导读:本文包含了微囊法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细粒棘球蚴,多房棘球蚴,原头蚴,微囊
微囊法论文文献综述
王慧,李军,郭宝平,温浩,张文宝[1]（2016）在《微囊法棘球蚴继发感染小鼠动物模型的建立》一文中研究指出目的通过体外培养原头蚴发育成微囊,经腹腔注射建立稳定的细粒棘球蚴和多房棘球蚴继发感染小鼠动物模型。方法无菌条件下采集羊源细粒棘球绦虫原头蚴和鼠源多房棘球绦虫原头蚴,经胃蛋白酶消化后检测虫体活力并计数,于37℃、5%CO2条件下进行体外培养至发育成微囊,以每鼠50个微囊的剂量经腹腔注射的途径分别接种BALB/c小鼠。接种6个月后,通过腹部解剖大体观察和病理检测分析各组小鼠的感染情况及包虫囊的生长情况。结果原头蚴在体外培养60d时发育成微囊,显微镜下观察Eg具有明显的透明角质层结构,而Em微囊角质层较薄。小鼠细粒棘球蚴和多房棘球蚴的感染率均为100%,Eg包虫囊为游离单囊,成囊率达70%,囊内无原头蚴;Em包虫囊为类似肿瘤的团块状组织,病灶内有生发囊及原头蚴。结论采用微囊法可建立稳定的棘球蚴继发感染小鼠动物模型,为疫苗研制、药物筛选和疗效判定提供研究动物模型。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2016年09期）
刘代艳,罗奋华,孔群芳,包佳婧,吴应积[2]（2013）在《海藻酸微囊法冷冻保存绵羊精原干细胞》一文中研究指出细胞冷冻保存技术是动物研究的重要组成部分。该研究首次应用海藻酸微囊冷冻保存绵羊精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs),旨在提高绵羊SSCs的冷冻保存效率。冻存前后对绵羊SSCs存活率进行评估,在绵羊SSCs液氮冻存10 d后进行细胞培养和CDH1、PLZF、GFRα1、OCT-4、Thy-1五个精原干细胞特异分子标记蛋白的免疫荧光鉴定。结果表明,在液氮冻存1 d后,绵羊SSCs存活率从58.4%±1.4%(单细胞悬液冻存组)提高到78.7%±1.3%(海藻酸微囊包埋冻存组);液氮冻存10 d后,单细胞悬液冻存组细胞存活率降低至48.1%±0.8%,而海藻酸微囊包埋组细胞存活率仍保持在78.0%±1.5%。对液氮冻存10 d后的细胞进行体外培养,培养4 d后,海藻酸微囊包埋冻存组能形成典型的精原干细胞簇。进行细胞免疫荧光鉴定,发现在微囊包埋冻存10 d后CDH1、PLZF、GFRα1、OCT-4、Thy-1均显示阳性。海藻酸微囊的应用显着提高了绵羊SSCs的冷冻保存效率,且对绵羊SSCs的标记基因表达无显着影响。该方法的建立为其他家畜及濒危动物种质资源保存提供了依据。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2013年11期）
吴钢[3]（2007）在《皮下预血管化对共微囊法异种胰岛移植影响的实验研究》一文中研究指出第一部分大鼠胰岛的分离、纯化、功能鉴定和微胶囊化目的：1，探讨大鼠胰岛分离和纯化的方法及乌司他丁对提高大鼠胰岛收获量的作用；2，研究大鼠胰岛的功能鉴定方法；3，制备海藻酸钠微胶囊大鼠胰岛。方法：1，随机选取20只SD雄性大鼠，按不同的胰岛分离，消化或纯化方法分为4组，每组5只。①A组：胆总管灌注胶原酶V+Ficoll纯化；②B组：胆总管灌注胶原酶V+手工纯化；③C组：胆总管灌注胶原酶V+乌司他丁5000U／L+Ficoll纯化；④D组：胆总管灌注胶原酶V+乌司他丁5000U／L+手工纯化；2，应用酶联免疫吸附测试法行大鼠胰岛素释放试验；3，高压静电场微胶囊成型装置制备海藻酸钠微胶囊大鼠胰岛。结果：1，A组和B组获得的胰岛大部分外膜较完整，部分边界不清；乌司他丁组(C组和D组)获得的胰岛外膜完整，边界平滑，结构致密。