导读:本文包含了药物含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,微球,噻吩诺啡
药物含量论文文献综述
苏玉怀,黄雪迎,花亚冰,杨双文,高静[1]（2019）在《高效液相色谱法测定噻吩诺啡微球中的药物含量》一文中研究指出目的建立噻吩诺啡微球中主药的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=3,含0.2%叁乙胺)(45∶55,V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长:232 nm;柱温:35℃;进样体积:20μl。结果噻吩诺啡的定量限为0.10μg/ml,最低检测限为0.05μg/ml,在2.14～40.27μg/ml浓度范围内线性良好,线性方程为Y=34.615X,相关系数r=0.9999,各浓度平均回收率在98%～102%之间,RSD为1.12%。分别采用两种不同方法测定相同处方及制备工艺的4批微球的载药量,两种方法测得结果基本一致。结论该检测方法专属性良好,简便、快速、灵敏、精密度高、重现性好,可用于噻吩诺啡微球含量的测定。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年07期）
吴学贵,王一晨,陈少莉,黄肖凤,李小梅[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定罗非鱼养殖淡水中的9种喹诺酮类药物含量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱联用法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定罗非鱼养殖淡水中9种喹诺酮类药物的分析方法。方法探究优化色谱条件、固相萃取柱条件、洗脱液比例和体积等对回收率产生影响的主要因素。样液制成0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液后调节pH为4.0、采用聚合物固相萃取柱进行净化,吹干浓缩、溶解过滤后,经乙腈和乙酸铵-甲酸水溶液梯度洗脱、色谱柱Poroshell 120 EC-C18(50 mm×2.1 mm, 2.7μm)分离、超高效液相色谱-串联质谱仪测定, 8种化合物内标法定量, 1种化合物外标法定量。结果 9种目标物的检出限为0.02～0.2 ng/L,平均回收率为80.1%～110.3%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于10%。结论本方法经济、简便、稳定、准确性高,能满足实际罗非鱼养殖淡水中9种喹诺酮类药物含量测定的要求。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年19期）
王晗,汤一铸,赵晓亚,叶诚,郭少飞[3]（2019）在《QuEChERS与液相色谱-串联质谱联用检测中药、调味品及外敷药物中去甲乌药碱的含量》一文中研究指出针对中药材、调味品及外敷药物中的去甲乌药碱,建立了一种基于QuEChERS前处理与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用的检测新方法。样品经甲酸-乙醇提取、QuEChERS吸附剂净化后,样品溶液引入LC-MS/MS进行分析,在多反应监测模式下检测。该方法的检出限为0.03 ng/g,线性范围为0.10～100 ng/g,精密度为4.33%(0.50 ng/g,n=7)。采用所建立的方法对市售的13种中药、4种调味料及1种藏药贴膏中的去甲乌药碱含量进行了检测,在干荷叶、干莲子、山药、玉竹、淮山、花椒、桂皮及骨痛贴膏中检出去甲乌药碱,其含量分别为9 667.6、1 183.8、21.5、8.2、8.5、148.6、21.3、173.3μg/kg。对花椒和桂皮进行加标回收试验,回收率在92.6%～109.8%之间,表明所建立的方法具有良好的准确性。综上,该方法具有快速、简便、可靠、可批处理的优点。(本文来源于《色谱》期刊2019年10期）
徐明明,程菁,吴利红,邵泓,陈钢[4]（2019）在《HPLC-荧光法测定单抗药物中聚山梨酯的含量》一文中研究指出采用HPLC-FLD法测定9种单抗药物中的聚山梨酯20或聚山梨酯80含量,结果表明,HPLC-FLD法可用于聚山梨酯含量的测定,但是不能区分聚山梨酯20和聚山梨酯80,并且抗体的存在干扰聚山梨酯的含量测定,需要扣除抗体的干扰。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年09期）
王晶,张川,栗意,任金妹,唐扣明[5]（2019）在《用HPLC法测定丹参素棕榈醇酯脂质体药物含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定丹参素棕榈醇酯脂质体中药物含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)含0.02%甲酸和0.02%叁乙胺水、以pH 6～7的溶液为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果本色谱条件下丹参素棕榈醇酯与辅料及溶剂分离度符合要求,在0.05～0.45 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=5),回收率在96%～102%之间,日内及日间RSD均小于2%(n=5)。3批样品的含量分别为97.81%、101.20%、98.53%。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于丹参素棕榈醇酯脂质体含量的测定。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年05期）
梅俊,周庆兵,徐浩,徐凤芹[6]（2019）在《芎芍胶囊药物组分协同降低RAW264.7源性泡沫细胞胆固醇含量及抗炎作用》一文中研究指出目的从体外细胞实验的角度,观察芎芍胶囊药物组分对泡沫细胞内胆固醇及炎症因子的影响作用。方法以氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导RAW264.7细胞泡沫化;以CCK-8试剂检测泡沫细胞增殖活性;以胆固醇检测试剂盒检测泡沫细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)含量,油红O染色结果观察细胞内脂质分布,以ELISA试剂盒检测炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的浓度。结果 CCK-8检测结果提示川芎嗪、芍药苷在80 mg/L浓度以下对泡沫细胞增殖活性没有明显影响;40 mg/L川芎嗪加载80 mg/L芍药苷可以明显降低泡沫细胞内TC、FC含量,减少泡沫细胞内脂质沉积,抑制泡沫细胞分泌TNF-α和IL-1β。结论芎芍胶囊有效成分(川芎嗪、芍药苷)能够协同降低RAW264.7源性泡沫细胞内胆固醇含量,并减少泡沫化细胞产生的炎症因子TNF-α、IL-1β,具备一定的抗炎作用。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年08期）
