导读:本文包含了先天免疫反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:玉米芯,低聚木糖,罗非鱼,生长性能
先天免疫反应论文文献综述
邓奇志[1]（2019）在《玉米芯源低聚木糖对罗非鱼幼苗生长性能和先天免疫反应的影响》一文中研究指出为研究玉米芯源低聚木糖对罗非鱼生长性能和先天免疫反应的影响,试验选取240尾罗非鱼幼苗随机分为4组,即对照组和试验1、2、3组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加0.5%、1%、2%的玉米芯源低聚木糖(CDXOS),试验为期8周。结果表明:与对照组相比,试验1、2组平均末重分别增加11.7%、20.4%(P <0.05),试验1、2、3组平均日增重分别增加13.0%、22.8%、11.2%(P <0.05),料肉比(F/U)显着降低9.0%、10.2%、8.4%(P <0.05)。试验1、2组溶菌酶(LSZ)活性较对照组分别增加66.6%、71.4%(P <0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性分别增加40.5%、67.8%(P <0.05),过氧化氢酶(CAT)活性分别增加22.8%、27.3%(P <0.05),丙二醛(MDA)浓度分别下降35.8%、42.6%(P <0.05)。综述,饲粮中添加玉米芯源低聚木糖能改善罗非鱼生长性能、促进先天性免疫反应,当添加量为1%时效果最为显着。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年19期）
张力引,林育纯,林忠宁[2]（2019）在《外源物诱导肝脏局部先天免疫反应的线粒体调控机制》一文中研究指出肝脏作为体内代谢外源因素暴露最重要的器官之一,具有独特的血窦结构和丰富的免疫细胞亚群,构成了肝脏局部免疫微环境。其中,肝脏的先天免疫细胞既可通过清除病原体、抗原提呈作用参与宿主防御,还通过与肝实质细胞的相互作用参与外源因素介导的急性免疫反应、肝细胞毒性转归、慢性肝损伤以及肝致癌作用。线粒体作为细胞应激的关键靶细胞器,是整合肝脏局部免疫信号的分子互作平台,既通过线粒体质量控制精细调控细胞内的分子事件,也通过线粒体损伤相关分子模式介导不同细胞间通讯和交互作用调控免疫微环境的稳态。本文通过对参与肝脏局部免疫反应的先天免疫细胞亚群组成及其介导免疫反应级联的综述,阐述不同外源物诱导肝脏局部免疫的线粒体相关调控机制,为探讨经由肝脏局部免疫反应生物标志筛查和靶向干预以预防和控制肝脏损伤提供线索。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年08期）
[3]（2019）在《环状RNA体内调控PKR在先天免疫反应中发挥重要作用》一文中研究指出在真核生物中,大多数基因编码序列(外显子)被内含子阻断,必须通过剪接机器从前信使RNA(pre-mRNA)中移除内含子序列。这些内含子通常按顺序剪接掉,从而使基因编码的外显子一次串联形成一个线性的mRNA。然而,剪接机器也可以"回切"并将剪接供体末端连接到上游剪接受体前端,从而产生具有共价键闭环结构的环状RNA(circular RNA,circRNA),见图1~([1])。生物体内上千个基因能够产生在细胞质中积累的环状RNA,但绝大数的基因产生环状剪切拼接的效率(约1%)远远低于串联剪切拼接。然而,一些环状RNA可以积聚到很高的水平,从而和microRNA或RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBP)螯合,影(本文来源于《海南医学》期刊2019年12期）
