导读:本文包含了非生物合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脱水缩合,干湿循环,癸酸甘油酯,原始细胞膜
非生物合成论文文献综述
高静,黄科科,张显龙,孙宇,冯守华[1]（2018）在《干湿循环下癸酸甘油酯的非生物合成及自组装》一文中研究指出模拟生命起源前的自然蒸干现象,使甘油和癸酸在近中性混合溶液中发生脱水缩合,生成了原始细胞膜前驱体癸酸甘油酯.随着温度升高到90℃,主产物一癸酸甘油酯的产率可达4.7%.对反应后的样品直接进行再水化时,能观测到形态良好的囊泡,证实生成微量癸酸甘油酯的混合物体系能使两亲分子在更低浓度下自组装形成囊泡.当蒸干体系再水化过程中存在有机物溶质时,溶液体系中的有机化合物能在囊泡形成过程中被封装起来,因而膜结构为生命物质的稳定存在提供了保护场所,蒸干再水化的条件有利于增加细胞生命起源过程中两亲分子的稳定性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年05期）
威廉[2]（2018）在《易运输无需冷藏 全球首个合成非生物疫苗诞生》一文中研究指出将疫苗运送到全球各地的主要挑战之一是保持温度可控,无论所运输地区的气候条件如何,疫苗都必须保持在低温环境下。近日,来自英国卡迪夫大学的科学家创造出了全球首个合成的非生物流感疫苗,能轻松绕过这一挑战,这可能预示着疫苗运输领域的一项变革。这种新型疫苗可以口服,在室温下保持稳定,并且能以药片的形式存在,不需要冷藏,更容易运输。这意味着这种新型疫苗可以被输送到电力欠发达地区,例如发展中国家,(本文来源于《健康人生》期刊2018年04期）
吴思阳[3]（2017）在《非生物因素对人参皂苷生物合成途径关键酶基因表达能力的影响》一文中研究指出人参为五加科多年生草本植物,是一种珍贵的中药材。人参皂苷是人参中主要的次生代谢产物,具有多种药理作用,如提高免疫力、改善疲劳、抗衰老和抗肿瘤等,被广泛应用于医药保健、美容化妆品和食品等行业,因此人参皂苷具有广阔的应用前景及可观的经济价值。但野生人参资源较为匮乏,栽培周期较长,易受病害侵袭,种植技术要求较高,尤其是人参皂苷的含量较低,因此对人参的开发利用受到一定限制,难以满足社会需求。研究表明,外界刺激因子(如非生物胁迫、外源激素处理等)能够通过激活细胞信号转导通路,将信号传递给胁迫应答转录因子,调节一系列相关关键酶基因的表达,影响次生代谢产物的合成,从而使植物产生胁迫耐受。本研究讨论了在盐胁迫、低温胁迫、外源MeJA和ABA等非生物因素处理下,人参转录因子基因WRKY、ERF、MYB以及人参皂苷生物合成途径中3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶基因(HMGR)、达玛烯二醇合成酶基因(DS)、原人参二醇合成酶基因(D12H)、原人参叁醇合成酶基因(P6H)、原人参二醇叁羟基一葡萄糖基转移酶基因(UGT-D-3OH-1)、原人参二醇叁羟基二葡萄糖基转移酶基因(UGT-D-3OH-2)、原人参二醇二十羟基葡萄糖基转移酶基因(UGT-D-20OH)的表达情况,并分析比较了4种不同处理条件、3个人参转录因子基因、7个人参皂苷生物合成关键酶基因叁者之间的关系。进行如下研究:(1)成功克隆得到人参转录因子WRKY1基因的CDS序列,并将其命名为Pg WRKY1。测序结果显示,PgWRKY1基因序列长度为1077 bp,可以编码358个氨基酸。序列比对结果表明,PgWRKY1与西洋参PqWRKY1的核苷酸序列相似性为99.16%,氨基酸序列相似性为98.32%。将相关信息提交至GenBank,获得检索号为KU836935。(2)成功克隆得到人参转录因子ERF1基因的CDS序列,并将其命名为PgERF1。测序结果显示,PgERF1基因序列长度为936 bp,可以编码311个氨基酸。序列比对结果表明,PgERF1与西洋参PqERF1的核苷酸序列相似性为98.29%,氨基酸序列相似性为97.75%。将相关信息提交至GenBank,获得检索号为KU935742。(3)完成了PgHMGR、PgDS、PgD12H、PgP6H、PgUGT-D-3OH-1、Pg UGT-D-3OH-2、PgUGT-D-20OH、PgMYB、PgWRKY1、PgERF1基因核心片段的克隆。电泳检测结果初步表明,PCR反应程序设置比较合适,所用引物的准确性和特异性较好。