导读:本文包含了结缔组织增长因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心肌营养素-1,结缔组织增长因子,糖尿病,心肌
结缔组织增长因子论文文献综述
吴伟,高俊杰,王萌炜[1]（2009）在《心肌营养素—1和结缔组织增长因子在糖尿病大鼠心肌中的表达及厄贝沙坦的干预作用》一文中研究指出目的通过观察心肌营养素-1(CT-1)mRNA和结缔组织增长因子(CTGF)在糖尿病大鼠心肌中的动态表达以及厄贝沙坦干预的影响,探讨CT-1和CTGF在糖尿病心肌病(DMCM)发病机制中的作用。方法SD雄性大鼠78只,随机分为对照组和糖尿病组。用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射建立糖尿病模型后,糖尿病组再为厄贝沙坦治疗组及糖尿病未治疗组。治疗组以厄贝沙坦灌服12周。分别在病程2、4、6、8、10、12周处死各组大鼠。称量体重(BW)、全心重量(HW)、左室重量(LVW),计算心体比(HW/BW)和左室重量指数(LVWI)。检测心肌CT-1mRNA和CTGF的表达水平;心肌胶原(Col)和心肌血管紧张素(AngII)含量。观察心肌超微结构病理改变。结果糖尿病组大鼠的HW/BW、LVWI明显高于正常对照组(P<0.01),厄贝沙坦治疗组大鼠的HW/BW、LVWI明显低于糖尿病组(P<0.01),但仍高于正常对照组(P<0.01)。厄贝沙坦组心肌细胞变性、坏死程度和范围较糖尿病组明显减轻。糖尿病组大鼠CT-1mRNA、CTGF表达明显上调,随病程延长呈升高趋势(P<0.01),心肌Col、AngII含量较正常对照组明显升高(P<0.01)。而厄贝沙坦治疗组大鼠的CT-1mRNA、CTGF表达与糖尿病组相比较下调(P<0.01):心肌Col、AngII含量明显低于糖尿病组(P<0.05)。糖尿病组大鼠心室CT-1mRNA、CTGF和心室局部Col、AngII含量呈明显正相关。结论糖尿病大鼠心肌CT-1mRNA、CTGF表达上调与心肌肥大、间质纤化密切相关,在糖尿病心肌病的心室重构中起重要作用。厄贝沙坦可减轻糖尿病心肌病的心室重构,其心肌保护作用机制可能与其下调CT-1和CTGF水平有关。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2009年05期）
高俊杰[2]（2007）在《心肌营养素-1、结缔组织增长因子在糖尿病大鼠心肌中的表达及厄贝沙坦作用研究》一文中研究指出心肌营养素—1、结缔组织增长因子在糖尿病大鼠心肌中的表达及厄贝沙坦的作用研究实验目的本文通过观察心肌营养素-1mRNA(CT-1mRNA)、结缔组织增长因子(CTGF)在糖尿病大鼠心肌中的动态表达以及厄贝沙坦干预的影响，探讨CT-1mRNA、CTGF在糖尿病心肌病(DMCM)发病机制中的作用，为探求新的防治靶点提供方向。实验方法SD雄性大鼠78只，体重196±10g，随机分为对照组36只，糖尿病组42只，糖尿病组SD大鼠用链脲佐菌素(STZ)60mg·kg~(-1)一次性腹腔注射建立糖尿病模型后，随机分为厄贝沙坦治疗组(n=6)及糖尿病未治疗组(分为2、4、6、8、10、12周，6个不同的时间点亚组，每组n=6)，治疗组以厄贝沙坦50mg·kg~(-1)·d~(-1)灌服，连续处理12周，以糖尿病12周组为对照组，每周测血糖、体重。分别在病程2、4、6、8、10、12周处死各亚组，并从对照组大鼠中随机选择6只处死对照，治疗组12周处死，称量体重(BW)、全心重量(HW)、左室重量(LHW)，计算心体比(HW／BW)和左室重量指数(LVWI)；在实验终点12周电镜观察比较糖尿病未治疗组、厄贝沙坦治疗组、对照组大鼠心肌超微结构改变和光镜下病理变化；分别应用原位杂交(ISH)、免疫组化(IH)、检测心肌CT-1mRNA和CTGF的蛋白表达水平；用氯氨T法测心肌胶原(Col)含量，放免法测心肌血管紧张素(AngⅡ)含量。实验结果(1)糖尿病组大鼠的HW／BW、LVWI明显高于正常对照组(p＜0.01)，厄贝沙坦治疗组大鼠的HW／BW、LVWI明显要低于糖尿病组(p＜0.01)，但仍高于正常对照组(p＜0.01)。(2)STZ诱导的1型糖尿病12周组大鼠心室肌超微结构改变：心肌排列不整齐、肌纤维断裂，线粒体变性、细胞间隙增宽，胞浆灶性溶解，间质胶原纤维积聚，糖尿病心肌病已形成。正常对照组可见心肌细胞排列整齐，无心肌细胞增大、变性和坏死等改变，细胞间隙正常；厄贝沙坦组可见心肌细胞变性和坏死程度、范围明显减轻。(3)糖尿病组大鼠心肌CT-1mRNA、CTGF蛋白表达明显上调，随病程延长呈直线升高趋势(p＜0.01)；心肌Col、AngⅡ含量较正常对照组明显升高(p＜0.01)。