起始识别复合物论文-郝西,理向阳,杨铁钢

起始识别复合物论文-郝西,理向阳,杨铁钢

导读:本文包含了起始识别复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:植物,起始识别复合物(ORC),DNA复制

起始识别复合物论文文献综述

郝西,理向阳,杨铁钢[1](2014)在《植物DNA复制起始识别复合物ORC研究进展》一文中研究指出DNA复制起始识别复合物ORC(origin recognition complex)是一个六亚基复合物,在真核生物DNA复制起始中发挥关键作用。根据酵母、果蝇等物种研究结果,ORC在基因沉默、转录调控、胞质分裂及核糖体形成等生命过程中也具有重要功能。随着植物分子生物学与基因组学的发展,越来越多的研究者开始关注植物ORC基因的功能。本文综述了植物ORC基因与蛋白结构、表达模式、亚基间互作、基因功能等领域的研究进展,以期为进一步研究该基因在植物中的功能和进化关系提供有价值的参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2014年02期)

王倩,舒茂琴[2](2011)在《西罗莫司对大鼠血管平滑肌细胞增殖、起始识别复合物1表达的影响及机制探讨》一文中研究指出目的探讨西罗莫司对体外培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、起始识别复合物1(ORC1)表达的影响及机制。方法细胞随机分为对照组和实验组,每组3瓶/孔,血清饥饿法培养细胞24h使其同步化。对照组采用含10%胎牛血清的DMEM培养液培养,实验组采用含10μmol/L西罗莫司+10%胎牛血清的DMEM培养液培养。继续培养0~48h,采用免疫细胞化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达,电子显微镜观察细胞超微结构,RT-PCR法检测ORC1mRNA的表达,蛋白质印迹法检测P53、cyclin D1、cyclin A和ORC1蛋白的表达。结果与对照组相比,实验组48hPCNA阳性表达率降低[(20±2.1)%vs(80±3.0)%,P<0.05],P53蛋白表达升高(P<0.05);细胞核有固缩的迹象;实验组cyclin D1蛋白表达轻微升高(P>0.05),48hcyclin A蛋白的表达下降(P<0.05)。对照组ORC1mRNA的表达在0~12h升高,24~48h降低,高峰期在12h。实验组细胞ORC1mRNA的表达始终处于高水平。与同时间对照组比较,实验组48hORC1mRNA的表达升高(P<0.05)。蛋白质印迹分析结果与之相似。结论西罗莫司抑制VSMCs增殖,同时促进其凋亡;其作用环节可能是通过阻止细胞由G0/G1期向S期转化,诱导细胞处于静止状态;ORC1的作用环节位于西罗莫司作用点的上游,进一步支持ORC1参与细胞复制起始过程。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2011年09期)

张新民,王浩天,刘楠,于群,颜炜群[3](2011)在《起始识别复合物结合位点对沉默子的辅助作用》一文中研究指出背景:沉默子由起始识别复合物结合位点,阻遏活化蛋白RAP1等元件组成,人们对于沉默子的功能及相互关系有较多研究,但对组成沉默子的元件与基因沉默之间关系的研究很少。目的:研究起始识别复合物结合位点对沉默子基因沉默的辅助作用。方法:用右侧带有报告基因URA3的起始识别复合物结合位点,以及不带任何结合位点的序列替代酵母基因组HML区域的HML-I沉默子后,比较URA3基因表达量,并使用DNA拓扑法分析染色质的结构变化。结果与结论:HML-E沉默子单独存在的情况下,酵母无法在FOA平板上生长,但在起始识别复合物结合位点的辅助下,能够在FOA平板上生长,两者之间区域的染色质大多为负超螺旋。因此可知起始识别复合物结合位点能增加HML-E沉默子作用范围,产生这种作用的原因是两者相互作用下形成紧密的染色质结构。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年10期)

江明宏,舒茂琴,覃跃龙,王倩[4](2011)在《起始识别复合物1对血管平滑肌细胞增殖活性的影响》一文中研究指出目的起始识别复合物1(origin recognition complex1,ORC1)与血管平滑肌细胞增殖密切相关[1],文中探讨ORC1对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖活性的影响。方法用组织块贴片法培养大鼠胸主动脉VSMC;用流式细胞术测定VSMC静止期和增殖期的细胞周期,并计算出不同状态的增殖活性;用免疫荧光法测定ORC1在VSMC中的表达位置,用流式细胞术测定不同细胞周期中ORC1蛋白表达。结果静止期VSMC的增殖活性很低[(10.40±3.52)%],在VSMC中ORC1不表达或低水平表达。血清剌激24 h后,处于增殖期的VSMC的增殖活性明显增加,达(33.91±13.42)%,ORC1蛋白表达也明显增加(P<0.01)。结论 ORC1可能与VSMC增殖活性有关。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2011年02期)

