导读:本文包含了新型二胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:填充胶料,拉伸强度,磷酸酯,压缩永久变形
新型二胺论文文献综述
马自立[1]（2019）在《新型添加剂在二胺交联白色和黑色填充胶料加工中的应用》一文中研究指出过去十年里,由于发动机罩下技术需求不断提高,并且要在保证驾驶性能的前提下提高燃油效率,特种弹性体在汽车工业中获得了重要地位。特别是,新发动机较高的工作温度对弹性体制造商提出挑战,要满足涡轮增压发动机环境中的要求。例如,靠近涡轮增压装置的橡胶件,如涡轮增压软管和密封件,用于密封和输送高温、腐蚀性的(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2019年05期）
周卫东,汪菲,周克梅,王连军[2]（2019）在《基于新型二胺单体的反渗透膜的制备及其脱盐性能研究》一文中研究指出研究合成了一种新型磺化二胺单体4,4′-{[1,4-亚苯基双(亚甲基)]二氨基}二苯磺酸(PMABSA),并将其作为唯一的水相单体替代传统的间苯二胺(MPD)与均苯叁甲酰氯(TMC)来制备新型磺化聚酰胺复合反渗透膜.采用响应面法对PMABSA/TMC膜的分离性能进行优化,最优膜的纯水渗透系数达(11.8±0.3) L/(m~2·h·MPa),对NaCl的截留率高达98.2%±0.4%.在模拟海水脱盐实验中,PMABSA/TMC膜对所有离子的去除率都略优于商业膜SW30HR(陶氏),且在中性条件下对硼元素的截留率高达91.1%,体现出极佳的海水淡化应用前景.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2019年03期）
张海亮,唐蓉萍[3]（2018）在《新型KT-02镍基催化剂低压液相加氢法合成间苯二胺的工艺条件研究》一文中研究指出在低压条件下,使用新型KT-02负载型镍基催化剂催化间二硝基苯加氢合成聚合级间苯二胺。通过控制变量法和正交试验,考察反应温度、加氢压力、反应时间、溶剂种类和用量等因素与间苯二胺产率的关系,确定合适的实验室工艺条件。结果表明,在140℃、加氢压力为3.0MPa、溶剂为乙醇时,反应2.5h,间苯二胺收率达到95%以上。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年10期）
张俊娜,冀楠,黄雁茹,何炜[4]（2018）在《基于联萘二胺骨架的新型手性硫脲催化剂的合成》一文中研究指出以C2轴手性化合物(S)-1,1'-联萘-2,2'-胺和手性氨基醇为原料,经乙酰化、甲基化、水解等反应合成了3种新型的手性硫脲催化剂,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR、IR和HR-MS(ESI)表征。(本文来源于《合成化学》期刊2018年10期）
张海亮,唐蓉萍,曹福军[5]（2018）在《催化加氢合成间苯二胺过程中新型KT-02镍基催化剂的性能研究》一文中研究指出将同一批新型KT-02负载型镍基催化剂重复多次用于不同批次间二硝基苯的催化加氢,在固定的反应温度、加氢压力和反应时间下合成间苯二胺,考察催化剂的最大套用次数。结果表明,以乙醇为溶剂,在140℃、3.0 MPa氢压下反应2.5 h,在保证产品收率为90%以上时,KT-02催化剂可重复套用7次。最后通过SEM分析不同批次使用后催化剂的微观形貌,获得催化剂性能变化的相关信息。(本文来源于《辽宁化工》期刊2018年08期）
