导读:本文包含了土壤真菌群落论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参,铁胁迫,锈腐菌,土壤真菌
土壤真菌群落论文文献综述
李美佳,王秋霞,关一鸣,刘政波,孙海[1]（2019）在《铁胁迫下感染锈腐菌的人参土壤真菌群落研究》一文中研究指出以铁胁迫及锈腐菌感染的人参根际土壤为研究对象,采用Illumina高通量测序法揭示铁胁迫条件下人参锈腐病感染的土壤真菌群落结构多样性。结果表明,同时进行铁及锈腐胁迫对土壤中真菌菌群影响最为明显,Mortierellomycetes纲、Sordariomycetes纲为主要类群;只进行铁胁迫或者锈腐菌感染条件下,真菌菌群距离较近且相互独立,锈腐感染组优势类菌群为Sordariomycetes纲,铁胁迫组根际土壤优势类菌群为Orbiliomycetes纲;铁的施加没有提高锈腐病的感染数量,而是通过改变真菌群落提高了其他病原真菌的发生。本研究为解决铁及锈腐病导致的人参连作障碍提供数据支撑。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
钱雅丽,王先之,来兴发,李峻成,沈禹颖[2]（2019）在《多年生牧草种植对苹果园土壤真菌群落特征的影响》一文中研究指出以陇东黄土高原区13龄苹果园为研究对象,采用高通量测序法分析鸭茅、白叁叶和紫花苜蓿3种生草模式下0～10 cm土层真菌群落结构多样性,同时结合OTUs数探讨不同生草模式下的特异菌属。结果表明,与对照(清耕)相比,鸭茅、白叁叶和紫花苜蓿生草模式下土壤真菌Alpha多样性分别增加17.4%、18.6%和27.0%。土壤真菌群落在门水平上主要隶属于子囊菌门、接合菌门、担子菌门和球囊菌门,鸭茅、白叁叶和紫花苜蓿处理下接合菌门相对丰度较对照分别增加196.2%、169.8%和126.9%;在属水平下,3种生草模式下镰孢霉属相对丰度均高于对照,茎点霉属在白叁叶和紫花苜蓿处理中相对丰度较高。嗜热真菌属出现在鸭茅处理中,该菌属与蛋白质和糖类降解有关。葡萄穗霉属和放射毛霉属出现在种植白叁叶的土壤中,其分泌的分解酶类与植物纤维和半纤维的分解有密切关系;枝孢属和葡萄座腔菌属存在于紫花苜蓿处理中。(本文来源于《草业学报》期刊2019年11期）
曾召英,许忠顺,牟丹,许绍欢,杜飞[3]（2019）在《蝉棒束孢内菌核、菌膜及其生境土壤真菌群落结构及生态功能分析》一文中研究指出通过分析蝉棒束孢Isaria cicadae内菌核、菌膜及其生境土壤的真菌群落结构与核心真菌组的生态功能,初步探索蝉棒束孢自然生长过程中内环境真菌与其周围环境中真菌的关系。本研究利用高通量测序技术检测6株采自贵阳大将山和贵阳森林公园的蝉棒束孢及土壤样本,结果表明,蝉棒束孢内菌核共检测到43个真菌属,菌膜检测到58个真菌属,菌际土检测到260个真菌属,且内菌核和菌膜真菌群落结构相似。而两地生境土的真菌群落结构有差异,大将山以棒束孢属Isaria、被孢霉属Mortierella和一分类地位未知属占优势,而贵阳森林公园以被孢霉属、隐球酵母属Cryptococcus、红菇属Russula、棒束孢属占优势,且两地菌际土中棒束孢属的丰度均显着高于其他土样。核心真菌组检测分析显示,内菌核的核心真菌组有10个OTUs,菌膜的核心真菌组有5个OTUs,菌际土的核心真菌组有20个OTUs,3种样本的核心真菌组的生态功能群均检测到有与植物相关的功能群,内菌核中检测到外生菌根真菌群,菌膜中检测到植物病原真菌群,菌际土中检测到丛枝菌根真菌群和植物病原菌群。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年10期）