周梦圆,江虹,刘丹[7]（2019）在《简便可见吸收光谱法测定药物中格列齐特的含量》一文中研究指出在酸性叁羟甲基氨基甲烷-盐酸介质中,格列齐特与溴甲酚绿反应生成具有1个正吸收峰和1个负吸收峰的离子缔合物,最大正吸收波长位于444 nm,最大负吸收波长位于614 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为3.55×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(444 nm)和1.25×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)(614 nm)。当以614 nm为参比波长,444 nm为测定波长,用双波长可见吸收光谱法测定时,表观摩尔吸光系数可达4.80×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1)。格列齐特在0～3.9 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律。以灵敏度相对最高的双波长法为例测定市售格列齐特药物中格列齐特的质量浓度,加标回收率为98.18%～102.8%,相对标准偏差(RSD)为2.1%～2.5%(n=5)。(本文来源于《化学世界》期刊2019年08期）
史瑾,翟宁宁,李晓颖,杨小琳,赵金礼[8]（2019）在《重组人溶菌酶滴眼液在兔眼房水中的药物含量分析》一文中研究指出目的:重组人溶菌酶(rhLYZ)滴眼液经家兔干眼模型的药效学实验后,测定分析兔眼房水中重组人溶菌酶的含量,综合判断rhLYZ进入房水的可能性。方法:通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDSPAGE)、免疫印迹法(Western blotting)和反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对兔眼房水中的rhLYZ进行定性分析及定量检测。结果:经3种方法对测定结果的比对及综合分析,用药组兔眼房水中,准确定性和定量检测到rhLYZ的样本仅有2个(n=18)。结论:经滴眼,在干眼的治疗过程中,初步判断rh LYZ基本在眼表发挥作用,通过眼表进入房水的可能性较低,或进入房水的量甚微,在药物代谢实验中需采用更为灵敏的方法进行检测分析。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
张倩茹,张艳,张建永,周卿,周旭美[9]（2019）在《“产-学-研”结合的药物分析实验教学改革——以山银花含量测定为例》一文中研究指出中药质量控制是中药研发与生产的重要环节,中药有效成分的含量测定已逐渐成为药物分析实验课程中的一个常见内容。但由于客观条件的限制,采用高效液相色谱法对中药有效成分的含量测定在一些高校中较难开展。为改进并推广中药质量分析的内容,本文以本校开设的"比色法测定山银花总酚酸"为例,探讨了药物分析课程中的中药有效成分含量测定的实验教学改革。(本文来源于《广东化工》期刊2019年14期）
吴昊,刘红云,张莉,吴蕾,明文庆[10]（2019）在《梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫药物的含量》一文中研究指出[目的]建立梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫类药物的含量方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm。通过液相保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查。[结果]该色谱条件下阿苯达唑、叁氯苯达唑、盐酸左旋咪唑、地克珠利分离良好。阿苯达唑、叁氯苯达唑、盐酸左旋咪唑和地克珠利均在10～200μg/mL线性良好,平均回收率分别为98.6%、99.5%、100.3%、99.1%,RSD分别为1.2%、1.0%、1.4%、0.8%。[结论]该研究开发的方法简便、准确、可靠,可用于同时测定以上4种驱虫药物的含量测定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年14期）
药物含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立超高效液相色谱-串联质谱联用法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定罗非鱼养殖淡水中9种喹诺酮类药物的分析方法。方法探究优化色谱条件、固相萃取柱条件、洗脱液比例和体积等对回收率产生影响的主要因素。样液制成0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液后调节pH为4.0、采用聚合物固相萃取柱进行净化,吹干浓缩、溶解过滤后,经乙腈和乙酸铵-甲酸水溶液梯度洗脱、色谱柱Poroshell 120 EC-C18(50 mm×2.1 mm, 2.7μm)分离、超高效液相色谱-串联质谱仪测定, 8种化合物内标法定量, 1种化合物外标法定量。结果 9种目标物的检出限为0.02～0.2 ng/L,平均回收率为80.1%～110.3%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于10%。结论本方法经济、简便、稳定、准确性高,能满足实际罗非鱼养殖淡水中9种喹诺酮类药物含量测定的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物含量论文参考文献
[1].苏玉怀,黄雪迎,花亚冰,杨双文,高静.高效液相色谱法测定噻吩诺啡微球中的药物含量[J].国际药学研究杂志.2019
[2].吴学贵,王一晨,陈少莉,黄肖凤,李小梅.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定罗非鱼养殖淡水中的9种喹诺酮类药物含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].王晗,汤一铸,赵晓亚,叶诚,郭少飞.QuEChERS与液相色谱-串联质谱联用检测中药、调味品及外敷药物中去甲乌药碱的含量[J].色谱.2019
[4].徐明明,程菁,吴利红,邵泓,陈钢.HPLC-荧光法测定单抗药物中聚山梨酯的含量[J].中国医药工业杂志.2019
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[7].周梦圆,江虹,刘丹.简便可见吸收光谱法测定药物中格列齐特的含量[J].化学世界.2019
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[9].张倩茹,张艳,张建永,周卿,周旭美.“产-学-研”结合的药物分析实验教学改革——以山银花含量测定为例[J].广东化工.2019
[10].吴昊,刘红云,张莉,吴蕾,明文庆.梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫药物的含量[J].安徽农业科学.2019