导读:本文包含了体外照射论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低剂量电离辐射,介入放射工作人员,淋巴细胞,凋亡
体外照射论文文献综述
张琳,刘东仁,侯殿俊,李洁清,牛菲[1]（2019）在《不同剂量X射线照射对介入放射工作人员离体外周血淋巴细胞凋亡率的影响》一文中研究指出目的比较介入放射工作人员和健康非放射工作人员离体外周血在受到不同剂量X射线照射后,血液中淋巴细胞凋亡率、Fas表达率的差异。方法采集上述两类人员清晨空腹外周血,分为对照组和照射组,对照组不照射X射线,照射组分别给予1、2、4 Gy剂量的X射线照射,剂量率为1.0 Gy/min,照射后分离提取淋巴细胞、染色培养,12 h后采用流式细胞仪检测淋巴细胞凋亡率和Fas表达率,用flowjo和SPSS软件处理分析数据。结果两类人员离体外周血中T淋巴细胞早期、晚期及总凋亡率组间差异无统计学意义(t=4.58,P>0.05),Fas表达率差异有统计学意义(t=6.75,P<0.05)。每一类人员各剂量组间T淋巴细胞早期、晚期、总凋亡率及Fas表达率组间差异无统计学意义(t=3.96,P>0.05)。结论不同剂量X射线照射对介入放射工作人员、健康非放射工作人员离体外周血T淋巴细胞凋亡率及Fas表达率没有显着性影响。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2019年04期）
梁辰,赖穗萍,白雨豪,李文博,赵颖[2]（2019）在《叁种激光照射对种植体表面温度变化的体外研究》一文中研究指出目的:研究叁种激光照射种植体,种植体表面温度的变化,为激光应用于牙种植中的参数设置和操作方法提供相关依据。方法:选取2940nm的erbium:yttrium-aluminum-garnet (Er:YAG),1064nm的Neodymium:yttrium-aluminum-garnet (Nd:YAG)和810nm的半导体(Diode)激光,在不同参数设置下,照射种植体表面,热电偶测量仪测定种植体表面温度变化,同时记录温度到达10℃阈值所用时间。结果:Er:YAG激光在充分水冷却的条件下,不同能量照射种植体表面,温度变化均在损伤阈值内,持续照射均未达到47℃。Nd:YAG激光在20mJ,10H z参数下,种植体表面温度提高至43. 7±0. 4℃,持续照射未超过47℃。能量提高到50mJ,10Hz和100mJ,10Hz,表面温度提高分别至56. 1±0. 3℃和72. 1±0. 4℃,达到10℃阈值范围的用时分别为15. 5±0. 3s和8. 5±0. 2s。半导体激光在0. 6W,1. 0W和2. 0W不同能量参数下,种植体表面温度提高至44. 8±0. 2℃,47. 7±0. 3℃和77. 9±0. 4℃。到达阈值范围用时为48. 0±0. 3s,29. 9±0. 2s和7. 9±0. 3s。结论:本研究表明Er:YAG激光在水冷却条件下,能够避免对种植体的热损伤;Nd:YAG和半导体激光因本身不具备冷却配置,临床中应注意操作参数设置和操作时间,避免产热对种植体和周围组织的损伤。(本文来源于《中华老年口腔医学杂志》期刊2019年04期）
马加一,史晓东[3]（2019）在《体外直接检测法评估南京市3家医院核医学工作人员的内照射个人剂量水平》一文中研究指出[背景]随着医疗技术的发展,放射性核素特别是~(18)F、~(99m)Tc和~(131)I被广泛应用于医学诊断与治疗过程当中。对于经常接触放射性核素的医护人员,其内照射剂量应当进行监测。[目的 ]本研究对南京叁家具有一定规模的叁甲医院共21名接触放射性~(131)I、~(99m)Tc、~(18)F的核医学科放射工作人员利用全身计数器进行体外直接测量,并结合接触情况对高于探测限的~(131)I放射工作人员的摄入量、待积有效剂量进行估算。[方法 ]测量采用高纯锗探测器,固定采集从颈部到髋部γ谱,一次采集两次分析的方法。首先分别对分布于甲状腺和全身两种情况利用标准源分别刻度两条效率曲线。在检测过程当中,在对被检测人员采集数据过后,利用甲状腺效率曲线分析~(131)I含量,利用全身效率曲线计算的~(99m)Tc、~(18)F含量。计算结果利用长期摄入模型推知其14 d工作周期内摄入量,利用摄入量计算监测周期内的待积有效剂量,假设在本次测量具有代表性的前提下利用本次摄入量推知年待积有效剂量。