叉头转录因子基因论文-汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩

叉头转录因子基因论文-汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩

导读:本文包含了叉头转录因子基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:变应性鼻炎,鼻息肉,特异性免疫治疗,Treg

叉头转录因子基因论文文献综述

汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩[1](2019)在《变应性鼻炎合并鼻息肉患者免疫治疗前后外周血叉头状转录因子p3与细胞抗原识别受体Vγ亚家族基因表达的特点》一文中研究指出目的研究变应性鼻炎合并鼻息肉(allergic rhinitis with nasal polyps,ARwNP)患者粉尘螨舌下特异性免疫治疗(specific sublingual immunotherapy,SLIT)前后外周血Treg细胞叉头状转录因子p3(forkhead box p3,Foxp3)基因和γδT细胞抗原识别受体(T cell receptor,TCR)Vγ亚家族基因表达的特点。方法 18例接受SLIT治疗的ARwNP患者,分别在治疗前和治疗满1年后进行鼻部总症状评分、鼻息肉大小评分,血常规检测外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,Eos)比例,鼻息肉(nasal polyps,NP)组织HE染色检测组织Eos比例,RT-qPCR检测外周血Foxp3与TCR VγⅠ~Ⅲ基因表达水平。8例健康志愿者为对照。结果 ARwNP患者SLIT治疗总体有效,治疗前Foxp3水平明显低于对照组(U=30.5,P=0.019),治疗后较治疗前明显升高(W=139,P=0.001);治疗前TCR VγⅠ~Ⅲ水平明显低于对照组(U=35,P=0.039;U=32.5,P=0.027;U=10,P <0.001),治疗后仅VγⅢ较治疗前明显升高(t=3.893,P=0.001);治疗前Foxp3与VγⅢ呈正相关、与外周血Eos比例呈负相关;治疗后Foxp3与VγⅡ、Ⅲ呈正相关、与鼻部总症状评分呈负相关,VγⅢ与外周血Eos比例呈负相关。结论 ARwNP患者SLIT治疗1年前后外周血Treg细胞和γδT细胞亚群之间存在着动态平衡,免疫治疗早期症状的改善可能与T细胞免疫的重塑相关。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年14期)

陈冰,陈婷,黄红艳,周碧燕,何文军[2](2019)在《转录因子叉头框C2基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病患者相关代谢因素的分析》一文中研究指出目的探讨转录因子叉头框C2(FOXC2)基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其相关代谢因素的关系。方法应用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,对269名正常对照组(NC)和237例NAFLD患者(NAFLD组)的FOXC2基因C-512T多态性进行测定,同时进行体表测量、生化指标及腹部B超检查。结果与NC组比较,NAFLD组FOXC2基因C-512T多态性的基因型频率分布差异无统计学意义(χ~2=4. 455,P=0. 108);而NAFLD组T等位基因频率降低(χ~2=3. 638,P=0. 048);NAFLD组CC型患者TG、HOMA-IR高于TT型患者,差异有统计学意义(P<0. 05)。Logistic回归分析显示,CC基因型和HOMA-IR是NAFLD的影响因素。结论 FOXC2基因C-512T多态性CC基因型可能与NAFLD发生有关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年07期)

强廷会,周新立,郭忠尚,牟欢,杜兴国[3](2018)在《骨肉瘤病灶内叉头框转录因子M1基因表达与癌基因表达的相关性》一文中研究指出目的探讨骨肉瘤病灶内叉头框转录因子M1(Fox M1)基因表达与癌基因表达的相关性。方法选取2013年1月至2017年12月间汉中市中心医院收治的行手术切除的80例骨肉瘤患者作为骨肉瘤组,选取同期行手术治疗的50例骨折患者作为对照组。收集患者的骨肉瘤病灶及正常碎骨组织,测定并比较Fox M1基因及癌基因的表达量。结果骨肉瘤组患者病灶内Fox M1、Livin、Cyclin D、Notch3、FAK和N-cadherin基因的mRNA表达量明显高于对照组患者,而TAp73、Beclin1、PTEN、Caspase-8和E-cadherin的mRNA表达量明显低于对照组患者,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。Fox M1基因的mRNA表达量与TAp73、Beclin1、PTEN、Caspase-8和E-cadherin的mRNA表达量呈负相关,Fox M1基因的mRNA表达量与Livin、Cyclin D、Notch3、FAK和N-cadherin的mRNA表达量呈正相关,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论骨肉瘤病灶内Fox M1基因的高表达能够促进原癌基因表达,减少抑癌基因表达。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2018年12期)

