导读:本文包含了廿烷五烯酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肺肿瘤,二十碳五烯酸,A-549细胞株,细胞周期
廿烷五烯酸论文文献综述
安京华,李香善,李星,石俊[1]（2010）在《廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞株的凋亡作用及细胞周期的影响》一文中研究指出[目的]观察廿烷五烯酸诱导人肺癌A-549细胞株的凋亡作用及其对A-549细胞周期的影响.[方法]用人肺癌A-549进行体外培养,分为对照组和小、中、大剂量廿烷五烯酸组,分别给予蒸馏水及15,30,60 mg/L廿烷五烯酸,培养48 h,观察细胞变化.对照组加入培养液500μL,实验步骤相同.应用FCM进行定量检测细胞凋亡并作细胞周期分析.[结果]对照组细胞培养48 h,凋亡率仅为0.14%±0.05%,未见亚二倍体峰;用15,30,60 mg/L廿烷五烯酸处理48 h时,细胞出现凋亡峰,凋亡率分别为10.50%±0.56%,19.87%±1.34%,30.12%±1.78%,不同质量浓度凋亡率间差异有统计学意义,廿烷五烯酸质量浓度在15～60 mg/L时,G0/G1期和G2/M期细胞百分比下降,S期细胞百分比上升,阻滞周期于S期.[结论]体外实验中,廿烷五烯酸通过干扰细胞周期抑制人肺癌A-549细胞的生长,主要阻滞于S期;抑制肿瘤细胞增殖可能是廿烷五烯酸抗肺癌作用的机制之一.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2010年04期）
李星,马刘江,尹京虎,安京华,车成日[2]（2010）在《廿烷五烯酸作用心房颤动的实验研究》一文中研究指出目的:本实验通过动物实验观察廿烷五烯酸(EPA)对房颤大鼠血液指标CD4+T、IL-2、D-D、TXB2的影响,揭示不饱和脂肪酸对房颤的作用。方法:选用健康Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型,随机分成叁组:模型组、EPA组和维拉帕米对照组,并设正常对照组。用药4周后,观察廿烷五烯酸和维拉帕米对房颤大鼠血浆CD4+T、IL-2、D-D、TXB2的影响。结果:模型组与正常对照组比较,血浆D-D、TXB2的含量明显增加(P<0.05)。廿烷五烯酸组和维拉帕米组与模型组比较,明显降低血浆D-D、TXB2的含量(P<0.05),血浆CD4+T、IL-2的含量EPA组增加,与其他组差异明显(P<0.05)。廿烷五烯酸组和维拉帕米组对大鼠血浆D-D、TXB2的含量有改善(P>0.05)。结论:实验表明,廿烷五烯酸可降低房颤大鼠血浆中D-D、TXB2的含量,提示其可有效改善凝血,减少血栓形成;EPA对房颤鼠有提高免疫功能作用。廿烷五烯酸可作为治疗房颤和预防房颤后血栓的方法之一。(本文来源于《吉林医学》期刊2010年20期）
尹京虎[3]（2010）在《廿烷五烯酸协同吉西他滨体外诱导人肺癌A-549细胞凋亡》一文中研究指出目的：观察廿烷五烯酸联合吉西他滨对人肺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其与吉西他滨联用的协同效应,在临床为减少吉西他滨用药剂量继而减少毒副反应提供实验依据。方法：应用MTT比色法测定廿烷五烯酸及廿烷五烯酸联合吉西他滨对人肺癌A-549细胞株的抗增殖作用。应用倒置显微镜观察法、HE染色光学显微镜观察法、AO/EB双染色荧光显微镜观察法检测人肺癌A-549细胞凋亡形态学变化。应用流式细胞术观察了廿烷五烯酸对细胞周期的影响。结果：(1)MTT观察法结果表明：廿烷五烯酸及廿烷五烯酸联合吉西他滨对人肺癌A-549细胞株均有明显生长抑制作用,并表现出浓度、时间依赖性关系。(2)形态学观察：倒置显微镜观察到实验组A-549肿瘤细胞体积变小、变圆,核染色质凝集,细胞间连接疏松,贴壁能力减弱。HE染色光学显微镜观察到了实验组细胞质脱水浓缩,体积变小,伊红染色增强,可见凋亡小体等典型的细胞形态学变化；AO/EB双染色荧光显微镜观察到实验组A-549肺癌细胞呈橘红色,细胞周围可见凋亡小体,呈绿色荧光的。(3)流式细胞仪检测结果发现EPA可以诱导肺癌A-549细胞发生凋亡,加药组出现亚二倍体峰,并且S期细胞比例显着增加(P<0.05),而G0,／G1期和G2／M期细胞比例则明显下降(P<0.05或P<0.01),将细胞阻滞在S期结论：1.廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞有抗增殖作用,并呈浓度和时间依赖性。2.廿烷五烯酸与吉西他滨有协同作用,并呈浓度和时间依赖性。3.廿烷五烯酸诱导A-549细胞凋亡,其诱导凋亡作用与S期阻滞有关。(本文来源于《延边大学》期刊2010-04-07）