顾敏[4]（2019）在《宁夏海原县硒砂瓜连作对土壤真菌群落结构的影响》一文中研究指出目前宁夏海原县硒砂瓜连作率有所提升,但是,采用连作法对其生产质量和产量会产生直接影响,而硒砂瓜连作对土壤中真菌群落结构的影响尚未得知。因此,分析硒砂瓜不连作、连作5年、连作10年和连作20年的土壤真菌群落结构,分析连作对其产生的影响。(本文来源于《农业开发与装备》期刊2019年09期）
赵兴丽,卯婷婷,张金峰,孟泽洪,李帅[5]（2019）在《不同品种茶树根际土壤真菌群落多样性及结构特征》一文中研究指出利用Illumina MiSeq测序技术,研究遵义市道真县茶叶主产区中白1号、黄金茶、黄金芽和中茶108等4个茶树品种的根际土壤真菌群落多样性和结构特征。结果表明,不同茶树品种根际土壤真菌存在差异,黄金茶根际土壤真菌群落具有较高的多样性和丰富度;该地区茶树根际土壤真菌群落共划分为4个已知的菌门,担子菌门(Basidiomycota)、子囊菌门(Ascomycota)和接合菌门(Zygomycota)为优势真菌群。4个品种茶树根际土壤真菌在属水平丰度较高的都为隐球菌属(Cryptococcus spp.)。(本文来源于《茶叶通讯》期刊2019年03期）
邓娇娇,周永斌,殷有,白雪娇,高慧淋[6]（2019）在《辽东山区两种针叶人工林土壤真菌群落结构特征》一文中研究指出【目的】为探讨辽东山区两种典型针叶人工林土壤真菌群落多样性及结构特征,揭示真菌群落结构与树种、土壤环境因子的相关性。【方法】本研究以辽东山区白石砬子自然保护区内落叶松(LGe)、红松(PKe)人工林和辽宁省森林经营研究所实验林场落叶松(LGd)、红松(PKd)为研究对象,采用Illunima Miseq高通量测序技术和OTU分析法比较不同针叶人工林土壤真菌群落结构差异,分析优势菌群与土壤理化性质的相关性。【结果】(1)与红松人工林相比,落叶松人工林有助于提高土壤全碳、全氮和速效氮的含量。(2)该区落叶松和红松人工林土壤共检测到9个土壤真菌门,优势菌门为担子菌门、子囊菌门、接合菌门和隐真菌门。(3)LGe和PKe,LGd和PKd土壤真菌的多样性和丰富度指数存在差异,但都不显着。(4)Venn和Heatmap表明落叶松和红松人工林土壤真菌群落组成和相对丰度存在差异,LGe和PKe间的差异较LGd和PKd间的差异小。(5)RDA分析与Pearson相关性分析表明,土壤pH、土壤全碳、速效氮、土壤碳氮比是该区针叶人工林土壤真菌群落结构变化的关键影响因素。【结论】土壤真菌群落结构、多样性指数在不同树种间存在一定差异,LGe和PKe土壤有机质和真菌群落结构多样性差异较小,表现趋同性,LGd和PKd差异较大。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年09期）
曹红雨,高广磊,丁国栋,张英,赵媛媛[7]（2019）在《呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构和多样性》一文中研究指出【目的】揭示呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构与多样性及其影响因素,探究不同生境对土壤真菌的影响。【方法】选择裸沙地、草地、樟子松人工林和樟子松天然林4种生境土壤真菌为研究对象,采用野外调查、ITS高通量测序结合RDA分析,比较分析不同生境土壤真菌种群特征。【结果】呼伦贝尔沙区土壤共检测到真菌5门22纲73目28科257属。其中,裸沙地和草地土壤优势真菌门为子囊菌门,樟子松人工林和天然林中优势真菌门为担子菌门。优势属共31属,裸沙地、樟子松人工林的优势属分别是被孢霉属和丝膜菌属,草地和天然林土壤中的优势属分别为被孢霉属和Archaeorhizomyces、红菇属和Geminibasidium。其中裸沙地和草地、樟子松人工林和天然林的土壤真菌进化分支更为接近。草地土壤真菌物种丰富度和个体数最高,分布最为均匀;裸沙地其次;樟子松天然林和人工林物种丰富度、个体数和多样性指数较低,分布也较为集中。