坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效

坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效

龚敏

(重庆市沙坪坝区回龙坝镇卫生院重庆401335)

【摘要】目的:探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法:收集2014年3月~2015年2月我院初次诊断为高血压的患者,随机分为:50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压,对照组接受缬沙坦治疗。对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前后血钾水平。结果:(1)研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05)。(2)研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异(P>0.05)。结论:本次研究认为与进口药物缬沙坦相比,国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效,而且对机体血清钾代谢物无不良影响。

【关键词】坎地沙坦酯;原发性高血压;疗效

【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)14-0140-02

随着我国社会的老龄化,造成高血压病的发病率逐年提高。高血压为慢性疾病,需要长期服药[1]。目前众多文献指出血管紧张素II受体拮抗剂可以作为治疗高血压的一线治疗药物。因此本次研究拟收集2014年3月~2015年2月我院诊断为高血压的患者,探讨坎地沙坦酯与缬沙坦的治疗价值。

1.资料与方法

1.1病例选择

收集2014年3月~2015年2月我院初次诊断为高血压的患者,随机分为:50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压,对照组接受缬沙坦治疗。研究组平均年龄(56.3±12.4)岁,男性28例,女性22例;对照组平均年龄(55.7±11.9)岁,男性27例,女性23例;2组人员性别,年龄无差异。

1.2入选标准

(1)原发性高血压病者。(2)近期未使用过其他降压治疗。(3)无心律失常。血肌酐<150umol/L。

1.3排除标准

(1)纳入研究时脑、肝、肾功能不全者。(2)充血性心力衰竭者。(3)近期发生过心肌梗死或心绞痛者。

1.4治疗方法

1.4.1研究组接受坎地沙坦酯降压(重庆圣华曦药业股份有限公司,国药准字H20030771),服用方法:每日服用4mg,每日1次,总疗程为8周。

1.4.2对照组接受缬沙坦治疗(批准文号:国药准字H20040217,生产企业:北京诺华制药有限公司),服用方法:每日服用80mg,每日1次,总疗程为8周。

1.5观察指标

对比(1)研究组和对照组治疗前后血压水平。(2)研究组和对照组治疗前后血钾水平。

1.6统计学

研究数据录入SPSS18.0分析系统,计量资料采用x-±s描述,使用Student'st检验。当P<0.05,判断有统计学意义。

2.结果

2.1研究组和对照组治疗前后血压水平对比

研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05),见表1。

3.讨论

我国人口的老龄化,对我国高血压慢性病的防治工作带来巨大压力。而且在高血压发展过程中,还会造成其他脏器损伤,而严格控制患者的血压可使心脑血管不良终点事件下降24~30%[2]。目前临床上高血压的药物治疗方案有多种,本次研究中我们选择ARB作为高血压的一线治疗药物。ARB通过竞争血管紧张素II的特异性受体AT1,拮抗其所有的心血管效应,从而降低血压。

本次研究发现研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异(P>0.05)。可以看出单独服用坎地沙坦酯能较好的控制患者血压水平。坎地沙坦酯主要经胆道和肾脏排泄,长期服用无蓄积作用,低血压发生风险小[4]。众所周知,高血压可造成肾小球系膜增殖和小动脉玻璃样变,使肾小动脉硬化、小管萎缩,最终出现不可逆的肾功能损害。坎地沙坦酯具有降低细胞膜对白蛋白的通透性,降低肾小球内压力,对保护肾脏功能有积极的作用[5]。还有学者指出坎地沙坦酯能降低高血压合并左心室肥厚的发生率。

对于坎地沙坦酯在使用中对电解质的影响,本次研究发现研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异(P>0.05)。可以看出与进口药物缬沙坦相比,国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效,而且对机体血清钾代谢物无不良影响。

【参考文献】

[1]DaholofB,DevereuxRB,KjeldsenSE,etal.Cardidvasrularmorbidityandmortalityinthelosartaninterventionforendpointreductioninhypertensionstudy(LIFE):arandomizedtrialagainstatenolol[J].Lancet,2012,359(1):995-1003.

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