[结果 ]从事~(131)I相关工作人员共9人,在其中5人体内检出~(131)I;从事~(99m)Tc相关工作的工作人员共9人,其中1人体内检出~(99m)Tc;从事~(18)F相关工作人员16人,所有人体内均未检出~(18)F。~(131)I污染高于探测限的5名工作人员监测周期内最高待积有效剂量为0.92 m Sv,平均待积有效剂量为0.27 m Sv。年平均待积有效剂量为7.0 m Sv,最高达到24.0 m Sv。[结论]本次调查中,被检出人员平均剂量高于必须进行内照射监测的1 m Sv限值,即使考虑到检出率的影响,内照射对年剂量的贡献依旧不可以被忽略。估算的最高剂量甚至突破了5年平均剂量限值,对于~(131)I工作人员的内照射监测工作刻不容缓。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年06期）
白志勋,陆静,黄渊[4]（2019）在《分析维持性血液透析实施经透析通路体外红光照射治疗对皮肤瘙痒的影响》一文中研究指出目的研究维持性血液透析患者实施经透析通路体外红光照射治疗对皮肤瘙痒的影响。方法于我院2018年3月～2019年2月抽取24例维持性血液透析患者,随机双盲法均分为每组12例,实验组治疗过程中运用经透析通路体外红光照射治疗,对照组治疗过程中未运用经透析通路体外红光照射治疗。结果观察及对比2组患者组间数据,明显实验组治疗后皮肤瘙痒评分、sCRP均更为理想,与对照组相比有明显差异,差异有统计学意义(P<0.05);对比2组患者治疗后血常规指标,差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析实施经透析通路体外红光照射治疗,效果理想。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年48期）
杨利,陈仙,陈素玲,韩颖,徐志渊[5]（2019）在《不同体外照射技术联合叁维后装腔内放疗根治性治疗宫颈癌的结果比较》一文中研究指出目的比较容积弧形调强放疗(RapidArc)与四野盒式叁维适形放疗(3D-CRT)外照射技术分别联合叁维后装放疗根治性治疗宫颈癌的近期疗效与急性毒性不良反应。方法回顾性分析行根治性同步放化疗的FIGOⅠB1～ⅢB期宫颈癌患者。所有患者均接受外照射(RapidArc或3D-CRT技术)联合叁维后装腔内放疗+同期顺铂每周方案化疗。RapidArc采用同步缩野加量放疗,PTV45(计划靶区):45 Gy/25次,PTV55:55 Gy/25次,平均5次/周。3D-CRT外照射分2阶段:第1阶段PTV45:45 Gy/25次,5次/周;第2阶段:宫旁加量,ⅢB期16 Gy/8次、ⅠB1～ⅢA期10 Gy/5次, 5次/周。外照射开始后第4～5周开始行CT引导叁维后装放疗,~(192)Ir(铱)高剂量率治疗,A点处方剂量:6 Gy/次,每周1次,共4次。同期顺铂40 mg/m~2,1次/周,最多6周。根据"常见不良反应事件评价标准(CTCAE)4.03版"评估治疗毒性不良反应。根据外照射技术将患者分为两组:RapidArc组与3D-CRT组,分析并比较两组患者的近期疗效及急性毒性不良反应。结果 53例患者中RapidArc组28例(52.8%),3D-CRT组25例(47.2%)。RapidArc组患者治疗前血红蛋白明显低于3D-CRT组[(113.8±18.8)g/L vs(125.0±15.9)g/L,P=0.025],治疗前贫血(血红蛋白低于110 g/L)患者比例较3D-CRT组高(35.7%vs 16.0%,P=0.104)。所有患者均完成了全段治疗,RapidArc组完成外照射的时间比3D-CRT组缩短6.7 d(41.8 d vs 48.5 d,P=0.001)。两组患者接受同期顺铂的周期数及药物强度均差异无统计学意义(P>0.05)。RapidArc组及3D-CRT组的1年PFS分别为94.4%与92.0%(P=0.89)。治疗期间RapidArc组3～4级贫血发生率高于3D-CRT组(35.7%vs 12.0%,P=0.045),其他血液学毒性不良反应两组间没有差别。两组中各1例患者出现3级腹泻,均没有3级及以上泌尿系毒性不良反应,没有治疗相关的死亡。结论 RapidArc与3D-CRT外照射根治性治疗宫颈癌疗效相当,毒性不良反应均可耐受;RapidArc治疗时间缩短,但治疗计划更复杂,各治疗中心可根据自身的条件设施及技术优势合理选择宫颈癌根治性外照射治疗技术。此外,需要前瞻性的随机对照研究进一步比较不同的外照射技术在宫颈癌根治性放疗中的应用。(本文来源于《广东医学》期刊2019年08期）