张世勇,李健,刘竞艳,贾志辉[6]（2018）在《新型己二胺四甲叉膦酸钠配位化合物的合成及其晶体结构》一文中研究指出氢氧化钠与己二胺四甲叉膦酸(H8L)在水溶液中反应合成了一个新型的配合物[Na_3(H_6L)_2(H_2O)_8][Na(H_2O)_6]·8H_2O(1),其结构经IR和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1属P-1空间群,晶胞参数a=7.705 9(1),b=11.655 6(2),c=18.119 7(3),α=97.247(1)°,β=94.797(1)°,γ=101.827(1)°。1中部分钠离子通过与四膦酸配体中的氧原子配位,形成一维链状结构{[Na_3(H_6L)_2(H_2O)_8]~-}_∞,该阴离子链的电荷被孤立离子团[Na(H_2O)_6]~+平衡。在未配位的膦酸基团、氨基、配位水分子、结晶水分子之间的氢键相互作用下,化合物堆积形成一个结构致密的叁维超分子结构。(本文来源于《合成化学》期刊2018年08期）
崔建兰,雒冬梅,杨帆,钟丛杉,李艳如[7]（2018）在《新型药物中间体N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的合成工艺研究》一文中研究指出N,N-二异丙基-1,3-丙二胺是一种新型药物中间体。以1-溴-3-氯丙烷和二异丙胺为原料,制得中间体N,N-二异丙基-3-氯丙胺,通过单因素实验,得出合成N,N-二异丙基-3-氯丙胺的最佳工艺条件为:高压釜釜内真空度为0.09 MPa,反应温度155℃,反应时间4h,1-溴-3-氯丙烷与二异丙胺的物质的量比为1∶10,在此反应条件下N,N-二异丙基-1,3-氯丙胺收率为75.51%;N,N-二异丙基-3-氯丙胺与过量的氨水反应制备N,N-二异丙基-1,3-丙二胺,通过单因素实验得出合成N,N-二异丙基-1,3-丙二胺最佳工艺条件:反应时间4h,反应温度60℃,在此条件下产物的收率为66.31%。(本文来源于《化学世界》期刊2018年02期）
王志昂[8]（2017）在《一种新型芳香—脂肪不对称二胺及含吡啶脂环结构二胺的聚酰亚胺材料研究》一文中研究指出随着微电子,柔性显示及光伏产业的发展,聚酰亚胺的发展也迎来了又一个春天。传统芳香聚酰亚胺(PIs)凭借优异的热性能和机械性能而得到广泛应用。但是在一些新兴行业,对其要求不只是局限于良好的热性能和机械性能。在微电子产业,要求聚酰亚胺具有较低的介电常数,而在柔性显示(OLED)行业,则对聚酰亚胺的光学透过性提出了更高的要求。因此就要对传统的芳香聚酰亚胺进行各种改性研究从而使其可以应用于不同的领域。根据以往的研究,在聚酰亚胺主链中,不对称结构的引入可以有效的减少分子间的紧密堆积,破坏分子的规整性;脂肪链,醚键可以提高分子链的柔性,脂肪链可以破坏分子间的共轭,有效的减弱CT效应;分子间产生的交联和氢键结构可以有效限制分子链的运动,提高材料的热性能;吡啶杂环与苯环具有类似的结构与性质,但是,由于吡啶杂环中-C-N=C-键(4.10)比苯环中-C=C-键(1.76)具有更高的摩尔折射率,使其可以有效的增加材料的光学透过性,同时吡啶杂环的引入还可以使PIs热稳定性再次提高,吡啶杂环结构可以阻碍分子间的相互作用,增加分子链间距。首先,我们用简单易得的对羟基苯甲醛为原料与2-氯-5-硝基吡啶发生亲核取代反应,合成出4-(5-硝基吡啶氧基)苯甲醛(NPyOBH),然后以NPyOBH为底物与硝基甲烷发生Henry反应合成出β-[4-(5-硝基吡啶氧基)苯基]硝基乙醇(NPyOPhNE)。NPyOPhNE还原之后即得到二胺2-胺基-1-[4-(5-氨基吡啶氧基)苯基]-1-乙醇(AAPyPhE)。将AAPyPhE以不同的比例掺杂到ODA中,然后分别与ODPA,6FDA,BPDA,BTDA通过传统的两步法聚合得到PIs薄膜。对薄膜材料进行表征,结果显示,当掺杂AAPyPh E后薄膜材料的溶解性得到提高,对于OPI-x体系,紫外截止波长在365~381 nm之间,T500透过率在74.1~83.3%范围内。XRD测试出分子间平均间距4.7~5.1?之间。