导读:本文包含了盐酸氧阿苯达唑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:预混剂,兽用,盐酸,氯化物
盐酸氧阿苯达唑论文文献综述
[1]（2014）在《兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂》一文中研究指出成果简介本成果属于饲料添加剂应用技术领域,具体涉及一种兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂的准备及应用。主要是以盐酸氧阿苯达唑为有效成分,用沸石粉为载体,按一定配方比例均匀混合制成。该预混剂可添加于猪、羊、牛全价配合饲料中,用于预防家畜体内寄生虫病。应用前景寄生虫病是一种长期性、群发性疾病,如果以片剂、混悬液、注射液等剂型来防治寄生虫病工作量十分巨大。该预混剂可直接(本文来源于《农村.农业.农民(B版)》期刊2014年10期）
陈翠兰[2]（2010）在《盐酸氧阿苯达唑在鲫体内的药物动力学及残留研究》一文中研究指出作者研究了在10和25℃两个水温条件下,盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物(阿苯达唑砜、阿苯达唑氨基砜)在鲫体内的药物动力学特征和残留消除规律。样品用外标法定量,通过液-液萃取、氮气吹干、浓缩等步骤进行前处理,盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物的含量用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定。本研究建立的标准曲线相关性良好,相关系数(r)均在0.9996以上。氧阿苯达唑(ABZSO)、阿苯达唑砜(ABZSO2)、阿苯达唑氨基砜(ABZ-SO2NH2)的萃取回收率：血浆中均在86%以上,肌肉、皮肤、肝胰脏和肾脏均在71%以上。日内变异系数均小于6%,日间变异系数均小于10%。对鲫以10mg/kg·bw的剂量单次口灌盐酸氧阿苯达唑进行药动学研究,结果显示,ABZSO在血浆中的浓度明显高于ABZSO2,ABZ-SO2NH2在血浆中未检测出。药物动力学特征表明,盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物在鲫体内吸收较快、分布广泛、消除半衰期长。水温对药物在鲫体内的药动学过程的影响,低温下吸收速度相对较慢。由房室模型分析表明,在两个水温条件下ABZSO、主要代谢产物ABZSO2的药时曲线均符合有吸收一室开放模型,10℃条件下ABZSO药物动力学参数为：吸收半衰期(t1/2ka)3.86h；达峰时间(Tmax)10.58h:峰浓度(Cmax)3.20μg/mL(ABZSO2 Cmax为0.78μg/mL；Tmax 12.82h)；消除半衰期(t1/2ke)16.34h;表观分布容积(Vd/F)1.99L/kg；清除率(CLb)0.08 L/(h·kg)；药时曲线下面积(AUC)118.22μg·h/mL(ABZSO2为28.86μg·h/mL);25℃条件下ABZSO药物动力学参数为：t1/2ka 1.29h；Tmax 3.80h；Cmax 4.39μg/mL(ABZSO2 Tmax为7.04h,Cmax 1.07μg/mL；)；t1/2ke 6.72h；Vd/F 1.53L/kg；CLb 0.19 L/(h·kg)；AUC 63.12μg·h/mL (ABZSO2为20.52μg·h/mL)。在药物残留研究中,以10mg/kg·bw的剂量单次口灌给药,于给药后4、8、12、24、48、60、72、96、120、144h采集肌肉、皮肤、肝胰脏和肾脏样品进行分析测定。结果显示,ABZSO主要转化为ABZSO2,在肌肉、皮肤、肝胰脏和肾脏中均能检测到,ABZ-SO2NH2仅在肝胰脏和肾脏中检测到。在低温条件下盐酸氧阿苯达唑及其主要代谢产物(ABZSO2)消除较高温条件慢。两个水温条件下,在组织中消除均较慢,给药后96h仍能在各组织中检测到药物。皮肤中药物残留最多且消除最慢,皮肤又作为大部分鱼类的食用组织,建议将其作为盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物在鲫体内的残留靶组织。残留试验结果表明,若以10mg/kg·bw的剂量单次口灌给药盐酸氧阿苯达唑时,建议休药期在10℃不低于17d,在25℃不低于10d。(本文来源于《华中农业大学》期刊2010-06-01）
盐酸氧阿苯达唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作者研究了在10和25℃两个水温条件下,盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物(阿苯达唑砜、阿苯达唑氨基砜)在鲫体内的药物动力学特征和残留消除规律。样品用外标法定量,通过液-液萃取、氮气吹干、浓缩等步骤进行前处理,盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物的含量用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定。本研究建立的标准曲线相关性良好,相关系数(r)均在0.9996以上。氧阿苯达唑(ABZSO)、阿苯达唑砜(ABZSO2)、阿苯达唑氨基砜(ABZ-SO2NH2)的萃取回收率：血浆中均在86%以上,肌肉、皮肤、肝胰脏和肾脏均在71%以上。日内变异系数均小于6%,日间变异系数均小于10%。对鲫以10mg/kg·bw的剂量单次口灌盐酸氧阿苯达唑进行药动学研究,结果显示,ABZSO在血浆中的浓度明显高于ABZSO2,ABZ-SO2NH2在血浆中未检测出。药物动力学特征表明,盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物在鲫体内吸收较快、分布广泛、消除半衰期长。水温对药物在鲫体内的药动学过程的影响,低温下吸收速度相对较慢。由房室模型分析表明,在两个水温条件下ABZSO、主要代谢产物ABZSO2的药时曲线均符合有吸收一室开放模型,10℃条件下ABZSO药物动力学参数为：吸收半衰期(t1/2ka)3.86h；达峰时间(Tmax)10.58h:峰浓度(Cmax)3.20μg/mL(ABZSO2 Cmax为0.78μg/mL；Tmax 12.82h)；消除半衰期(t1/2ke)16.34h;表观分布容积(Vd/F)1.99L/kg；清除率(CLb)0.08 L/(h·kg)；药时曲线下面积(AUC)118.22μg·h/mL(ABZSO2为28.86μg·h/mL);25℃条件下ABZSO药物动力学参数为：t1/2ka 1.29h；Tmax 3.80h；Cmax 4.39μg/mL(ABZSO2 Tmax为7.04h,Cmax 1.07μg/mL；)；t1/2ke 6.72h；Vd/F 1.53L/kg；CLb 0.19 L/(h·kg)；AUC 63.12μg·h/mL (ABZSO2为20.52μg·h/mL)。在药物残留研究中,以10mg/kg·bw的剂量单次口灌给药,于给药后4、8、12、24、48、60、72、96、120、144h采集肌肉、皮肤、肝胰脏和肾脏样品进行分析测定。结果显示,ABZSO主要转化为ABZSO2,在肌肉、皮肤、肝胰脏和肾脏中均能检测到,ABZ-SO2NH2仅在肝胰脏和肾脏中检测到。在低温条件下盐酸氧阿苯达唑及其主要代谢产物(ABZSO2)消除较高温条件慢。两个水温条件下,在组织中消除均较慢,给药后96h仍能在各组织中检测到药物。皮肤中药物残留最多且消除最慢,皮肤又作为大部分鱼类的食用组织,建议将其作为盐酸氧阿苯达唑及其代谢产物在鲫体内的残留靶组织。残留试验结果表明,若以10mg/kg·bw的剂量单次口灌给药盐酸氧阿苯达唑时,建议休药期在10℃不低于17d,在25℃不低于10d。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸氧阿苯达唑论文参考文献
[1]..兽用盐酸氧阿苯达唑预混剂[J].农村.农业.农民(B版).2014
[2].陈翠兰.盐酸氧阿苯达唑在鲫体内的药物动力学及残留研究[D].华中农业大学.2010