王倩,舒茂琴,江明宏,覃跃龙,李建涛[5](2007)在《雷帕霉素对大鼠血管平滑肌细胞起始识别复合物1 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的观察血管平滑肌细胞(VSMC)起始识别复合物1(ORC1)mRNA在雷帕霉素作用下的表达变化。方法采用组织块贴壁法获得VSMC并用免疫细胞化学法鉴定,含体积分数10%血清的培养基培养。血清饥饿法饥饿细胞24 h使其同步化。将雷帕霉素加入含体积分数10%血清的培养基(终浓度为10 nmol.L-1)中继续培养细胞,分别于0 h、3 h、6 h、9 h、12 h、15 h、18 h、21 h、24 h收集细胞,采用反转录-聚合酶链反应技术法检测各时间点ORC1 mRNA的表达(内参为β-actin)。用Quantity One软件计算各时间点ORC1 mRNA与内参的光密度比值,并作统计学分析。结果各时间点ORC1与β-actin光密度比值均有显着性差异(F=410.170,P=0.001)。雷帕霉素作用3~12 h ORC1 mRNA的表达持续升高(与0 h比较,P<0.05),12~18 h逐渐下降(与0 h比较,P依次为0.001,0.001,1.000),18~24 h与0 h比较,无统计学差异(P依次为1.000,0.986,1.000)。结论VSMC的ORC1 mRNA表达随雷帕霉素作用时间呈动态变化。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2007年05期)

江明宏,舒茂琴,覃跃龙,王倩[6](2007)在《起始识别复合物1基因在血管平滑肌细胞DNA复制中的作用》一文中研究指出目的探讨起始识别复合物1(ORC1)在血管平滑肌细胞(VSMC)DNA 复制中的表达及其意义。方法采用组织块贴片法原代培养的大鼠胸主动脉 VSMC,利用双胸苷阻断、秋水仙素阻抑法和血清饥饿法使 VSMC 达到细胞周期同步化,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和 Westernblot 检测不同细胞周期的 VSMC ORC1 mRNA 和蛋白表达。结果同步化的 VSMC DNA 含量百分比,血清饥饿法以 G_0G_1期为主(P<0.01),双胸苷阻断14 h 以 G_0G_1期为主(P<0.01),双胸苷阻断14 h 后10%胎牛血清刺激6 h 以 S 期为主(P<0.01),秋水仙素培养12 h 以 G_2/M 期为主(P<0.05)。静止状态 VSMC 的 ORC1 mRNA 和蛋白质无表达,处于 G_1/S 期 VSMC 的 ORC1 mRNA 表达量显着高于 S 期和 G_2/M 期。VSMC 的 ORC1蛋白质表达量与 ORC1 mRNA 变化规律相似。结论ORC1随细胞的分裂周期而表达,ORC1可能是启动 VSMC DNA 复制的关键因子。(本文来源于《中华病理学杂志》期刊2007年02期)

江明宏,舒茂琴[7](2007)在《起始识别复合物在细胞周期中作用的研究进展》一文中研究指出探讨起始识别复合物(ORC)在细胞周期中的作用,以确定ORC与细胞周期的关系。当前ORC对细胞周期的研究仍然很少。作者就ORC在细胞周期中的作用作一综述。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2007年01期)

起始识别复合物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨西罗莫司对体外培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、起始识别复合物1(ORC1)表达的影响及机制。方法细胞随机分为对照组和实验组,每组3瓶/孔,血清饥饿法培养细胞24h使其同步化。对照组采用含10%胎牛血清的DMEM培养液培养,实验组采用含10μmol/L西罗莫司+10%胎牛血清的DMEM培养液培养。继续培养0~48h,采用免疫细胞化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达,电子显微镜观察细胞超微结构,RT-PCR法检测ORC1mRNA的表达,蛋白质印迹法检测P53、cyclin D1、cyclin A和ORC1蛋白的表达。结果与对照组相比,实验组48hPCNA阳性表达率降低[(20±2.1)%vs(80±3.0)%,P<0.05],P53蛋白表达升高(P<0.05);细胞核有固缩的迹象;实验组cyclin D1蛋白表达轻微升高(P>0.05),48hcyclin A蛋白的表达下降(P<0.05)。对照组ORC1mRNA的表达在0~12h升高,24~48h降低,高峰期在12h。实验组细胞ORC1mRNA的表达始终处于高水平。与同时间对照组比较,实验组48hORC1mRNA的表达升高(P<0.05)。蛋白质印迹分析结果与之相似。结论西罗莫司抑制VSMCs增殖,同时促进其凋亡;其作用环节可能是通过阻止细胞由G0/G1期向S期转化,诱导细胞处于静止状态;ORC1的作用环节位于西罗莫司作用点的上游,进一步支持ORC1参与细胞复制起始过程。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

起始识别复合物论文参考文献

[1].郝西,理向阳,杨铁钢.植物DNA复制起始识别复合物ORC研究进展[J].分子植物育种.2014

[2].王倩,舒茂琴.西罗莫司对大鼠血管平滑肌细胞增殖、起始识别复合物1表达的影响及机制探讨[J].第二军医大学学报.2011

[3].张新民,王浩天,刘楠,于群,颜炜群.起始识别复合物结合位点对沉默子的辅助作用[J].中国组织工程研究与临床康复.2011

[4].江明宏,舒茂琴,覃跃龙,王倩.起始识别复合物1对血管平滑肌细胞增殖活性的影响[J].医学研究生学报.2011

[5].王倩,舒茂琴,江明宏,覃跃龙,李建涛.雷帕霉素对大鼠血管平滑肌细胞起始识别复合物1mRNA表达的影响[J].新乡医学院学报.2007

[6].江明宏,舒茂琴,覃跃龙,王倩.起始识别复合物1基因在血管平滑肌细胞DNA复制中的作用[J].中华病理学杂志.2007

[7].江明宏,舒茂琴.起始识别复合物在细胞周期中作用的研究进展[J].医学研究生学报.2007

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