土壤真菌群落分布的主要影响因子是土壤含水量,优势真菌属分布受多种环境因子影响,土壤孔隙度、含水量、有机质分别是被孢霉属、Archaeorhizomyces、丝膜属的主导影响因子,全磷则是红菇属和Geminibasidium的主导影响因子。【结论】呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌主要由子囊菌门和担子菌门组成,其中裸沙地和草地、樟子松人工林和天然林土壤真菌群落结构相似度较高。多类型草本植物使真菌种类增多且分布更为均匀,樟子松在一定程度上降低真菌数量和种类,并使其分布更为集中。不同生境的不同植被可以改变土壤性质,而土壤水分、营养元素及孔隙结构等土壤环境因素会直接影响4种生境土壤优势真菌属的代谢过程和功能特征,因此4种不同生境真菌群落结构及多样性呈显着差异。(本文来源于《林业科学》期刊2019年08期）
许自成,王发展,金伊楠,王蒙蒙,熊亚南[8]（2019）在《不同连作年限烤烟根际土壤真菌群落18S rDNA-PCR-DGGE分析》一文中研究指出采用PCR-DGGE技术,研究轮作、连作3年、连作6年烤烟根际土壤不同生育期真菌群落结构变化趋势,以期为烟草连作障碍调控提供依据。结果表明:无论是轮作还是连作,烤烟生育中后期植烟土壤真菌群落最为丰富。连作明显改变了烤烟根际土壤的真菌群落结构,且随着连作年限的增加影响越大。DGGE条带回收序列分析和RDA物种因子结果显示长期连作导致土壤真菌菌群结构发生变化,致病菌增多,而且土壤中烟草靶斑病原、腐霉科、被孢霉科、链格孢属、链壶菌科、生赤壳科、盘菌科、镰刀菌属和炭角菌目均与土壤营养代谢密切相关。因此,不同连作年限对烤烟根际土壤真菌群落有较大影响,烤烟连作后真菌种群结构的变化可能是引发烤烟连作障碍的主要原因之一。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2019年04期）
陈秀波,朱德全,赵晨晨,张路路,陈立新[9]（2019）在《不同林型红松林土壤真菌群落组成和多样性》一文中研究指出采用基于ITS(Internal Transcribed Spacer)序列的Illumina MiSeq高通量测序技术,分析凉水国家级自然保护区的云冷杉红松林、椴树红松林、红松人工林和红松天然次生林四种林型的土壤真菌群落组成和多样性。共获得1 316个OTUs,四种林型的土壤含有大量未知真菌,在已知真菌类群中,子囊菌门(Ascomycota)和担子菌门(Basidiomycota)为优势菌门,其中后者在四种林型土壤中的分布差异显着(P<0.05)。α多样性分析结果表明:原始红松林(云冷杉红松林和椴树红松林)真菌群落丰富度指数(Ace和Chao1指数)显着高于红松天然次生林(P<0.05)。β多样性分析显示:四种林型土壤真菌群落组成差异显着(R=0.537,P=0.001),但两种原始红松林之间、人工林和天然次生林之间组成无显着差异。土壤全氮、总有机碳、pH、水分含量和总孔隙度是显着影响四种林型土壤真菌群落组成的环境因子(P<0.05)。研究结果为原始红松林的保护、人工植被恢复和真菌资源的开发利用提供依据。(本文来源于《土壤学报》期刊2019年05期）
孙蔷[10]（2019）在《荒漠植被土壤真菌群落结构与多样性研究》一文中研究指出荒漠作为全球最广泛的陆地生态系统,蕴藏了大量的微生物资源。土壤真菌作为土壤微生物的重要组成部分,因其具有良好的抗压性,可以在荒漠中广泛存在且具有重要的生态功能。本文以阿拉善及青海柴达木盆地的代表性荒漠植被类型为研究对象,通过高通量测序技术揭示了土壤真菌群落结构、多样性,探讨了植被及其环境因子对荒漠土壤真菌群落的影响。本研究将充实荒漠区土壤真菌研究资料,对荒漠生态系统生物多样性保护及退化荒漠植被恢复与重建也有一定的应用价值。主要研究结果如下:1)研究区荒漠植被土壤真菌共有16门,46纲,105目,251科,535属。