安京华,李香善,尹京虎,车成日,石俊[4]（2009）在《廿烷五烯酸协同顺铂对肺腺癌细胞株的影响》一文中研究指出目的观察廿烷五烯酸(EPA)联合顺铂对肺腺癌细胞株A-549的抗增殖和诱导凋亡作用。方法A-549进行体外培养后分为A组和B组。B组分别加EPA15(B1组)、30(B2组)、60(B3组)μg/ml及顺铂30μg/ml(B4组)、顺铂30μg/ml+EPA15μg/ml(B5组)、顺铂30μg/ml+EPA 30μg/ml(B6组)、顺铂30μg/ml+EPA60μg/m(B7组),分别培养24、48、72、96 h。A组加培养液50μl。实验步骤两组相同。MTT法测A-549的生长抑制率,倒置显微镜、光学显微镜观察细胞形态,TUNEL法检测细胞凋亡率。结果①B1~B7(EPA在15~60μg/ml范围内)组,A-549均呈抑制生长,EPA与顺铂具有协同抗癌作用,并表现出浓度、时间依赖性关系。②光镜下B组A-549体积变小、变圆,核染色质浓缩或染色质块形成,部分细胞核脱落,细胞膜起泡形成凋亡小体;A组细胞生长旺盛,呈不规则形,核分裂象多见,细胞核规整,染成均一蓝色。倒置显微镜下,B组A-549体积变小、变圆,核染色质凝集,细胞间连接疏松,贴壁能力减弱;A组细胞贴壁生长良好,充分生长,透亮度好。③B1~B3组细胞凋亡指数(AI)依次升高,分别为5.57%±0.82%、11.68%±1.26%、24.53%±1.68%(P<0.01)。结论体外实验中,EPA对A-549生长有抑制作用,呈明显的量效和时效关系;EPA与顺铂有协同作用。(本文来源于《山东医药》期刊2009年30期）
安京华[5]（2008）在《廿烷五烯酸协同顺铂对人肺癌A-549细胞株的影响》一文中研究指出目的:在体外实验中,观察廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其与顺铂联用的协同效应,为其成为防治肿瘤的药物提供实验依据。方法:选用人肺癌A-549细胞株进行体外培养,用MTT比色法测定廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞株的抗增殖作用。应用倒置显微镜、HE染色光学显微镜、AO/EB双染色荧光显微镜观察细胞凋亡形态学变化。通过TUNEL和AO/EB双染色法检测细胞凋亡率。应用FCM进行定量并作细胞周期分析。结果:①MTT实验结果表明:廿烷五烯酸在15μg/ml～60μg/ml范围内,于24、48、72、96小时对肺癌A-549细胞株均有抑制生长作用及协同顺铂的抗癌作用,并表现出浓度、时间依赖性关系。②HE染色:光镜下,实验组A-549肿瘤细胞体积变小、变圆,核染色质浓缩或染色质块形成,有的细胞核脱落,有的细胞膜起泡形成凋亡小体。倒置显微镜下,实验组A-549肿瘤细胞体积变小、变圆,核染色质凝集,细胞间连接疏松,贴壁能力减弱。AO/EB双染色荧光显微镜下,实验组A-549肿瘤细胞核染色质呈橘红色,胞质内的橘红色或橘黄色荧光消失,细胞周围可见亮绿色荧光的凋亡小体。③AO/EB双染色:细胞凋亡半定量方法结果,60μg/ml的EPA作用A-549肺癌细胞12、24、48、72、96小时,凋亡率分别为3.4%、9%、23%、13%、6%,不同时间段相比有统计学差异(p＜0.05或p＜0.01)。TUNEL染色法结果,当EPA浓度15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml时,细胞凋亡指数(AI)依次升高,分别为5.57±0.82%、11.68±1.26%、24.53±1.68%,不同浓度之间相比有统计学差异(p＜0.01)。④FCM检测:对照组细胞培养48h,凋亡率仅0.16%,未见亚二倍体峰;当15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml的EPA处理48小时时,细胞出现了凋亡峰,凋亡率分别为10.50%、19.87%、30.12%,不同浓度之间相比有统计学差异(p＜0.01),EPA终浓度在15μg/ml～60μg/ml时,G_0/G_1期和G_2/M期细胞百分比下降,S期细胞百分比上升,阻滞周期于S期。结论:1.体外实验中,廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞生长有抑制作用,呈明显的量效和时效关系。2.廿烷五烯酸与顺铂有协同作用,呈明显的量效和时效关系。3.经凋亡形态学、生物化学及流式细胞仪结果分析,廿烷五烯酸作用于人肺癌A-549细胞株后均出现肿瘤细胞的凋亡改变。4.廿烷五烯酸通过干扰细胞周期抑制人肺癌A-549细胞的生长,主要阻滞于S期。抑制肿瘤细胞增殖可能是廿烷五烯酸抗肺癌作用的机制之一。(本文来源于《延边大学》期刊2008-04-28）