陈贤飞[4]（2019）在《TRAF6通过促进cGAS泛素化调控抗DNA病毒先天免疫反应》一文中研究指出目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)通过与环GMP-AMP(cGAMP)合成酶(cGAS)相互作用调控抗DNA病毒先天免疫反应。进一步探究其具体的调控机制,从而为DNA病毒感染引发的疾病提供新的治疗靶点,有利于推动基础向临床转化的现代化研究。方法:(1)通过质粒共转染实验,利用免疫共沉淀的方法,并使用Western Blot实验技术进行结果分析,研究TRAF6与cGAS之间的相互作用。(2)通过质粒共转染实验,再通过报告基因实验,检测下游Ⅰ型干扰素报告基因的激活,探究TRAF6在cGAS-STING信号通路中的功能。(3)利用变性免疫沉淀实验技术,检测TRAF6对cGAS的泛素化修饰的影响。(4)使用Western Blot实验技术检测cGAS-STING信号通路中相关蛋白磷酸化水平的变化。(5)通过基因干扰技术敲低细胞中TRAF6基因表达,并使用qPCR技术检测HSV-1病毒感染以及双链DNA模拟物刺激后,Ⅰ型干扰素的产生及其他炎性因子的水平和HSV-1病毒的感染情况。结果:在我们的研究中,我们发现TRAF6能够与cGAS特异性结合,并以活性依赖的方式促进cGAS的多聚泛素化,从而激活cGAS-STING信号通路,使磷酸化的TANK结合激酶1(TBK1)和干扰素调节转录因子3(IRF3)水平增高,增强了 IFNβ的产生以及抗DNA病毒先天免疫反应。TRAF6的敲低或活性的抑制会显着降低IFNβ的产生,抑制抗DNA病毒先天免疫反应。结论:在已有的报道中,TRAF6通过自身泛素化调控NF-kB信号通路的激活从而调控先天免疫反应。在这里,我们发现了 TRAF6新的调控抗DNA病毒先天免疫的机制。目前cGAS的研究是免疫学研究的热点,cGAS在先天免疫和肿瘤免疫中的作用已被广泛认知。TRAF6是我们发现的cGAS全新的调控者,因此,TRAF6很有可能参与肿瘤免疫的过程。我们的研究为天然免疫和肿瘤免疫药物设计提供了理论依据。图[5]表[0]参[68](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-03）
徐小文[5]（2019）在《鱼类特有的蛋白激酶Z（PKZ）启动先天免疫反应的研究》一文中研究指出蛋白激酶Z(PKZ)是一个近年来在鱼类报道的eIF2α激酶家族新成员,因此对它的功能研究并不多见。现在认为PKZ为鱼类特有的蛋白激酶,它能够结合并磷酸化eIF2α,最终诱导细胞凋亡。另外PKZ能响应多种病原体的感染并上调表达,但是对于其具体涉及的抗病毒信号通路还不清楚。在本研究中,草鱼PKZ为本课题的研究对象。草鱼PKZ蛋白由C端的eIF2α激酶催化结构域和N端的2个Z-DNA结合结构域组成。研究发现:在B-DNA和Z-DNA的刺激下,PKZ及先天免疫通路中的信号分子(IRF3,STING,ZDHHC1,IPS-1,TBK1和IFN)在mRNA水平都发生显着的上调,并且PKZ上调表达的时间都比较早,说明其发挥功能在感染早期。亚细胞定位分析表明PKZ定位于细胞质中,这也就为其在胞质中识别外源核酸提供了可能。DNA-pulldown实验证实PKZ更偏好结合DNA分子,而不结合RNA分子,而且PKZ的N端Z-DNA结构域能结合DNA分子,而C端的eIF2α激酶区却不能,表明N端的Z-DNA结构域是其结合DNA分子活性区。我们从mRNA、蛋白质、启动子活性水平均证实了PKZ能够启动Ⅰ型干扰素的表达。说明PKZ能够启动先天免疫反应。免疫共沉淀实验发现PKZ能够与IRF3信号通路中的IRF3,STING,ZDHHC1及ISGF3-like信号通路中的IRF9和STAT2发生相互作用。实验证明PKZ能够激活IRF3和STAT2的活性。这些结果说明PKZ是通过IRF3和ISGF3依赖的信号通路实现信号传递。为了深入研究PKZ分别与IRF3、ISGF3-like依赖信号通路的关系,我们发现如果敲降PKZ对IRF3及ISGF3-like信号通路产生了明显抑制作用,同样,敲降IRF3和IRF9,对PKZ的传递信号也产生明显的抑制效果,这就说明PKZ与IRF3和ISGF3-like信号通路是相互依存关系。