导读:本文包含了农吉利论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:农吉利,有效成分,甲素,衍生物
农吉利论文文献综述
许晓红[1]（2016）在《农吉利甲素及其衍生物抗癌效果研究进展》一文中研究指出农吉利甲素是中草药农吉利的有效成分,具有明显的抗癌作用,有关农吉利甲素及其衍生物抗癌效果的实验研究已经取得了很大的进展,该文基于农吉利的药理活性,对农吉利甲素的作用机制及其衍生物的研究情况进行综述,以期增进对药物成分的了解。(本文来源于《系统医学》期刊2016年08期）
樊轻亚,许卫军,王万好[2]（2015）在《液相色谱-串联质谱法测定农吉利中的黄酮类化合物》一文中研究指出采用液相色谱-串联质谱法对农吉利中黄酮化合物进行定性和定量分析。农吉利干药材粉碎后,用甲醇提取,提取液经D101大孔吸附树脂净化后,以UltimateTMC18色谱柱为固定相,以甲醇-0.5%(φ)乙酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,分别在正离子和负离子扫描模式下对主要特征碎片离子进行解析。结果表明:提取液中含有牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷、异荭草苷和金雀花苷等黄酮类化合物。荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为50.2,40.5,52.1,42.1μg·L-1。方法应用于农吉利药材的分析,加标回收率在96.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年07期）
李莹,孙敬勇,姚庆强[3]（2015）在《农吉利的研究进展》一文中研究指出农吉利的化学成分主要有生物碱类和黄酮类,且抗肿瘤作用明显。本文就化学成分、药理活性、主要成分农吉利甲素(Monocrotaline,MCT)的作用机制及衍生物、药材的质量控制进行了综述。(本文来源于《食品与药品》期刊2015年02期）
樊轻亚,游国叶[4]（2015）在《聚焦微波辅助提取-酸性染料分光光度法测定农吉利中总生物碱》一文中研究指出采用聚焦微波辅助提取(FMAE)结合溴麝香草酚蓝分光光度法测定农吉利中总生物碱。粒径为0.180 mm的样品,以甲醇为溶剂,料液比为1比25,在微波功率中火条件下提取50min。在pH 7.2的磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,提取得到的生物碱与溴麝香草酚蓝酸性染料形成缔合物,用叁氯甲烷萃取后,在最大吸收波长417nm处测量其吸光度。总生物碱的质量浓度在0.25~250mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为1.5mg·L-1。应用该方法测定农吉利药材中总生物碱,加标回收率为105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年03期）
周敏敏,赵丹丹,章德军,黄绳武[5]（2014）在《农吉利碱凝胶剂体外透皮与初步药效学研究》一文中研究指出目的研究农吉利碱凝胶剂体外透皮性能,并考察其对小鼠鳞状细胞癌的初步药效作用。方法采用立式Franz扩散池,进行农吉利碱凝胶剂体外透皮试验;以小鼠鳞状细胞癌为动物模型,考察农吉利碱凝胶剂疗效。结果农吉利碱凝胶剂体外透皮性能良好,农吉利碱凝胶剂对小鼠鳞状细胞癌有明显抑制作用,高剂量组抑瘤率达35.26%。结论农吉利碱凝胶剂透皮性能良好,具有明显抑制鳞状细胞癌的作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2014年08期）