由于AAPyPhE可以在分子链之间形成交联结构和分子间氢键,所以当AAPyPhE的含量在某一值以下时,材料仍然维持原有的良好的热力学与机械性能,拉力测试结果显示材料的拉伸强度为89.35~170.73 MPa之间,断裂伸长率范围在8.43~10.82%之间,弹性模量在1.29~2.28 GPa之间。随着AAPyPh E含量的增加其Tg逐渐减小,范围在185.5~253.3 oC之间,5%分解温度范围为338.7~498.3 oC,10%热分解温度为391.6~545.5 oC之间,且残余量在49.1~56.6%之间。但是由于众多结构因素的影响,随着AAPyPh E的加入材料的介电性能也有了改变。介电测试表明5%mol含量的AAPyPhE可以使介电常数ε?降低,但是随着AAPyPh E继续加入后,ε?值将出现起伏变化。其次,利用实验室已合成出的含cardo脂环结构的吡啶杂环二胺1,1-双[4-(-氨基吡啶氧基)苯基]环己烷(BAPBH)分别与ODPA,6FDA,BPDA,BTDA通过传统的两步法聚合得到PIs薄膜,并对PIs薄膜进行表征,由于吡啶杂环的引入,材料的热性能优异,光学性能也较好。同时脂环结构破坏了分子链的紧密堆积,减小了分子的结晶度,使材料的加工性能提高。PIs的介电常数也相对较低。最后,以先前合成的NPyOBH为原料,通过与TMSCF3或者KBH4反应得到相应的醇类:1-叁氟甲基-1-[4-(5-硝基吡啶氧基)苯基]甲醇(FNPyOPh MA)和4-(5-硝基吡啶氧基)苯甲醇(NPyOPhCA),然后再与对硝基苯甲酰氯合成出不对称结构的二硝基,1-叁氟甲基-1-[4-(5-硝基吡啶氧基)苯基]甲基-4-硝基苯甲酸酯(FNPyOPh MNBZ)和4-(5-硝基吡啶氧基)苄基-4-硝基苯甲酸酯(NPyOBNBZ)。FNPyOPhMNBZ和NPyOBNBZ经过Pd/C水合肼氢化还原,制备相应的二胺1-叁氟甲基-1-[4-(5-氨基吡啶氧基)苯基]甲基-4-氨基苯甲酸酯(FAPyOPhMABZ)和4-(5-氨基吡啶氧基)苄基-4-氨基苯甲酸酯(APyOBABZ)。由红外和核磁表征确定结构。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-30）
李连庆[9]（2017）在《新型丁二胺荧光材料的合成、表征及其性能研究》一文中研究指出以1,4-丁二胺和硼酸为原料合成了一种有机模板硼酸盐,[C_4H_(12)N_2]∶3B_2O_3∶18H_2O.通过元素分析和化学滴定确定其化学式,通过粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征.此外,利用荧光光谱对不同温度处理后的产物进行性质表征,发现其荧光性质发生明显变化,研究发现在220℃下制备该荧光材料最佳.(本文来源于《河南科学》期刊2017年05期）
高帅[10]（2017）在《以靛红衍生结构为Cap、邻苯二胺为ZBG的新型HDAC抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究》一文中研究指出肿瘤作为严重影响人类健康的疾病,近年来其发病率和死亡率有着愈演愈烈的趋势。开发肿瘤治疗的新方法和新药物,提高肿瘤治疗的治愈率成为如今全球生物医药领域研究机构和研发人员最为关注的焦点之一。近几十年兴起的表观遗传学,为肿瘤疾病的发病机理和相关治疗提供了全新的思维和机遇。表观遗传学家认为,肿瘤的发病不仅与基因突变有关,而且也涉及到表观遗传学调控。组蛋白乙酰化和去乙酰化水平的动态变化是由组蛋白乙酰基转移酶(histone acetyltransferases,HATs)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)调控的,这是一种典型的表观遗传学事件。简言之,当肿瘤细胞内HDACs表达增多,组蛋白处于低乙酰化状态,此时正电性组蛋白与负电性DNA紧密结合,使转录因子或协同转录因子与DNA启动子区域结合受到影响,抑制基因转录。HATs的作用与之相反。