徐燕玲,彭竹清,司风玲,郝友进[4](2018)在《叉头转录因子1基因FOXO1的特征及其在葱蝇夏滞育前期蛹体内糖脂代谢中的作用(英文)》一文中研究指出【目的】克隆和鉴定葱蝇Delia antiqua叉头转录因子1基因,探究其在葱蝇夏滞育前期蛹体内糖代谢和脂代谢中的作用。【方法】本研究基于葱蝇转录组数据利用3′RACE法克隆叉头转录因子1基因的全长开放阅读框;利用生物信息学法分析了该基因编码蛋白的序列特征、保守结构域和二级结构,并采用最大似然法对其与其他13种昆虫来源的同源序列进行了聚类分析。通过RNA干扰技术沉默目的基因后,采用实时定量PCR法分析葱蝇夏滞育前期蛹体内目的基因下游脂肪酶brummer基因(DaBmm)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(DaDepck)的表达规律,并对甘油叁脂(TAG)、海藻糖和葡萄糖含量及总脂肪酶的活性变化进行分析。【结果】克隆得到了葱蝇叉头转录因子1基因DaFOXO1 (GenBank登录号:MG813258),其编码蛋白含有619个氨基酸,具有典型的叉头DNA结合域,核定位信号,2个14-3-3结合区和1个富含谷氨酰胺区;DaFOXO1与铜绿蝇Lucilia cuprina FOXO1蛋白的氨基酸序列有87%的一致性,并与其聚为一支。干扰葱蝇夏滞育前期蛹DaFOXO1后,8-20 h间可显着抑制DaBmm基因的表达,12-24 h间可显着影响TAG含量和总脂肪酶的活性,8-20 h(16 h除外)间可显着降低DaPepck的表达,但对葡萄糖和海藻糖的含量没有显着影响。【结论】本研究结果表明海藻糖和葡萄糖的积累在化蛹前已完成;DaFOXO1对DaBmm和DaDepck基因的表达调控可能有利于葱蝇夏滞育前期蛹体内的脂肪积累。同时也表明靶向Bmm依赖性脂类水解过程及其下游因子可为打破昆虫滞育提供一种有效策略。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年12期)

陈益耀,陈轶,何周桃,蔡曼妮[5](2017)在《肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏中的表达》一文中研究指出目的研究肥胖相关基因(FTO)与叉头转录因子O1(FoxO1)蛋白在非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏中的表达水平。方法通过饲喂高能量和高脂肪的大鼠饲料制备非酒精性脂肪肝动物模型,然后采集大鼠的血液和肝脏组织,测定其肝脏指数和血液生化指标,包括叁酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL);对大鼠进行肝脏病理检测;采用免疫组织化学法测定FTO蛋白和FoxO1蛋白在大鼠肝脏中的表达水平。结果 8周后,模型组大鼠的肝脏质量、体质量和肝脏指数3项指标均高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠的AST、ALT、LDL、ALP、TG和TC均高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠的HDL低于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠肝小叶部分产生脂肪变性、炎症,对照组大鼠则没有;模型组大鼠的FTO蛋白和FoxO1蛋白在肝脏中的表达积分高于对照组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FTO与FoxO1一起相互作用,可能扰乱正常的能量和脂肪代谢。(本文来源于《重庆医学》期刊2017年30期)