荒漠群落土壤真菌优势物种为子囊菌门(Ascomycota)(42.33%-81.89%),担子菌门(Basidiomycota)(5.93%-49.21%)。在草原植物群落土壤真菌中占据优势的接合菌门(Zygomycota)在荒漠群落的土壤真菌群落中未检测到。荒漠植物群落土壤的真菌群落组成与草原土壤相比分布极不均匀。在属、种水平上荒漠群落中仍有大量未知菌种有待发现。2)荒漠生态系统的极端环境催生了许多耐旱、耐高温、耐盐碱和耐高辐射的稀有菌种,但限制了普通菌种的生长。3)荒漠植物群落各样地中,土壤真菌种类在不同土层深度无显着差异,但是有一些真菌是会随土层深度的加深其丰度产生变化,如木耳属(Auricularia)和青霉属(Penicillium)。4)荒漠植物群落各样地土壤真菌多样性在不同土层之间存在差异,但差异不大;在冠下与冠外土壤间存在显着差异。5)荒漠植物群落土壤真菌组成与有无植物有关,与群落物种组成有关。土壤pH值、全氮、全碳、有机碳对荒漠群落土壤真菌群落构成有一定的影响,但相关性不大。其中,土壤全氮对于土壤真菌影响最大。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-05-31）
土壤真菌群落论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以陇东黄土高原区13龄苹果园为研究对象,采用高通量测序法分析鸭茅、白叁叶和紫花苜蓿3种生草模式下0～10 cm土层真菌群落结构多样性,同时结合OTUs数探讨不同生草模式下的特异菌属。结果表明,与对照(清耕)相比,鸭茅、白叁叶和紫花苜蓿生草模式下土壤真菌Alpha多样性分别增加17.4%、18.6%和27.0%。土壤真菌群落在门水平上主要隶属于子囊菌门、接合菌门、担子菌门和球囊菌门,鸭茅、白叁叶和紫花苜蓿处理下接合菌门相对丰度较对照分别增加196.2%、169.8%和126.9%;在属水平下,3种生草模式下镰孢霉属相对丰度均高于对照,茎点霉属在白叁叶和紫花苜蓿处理中相对丰度较高。嗜热真菌属出现在鸭茅处理中,该菌属与蛋白质和糖类降解有关。葡萄穗霉属和放射毛霉属出现在种植白叁叶的土壤中,其分泌的分解酶类与植物纤维和半纤维的分解有密切关系;枝孢属和葡萄座腔菌属存在于紫花苜蓿处理中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
土壤真菌群落论文参考文献
[1].李美佳,王秋霞,关一鸣,刘政波,孙海.铁胁迫下感染锈腐菌的人参土壤真菌群落研究[J].特产研究.2019
[2].钱雅丽,王先之,来兴发,李峻成,沈禹颖.多年生牧草种植对苹果园土壤真菌群落特征的影响[J].草业学报.2019
[3].曾召英,许忠顺,牟丹,许绍欢,杜飞.蝉棒束孢内菌核、菌膜及其生境土壤真菌群落结构及生态功能分析[J].菌物学报.2019
[4].顾敏.宁夏海原县硒砂瓜连作对土壤真菌群落结构的影响[J].农业开发与装备.2019
[5].赵兴丽,卯婷婷,张金峰,孟泽洪,李帅.不同品种茶树根际土壤真菌群落多样性及结构特征[J].茶叶通讯.2019
[6].邓娇娇,周永斌,殷有,白雪娇,高慧淋.辽东山区两种针叶人工林土壤真菌群落结构特征[J].北京林业大学学报.2019
[7].曹红雨,高广磊,丁国栋,张英,赵媛媛.呼伦贝尔沙区4种生境土壤真菌群落结构和多样性[J].林业科学.2019
[8].许自成,王发展,金伊楠,王蒙蒙,熊亚南.不同连作年限烤烟根际土壤真菌群落18SrDNA-PCR-DGGE分析[J].中国土壤与肥料.2019
[9].陈秀波,朱德全,赵晨晨,张路路,陈立新.不同林型红松林土壤真菌群落组成和多样性[J].土壤学报.2019
[10].孙蔷.荒漠植被土壤真菌群落结构与多样性研究[D].内蒙古大学.2019