目前共发现18个人源性HDAC亚型,根据它们与酵母菌细胞HDACs的同源性,分成class Ⅰ-Ⅳ四个亚族。每一个HDAC亚型都有各自的生物学功能,而且几乎每一个亚型都与癌症的发生和发展相关,所以HDACs成为新型抗肿瘤药物的设计和研发的新靶点。已经有5个HDAC抑制剂(HDACIs)作为抗肿瘤药物,获得U.S.FDA(美国食品药品监督管理局)或CFDA(中国食品药品监督管理局)的上市批准。另有20多个HDACIs处于不同临床阶段,其中以广谱HDACIs为主。在本实验室前期的工作中,将具有多种生物学功能的内源性物质靛红(isatin)作为基本骨架设计并合成了一系列具有良好抗肿瘤活性的广谱HDACIs。本论文在此基础上,通过骨架跃迁和拼合原理对先导化合物9a进行结构优化,希望得到一系列对HDACs抑制活性好、选择性高、抗肿瘤效果理想的新型HDACIs。经过化学合成手段,我们最终得到了一系列以靛红衍生结构作为cap区、邻苯二胺作为ZBG基团的新型HDACIs。进一步的生物活性评价研究发现,这部分化合物大都具有良好的HDACs抑制活性,而且化合物9m和9n显示出比阳性药entinostat(MS-275)更好的HDACs抑制活性和与它相似的抑制肿瘤细胞增殖活性。其中,化合物23a具有高度的HDAC1/2双选择性。另外,值得注意的是化合物9n表现出了一定程度的HDAC1亚型选择性。本论文为新型亚型选择性HDACIs,尤其是HDAC1选择性抑制剂的研究奠定了基础。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-20）
新型二胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究合成了一种新型磺化二胺单体4,4′-{[1,4-亚苯基双(亚甲基)]二氨基}二苯磺酸(PMABSA),并将其作为唯一的水相单体替代传统的间苯二胺(MPD)与均苯叁甲酰氯(TMC)来制备新型磺化聚酰胺复合反渗透膜.采用响应面法对PMABSA/TMC膜的分离性能进行优化,最优膜的纯水渗透系数达(11.8±0.3) L/(m~2·h·MPa),对NaCl的截留率高达98.2%±0.4%.在模拟海水脱盐实验中,PMABSA/TMC膜对所有离子的去除率都略优于商业膜SW30HR(陶氏),且在中性条件下对硼元素的截留率高达91.1%,体现出极佳的海水淡化应用前景.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新型二胺论文参考文献
[1].马自立.新型添加剂在二胺交联白色和黑色填充胶料加工中的应用[J].橡胶参考资料.2019
[2].周卫东,汪菲,周克梅,王连军.基于新型二胺单体的反渗透膜的制备及其脱盐性能研究[J].膜科学与技术.2019
[3].张海亮,唐蓉萍.新型KT-02镍基催化剂低压液相加氢法合成间苯二胺的工艺条件研究[J].化学工程与装备.2018
[4].张俊娜,冀楠,黄雁茹,何炜.基于联萘二胺骨架的新型手性硫脲催化剂的合成[J].合成化学.2018
[5].张海亮,唐蓉萍,曹福军.催化加氢合成间苯二胺过程中新型KT-02镍基催化剂的性能研究[J].辽宁化工.2018
[6].张世勇,李健,刘竞艳,贾志辉.新型己二胺四甲叉膦酸钠配位化合物的合成及其晶体结构[J].合成化学.2018
[7].崔建兰,雒冬梅,杨帆,钟丛杉,李艳如.新型药物中间体N,N-二异丙基-1,3-丙二胺的合成工艺研究[J].化学世界.2018
[8].王志昂.一种新型芳香—脂肪不对称二胺及含吡啶脂环结构二胺的聚酰亚胺材料研究[D].南昌大学.2017
[9].李连庆.新型丁二胺荧光材料的合成、表征及其性能研究[J].河南科学.2017
[10].高帅.以靛红衍生结构为Cap、邻苯二胺为ZBG的新型HDAC抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究[D].山东大学.2017