朱丹[6]（2014）在《微波辅助—多相溶剂体系萃取分离农吉利中有效成分的研究》一文中研究指出农吉利（Crotalaria sessiliflora L.）是猪屎豆属植物野百合的干燥全草，具有利湿、清热、解毒的功能。在我国广泛应用在多种疾病如耳聋，耳鸣，头目晕眩及各种癌症如食管癌、宫颈癌、皮肤癌等的治疗。农吉利中主要含有生物碱和黄酮等有效成分。传统的提取分离方法如热回流提取，冷浸提取等，不仅大量的使用有机溶剂，破坏环境，并且耗费时间，效率低下。本文采用多相溶剂萃取技术对农吉利中的有效成分进行萃取，考察了多相溶剂萃取体系的性质并对影响萃取的因素进行了探讨，此外利用多相溶剂萃取技术与微波辅助萃取技术相结合，系统的研究了在微波作用下各种因素的影响，最后优化了农吉利中生物碱和黄酮化合物萃取的条件，利用多相溶剂萃取体系相似相容的性质，初步使生物碱类成分和黄酮类成分得到了分离，主要研究内容与研究结果如下：1、采用反相液相色谱法，分别建立了农吉利中黄酮类成分牡荆素、异牡荆素以及生物碱类成分野百合碱的HPLC色谱分析方法。以乙腈–0.5%磷酸（14：86）为流动相，在波长340nm处进行检测，牡荆素和异牡荆素色谱峰的理论板数均在10000以上。牡荆素和异牡荆素的保留时间分别为30.66min和34.77min，在0.2080~20.08mg L1范围内呈良好的线性关系，加标回收率在98%~105.5%之间。以甲醇–0.1%氨水（30：70）为流动相，在波长220nm处进行检测，野百合碱的保留时间为11.13min，在1.092~109.2mg L1范围内呈良好的线性关系，加标回收率在97.55~101.54%之间。将此方法用于微波提取农吉利中的牡荆素、异牡荆素和野百合碱的测定，方法可靠。2、采用乙醇/(NH4)2SO4双水相体系作为萃取溶剂，结合密闭微波辅助萃取（PMAE）技术，研究了微波辅助双水相萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素萃取分离性能，在单因素实验的基础上应用响应面分析方法优化了实验条件。获得最佳萃取条件为：乙醇质量分数32%，(NH4)2SO4质量分数22%，液料比50：1，萃取时间8min，萃取温度80℃；在此条件下牡荆素和异牡荆素的收率为243.39μg/g和162.09μg/g，与预测值242.08μg/g和164.5μg/g相接近。表明响应面分析方法的模型选择合适，可以用来确定最佳萃取试验条件。3、选择不同的非离子表面活性剂来构建浊点体系，研究了各体系的浊点温度、性质和萃取性能。结果表明：Triton X-100和Tween-80都能形成稳定的浊点体系，其中Triton X-100的浊点温度低于Tween-80，并且萃取率较Tween-80大，其萃取最佳条件：牡荆素和异牡荆素的最佳萃取条件为Triton X-100浓度2%，平衡温度63℃，平衡时间30min，盐酸浓度0.05mol/L；而野百合碱的最佳萃取条件为Triton X-100浓度为2%，平衡温度68℃，平衡时间30min，盐酸浓度0.1mol/L。牡荆素、异牡荆素和野百合碱的萃取率可达77.61%、75.36%和79.6%。将微波萃取技术与浊点萃取技术结合，采用Triton X-100水溶液为萃取溶剂，在密闭微波辅助下直接从农吉利药材中提取有效成分。在单因素试验的基础上，采用正交试验对影响较大的因素进行了进一步的优化，结果表明：牡荆素和异牡荆素的萃取方案以Triton X-100浓度5%，萃取温度90℃，液料比100：1，萃取时间10min为最佳。野百合碱的萃取方案以Triton X-100浓度3%，萃取温度80℃，液料比100：1，萃取时间10min为最佳。分别按最优萃取条件进行试验，牡荆素的收率可达601.37μg/g，异牡荆素可达386.7μg/g，野百合碱的收率可达105.48μg/g。并且在此过程中，黄酮类化合物和生物碱类化合物可以被分配到不同的相面中。4、在双水相体系的基础上，选用合适的有机溶剂来构建叁相溶剂体系，考察了乙醇/(NH4)2SO4/氯仿、石油醚、乙酸乙酯和PEG/(NH4)2SO4/氯仿、乙酸乙酯的成相性质，并对不同分子量PEG形成叁相溶剂体系的性质和萃取率进行了考察，最终选用PEG2000/(NH4)2SO4/乙酸乙酯的叁相溶剂体系来对农吉利中的有效成分进行提取。实验考察了不同因素对农吉利有效成分萃取的影响，利用单因素实验和正交试验对该萃取过程进行优化。最后结果为：牡荆素和异牡荆素的萃取方案以PEG质量分数为14%，(NH4)2SO4质量分数为14%，萃取温度90℃，液料比90：1，萃取时间15min；野百合碱的萃取方案以PEG质量分数14%，(NH4)2SO4质量分数16%，萃取温度80℃，液料比90：1，萃取时间20min为佳。