宋康康,王涌,王远大,孙雪峰,陈香美[6]（2018）在《体外红光照射对血液透析患者血磷水平影响的临床研究》一文中研究指出目的观察体外红光照射联合血液透析对血液透析患者血磷水平的影响。方法 18例符合入选标准的维持性血液透析患者作为研究对象,随机分为两组,治疗组12例,进行血液透析联合红光照射,对照组6例,进行血液透析联合安慰照射。体外红光照射治疗2 h/次,3次/周,共治疗4周。分别在首次照射前与末次照射后采集血液标本,标本采集时间为透析前、透析1 h、透析2 h,检测患者不同时间血磷水平。同时对两组患者使用的降磷药物及血液净化模式进行对比。对治疗组及对照组患者结果进行统计分析,根据资料分布情况分别采用卡方检验、t检验或非参数检验。结果两组患者年龄、性别、原发疾病等基本信息差异无统计学意义。治疗组和对照组患者首次红光照射透析前血磷水平差异无统计学意义[(2. 16±0. 47) mmol/L与(2. 44±0. 20) mmol/L,P=0. 202],红光照射治疗4周后,治疗组患者透析前血磷水平显着低于对照组[(2. 04±0. 40) mmol/L与(2. 64±0. 30) mmol/L,P=0. 007]。两组患者口服降磷药、口服骨化叁醇、血液透析滤过、血液灌流频率无统计学差异。结论体外红光照射联合血液透析治疗在一定程度上有助于降低血液透析患者血磷水平。(本文来源于《中华肾病研究电子杂志》期刊2018年06期）
肖杰华,冶娟[7]（2018）在《叁种不同波长激光照射对体外培养的成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型前胶原m RNA表达水平的影响》一文中研究指出目的:对体外培养的小鼠成纤维细胞分别使用3种不同波长(595nm、755nm、1 064nm)的激光照射,观察分析不同波长激光照射对成纤维细胞中I型、Ⅲ型前胶原mRNA表达水平的影响。方法:采用体外培养新生小鼠成纤维细胞,根据激光照射的波长不同通将其分为对照组6只(不采用激光照射),595nm组6只(采用波长为595nm激光照射),755nm组6只(采用波长为755nm激光照射)及1 064nm组6只(采用波长为1 064nm激光照射)。通过荧光定量(RT-PCR)法测定成纤维细胞I型、Ⅲ型前胶原mRNA的表达水平。结果:4组间Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达水平间差异均有统计学意义(P<0.05);其中1 064nm组的Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的相对表达量达到最高,分别为(113.07±2.85)×10~(-2)、(118.72±1.96)×10~(-2),均显着高于595nm组的[(96.74±1.03)×10~(-2)、(101.51±1.64)×10~(-2),P<0.01],755nm组的[(100.02±1.86)×10~(-2)、(109.27±1.02)×10~(-2),P<0.01],及对照组的[(87.14±0.82)×10~(-2)、(100.48±0.73)×10-2,P<0.01];755nm组Ⅰ型前胶原mRNA的相对表达量显着高于对照组(P<0.01),而其Ⅲ型前胶原mRNA的表达水平则显着高于595nm组和对照组(P<0.01);595nm组仅有Ⅰ型前胶原表达水平mRNA显着高于对照组(P<0.01)。结论:激光照射可以诱导成纤维细胞中I型、Ⅲ型前胶原mRNA表达增加。其中,波长为595nm的激光照射仅能促进I型前胶原mRNA表达上调,755nm激光照射后Ⅲ型前胶原mRNA表达上调明显高于595nm激光,而1 064nm激光照射后两种前胶原mRNA表达水平最高。(本文来源于《中国美容医学》期刊2018年12期）