鲁云鹤,安京华,姚侠,石俊[6]（2006）在《廿烷五烯酸对肺腺癌细胞因子和P53表达的影响》一文中研究指出目的:通过研究廿烷五烯酸(EPA)对肺腺癌细胞因子和P53表达的影响,探讨其抗肺癌的机制。方法:在细胞培养、动物实验及临床实验应用基础上,检测细胞周期、细胞因子和P53表达。结果:廿烷五烯酸组(EPA)对肺腺癌细胞有显着的抑制作用。EPA作用的肺腺癌细胞周期的G1和S期细胞百分率明显降低,其效能随着EPA作用时间的延长和剂量增大而加强,EPA可引起细胞凋亡。P53表达较对照组明显升高,从而引起G0/G1期阻滞。TNF-α、IL-6、IL-1的血清水平显着低于对照组。结论:EPA可调节机体炎症反应,不仅能提高机体的免疫功能,单剂量应用还可抑制肿瘤细胞生长和活力,而且表现时间和剂量的依赖性。(本文来源于《吉林医学》期刊2006年11期）
石俊,安京华,姚侠,尹曾[7]（2006）在《廿烷五烯酸影响机体免疫机制的研究与应用》一文中研究指出目的:廿烷五烯酸可以通过改变免疫细胞膜的组成,细胞内信使和细胞因子来调节免疫细胞的功能,研究廿烷五烯酸对机体免疫功能的影响,并探索其作用机制。资料来源:应用计算机检索Pubmed和Medscape数据库1990-01/2004-12的相关文章,检索词“EPA,ImmuneFunction”熏并限定文章语言种类为英文。同时计算机检索中国期刊全文数据库2000-01/2004-12的相关文章,检索词“廿烷五烯酸,免疫功能”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与廿烷五烯酸影响免疫功能研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到54篇相关文献,22篇文献符合纳入标准,排除的32篇文献是由于内容陈旧或重复等。资料综合:n-3脂肪酸属必需脂肪酸,包括廿烷五烯酸。大量研究证实,廿烷五烯酸能影响免疫功能,预防疾病的发生。廿烷五烯酸能够抑制啮齿动物淋巴组织穴淋巴结、脾和胸腺雪中淋巴细胞增生及人外周血淋巴细胞在丝裂原刺激下的增生熏可以直接影响巨噬细胞的功能。影响细胞膜磷脂脂肪酸的构成及酶作用,通过影响细胞膜的流动性、信号转导及基因表达调节免疫功能。结论:廿烷五烯酸通过置换细胞膜磷脂中的花生四烯酸,竞争环氧酶和脂氧合酶从而影响免疫反应,廿烷五烯酸通过改变细胞膜磷脂脂肪酸的构成来影响细胞膜的流动性,膜上相关信号分子、酶、受体的功能,从而改变信号转导过程。此外,通过影响酶或细胞因子的基因表达、抑制促炎症因子产生、调节黏附分子的表达来调节免疫功能。(本文来源于《中国临床康复》期刊2006年20期）
廿烷五烯酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本实验通过动物实验观察廿烷五烯酸(EPA)对房颤大鼠血液指标CD4+T、IL-2、D-D、TXB2的影响,揭示不饱和脂肪酸对房颤的作用。方法:选用健康Wistar大鼠,建立慢性房颤的动物模型,随机分成叁组:模型组、EPA组和维拉帕米对照组,并设正常对照组。用药4周后,观察廿烷五烯酸和维拉帕米对房颤大鼠血浆CD4+T、IL-2、D-D、TXB2的影响。结果:模型组与正常对照组比较,血浆D-D、TXB2的含量明显增加(P<0.05)。廿烷五烯酸组和维拉帕米组与模型组比较,明显降低血浆D-D、TXB2的含量(P<0.05),血浆CD4+T、IL-2的含量EPA组增加,与其他组差异明显(P<0.05)。廿烷五烯酸组和维拉帕米组对大鼠血浆D-D、TXB2的含量有改善(P>0.05)。结论:实验表明,廿烷五烯酸可降低房颤大鼠血浆中D-D、TXB2的含量,提示其可有效改善凝血,减少血栓形成;EPA对房颤鼠有提高免疫功能作用。廿烷五烯酸可作为治疗房颤和预防房颤后血栓的方法之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
廿烷五烯酸论文参考文献
[1].安京华,李香善,李星,石俊.廿烷五烯酸对人肺癌A-549细胞株的凋亡作用及细胞周期的影响[J].延边大学医学学报.2010
[2].李星,马刘江,尹京虎,安京华,车成日.廿烷五烯酸作用心房颤动的实验研究[J].吉林医学.2010
[3].尹京虎.廿烷五烯酸协同吉西他滨体外诱导人肺癌A-549细胞凋亡[D].延边大学.2010
[4].安京华,李香善,尹京虎,车成日,石俊.廿烷五烯酸协同顺铂对肺腺癌细胞株的影响[J].山东医药.2009
[5].安京华.廿烷五烯酸协同顺铂对人肺癌A-549细胞株的影响[D].延边大学.2008
[6].鲁云鹤,安京华,姚侠,石俊.廿烷五烯酸对肺腺癌细胞因子和P53表达的影响[J].吉林医学.2006
[7].石俊,安京华,姚侠,尹曾.廿烷五烯酸影响机体免疫机制的研究与应用[J].中国临床康复.2006