龚莉琳,李蓉,任伟,王增产,白晓苏[6](2016)在《叉头盒转录因子O1基因多态性与中国重庆汉族人2型糖尿病相关性研究》一文中研究指出目的探讨叉头盒转录因子O1(FOXO1)基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国重庆汉族人2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法 (1)在无血缘关系的105名中国重庆汉族人中,采用PCR-RFLP和基因测序法,对FOXO1基因编码区和非编码区的15个SNPs进行筛查,连锁不平衡(LD)分析,构建单倍型。(2)选择重庆地区704名汉族人(414名T2DM患者,290名健康人)进行病例对照研究,对位于同一单倍域的5个SNPs进行基因型鉴定,分析SNPs及单倍型与T2DM的关联。结果 (1)共筛查到12个SNPs;外显子Thr488Asn在该人群中未发现多态现象。LD分析提示rs17592236、rs9577066、rs7986407、rs4581585和rs4325426位于同一单倍域内(D′>0.7)。(2)rs7986407、rs4581585与T2DM发病相关:rs7986407位点AA基因型个体T2DM患病风险是GG基因型的1.42倍(additive模式OR=1.420,95%CI:0.783~2.577,P=0.011);rs4581585位点CC基因型个体T2DM患病风险是TT基因型的2.57倍(additive模式OR=2.571,95%CI:1.404~4.695,P=0.002)。年龄、体质量指数、血糖、血脂、胰岛素、Homa-IR和Homa-β等在不同基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOXO1基因可能是中国重庆汉族人T2DM的易感基因。(本文来源于《重庆医学》期刊2016年31期)

王乐,郭月英,程海星,张利霞,靳烨[7](2016)在《叉头转录因子1(FoxO1)与肌球蛋白重链基因(MyHC)的相关性及其对肉品质的影响》一文中研究指出肉品质作为一个综合性状,从本质上,基因水平的遗传调控对肉质产生关键影响。随着肉品质研究的深入,多种肉质标记基因被不断发掘,基因之间的相互调控作用为进一步研究提供新的视野。FoxO1作为FoxO(叉头框转录因子)家族的重要成员,是多种细胞通路中关键的信号分子,参与骨骼肌的生长发育、脂肪沉积,并与多种肉质基因具有密切相关性。肌球蛋白重链(MyHC)基因,通过基因表达对肌纤维类型产生直接调控,对肉质产生重要影响;文中对FoxO1、MyHC基因的功能及其对肉品质的影响进行介绍,同时综述了FoxO1对MyHC的调控作用与肉质的相关性,并对其调控机理进行了探讨。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2016年04期)

窦芊,杜敬佩,杨瑞,刘淑媛,李长安[8](2015)在《肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝中的作用机制》一文中研究指出目的研究FTO与FoxO1在非酒精性脂肪肝中的作用机制。方法采用高能高脂饲料将非酒精性脂肪肝小鼠动物模型制备出来,对其肝指数进行测定,采用全自动生化仪对其ALP、ALT、AST、TC、TG、LDL、HDL进行检测,运用免疫组织化学方法对其FTO、FoxO1、AMPK蛋白进行检测。结果模型组小鼠的肝重、体重、肝指数均显着高于对照组(P<0.05),ALP、ALT、AST、TC、TG、LDL浓度均显着高于对照组(P<0.05),HDL浓度显着低于对照组(P<0.05),FTO、FoxO1的阳性表达积分均显着高于对照组(P<0.05),AMPK的阳性表达积分显着低于对照组(P<0.05)。结论FTO与FoxO1共同作用和非酒精性脂肪肝中的作用机制密切相关。(本文来源于《肝脏》期刊2015年07期)

岳欣阁,刘飞,秦贵军,王庆祝,张月[9](2015)在《叉头状转录因子O1基因过表达慢病毒载体构建及其大鼠系膜细胞株的建立》一文中研究指出目的构建含组成性激活突变型Fox O(CA-Fox O1 1)基因的过表达慢病毒载体,并建立其过表达的大鼠肾小球系膜细胞株。方法通过四质粒合成法构建包含CA-Fox O1编码序列的过表达慢病毒载体(LV-CA-Fox O1)。实验分为3组:空白对照组(NC组)、空慢病毒载体阴性对照组(LV-empty-Fox O1组)和过表达慢病毒载体组(LV-CA-Fox O1组)。培养系膜细胞(RMCs)72 h后,用流式细胞仪检测RMCs中绿色荧光蛋白(GFP)阳性率,并采用实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹法检测Fox O1的m RNA及蛋白表达情况。结果成功构建LV-CA-Fox O1,其病毒滴度为1×108TU/ml。LV-empty-Fox O1组和LV-CA-Fox O1组GFP阳性率分别为84.5%和81.4%;与NC组相比,LV-CA-Fox O1组Fox O1的m RNA与蛋白表达量相当于NC组的27.92倍与5.41倍(均P<0.05);而NC组与LV-empty-Fox O1组Fox O1的m RNA及蛋白表达量差异均无统计学意义。结论成功构建了大鼠Fox O1基因的过表达慢病毒载体,并建立了稳定过表达Fox O1的大鼠肾小球系膜细胞株,为进一步研究Fox O1的功能和作用机制奠定了研究基础。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2015年04期)

