导读:本文包含了戊四唑点燃模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:麝香酮,大鼠,c-fos,脑内
戊四唑点燃模型论文文献综述
程记伟,白宇,张晓菁,张利军,赵卿[1]（2016）在《麝香酮对戊四氮慢性点燃大鼠癫痫模型脑内c-fos表达的影响》一文中研究指出目的探讨麝香酮抗痫作用及可能的分子生物学机制。方法将健康雄性SD大鼠90只随即分成6组:空白对照组、模型组、麝香酮小剂量组、麝香酮中剂量组、麝香酮大剂量组,每组各15只。通过免疫组化、Western Blot及q RT-PCR方法观察癫痫大鼠脑内c-fos表达情况及不同剂量麝香酮对其干预作用。结果模型组大鼠癫痫发作级别较高,脑皮质及海(本文来源于《第五届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊》期刊2016-10-21）
刘浩,田发发[2]（2016）在《SIRT1在戊四氮点燃大鼠模型海马中的表达变化》一文中研究指出目的检测和分析SIRT1蛋白在戊四氮点燃大鼠模型海马中的表达变化,并初步探讨其可能的作用。方法 120只6~8周龄健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和戊四氮组,各组再随机分为3天、1周、2周、4周、6周五个时间点的亚组,采用戊四氮(30mg/kg/d)持续腹腔注射,建立戊四氮点燃颞叶癫痫大鼠模型,相应对照组给予等量溶媒生理盐水持续腹腔注(本文来源于《第五届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊》期刊2016-10-21）
程记伟,白宇,张晓菁,张利军,赵卿[3]（2016）在《麝香酮对戊四氮慢性点燃大鼠癫痫模型脑内c-Fos表达的影响》一文中研究指出目的探讨麝香酮(muscone)抗痫作用及可能的作用机制。方法将健康雄性SD大鼠90只随机分成6组,即正常对照组,模型对照组,麝香酮小、中、大剂量组(10、50、100 mg/kg),丙戊酸钠组,每组各15只。通过免疫组化、Western blot及qRT-PCR方法观察大鼠癫痫发作程度与脑内c-Fos表达情况,以及麝香酮对其干预作用。结果正常对照组大鼠无癫痫发作,脑组织中仅有少量c-Fos表达,而模型对照组及麝香酮小剂量组大鼠癫痫发作级别较高,脑皮质及海马中有大量c-Fos表达,麝香酮中、大剂量组大鼠癫痫发作级别较模型对照组低(P<0.05或P<0.01),c-Fos表达较模型对照组减少(P<0.01)。与麝香酮中剂量组比较,大剂量组大鼠癫痫发作级别更低(P<0.05或P<0.01),c-Fos表达减少更加明显(P<0.01)。结论麝香酮具有一定的抗痫作用,且呈量效关系,可能与阻断脑内c-Fos表达有关。(本文来源于《中成药》期刊2016年07期）
宋明谕,田发发,黄霞,丁冬雪[4]（2015）在《排斥性导向分子a(repulsive guidance molecule a,RGMa)在戊四氮点燃模型大鼠海马中的表达变化以及与苔藓纤维出芽的关系》一文中研究指出目的在戊四氮慢性点燃模型中动态观察RGMa蛋白在海马的表达变化,探讨RGMa与癫痫和苔藓纤维出芽的关系。方法 6-8周健康雄性SD大鼠,共150只,随机分为戊四氮组(n=90)和对照组(n=60)。戊四氮组予以每日腹腔注射戊四氮亚惊厥剂量(35mg/kg)建立慢性点燃颞叶癫痫模型,对照组每日予以腹腔注射等量的生理盐水。根据首次腹腔注射后第3天、1周、2周、4周和6周将实验组和对照组均随机分(本文来源于《第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集》期刊2015-10-29）