表明PKZ能作为鱼类当中特有DNA识别受体,并且通过IRF3和ISGF3-like依赖的信号通路启动Ⅰ型干扰素的表达。另外,本研究深入探索草鱼IRF3依赖的信号通路。通过文献查阅发现两个与DNA病毒诱导相关蛋白ZDHHC1、STING在其中起重要的作用。首先通过同源克隆获得了草鱼ZDHHC1和STING的全长cDNA序列,然后对STING和ZDHHC1的细胞定位进行了分析。发现STING与ZDHHC1都定位于内质网上,这就说明它们可能具有一定的功能联系。ZDHHC1及STING能响应B-DNA和Z-DNA的刺激并上调表达;通过检测Ⅰ型干扰素的mRNA、蛋白质、启动子活性水平表明:在CIK细胞中过表达STING和ZDHHC1能够激活Ⅰ型干扰素的表达,反之敲降STING或者ZDHHC1显着抑制了Ⅰ干扰素的表达。为了探索STING和ZDHHC1上调Ⅰ型干扰素表达的机制,我们开展了免疫共沉淀、免疫荧光、GST-pulldown和双分子荧光互补实验,结果表明STING和ZDHHC1能分别于IRF3发生相互作用,并且STING能与ZDHHC1发生直接的相互作用。这也就说明STING首先与ZDHHC1形成二聚体后然后招募IRF3。随后的激活实验表明STING与ZDHHC1能促进IRF3发生二聚化及核转位。结果证明了鱼类STING与ZDHHC1在DNA病原核酸刺激时,在内质网上形成二聚体,随后招募IRF3,并促使它激活进入核内启动Ⅰ型干扰素的表达。本文第叁部分对鱼类IRF3的自调控进行了分析,发现IRF3在众多干扰素调控因子中起主导地位。首先通过tail-PCR技术克隆了草鱼IRF2、IRF3的启动子序列,并将它们与实验室前期克隆获得的草鱼IRF1和IRF7启动子进行元件分析,结果发现在这些启动子上都发现了IRF-E元件。启动子亲和分析实验表明草鱼IRF3原核蛋白能够与IRF1、IRF2、IRF3、IRF7启动子发生结合。随后在mRNA及启动子活性水平证明IRF3能够上调IRF1、IRF2、IRF3及IRF7的转录水平。这些结果表明草鱼IRF3不仅能调控Ⅰ型干扰素及ISG基因的表达,而且它还能调控IRF1、IRF2、IRF3、IRF7的表达从而影响控制整个先天免疫强度。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-24）
张英豪,顾泽茂,兰江风[6]（2019）在《虾应对感染的先天免疫反应研究进展》一文中研究指出作为一类重要的无脊椎动物,由于缺少基于"抗体-抗原识别"的特异性免疫机制,虾、蟹等无脊椎动物仅依赖种系基因编码的"模式识别受体"以及相关的免疫调控系统来抵御病原侵袭。以虾、蟹为模型,研究甲壳动物的先天免疫应答机制,不仅可以增补先天免疫知识体系,同时可以为虾蟹病害防控提供有效的理论支撑。本文总结了近年来虾类先天免疫的研究成果,从免疫识别、信号转导、效应分子叁个方面简述了目前的研究进展,尤其是对湖北省名特水产品克氏原螯虾(俗称小龙虾)的抗病机制和免疫应答反应作了详细的描述。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年03期）
王岁月,岳娟,刘素素,谢艳亭,史平玲[7]（2019）在《小鼠真菌性角膜炎中先天免疫细胞的反应是光调节的》一文中研究指出目的研究真菌性角膜炎小鼠在不同光照条件下中性粒细胞的反应。方法取93只6-8周雄性SPF级C57BL/6小鼠,饲养在以下光照条件下,LD组小鼠从7:00-19:00接受光照(光强度110-210IW/cm~2),LL组接受24h光照(光强度110-210IW/cm~2),DD组24h黑暗,所有小鼠在LD环境下饲养7d,应用随机数字法,将小鼠平均分为叁组,LD组、LL组、DD组,在相应光照条件下饲养12-15d。制作真菌性角膜炎模型,其中12只小鼠只用于临床观察,分别于造模前0h,造模后12h、18h、24h、36h、48h、72h、120h、168h,使用裂隙灯显微镜进行眼前段照相及临床评分。