Ficoll纯化法(A组和C组)获得的胰岛细胞团较小、胰岛数量较少。而光镜下移液吸移管手工挑拣纯化法(B组和D组)纯化的胰岛不但外膜完整，边界平滑，结构致密，胰岛收获量多，而且含有较多较大的胰岛细胞团，胰岛纯度各组间无显着差异；2，大鼠胰岛素释放试验提示过夜培养的微胶囊胰岛功能优于裸露(无微胶囊)胰岛；3，高压静电场微胶囊成型装置制备的海藻酸钠微胶囊胰岛形态呈圆球形，直径约400μm，囊壁光滑，大小均匀，无拖尾现象。结论：1，消化过程中加入乌司他丁可提高胰岛的质量和数量，收获的胰岛数量多，外膜完整，边界平滑，结构致密。手工挑拣纯化法可提高胰岛收获量，但较费力和耗时；2，微胶囊对大鼠胰岛具有保护作用；3，高压静电场微胶囊成型装置制备的海藻酸钠微胶囊胰岛明显优于其他传统成囊方法。第二部分新型缓释bFGF微囊的制备和小鼠皮下预血管化研究目的：1，对海藻酸钙凝胶珠体系进行改进，构建新型bFGF缓释微囊；2，研究新型缓释bFGF微囊对受体小鼠皮下血管新生的作用。方法：1，应用高压静电场微胶囊成型装置在海藻酸钙凝胶珠形成过程中引入明胶，构建新型bFGF缓释微囊；2，选取C57BL／6雄性小鼠12只，随机分为4组，每组3只。①A组：小鼠背部皮下注射3μg新型bFGF微囊；②B组：小鼠背部皮下3μg bFGF一次性注射；③C组：空囊组；D组：小鼠背部皮下注射0.5ml生理盐水。结果：1，新型缓释bFGF微囊形态呈圆球形，直径约100μm，囊壁光滑，大小均匀，无拖尾；2，各组间新生血管数有非常显着差异(F=55.20，P＜0.01)，A组与其他各组相比较均有非常显着差异(P＜0.01)，B组与C组和D组相比较有显着差异(P＜0.05)。结论：1，在钙离子存在的条件下，明胶与海藻酸钠交联形成凝胶，增强了海藻酸钙缓释效果，并通过静电聚合进一步加强海藻酸钙微囊的缓释效果；2，新型自制缓释bFGF微囊能明显促进新生血管的形成，效果优于相同剂量bFGF皮下注射，为微胶囊胰岛皮下移植创造了必要条件。第叁部分受体皮下预血管化对微胶囊大鼠胰岛移植治疗糖尿病小鼠的影响目的：研究新型bFGF微囊皮下预血管化微胶囊SD大鼠胰岛皮下移植治疗化学性糖尿病小鼠的效果。方法：1，C57BL／6雄性小鼠，bFGF微囊小鼠背部皮下注射两周后，腹腔注射链脲霉素建立皮下预血管化化学性糖尿病小鼠模型，选取15只，随机分为3组，每组5只，行微胶囊大鼠胰岛背部皮下预血管化处移植。①A组：微胶囊大鼠胰岛移植组；②B组：大鼠胰岛移植组：③C组：空囊组。每周观察受体小鼠的血糖和体重变化。移植后8周，将糖尿病小鼠处死，行受体移植部位组织学研究。结果：1，A组血糖于移植后5天下降，7天下降至有效范围，并维持到实验结束时8周。B组血糖移植后明显下降，但未降至成模前正常小鼠非空腹血糖水平，移植3周后升至成模时血糖水平。C组和D组移植后血糖与成模时血糖相比较均无明显差异，移植无效；2，组织切片提示微胶囊囊壁完整，囊周无明显淋巴细胞浸润。结论：1，新型缓释bFGF微囊小鼠皮下预血管化大鼠胰岛移植可有效缓解化学性糖尿病小鼠高血糖状态，移植创伤小，可反复进行，而且具有观察容易、移植的微胶囊易回收和回收率高的特点；2，海藻酸钠微胶囊可有效保护囊内胰岛，为异种胰岛移植创造了必要的条件。第四部分大鼠胰岛与bFGF共微囊提高移植胰岛活性的实验研究目的：探讨bFGF与大鼠胰岛共微囊对提高皮下移植功效的作用。方法：选取C57BL／6雄性小鼠10只，建立皮下预血管化糖尿病小鼠模型，行微胶囊大鼠胰岛皮下移植。随机分为2组，每组5只。①A组：bFGF与大鼠胰岛共微囊移植组；②B组：微胶囊大鼠胰岛移植组。观察受体小鼠的血糖和体重变化，移植后8周将糖尿病小鼠处死，取出微胶囊，用双硫腙(DTZ)染色法判定和比较微胶囊内大鼠胰岛存活数。结果：A组和B组间各时间点小鼠血糖均无显着差异(P＞0.05)。