表明,与CEL-2021P相比,EODPS具有更高的热稳定性和更低的吸水率,可用于LED封装。(本文来源于《热固性树脂》期刊2012年02期）
刘淑娟[8]（2009）在《PMMA基高折光指数杂化材料的制备》一文中研究指出近年来,随着光学工业发展,聚合物光学材料得到广泛的应用,被用来制作眼镜、照相机等产品中的各种透镜和军事上光学仪器的导光器件。在制作这类器件中,具有高折光指数的聚合物光学材料尤为重要,可进一步降低器件的曲率和厚度,减轻重量而不影响其折光指数。因此,提高聚合物光学材料的折光指数具有十分重要的意义。本文以甲基丙烯酸甲酯为基本原料、通过γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷和钛酸四正丁酯的溶胶-凝胶反应制备了不同二氧化钛含量有机/无机杂化材料。通过红外光谱、紫外-可见光光谱,透射电镜,热失重分析等对杂化材料进行了表征。结果表明,二氧化钛在杂化材料中的分布是均匀的、无团聚现象。材料具有较高的折光指数和光学透明性及良好的热稳定性。依据分子设计原理,合成了含硫单体-一缩二乙硫醇双甲基丙烯酸酯,将基与甲基丙烯酸甲酯,γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷共聚作为杂化材料的聚合物基体,得到的含硫聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛杂化材料的光学透明性仍然良好,折光指数有了进一步提高,材料的成膜性能也有所改善。(本文来源于《上海交通大学》期刊2009-01-01）
尹玖梅,陈锡宏,赵登峰,林权[9]（2008）在《一种高折光指数聚合物透明树脂的合成与性质》一文中研究指出将具有高折光指数的硫和苯环等基团引入含C C化合物的分子结构中制备了单体甲基丙烯酸苯硫酚酯(PTMA),并利用FTIR,1H NMR和HPLC等技术对其结构进行表征.将PTMA作为单体与苯乙烯进行共聚,制备得到含硫透明光学树脂.对其性能测试结果表明,共聚树脂具有较高的可见光透光率,而且随着PTMA质量分数的增加,树脂的折光指数和密度线性增大,冲击强度提高.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2008年03期）
胡建[10]（2008）在《高折光指数聚氨酯丙烯酸酯涂料的制备及性能》一文中研究指出随着科学技术的发展,聚合物光学材料在光盘、光纤、建材、树脂镜片、精密透镜和减反射涂层等材料上的应用越来越广泛。高折光指数光学树脂是光学材料的一个重要研究方向,可以进一步降低元件的曲率和厚度,减轻重量而不影响其折射能力,能够使光学仪器小型化和轻量化。高折光指数涂料涂覆于高折光指数光学树脂表面时,可以弥补其耐磨性、耐溶剂性、抗吸湿性差等各种缺点,同时可避免透光率的损失,具有广阔的发展前景。本文详细考察了异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和丙烯酸羟丙酯(HPA)的反应过程,通过二正丁胺法对-NCO转化率进行考察,发现反应速率随反应温度的提高而增大,而HPA滴加速度对反应速率无影响,反应温度和HPA滴加速度对最终-NCO转化率(达到52%)都没有影响。通过哈克粘度计对预聚物的流变行为进行考察,发现在20～140s~(-1)的剪切速率变化范围内,预聚物呈现牛顿流体特征。通过~1H-NMR对预聚物的结构进行考察,经过计算发现-NCO的选择性对于30～50℃反应温度的变化和HPA滴加速度的变化并不敏感,均在7左右,最终产物摩尔比IPDI:SMU:PMU:DU均在1:7:1:1左右。通过GPC和二正丁胺法考察了催化剂叁乙胺(TEA)、二月桂酸二丁基锡(DBT)对NCO/SH、NCO/OH体系不同的催化活性及复合催化剂的催化机理,发现TEA对NCO/SH体系有高催化活性,而DBT对NCO/OH体系有高催化活性,TEA和DBT复合对NCO/SH体系的协同催化机理是TEA为助催化剂、DBT为主催化剂,而对NCO/OH体系的协同络合机理是TEA活化的羟基氧和DBT活化的羟基氢形成新的络合物的过程。