谭超[10](2014)在《叉形头转录因子O亚型基因微小RNA相关位点多态性与肝细胞癌关系及位点功能验证》一文中研究指出目的叉形头转录因子O亚型(forkhead box O,FOXO)是一类重要的信号转导分子,它的活性受到多种机制的调节,在DNA修复、复制、重组及细胞周期、细胞凋亡等过程中起重要作用。近年来研究发现, FOXO家族基因的异常表达与许多疾病的发生、发展有关系,尤其与许多人类肿瘤的发生密切相关。本研究探讨FOXO基因单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)遗传易感性的关系,以及对HCC相关位点进行功能验证。方法本研究首先通过生物信息学分析筛选FOXO基因可能影响基因表达或基因功能的SNP。采用美国国家环境健康科学研究所(National Instituteof Environmental Health Sciences,NIEHS)数据库的SNPinfo Web Server(http://snpinfo.niehs.nih.gov/)对人类FOXO基因亚家族成员FOXO1,FOXO3和FOXO4和FOXO6基因SNP进行筛选。选出符合研究要求的FOXO1的rs17592236位点、FOXO3的rs4946936位点和FOXO4的rs4503258位点。通过microRNA.org数据库(http://www.microrna.org/)功能预测显示上述位点均为微小RNA(microRNA, miRNA)潜在靶位点。实施大样本病例对照研究,以医院为基础共收集到1049例HCC患者作为病例组,1052例无肿瘤患者作为对照组。病例组与对照组均来自于广西常住居民,并按年龄、性别、民族频数匹配。通过流行病学现场调查获取所有研究对象的基本情况与病历资料,并采集外周血提取基因组DNA建立生物样本库以备基因分型使用。采用TaqMan MGB实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术对上述叁个位点进行基因分型。采用Epi Data3.1软件进行数据录入和一致性检验,使用SPSS20.0软件进行统计分析。通过Haploview4.2检验对照组基因型分布是否符合哈迪-温伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)。分别用t检验和χ2检验对计量资料和分类资料进行分析,以非条件logistic回归模型计算比值比(oddsratio, OR)、95%可信区间(confidence interval, CI)、基因多态性与环境因素交互作用、基因-基因交互作用。针对病例对照研究中发现与肝癌遗传易感性存在统计学关联的位点,通过双荧光素酶报告基因实验对其功能进行验证。结果(1)研究对象基本情况:病例组和对照组年龄、性别、民族的分布差异均无统计学意义(均有P>0.05),均衡可比;但吸烟、饮酒、HBV感染史以及肝癌家族史在两组间的分布差异均有统计学意义(均有P<0.05)。(2)基因型频率分布:经HaploView4.2检验,FOXO1基因rs17592236位点和FOXO3基因rs4946936位点在对照组中的基因型频率分布符合HWE(rs17592236: χ2=2.14, P=0.143; rs4946936: χ2=0.06, P=0.813)。由于FOXO4基因rs4503258位点位于X染色体,未做HWE检验。rs17592236、rs4946936和rs4503258位点基因型在病例组和对照组中分布差异均无统计学意义(均有P>0.05)。多因素Logistic回归分析发现,rs17592236位点CT/TT基因型可能降低HCC发病风险P=0.010,OR(95%CI)=0.699(0.526~0.927)。(3)分层分析:分别以HBV感染和HCC家族史为因素进行分层分析,结果显示rs17592236与rs4503258两个位点SNP与HCC发病风险存在统计学关联。rs4946936位点多态性与HCC发病风险无统计学关联。(4)基因-环境交互作用:rs17592236、rs4946936、rs4503258位点多态性与吸烟、饮酒、HBV感染、肝癌家族史4种环境因素均存在交互作用。(5)基因-基因交互作用:rs17592236与rs4503258位点SNPs之间存在基因-基因交互作用P=0.003,OR(95%CI)=0.755(0.628~0.908)。(6)功能验证实验:双荧光素酶报告基因实验结果显示rs17592236位点野生型与miR-137结合能力较强,突变型与miR-137结合能力较弱。野生型与突变型质粒转染组平均相对荧光素酶活性值分别为FOXO1-wild:3.82±0.87;FOXO1-mut:22.83±3.97,P<0.001。结论rs17592236位点突变可能降低HCC发病风险。rs17592236、rs4946936、rs4503258与环境危险因素的交互作用与HCC发生有关。rs17592236位点是miR-137的结合位点,其突变可能通过降低miR-137与FOXO1mRNA的结合能力从而上调FOXO1基因表达,最终降低HCC发病风险。(本文来源于《广西医科大学》期刊2014-05-01)