(4)厄贝沙坦治疗组大鼠的心肌CT-1mRNA、CTGF蛋白表达与糖尿病组相比较下调(p＜0.01)，心肌Col、AngⅡ含量明显低于糖尿病组(p＜0.05)，改善心肌超微结构的病理变化。(5)相关分析表明，糖尿病组大鼠心室CT-1mRNA、CTGF和心室局部Col、AngⅡ含量呈明显正相关。实验结论(1)STZ诱导的糖尿病SD大鼠病程12周电镜超微结构、光镜病理改变提示心肌病已形成。(2)糖尿病大鼠心肌CT-1mRNA、CTGF表达上调与心肌肥大、间质纤化密切相关，可能在糖尿病心肌病的心室重构中起重要作用。但二者之间相关机理尚未明确，需进一步探讨。(3)厄贝沙坦减轻了心肌病的心室重构，对糖尿病心肌有保护作用机制可能与其下调CT-1，CTGF水平有关。血管紧张素Ⅱ可能参与了心肌病CT-1、CTGF介导的心室重构，但其关系尚难确定，可能互为因果。(本文来源于《中国医科大学》期刊2007-04-01）
结缔组织增长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
心肌营养素—1、结缔组织增长因子在糖尿病大鼠心肌中的表达及厄贝沙坦的作用研究实验目的本文通过观察心肌营养素-1mRNA(CT-1mRNA)、结缔组织增长因子(CTGF)在糖尿病大鼠心肌中的动态表达以及厄贝沙坦干预的影响，探讨CT-1mRNA、CTGF在糖尿病心肌病(DMCM)发病机制中的作用，为探求新的防治靶点提供方向。实验方法SD雄性大鼠78只，体重196±10g，随机分为对照组36只，糖尿病组42只，糖尿病组SD大鼠用链脲佐菌素(STZ)60mg·kg~(-1)一次性腹腔注射建立糖尿病模型后，随机分为厄贝沙坦治疗组(n=6)及糖尿病未治疗组(分为2、4、6、8、10、12周，6个不同的时间点亚组，每组n=6)，治疗组以厄贝沙坦50mg·kg~(-1)·d~(-1)灌服，连续处理12周，以糖尿病12周组为对照组，每周测血糖、体重。分别在病程2、4、6、8、10、12周处死各亚组，并从对照组大鼠中随机选择6只处死对照，治疗组12周处死，称量体重(BW)、全心重量(HW)、左室重量(LHW)，计算心体比(HW／BW)和左室重量指数(LVWI)；在实验终点12周电镜观察比较糖尿病未治疗组、厄贝沙坦治疗组、对照组大鼠心肌超微结构改变和光镜下病理变化；分别应用原位杂交(ISH)、免疫组化(IH)、检测心肌CT-1mRNA和CTGF的蛋白表达水平；用氯氨T法测心肌胶原(Col)含量，放免法测心肌血管紧张素(AngⅡ)含量。实验结果(1)糖尿病组大鼠的HW／BW、LVWI明显高于正常对照组(p＜0.01)，厄贝沙坦治疗组大鼠的HW／BW、LVWI明显要低于糖尿病组(p＜0.01)，但仍高于正常对照组(p＜0.01)。(2)STZ诱导的1型糖尿病12周组大鼠心室肌超微结构改变：心肌排列不整齐、肌纤维断裂，线粒体变性、细胞间隙增宽，胞浆灶性溶解，间质胶原纤维积聚，糖尿病心肌病已形成。正常对照组可见心肌细胞排列整齐，无心肌细胞增大、变性和坏死等改变，细胞间隙正常；厄贝沙坦组可见心肌细胞变性和坏死程度、范围明显减轻。(3)糖尿病组大鼠心肌CT-1mRNA、CTGF蛋白表达明显上调，随病程延长呈直线升高趋势(p＜0.01)；心肌Col、AngⅡ含量较正常对照组明显升高(p＜0.01)。(4)厄贝沙坦治疗组大鼠的心肌CT-1mRNA、CTGF蛋白表达与糖尿病组相比较下调(p＜0.01)，心肌Col、AngⅡ含量明显低于糖尿病组(p＜0.05)，改善心肌超微结构的病理变化。(5)相关分析表明，糖尿病组大鼠心室CT-1mRNA、CTGF和心室局部Col、AngⅡ含量呈明显正相关。实验结论(1)STZ诱导的糖尿病SD大鼠病程12周电镜超微结构、光镜病理改变提示心肌病已形成。(2)糖尿病大鼠心肌CT-1mRNA、CTGF表达上调与心肌肥大、间质纤化密切相关，可能在糖尿病心肌病的心室重构中起重要作用。但二者之间相关机理尚未明确，需进一步探讨。(3)厄贝沙坦减轻了心肌病的心室重构，对糖尿病心肌有保护作用机制可能与其下调CT-1，CTGF水平有关。血管紧张素Ⅱ可能参与了心肌病CT-1、CTGF介导的心室重构，但其关系尚难确定，可能互为因果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结缔组织增长因子论文参考文献
[1].吴伟,高俊杰,王萌炜.心肌营养素—1和结缔组织增长因子在糖尿病大鼠心肌中的表达及厄贝沙坦的干预作用[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2009
[2].高俊杰.心肌营养素-1、结缔组织增长因子在糖尿病大鼠心肌中的表达及厄贝沙坦作用研究[D].中国医科大学.2007