李强,杨久慧,张旻,陈永进[8]（2018）在《Er:YAG激光不同手具和照射时间对牙本质小管封闭效果的体外研究》一文中研究指出目的:研究Fotona激光治疗仪Er:YAG激光不同照射手具和照射时间对牙本质小管封闭效果的影响。方法:收集新鲜拔除阻生齿40颗制备160个牙本质样本,建立牙本质过敏症离体模型。以Er:YAG激光光斑直径3mm照射2s(相当于20s/cm2)为基准,按照两种激光手具的空白组、照射2s*1次、2s*2次、2s*3次、2s*4次以及照射4s、6s、8s,共设置16组,每组10个样本。扫描电镜观察各组样本处理区域的表面形态,并计算牙本质小管暴露面积和牙本质小管封闭率。结果:空白对照组牙本质表面平整,牙本质小管口完全开放、周界清晰,而两种手具的所有实验组均表现为牙本质小管口消失,表层形成均匀平整的熔融层;并且,所有实验组的牙本质小管暴露面积和牙本质小管封闭率随着照射时间的增加并无明显变化(p>0.05),其中牙本质小管暴露面积均明显小于对照组(p<0.05),而牙本质小管封闭率均明显大于对照组(p<0.05);两种手具的实验组间比较无明显统计学差异(p>0.05)。结论:Er:YAG激光封闭牙本质小管的适宜的照射时间选择为2s(计20s/cm2)。(本文来源于《中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编》期刊2018-08-30）
程燕君,谢波,张为民[9]（2018）在《X线照射对NSCLC细胞株吉非替尼获得性耐药的体外逆转作用观察》一文中研究指出目的观察X线照射对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株吉非替尼获得性耐药的体外逆转作用。方法选取表皮生长因子受体(EGFR)基因第19外显子突变的NSCLC细胞株PC-9为对照组,将吉非替尼诱导产生获得性耐药的NSCLC细胞株PC-9/AB分为耐药组和实验组,其中实验组细胞为耐药组细胞经放射线照射(DT:24 Gy/6Gy/4 F)后建立的放射线照射细胞株PC-9/AB IR。各组细胞分别给予不同浓度的吉非替尼,测算吉非替尼对各组细胞生长的半数抑制浓度(IC50)值以评价细胞对吉非替尼的敏感性。采用克隆成型实验观察各组细胞的放射敏感性。通过二代测序法(NGS)检测295基因panel观察各组细胞基因突变情况。采用Western-Blotting法检测各组细胞中的E-cadherin、Vimentin蛋白。采用流式细胞术测算各组细胞的凋亡率。结果吉非替尼抑制对照组、耐药组、实验组细胞生长的IC50值分别为(0.05±0.03)、(16.01±3.42)、(0.28±0.01)μmol/L,其中实验组IC_(50)值低于耐药组(P<0.05)。克隆成型实验结果显示,对照组、耐药组、实验组细胞的存活分数分别为0.579±0.044、0.688±0.011、0.823±0.009,实验组细胞存活分数高于耐药组(P<0.05)。NGS测序结果显示实验组、耐药组均为EGFR基因第19外显子缺失突变细胞,且均携带T790M二次突变,均有TP53基因第7外显子的缺失突变。耐药组细胞中E-cadherin相对表达量低于对照组,实验组E-cadherin相对表达量高于耐药组(P均<0.05);耐药组细胞中vimentin相对表达量高于对照组,实验组vimentin相对表达量低于耐药组(P均<0.05)。20、40、80μmol/L吉非替尼作用后,实验组细胞凋亡率均高于耐药组(P均<0.05)。结论 X线照射可逆转NSCLC细胞株对吉非替尼的获得性耐药,增强细胞对吉非替尼的敏感性,其机制可能与逆转EMT及促进细胞凋亡有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年23期）
杨久慧,刘艳丽,张旻,李强,陈永进[10]（2017）在《Er:YAG激光不同手具和照射距离对牙本质小管封闭效果的体外研究》一文中研究指出目的:比较Er:YAG激光以不同手具和不同照射距离处理时对牙本质小管的封闭效果。方法:制备2 mm厚的牙本质片90个,采用0.5 mol/L EDTA去除玷污层以建立牙本质过敏症模型后,将其随机分为1个空白对照组和8个实验组(n=10);8个实验组用聚焦式(R02)和散焦式(R14)手具分别在1、2、3、4 cm处激发Er:YAG激光照射牙本质片。激光照射后,用扫描电镜(SEM)观察所有样本的牙本质小管形态,并应用Image-Pro Plus 6.0图像分析软件计算其牙本质小管的暴露面积和封闭率。