A组和B组间各实验点小鼠体重均无显着差异(P＞0.05)。小鼠体重成模时下降，移植2周后开始上升，上升曲线与正常小鼠相似。B组、C组和D组糖尿病小鼠体重随移植后时间延长逐渐减轻。移植后8周后胰岛存活数，两组间有非常显着差异(t=8.22，P＜0.01)，bFGF共微胶囊大鼠胰岛移植组胰岛存活数较对照组多。结论：小鼠皮下预血管化bFGF与大鼠胰岛共微胶囊移植治疗化学性糖尿病小鼠可有效缓解化学性糖尿病小鼠高血糖状态，囊内bFGF的局部血管新生作用可明显提高微胶囊内胰岛存活率。第五部分大鼠胰岛与GF共微囊改善移植胰岛功效的实验研究目的：探讨GF与大鼠胰岛共微囊对提高囊内胰岛存活率的作用。方法：选取C57BL／6雄性小鼠皮下预血管化后建立糖尿病模型15只，行微胶囊大鼠胰岛皮下移植。随机分为3组，每组5只。①A组：GF与大鼠胰岛共微囊移植组；②B组：微胶囊大鼠胰岛移植组；③C组：GF微囊移植组。观察受体小鼠的血糖和体重变化，移植后8周比较微胶囊内胰岛存活数。结果：移植后1周至移植后3周A组与B组间血糖均有非常显着差异(P＜0.01)，移植后4周至移植后8周A组与B组间血糖无显着差异(P＞0.05)，移植后1周至移植后4周B组与C组间血糖均有非常显着差异(P＜0.01)。C组血糖异常升高，移植4周后小鼠陆续死亡。A组和B组间各实验点小鼠体重均无显着差异(P＞0.05)，A组小鼠体重成模时下降，移植2周后开始上升，上升曲线与正常小鼠相似。A组和B组胰岛存活数有非常显着差异(F=36.84，P＜0.01)，大鼠胰岛与GF共微胶囊移植后8周胰岛存活数明显多于对照组。结论：GF与大鼠胰岛共微胶囊移植，GF可促进胰岛的细胞增殖和再生，显着提高囊内胰岛的存活率。移植后1周至移植后3周A组血糖较高可能是GH的缓释作用所致。第六部分大鼠胰岛与NGF共微囊提高移植胰岛存活率的实验研究目的：探讨NGF与大鼠胰岛共微囊对提高皮下移植胰岛功效的作用。方法：选取C57 BL/6雄性小鼠皮下预血管糖尿病模型10只，行微胶囊大鼠胰岛皮下移植。随机分为2组，每组5只。①A组：NGF与大鼠胰岛共微囊组；②B组：微胶囊大鼠胰岛组。观察受体小鼠的血糖和体重变化，移植后8周比较微胶囊内胰岛存活数。结果：A组和B组间各时间点小鼠血糖均无显着差异(P＞0.05)。A组和B组间各时间点小鼠体重均无显着差异(P＞0.05)。移植后8周将糖尿病小鼠处死，两组间胰岛存活数有非常显着差异(F=19.84，P＜0.01)，NGF共微胶囊大鼠胰岛移植组胰岛存活数较对照组多。结论：NGF与大鼠胰岛共微胶囊移植治疗糖尿病小鼠可有效缓解糖尿病小鼠高血糖状态，NGF可显着提高囊内胰岛的功能和胰岛存活数。(本文来源于《复旦大学》期刊2007-04-10）
董帅,俞耀军,方必东[4]（2005）在《供者肝脾细胞输注与改良的微囊法联合应用延长异种胰岛移植的存活》一文中研究指出目的探讨改良的微囊胰岛和肝脾细胞输注联合应用,对异种胰岛细胞移植的影响。方法以新生杜洛克小猪为供者,糖尿病SD大鼠为受者。将受者随机分为6组:第1组为肝脾细胞输注移植组;第2组为微囊胰岛细胞移植组;第3组为联合应用移植组;第4组为裸胰岛细胞移植组;第5组为空囊移植对照组;第6组为生理盐水对照组。各组经尾静脉输注肝脾细胞或生理盐水,再将相应的移植物植入大鼠腹腔。术后观测血糖、血清C肽变化、移植胰岛的功能存活期及糖尿病大鼠的生存期。结果第3组控制血糖水平和血清C肽释放量比第1、2组更为平稳而持久,并明显延长移植胰岛的功能存活期和糖尿病大鼠的生存期(P<0.01)。结论异种胰岛细胞移植中,肝脾细胞输注与静电改良微囊法联合应用可诱导免疫耐受,能有效地延长移植胰岛的功能存活期。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2005年08期）