采用不同方法对农吉利中牡荆素、异牡荆素和野百合碱进行了萃取，并以该叁种有效成分的收率为目标进行对比，结果发现微波辅助叁相萃取具有最高的萃取率；微波辅助萃取叁相可以初步的分离农吉利中的黄酮类和生物碱类有效成分，并且操作简单。5、对双水相萃取、浊点萃取和叁相溶剂体系萃取农吉利中有效成分的热力学过程进行了讨论，并且对热力学方程进行了线性拟合。结果表明，在双水相萃取、浊点萃取和叁相萃取过程中，牡荆素、异牡荆素和野百合碱的焓变ΔH0、熵变ΔS0均大于零，ΔG0均小于0，说明这叁种多相溶剂萃取过程都是吸热熵增的过程，并且在一定温度下，可以自发进行。基于微波辅助萃取的特点、以及双水相体系、浊点萃取体系和叁相萃取体系的性质和萃取性能，比较分析了微波辅助双水相萃取、微波辅助浊点萃取、微波辅助叁相溶剂体系萃取农吉利中有效成分的方法，为进一步有针对性地利用现代萃取分离技术应用于中药有效成分提供依据。(本文来源于《广东药学院》期刊2014-05-01）
刘会,章德军,黄绳武,熊阳[7]（2014）在《农吉利碱凝胶剂的质量评价及初步稳定性研究》一文中研究指出目的:建立农吉利碱凝胶剂质量标准,并进行初步稳定性考察。方法:通过含量测定、体外透皮试验、初步稳定性考察对农吉利碱凝胶剂进行综合评价。结果:农吉利碱在1.6μg/mL~102.4μg/mL的浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.75%,RSD为0.82%(n=6)。结论:建立的质量评价方法专属性良好,准确可靠,能有效控制农吉利碱凝胶剂的质量。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2014年01期）
熊阳,章德军,薛清芳,黄绳武[8]（2013）在《农吉利碱脂质体中药物含量及包封率测定方法的研究》一文中研究指出该文建立了HPLC测定农吉利碱脂质体中药物含量的方法,农吉利碱在1.6~102.4 mg·L-1线性关系良好(r=0.999 8),日内精密度、日间精密度、稳定性、重复性的RSD分别为0.61%,0.92%,1.7%,1.6%,农吉利碱的回收率为(99.96±0.50)%,表明HPLC可以准确测定农吉利碱脂质体中药物;同时建立了微柱离心法测定农吉利碱脂质体中药物包封率,游离药物的柱回收率为(94.44±0.77)%,空白脂质体柱回收率为(95.86±0.68)%,平行测定3份农吉利碱脂质体的包封率,其RSD为4.0%,说明微柱离心法测定农吉利碱脂质体包封率方法准确可行。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2013年20期）
朱丹,何世玲,范华均,王李平,娄欣欣[9]（2013）在《聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素》一文中研究指出以乙醇-硫酸铵双水相体系为萃取溶剂,采用聚焦微波辅助萃取法萃取农吉利中的牡荆素和异牡荆素,HPLC测定,建立了微波辅助双水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法测定牡荆素和异牡荆素含量的分析方法。利用单因素试验和正交试验设计方法优化了乙醇质量分数、微波功率、料液比、萃取时间等萃取条件以及色谱分析条件。萃取优化条件为:双水相的组成:35%乙醇-16%硫酸铵,药材颗粒度:80目,料液比:1∶50,微波功率:140 W,萃取时间:20 min。以乙腈-0.5%磷酸(14∶86)为流动相在340 nm检测可较好地分离目标组分。将该方法用于农吉利药材中牡荆素和异牡荆素的萃取测定,可获得满意结果,其回收率为96.9%~103.8%,RSD为1.9%~2.6%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2013年09期）