叉头转录因子基因论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨转录因子叉头框C2(FOXC2)基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其相关代谢因素的关系。方法应用聚合酶连反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,对269名正常对照组(NC)和237例NAFLD患者(NAFLD组)的FOXC2基因C-512T多态性进行测定,同时进行体表测量、生化指标及腹部B超检查。结果与NC组比较,NAFLD组FOXC2基因C-512T多态性的基因型频率分布差异无统计学意义(χ~2=4. 455,P=0. 108);而NAFLD组T等位基因频率降低(χ~2=3. 638,P=0. 048);NAFLD组CC型患者TG、HOMA-IR高于TT型患者,差异有统计学意义(P<0. 05)。Logistic回归分析显示,CC基因型和HOMA-IR是NAFLD的影响因素。结论 FOXC2基因C-512T多态性CC基因型可能与NAFLD发生有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

叉头转录因子基因论文参考文献

[1].汪琼,孙群,陈其国,杨钦泰,李浩.变应性鼻炎合并鼻息肉患者免疫治疗前后外周血叉头状转录因子p3与细胞抗原识别受体Vγ亚家族基因表达的特点[J].实用医学杂志.2019

[2].陈冰,陈婷,黄红艳,周碧燕,何文军.转录因子叉头框C2基因C-512T多态性与非酒精性脂肪性肝病患者相关代谢因素的分析[J].中国糖尿病杂志.2019

[3].强廷会,周新立,郭忠尚,牟欢,杜兴国.骨肉瘤病灶内叉头框转录因子M1基因表达与癌基因表达的相关性[J].中国肿瘤临床与康复.2018

[4].徐燕玲,彭竹清,司风玲,郝友进.叉头转录因子1基因FOXO1的特征及其在葱蝇夏滞育前期蛹体内糖脂代谢中的作用(英文)[J].昆虫学报.2018

[5].陈益耀,陈轶,何周桃,蔡曼妮.肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏中的表达[J].重庆医学.2017

[6].龚莉琳,李蓉,任伟,王增产,白晓苏.叉头盒转录因子O1基因多态性与中国重庆汉族人2型糖尿病相关性研究[J].重庆医学.2016

[7].王乐,郭月英,程海星,张利霞,靳烨.叉头转录因子1(FoxO1)与肌球蛋白重链基因(MyHC)的相关性及其对肉品质的影响[J].食品与发酵工业.2016

[8].窦芊,杜敬佩,杨瑞,刘淑媛,李长安.肥胖相关基因与叉头转录因子在非酒精性脂肪肝中的作用机制[J].肝脏.2015

[9].岳欣阁,刘飞,秦贵军,王庆祝,张月.叉头状转录因子O1基因过表达慢病毒载体构建及其大鼠系膜细胞株的建立[J].中国现代医学杂志.2015

[10].谭超.叉形头转录因子O亚型基因微小RNA相关位点多态性与肝细胞癌关系及位点功能验证[D].广西医科大学.2014

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