李宇,林常敏,蔡湘娜,李国强[5]（2005）在《微囊法体外重建人头皮毛乳头诱导毛囊再生功能的评价》一文中研究指出目的:利用海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(alginate-polylysine-algin-ate,APA)微囊,将分离培养的毛乳头细胞包裹其中,实现毛乳头的体外重建,并观察其诱导毛囊再生的能力。方法:实验于2003-10/2004-03在汕头大学医学院第一附属医院组织工程实验室完成。一步酶消化法分离人头皮毛乳头,并在体外培养扩增毛乳头细胞;利用高压电场微囊发生器,以APA微囊包裹分离培养的毛乳头细胞;光镜及电镜观察对比新鲜分离的毛乳头及人工重建的毛乳头(即毛乳头细胞微囊);将人工重建的毛乳头移植于裸鼠背部皮下,对其诱导功能进行评价。结果:体外重建的毛乳头与新鲜分离的人头皮毛乳头在大体形态及超微结构方面均非常相似。人工重建的毛乳头移植裸鼠背部4周后,组织学观察证实:移植处皮肤可见发育完整的毛囊结构形成。结论:人工重建的毛乳头(毛乳头细胞微囊)不但具备新鲜分离的人头皮毛乳头的形态特征,而且具备其诱导毛囊再生的生理功能。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年06期）
易亚军[6]（1991）在《应用微囊法培养高密度的人TIL和其它免疫反应性T细胞》一文中研究指出作者所用肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)来自黑色素瘤患者,用含1000U/ml rIL-2的无血清AIM-V 培养基培养。从正常人外周血分离其它T 细胞,以用EB 病毒转化及丝裂霉素C 处理过的B 细胞作为刺激细胞,也用AIM-V 培养,内含25-100U/ml rIL-2。微囊的制作采用Damon 生物技术公司的专利技术(专利号4,352,883)。基本过程如下:离心(350×g)5分钟收集细胞,以150mM 的NaCl 液洗一次,重新悬浮于用150mM NaCl 液配制的含1.2%(W/V)藻酸钠的溶液中,再通过一球形微滴形成装置(本文来源于《国外医学(免疫学分册)》期刊1991年01期）
宁国伯,郭明珠[7]（1988）在《微囊法培养杂交瘤细胞的初步研究》一文中研究指出目前国外研究的杂交瘤细胞株种类繁多,解决大量生产单抗的技术途径是细胞工程的技术环节之一。国内外一些研究机构十分重视这类工作,开展了多种途径研究,其中以微囊(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1988年03期）
宁国伯,郭明珠[8]（1988）在《微囊法培养杂交瘤技术中海藻酸钠的分析和选择》一文中研究指出在微囊法大量培养杂交瘤细胞的过程中,微囊强度是至关重要的。我们研究了海藻酸钠的纯度及粘度与成珠率的关系,并首次报告了海藻酸钠的结构组分与微囊强度的关系。结果表明,甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)的比例与微囊强度密切相关。古罗糖醛酸含量高,则微囊强度高,反之则低。这不仅为制备良好微囊提供了依据,而且,对发展荚膜工程具有重要意义。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1988年01期）
宁国伯,郭明珠[9]（1987）在《微囊法大量培养杂交瘤细胞的初步研究》一文中研究指出目前国内外研制的杂交瘤细胞系种类繁多,不少有实用价值的单克隆抗体(以下称单抗)供不应求,以致影响到它的深入研究和广泛应用。因此,解决大量生产单抗的技术途径是细胞工程的重要环节之一。国内外一些研究机构十分重视这类工作,开展了多种研究途径,其中以微囊技术和空心纤维途径更引人注目,有关微囊技术,美国Damon生物技术公司已有专利。国内目前未见研究报告。我们根据Lim微色活细胞的专利介绍和Goosen制备(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1987年04期）