结果:SEM观察见对照组牙本质小管形态完整、均匀开放;两种手具在照射距离1 cm时,牙本质小管口形态均受到破坏;2 cm时,R02手具组的牙本质小管仍有开放,而R14手具组多呈现闭合状态;在3~4 cm时,两种手具组的牙本质小管均封闭,且在牙本质表面有熔融层形成。图像分析结果显示,随着照射距离的增加,两种手具的牙本质小管暴露面积均呈现递减趋势,而其封闭率则均呈递增趋势,且2、3、4 cm组与对照组比较,P<0.05;在2 cm距离照射时,R14手具组的牙本质小管封闭效果优于R02手具组(P<0.05)。结论:Er:YAG激光照射对牙本质小管有一定封闭作用,且不同手具和照射距离均可影响Er:YAG激光对牙本质小管的即刻封闭效果。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2017年12期）
体外照射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究叁种激光照射种植体,种植体表面温度的变化,为激光应用于牙种植中的参数设置和操作方法提供相关依据。方法:选取2940nm的erbium:yttrium-aluminum-garnet (Er:YAG),1064nm的Neodymium:yttrium-aluminum-garnet (Nd:YAG)和810nm的半导体(Diode)激光,在不同参数设置下,照射种植体表面,热电偶测量仪测定种植体表面温度变化,同时记录温度到达10℃阈值所用时间。结果:Er:YAG激光在充分水冷却的条件下,不同能量照射种植体表面,温度变化均在损伤阈值内,持续照射均未达到47℃。Nd:YAG激光在20mJ,10H z参数下,种植体表面温度提高至43. 7±0. 4℃,持续照射未超过47℃。能量提高到50mJ,10Hz和100mJ,10Hz,表面温度提高分别至56. 1±0. 3℃和72. 1±0. 4℃,达到10℃阈值范围的用时分别为15. 5±0. 3s和8. 5±0. 2s。半导体激光在0. 6W,1. 0W和2. 0W不同能量参数下,种植体表面温度提高至44. 8±0. 2℃,47. 7±0. 3℃和77. 9±0. 4℃。到达阈值范围用时为48. 0±0. 3s,29. 9±0. 2s和7. 9±0. 3s。结论:本研究表明Er:YAG激光在水冷却条件下,能够避免对种植体的热损伤;Nd:YAG和半导体激光因本身不具备冷却配置,临床中应注意操作参数设置和操作时间,避免产热对种植体和周围组织的损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外照射论文参考文献
[1].张琳,刘东仁,侯殿俊,李洁清,牛菲.不同剂量X射线照射对介入放射工作人员离体外周血淋巴细胞凋亡率的影响[J].中国辐射卫生.2019
[2].梁辰,赖穗萍,白雨豪,李文博,赵颖.叁种激光照射对种植体表面温度变化的体外研究[J].中华老年口腔医学杂志.2019
[3].马加一,史晓东.体外直接检测法评估南京市3家医院核医学工作人员的内照射个人剂量水平[J].环境与职业医学.2019
[4].白志勋,陆静,黄渊.分析维持性血液透析实施经透析通路体外红光照射治疗对皮肤瘙痒的影响[J].临床医药文献电子杂志.2019
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[6].宋康康,王涌,王远大,孙雪峰,陈香美.体外红光照射对血液透析患者血磷水平影响的临床研究[J].中华肾病研究电子杂志.2018
[7].肖杰华,冶娟.叁种不同波长激光照射对体外培养的成纤维细胞Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达水平的影响[J].中国美容医学.2018
[8].李强,杨久慧,张旻,陈永进.Er:YAG激光不同手具和照射时间对牙本质小管封闭效果的体外研究[C].中华口腔医学会第九次全科口腔医学学术会议论文汇编.2018
[9].程燕君,谢波,张为民.X线照射对NSCLC细胞株吉非替尼获得性耐药的体外逆转作用观察[J].山东医药.2018
[10].杨久慧,刘艳丽,张旻,李强,陈永进.Er:YAG激光不同手具和照射距离对牙本质小管封闭效果的体外研究[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2017