详细考察了高折光指数的二官能度聚氨酯丙烯酸酯(BPUA)、二官能度聚硫代氨酯丙烯酸酯(BPTUA)和叁官能度聚氨酯丙烯酸酯(TPUA)的合成过程。在BPUA合成过程中,通过GPC和Lorentzian法确定第一步反应产物的组成为5.27%IPDI、63.03%IPI、18.75%IPIPI和12.95%IPIPIPI,通过二正丁胺法测定-NCO转化率,发现对于第二步反应,在反应初期粘度效应占主导因素,在反应末期浓度效应占主导因素。在BPTUA合成过程中,通过催化剂对体系反应速率、第一步反应产物的分子量分布和IPDI残留、终产物的储存稳定性影响的综合评价,发现DBT是综合性能最优异、最适合BPTUA合成的催化剂。在TPUA合成过程中,通过FTIR实时监测-NCO特征峰的定性分析方法,发现反应10h后,反应完全。通过FTIR监测PUA涂膜的固化过程,发现BPUA和BPTUA固化完全,而TPUA残留较多双键,BPTUA固化时,硫代氨酯键在强紫外光照射下发生了少量分解,生成少量-NCO和-SH。此外,本文还对均聚物BPUA、BPTUA、TPUA和共聚物BPUA/TPUA、BPTUA/TPUA涂膜的表面干爽程度、折光指数、透光率、黄色指数、硬度等各种性能进行了表征。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-05-01）
高折光指数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文采用来源于丁香酚,愈创木酚的生物源环氧单体丁香酚缩水甘油醚(EGE),愈创木酚缩水甘油醚(GGE)与氧硫化碳(COS)共聚,制备交替的区域选择性高折光指数的生物基聚合物。当EGE与催化剂比值为1500/1时,在0.1 h内反应转化率达80%,TOF值达12000 h-1。且核磁共振碳谱(13C NMR)表明,该反应具有很好的区域选择性,尾头结构大于99%。时间飞行质谱(MALDI-TOF MS)表明,当EGE中有含量为0.5-1.5 mol%1-氯-3(2-甲氧基-4-烯丙基-2取代苯酚)丙-2-醇时,EGE/COS共聚物为全交替结构。且EGE/COS,GGE/COS及EGE/GGE/COS共聚物聚有较高的折光指数1.588-1.605,阿贝数为32.5-40.4,在光学塑料领域具有潜在的应用价值。本文提供了一种利用可再生单体制备富含硫的高折光指数的聚合物途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高折光指数论文参考文献
[1].李琪龙.含硒高折光指数聚酰亚胺的合成及性能研究[D].苏州大学.2018
[2].胡岚方,张成建,张兴宏.生物源环氧单体与氧硫化碳共聚制备区域选择性高折光指数聚合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[3].姜惠楠.新型含硒乙烯基高折光指数聚合物材料的可控制备与性能研究[D].苏州大学.2017
[4].陈爽,杨晓明,屠迎锋.高折光指数聚合物研究进展[J].高分子通报.2015
[5].陈爽.高折光指数侧链型C_(60)富勒烯聚酯的合成及性能研究[D].苏州大学.2015
[6].胡景.高功率LED灌封用高折光指数有机硅树脂的合成与性能研究[D].华南理工大学.2015
[7].刘瑞霞,尚呈元,蓝小康,杨欣,黄伟.高折光指数含硅环氧树脂的合成与性能研究[J].热固性树脂.2012
[8].刘淑娟.PMMA基高折光指数杂化材料的制备[D].上海交通大学.2009
[9].尹玖梅,陈锡宏,赵登峰,林权.一种高折光指数聚合物透明树脂的合成与性质[J].吉林大学学报(理学版).2008
[10].胡建.高折光指数聚氨酯丙烯酸酯涂料的制备及性能[D].浙江大学.2008