其余81只小鼠分别于以上时间点处死后进行取材,行免疫荧光染色角膜整铺片,使用单光子激光共聚焦显微镜,在40x油镜下对角膜整铺片进行扫描,使用图像处理软件,计算出不同时间点及不同实验条件处理下的小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量。结果 LD组小鼠总体角膜炎症评分高于DD组,在造模后24h,LD组小鼠角膜炎症临床评分明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.008)。LL组小鼠总体角膜炎症评分高于DD组,在造模后18h、24h、36h、168h,LL组小鼠角膜炎症临床评分均明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.013,0.004,0.008,0.022<0.05)。LD组小鼠角膜中中性粒细胞浸润量总体高于DD组,在造模后12h、48h,LD组小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.033,0.009 <0.05)。LL组小鼠角膜中中性粒细胞浸润量总体高于DD组,在造模后12h、24h、48h,LL组小鼠角膜中中性粒细胞的浸润量明显高于DD组,差异有统计学意义(P=0.002,0.022,0.001 <0.05)。造模后叁个组中性粒细胞与临床评分呈明显正相关(r=0.192、0.454,P=0.019、0.000)。结论在小鼠真菌感染阶段光有助于提高先天免疫细胞的招募,引起更多的中性粒细胞浸润,导致小鼠真菌性角膜炎更严重的炎症反应。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年27期）
申佳佳[8]（2018）在《DON含量和口服LPS对肉鸡肠道先天免疫反应和屏障功能的影响》一文中研究指出脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)损害肉鸡肠道免疫和消化系统的功能。但是很少有研究证明,DON浓度的增加是否对肉鸡小肠不同部位的肠道产生影响,以及进行二次摄取是否会加重不良效果。本次试验是为了探究不同DON浓度对十二指肠和空肠中的紧密结合蛋白、粘蛋白、Toll样受体(TLR)和细胞因子产生的变化及空肠粘膜通透性的影响,并比较未口服脂多糖(LPS)对血清中а-1-酸性糖蛋白(AGP)和IgA基因表达量的变化。取80只1日龄雏鸡饲喂含不同DON浓度(0, 2.5, 5和10 mg DON/kg)的饲粮,为期5周。在采样前一天,一半试验鸡只口服1 mg/kg大肠杆菌脂多糖应激,采用尤斯灌流法测定肠道通透性变化。与未添加DON饲料相比,5 mg DON/kg组十二指肠TLR2,IL6和CLDN1mRNA表达量分别升高84%,88%和48%,而且空肠CLDN1表达量增加至23%(P <0.05)。此外,随着DON浓度的增加,空肠中转化生长因子-β1,TLR2 mR NA表达量呈线性和二次曲线降低(P <0.05)。此外,口服LPS刺激后,十二指肠紧密结合蛋白表达量提高了10%(P <0.040),10 mg DON/kg组空肠组织导电效应增加(P=0.050)。结果表明,不同DON浓度饲粮对十二指肠和空肠的紧密结合蛋白表达和促炎信号通路调节产生不同影响;增加LPS的摄入并没有产生增强DON不良效应,但其似乎提高了十二指肠促炎反应和空肠粘膜通透性。(本文来源于《广东饲料》期刊2018年12期）