章德军[10]（2013）在《农吉利碱凝胶剂制备及初步药效学研究》一文中研究指出农吉利碱(Monocrotaline,Crotaline),是临床常用、研究较为透彻的抗癌中药成分,临床主要适用于皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌,疗效确切。但农吉利碱口服或静注、肌内注射给药途径副作用较大,为了减缓其副作用,本课题将农吉利碱制备成高效、稳定的治疗皮肤癌的凝胶剂,并对其制剂工艺、质量评价和初步药效学等方面进行研究。目的研究农吉利碱凝胶剂的制剂工艺;对制剂进行质量评价;通过初步药效学评价其对小鼠鳞状细胞癌的治疗作用。方法制剂工艺研究:选用卡波姆-940作为凝胶基质,乙醇和蒸馏水作为溶剂,甘油作为保湿剂,叁乙醇胺作为pH调节剂,氮酮作为透皮吸收促进剂,通过改变各组分比例,对凝胶进行工艺筛选。同时,利用Franz扩散池和大鼠皮肤,以农吉利碱的24h单位面积累积透过量Qs为考察指标,结合正交实验,对农吉利碱凝胶剂的工艺进行优化,得到其最佳处方。制剂质量评价:制备叁批农吉利碱凝胶剂样品,对其进行外观性状、酸碱度、离心稳定性、黏度、含量测定、体外透皮试验等考察。初步稳定性研究:采用HPLC法对农吉利碱凝胶进行初步稳定性考察,包括影响因素试验、加速试验和常温试验。初步药效学研究:以抑瘤率为指标研究农吉利碱凝胶剂对小鼠鳞状细胞癌的疗效。结果制剂工艺研究:农吉利碱外用凝胶的最佳处方为:0.5%卡波姆-940+15%甘油+5%氮酮+25%无水乙醇及少量尼泊金甲酯,用叁乙醇胺调pH至中性。制剂质量评价:制备好的叁批样品为白色的半透明半固体物质,外观均匀细腻,有较好的涂布性。叁批样品平均pH值为7.17,离心试验稳定性良好,平均黏度为40.5 Pa ·S,含量均不低于1.2mg/g。初步稳定性研究:农吉利碱凝胶剂剂型稳定,其含量在影响因素试验、加速试验和常温试验均无明显变化。初步药效学研究:比较各组小鼠给药后的抑瘤率情况,其中以高剂量组的抑瘤率最高,达到35.26%;与模型组相比,高剂量组具有显着性差异。结论本文完成了农吉利碱制剂工艺主要内容,对该制剂进行了质量评价和初步药效学研究,为该制剂提供了可靠的质量控制方法,也为今后进一步开展药物的产业化研究奠定了坚实的基础。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2013-05-01）
农吉利论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用液相色谱-串联质谱法对农吉利中黄酮化合物进行定性和定量分析。农吉利干药材粉碎后,用甲醇提取,提取液经D101大孔吸附树脂净化后,以UltimateTMC18色谱柱为固定相,以甲醇-0.5%(φ)乙酸混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,分别在正离子和负离子扫描模式下对主要特征碎片离子进行解析。结果表明:提取液中含有牡荆苷、异牡荆苷、荭草苷、异荭草苷和金雀花苷等黄酮类化合物。荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为50.2,40.5,52.1,42.1μg·L-1。方法应用于农吉利药材的分析,加标回收率在96.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
农吉利论文参考文献
[1].许晓红.农吉利甲素及其衍生物抗癌效果研究进展[J].系统医学.2016
[2].樊轻亚,许卫军,王万好.液相色谱-串联质谱法测定农吉利中的黄酮类化合物[J].理化检验(化学分册).2015
[3].李莹,孙敬勇,姚庆强.农吉利的研究进展[J].食品与药品.2015
[4].樊轻亚,游国叶.聚焦微波辅助提取-酸性染料分光光度法测定农吉利中总生物碱[J].理化检验(化学分册).2015
[5].周敏敏,赵丹丹,章德军,黄绳武.农吉利碱凝胶剂体外透皮与初步药效学研究[J].中国现代应用药学.2014
[6].朱丹.微波辅助—多相溶剂体系萃取分离农吉利中有效成分的研究[D].广东药学院.2014
[7].刘会,章德军,黄绳武,熊阳.农吉利碱凝胶剂的质量评价及初步稳定性研究[J].山西中医学院学报.2014
[8].熊阳,章德军,薛清芳,黄绳武.农吉利碱脂质体中药物含量及包封率测定方法的研究[J].中国中药杂志.2013
[9].朱丹,何世玲,范华均,王李平,娄欣欣.聚焦微波辅助双水相萃取/高效液相色谱法测定农吉利中牡荆素与异牡荆素[J].分析测试学报.2013
[10].章德军.农吉利碱凝胶剂制备及初步药效学研究[D].浙江中医药大学.2013