Grdina,T,A,徐梁[10]（1985）在《微囊法培养人×人杂交干细胞-微囊法与常规液体培养法的细胞生长和单克隆抗体产生的比较》一文中研究指出用ENCAPCEL~(TM)微囊技术培养鼠×鼠杂交瘤细胞和生产单克隆抗体,已显示出一定的优越性,表现在最终细胞密度和单克隆抗体产量、浓度以及纯度等四个方面。但鼠杂交瘤不易受人×人杂交瘤,培养方法即选择的限制因素的影响:如维持饲养裸鼠的困难和人×人、人×鼠杂交瘤单克隆抗体产量很低。作者实验应用微囊法培养,研究了生产人×人杂交(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1985年04期）
微囊法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细胞冷冻保存技术是动物研究的重要组成部分。该研究首次应用海藻酸微囊冷冻保存绵羊精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs),旨在提高绵羊SSCs的冷冻保存效率。冻存前后对绵羊SSCs存活率进行评估,在绵羊SSCs液氮冻存10 d后进行细胞培养和CDH1、PLZF、GFRα1、OCT-4、Thy-1五个精原干细胞特异分子标记蛋白的免疫荧光鉴定。结果表明,在液氮冻存1 d后,绵羊SSCs存活率从58.4%±1.4%(单细胞悬液冻存组)提高到78.7%±1.3%(海藻酸微囊包埋冻存组);液氮冻存10 d后,单细胞悬液冻存组细胞存活率降低至48.1%±0.8%,而海藻酸微囊包埋组细胞存活率仍保持在78.0%±1.5%。对液氮冻存10 d后的细胞进行体外培养,培养4 d后,海藻酸微囊包埋冻存组能形成典型的精原干细胞簇。进行细胞免疫荧光鉴定,发现在微囊包埋冻存10 d后CDH1、PLZF、GFRα1、OCT-4、Thy-1均显示阳性。海藻酸微囊的应用显着提高了绵羊SSCs的冷冻保存效率,且对绵羊SSCs的标记基因表达无显着影响。该方法的建立为其他家畜及濒危动物种质资源保存提供了依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微囊法论文参考文献
[1].王慧,李军,郭宝平,温浩,张文宝.微囊法棘球蚴继发感染小鼠动物模型的建立[J].中国人兽共患病学报.2016
[2].刘代艳,罗奋华,孔群芳,包佳婧,吴应积.海藻酸微囊法冷冻保存绵羊精原干细胞[J].中国细胞生物学学报.2013
[3].吴钢.皮下预血管化对共微囊法异种胰岛移植影响的实验研究[D].复旦大学.2007
[4].董帅,俞耀军,方必东.供者肝脾细胞输注与改良的微囊法联合应用延长异种胰岛移植的存活[J].中华器官移植杂志.2005
[5].李宇,林常敏,蔡湘娜,李国强.微囊法体外重建人头皮毛乳头诱导毛囊再生功能的评价[J].中国临床康复.2005
[6].易亚军.应用微囊法培养高密度的人TIL和其它免疫反应性T细胞[J].国外医学(免疫学分册).1991
[7].宁国伯,郭明珠.微囊法培养杂交瘤细胞的初步研究[J].细胞与分子免疫学杂志.1988
[8].宁国伯,郭明珠.微囊法培养杂交瘤技术中海藻酸钠的分析和选择[J].第二军医大学学报.1988
[9].宁国伯,郭明珠.微囊法大量培养杂交瘤细胞的初步研究[J].细胞与分子免疫学杂志.1987
[10].Grdina,T,A,徐梁.微囊法培养人×人杂交干细胞-微囊法与常规液体培养法的细胞生长和单克隆抗体产生的比较[J].细胞与分子免疫学杂志.1985