铁英,杨成林,常诚,王耀辉,孙鸿举[9]（2017）在《AtGHR1介导拟南芥对LPS先天免疫反应的分子机制研究》一文中研究指出植物先天免疫的分子基础是位于植物细胞膜的受体蛋白对病原菌特有分子模式的特异识别。脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌细胞壁的核心组分,可以被动物细胞质膜的TLR4复合物识别。为了探索植物细胞识别LPS的受体,用动物TLR4氨基酸序列比对拟南芥蛋白数据库,发现拟南芥AtGHR1氨基酸序列同TLR4高度类似。利用β-葡萄糖苷酸酶(GUS)报告基因和绿色荧光蛋白标记技术,发现AtGHR1在叶片和根尖中强表达,其编码蛋白位于细胞质膜。在AtGHR1基因缺失突变体atghr1叶子上,含有LPS的病原菌Pst DC3000繁殖的数量显着高于在拟南芥野生植物叶子上的数量,说明atghr1比野生植物更感病。LPS处理诱导H_2O_2和细胞质Ca~(2+)浓度的升高,但是在拟南芥野生植物和突变体atghr1幼苗之间没有显着性区别。在atghr1突变体保卫细胞内,利用NO荧光探针对LPS诱导的NO爆发进行实时检测,发现NO依赖的荧光信号显着低于野生植物。转录组芯片研究发现,在表达水平上受LPS调控的基因中,有部分依赖AtGHR1的存在。这些数据表明,AtGHR1是拟南芥感应LPS必需基因,部分参与拟南芥对LPS的先天免疫反应;在AtGHR1以外,还有其他未知基因参与这一过程。(本文来源于《华北农学报》期刊2017年06期）
雷苏炜,李魏,董铮,李利华,戴良英[10]（2017）在《泛素化在病原物相关分子模式诱导的植物先天免疫反应中的作用》一文中研究指出泛素化广泛参与调控植物体内多种生理生化反应,如生长发育、先天免疫反应等。综述了泛素化在病原物相关分子模式(PAMPs)激发的植物先天免疫反应(PTI)中的作用,重点介绍了泛素化在细菌鞭毛蛋白和真菌几丁质等PAMP引起的PTI反应中的作用及其机制。此外,还综述了病原微生物分泌的部分效应因子泛素化靶标或者通过抑制植物靶标泛素化以抑制PTI反应并达到侵染的目的,以为解析植物体内抗性调节机制和植物病原菌的防治提供参考。(本文来源于《作物研究》期刊2017年04期）
先天免疫反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肝脏作为体内代谢外源因素暴露最重要的器官之一,具有独特的血窦结构和丰富的免疫细胞亚群,构成了肝脏局部免疫微环境。其中,肝脏的先天免疫细胞既可通过清除病原体、抗原提呈作用参与宿主防御,还通过与肝实质细胞的相互作用参与外源因素介导的急性免疫反应、肝细胞毒性转归、慢性肝损伤以及肝致癌作用。线粒体作为细胞应激的关键靶细胞器,是整合肝脏局部免疫信号的分子互作平台,既通过线粒体质量控制精细调控细胞内的分子事件,也通过线粒体损伤相关分子模式介导不同细胞间通讯和交互作用调控免疫微环境的稳态。本文通过对参与肝脏局部免疫反应的先天免疫细胞亚群组成及其介导免疫反应级联的综述,阐述不同外源物诱导肝脏局部免疫的线粒体相关调控机制,为探讨经由肝脏局部免疫反应生物标志筛查和靶向干预以预防和控制肝脏损伤提供线索。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
先天免疫反应论文参考文献
[1].邓奇志.玉米芯源低聚木糖对罗非鱼幼苗生长性能和先天免疫反应的影响[J].中国饲料.2019
[2].张力引,林育纯,林忠宁.外源物诱导肝脏局部先天免疫反应的线粒体调控机制[J].环境与职业医学.2019
[3]..环状RNA体内调控PKR在先天免疫反应中发挥重要作用[J].海南医学.2019
[4].陈贤飞.TRAF6通过促进cGAS泛素化调控抗DNA病毒先天免疫反应[D].安徽理工大学.2019
[5].徐小文.鱼类特有的蛋白激酶Z（PKZ）启动先天免疫反应的研究[D].南昌大学.2019
[6].张英豪,顾泽茂,兰江风.虾应对感染的先天免疫反应研究进展[J].华中农业大学学报.2019
[7].王岁月,岳娟,刘素素,谢艳亭,史平玲.小鼠真菌性角膜炎中先天免疫细胞的反应是光调节的[J].世界最新医学信息文摘.2019
[8].申佳佳.DON含量和口服LPS对肉鸡肠道先天免疫反应和屏障功能的影响[J].广东饲料.2018
[9].铁英,杨成林,常诚,王耀辉,孙鸿举.AtGHR1介导拟南芥对LPS先天免疫反应的分子机制研究[J].华北农学报.2017
[10].雷苏炜,李魏,董铮,李利华,戴良英.泛素化在病原物相关分子模式诱导的植物先天免疫反应中的作用[J].作物研究.2017