徐伟娜,田发发,宋明谕,黄霞[5]（2015）在《戊四氮点燃大鼠模型中shootin1的表达变化与MFS的关系》一文中研究指出目的建立戊四氮点燃的大鼠模型,观察该模型海马CA3区shootin1蛋白含量随时间的动态表达变化及苔藓纤维的出芽程度,探讨其在苔藓纤维出芽及癫痫发生过程中的作用。方法1.将90只健康雄性成年SD大鼠随机分为实验组和对照组,其中实验组有60只,对照组30只。2.实验组大鼠每天腹腔注射亚惊厥剂量的戊四氮(35mg/kg),当大鼠出现Ⅲ级及以上痫性发作即表示点燃成功(痫性发作标准参照Racine分级标准),之后停止注药。对照组大鼠每天腹腔注射同等体积的0.9%的氯化钠注射液。3.从首次腹腔注药(本文来源于《第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集》期刊2015-10-29）
宋明谕,田发发,黄霞,丁冬雪[6]（2015）在《FAK-p120RasGAP-Ras介导的细胞骨架重排信号通路在戊四氮点燃模型中的表达变化以及与苔藓纤维出芽发生的关系》一文中研究指出目的在戊四氮慢性点燃模型中动态观察FAK-p120GAP-Ras介导的细胞骨架重排信号通路在戊四氮点燃模型中的表达变化以及与癫痫和苔藓纤维出芽发生的关系。方法 6-8周健康雄性SD大鼠,共150只,随机分为戊四氮组(n=90)和对照组(n=60)。戊四氮组予以每日腹腔注射戊四氮亚惊厥剂量(35mg/kg)建立慢性点燃颞叶癫痫模型,对照组每日予以腹腔注射等量的生理盐水。根据首次腹腔注射后第3天、1周、2周、4周和6周将实验组和对照组均随机分为5个亚组,其中戊四氮组每个亚组18只大鼠,对照组(本文来源于《第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集》期刊2015-10-29）
徐先伟,程为平[7]（2015）在《补脑止痫散对戊四氮慢性点燃癫痫大鼠模型GABA及其受体GABAα表达的影响》一文中研究指出目的:揭示补脑止痫散对戊四氮(PTZ)慢性点燃癫痫大鼠模型γ-氨基丁酸(GABA)及其受体亚单位α(GABAα)表达的影响。方法:1选取60只健康SD大鼠,分成6组(空白对照组、癫痫模型组、丙戊酸钠组、补脑止痫散小剂量组、补脑止痫散中剂量组、补脑止痫散高剂量组)。2采用连续小剂量腹腔注射戊四氮(PTZ)的方法,建立癫痫大鼠模型(慢性点燃)。凡是获得III级以上发作后,均停止给药。后采用免疫组织化学法,检测各组大鼠海马区GABA及其GABAα的表达。结果:除空白对照组无癫痫样发作外,其余各组都出现Racine分级中的III-IV痫样发作表现。通过免疫组织化学法,检测各组大鼠海马区GABA及其GABAα的表达。丙戊酸钠组、补脑止痫散高剂量组GABA及GABAα表达明显上调,与模型组比较,差异显着,具有统计学意义(P<0.05)。结论:补脑止痫散对戊四氮慢性点燃癫痫大鼠模型海马区内抑制性递质及受体有明显的上调作用,从而起到保护脑组织、缓解癫痫症状,进而减轻由癫痫导致的脑损伤的作用。(本文来源于《中医临床研究》期刊2015年29期）
宋明谕,田发发,黄霞,丁冬雪[8]（2015）在《RGMa-FAK-Ras信号通路在戊四氮点燃模型大鼠海马中的表达变化以及与苔藓纤维出芽的关系》一文中研究指出目的戊四氮慢性点燃模型中动态观察RGMa-FAK-Ras信号通路中的关键因子在海马的表达变化,探讨该通路与癫痫和苔藓纤维出芽的关系。方法 -8周健康雄性SD大鼠,随机分为戊四氮组和对照组。戊四氮组予以每日腹腔注射戊四氮建立慢性点燃颞叶癫痫模型,对照组每日予以腹腔注射等量的生理盐水。根据首次腹腔注射后第3天、1周、2周、4周和6周均(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
徐伟娜,田发发,宋明谕,黄霞[9]（2015）在《戊四氮点燃大鼠模型中shootin1的表达变化与苔藓纤维出芽的关系》一文中研究指出目的建立戊四氮(PTZ)点燃大鼠模型,观察CA3区shootin1含量随时间的变化及苔藓纤维出芽(MFS)程度探讨其在MFS及癫痫中的作用。方法将90只SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组60只,对照组30只;实验组大鼠腹腔注射PTZ(35mg/kg.d),大鼠连续出现5次RacineⅢ级及以上(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
汪珊,丁美萍[10]（2015）在《二十二碳六烯酸在戊四氮慢性点燃模型中对心肌损伤的保护性作用》一文中研究指出目的研究二十二碳六烯酸(Docosahexaeonic acid,DHA)在戊四氮(Pentylenetrazole,PTZ)慢性点燃所致的癫痫中心肌损伤的保护性作用。方法慢性点燃模型中,4周龄Wister雄性大鼠按体重配对分入DHA_(50)组(50mg/ml)、Control组(牛血清白蛋白和生理盐水的溶液)、空白对照组(牛血清白蛋白和生理(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
戊四唑点燃模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测和分析SIRT1蛋白在戊四氮点燃大鼠模型海马中的表达变化,并初步探讨其可能的作用。方法 120只6~8周龄健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和戊四氮组,各组再随机分为3天、1周、2周、4周、6周五个时间点的亚组,采用戊四氮(30mg/kg/d)持续腹腔注射,建立戊四氮点燃颞叶癫痫大鼠模型,相应对照组给予等量溶媒生理盐水持续腹腔注
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
戊四唑点燃模型论文参考文献
[1].程记伟,白宇,张晓菁,张利军,赵卿.麝香酮对戊四氮慢性点燃大鼠癫痫模型脑内c-fos表达的影响[C].第五届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊.2016
[2].刘浩,田发发.SIRT1在戊四氮点燃大鼠模型海马中的表达变化[C].第五届CAAE脑电图与神经电生理大会会刊.2016
[3].程记伟,白宇,张晓菁,张利军,赵卿.麝香酮对戊四氮慢性点燃大鼠癫痫模型脑内c-Fos表达的影响[J].中成药.2016
[4].宋明谕,田发发,黄霞,丁冬雪.排斥性导向分子a(repulsiveguidancemoleculea,RGMa)在戊四氮点燃模型大鼠海马中的表达变化以及与苔藓纤维出芽的关系[C].第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集.2015
[5].徐伟娜,田发发,宋明谕,黄霞.戊四氮点燃大鼠模型中shootin1的表达变化与MFS的关系[C].第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集.2015
[6].宋明谕,田发发,黄霞,丁冬雪.FAK-p120RasGAP-Ras介导的细胞骨架重排信号通路在戊四氮点燃模型中的表达变化以及与苔藓纤维出芽发生的关系[C].第六届CAAE国际癫痫论坛摘要集.2015
[7].徐先伟,程为平.补脑止痫散对戊四氮慢性点燃癫痫大鼠模型GABA及其受体GABAα表达的影响[J].中医临床研究.2015
[8].宋明谕,田发发,黄霞,丁冬雪.RGMa-FAK-Ras信号通路在戊四氮点燃模型大鼠海马中的表达变化以及与苔藓纤维出芽的关系[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[9].徐伟娜,田发发,宋明谕,黄霞.戊四氮点燃大鼠模型中shootin1的表达变化与苔藓纤维出芽的关系[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[10].汪珊,丁美萍.二十二碳六烯酸在戊四氮慢性点燃模型中对心肌损伤的保护性作用[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015