(4)在低温胁迫和MeJA处理下,7个关键酶基因的表达量均上调;在盐胁迫下,PgHMGR、PgP6H、Pg UGT-D-20OH基因表达量上调,PgD12H的表达量变化不明显,PgDS、PgUGT-D-3OH-1、PgUGT-D-3OH-2表达量下调;在ABA处理下,7个关键酶基因的表达量均下调。(5)在低温胁迫下,转录因子基因PgMYB和PgERF1的表达量均上调,Pg WRKY1的表达量变化不明显;在盐胁迫下,3个转录因子基因的表达量均上调;在MeJA处理下,PgMYB和PgWRKY1的表达量上调,而PgERF1基因的表达量下调;在ABA处理下,PgWRKY1和PgERF1的表达量均上调,而PgMYB基因的表达量下调。(6)采用香草醛比色法进行人参发根总皂苷含量的测定,检测结果显示,与对照组(未经处理的)相比,经MeJA处理、低温胁迫、盐胁迫处理的人参发根总皂苷含量分别提高了约50%、17%、8%,而经ABA处理的总皂苷含量降低了约9%。(7)推测转录因子和关键酶之间的关系:PgMYB与PgD12H基因之间可能存在正相关关系,PgERF1与PgUGT-D-3OH-1、PgUGT-D-3OH-2基因之间可能存在负相关关系。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
王琴飞,许强,张如莲,刘迪发,应东山[4]（2015）在《激素和非生物胁迫对花生叶片白藜芦醇及其代谢产物合成的影响》一文中研究指出花生中白藜芦醇含量较低,但逆境可诱导大量白藜芦醇的积累。通过3种激素[水杨酸(SA)、乙烯利(ETH)、茉莉酸甲酯(Me JA)]和3种非生物胁迫[UV-C、H2O2、百草枯(PQ)]的方式在不同条件下进行诱导。结果表明:避光放置有利于UV-C处理后的花生叶片中白藜芦醇及其代谢产物的合成,4种芪化物(Res、PS、ε-viniferin、δ-viniferin)总含量为38.17μg/gFW;不避光(光照和黑暗交替16/8h)放置有利于H2O2、PQ、SA、ETH和Me JA处理后白藜芦醇及其代谢产物的合成,这5种处理芪化物总含量分别为32.76、32.21、0.49、2.42和1.42μg/gFW。在适当的剂量范围内,花生叶片中白藜芦醇及其代谢产物的积累随剂量的增加而增加,最佳的处理剂量分别为2.0h UV-C,1mmol/L PQ、1%H2O2、10mmol/L SA、50mmol/L ETH和50mmol/L Me JA;4种芪化物中以Res含量增加较为显着,而代谢产物的含量较低。研究表明,激素或非生物胁迫可诱导花生叶片中白藜芦醇及其代谢产物的积累,花生可作为一种获取白藜芦醇及其代谢产物的植物源。(本文来源于《中国油料作物学报》期刊2015年03期）
张霞,唐维,刘嘉,刘永胜[5]（2014）在《过量表达水稻OsP5CS1和OsP5CS2基因提高烟草脯氨酸的生物合成及其非生物胁迫抗性(英文)》一文中研究指出为了解水稻OsP5CS基因在非生物胁迫中的生物学功能及其生理生化作用,将P5CS基因的两个水稻同源基因OsP5CS1和OsP5CS2同时构建到植物表达载体pHB上,并通过农杆菌介导的遗传转化法转入烟草,经过鉴定转基因植株,成功获得9个独立的转基因阳性植株.选取野生型和其中的3个转基因植株后代,分别测定它们在不同的胁迫条件下幼苗的根长、鲜重以及脯氨酸、过氧化氢和丙二醛的含量.结果显示:在200 mmol/L NaCl、300 mmol/L甘露醇(Mannitol)、300μmol/L CuSO4胁迫条件下转基因植株的平均根长、平均鲜重、平均脯氨酸、平均过氧化氢含量和平均丙二醛的含量分别为野生型的1.3-2.3、1.9-3.9、1.8-3.2、51%-61%和62%-76%.因此在烟草中过表达OsP5CS基因,可以显着增加脯氨酸含量,降低烟草在非生物胁迫条件下的氧化损伤.图6参31(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2014年04期）
王成[6]（2014）在《非生物逆境胁迫下5-羟色胺合成的调控研究》一文中研究指出水稻作为全世界超过一半以上人口的主要粮食,对其次生代谢进行研究具有重要的生物学意义和实践指导意义。非生物胁迫,特别是干旱、盐、冷胁迫,在全世界范围内造成了重大产量损失。植物在抵抗这些环境逆境时主要依赖体内的一系列分子调控网络来进行识别、信号转导、特定基因表达和代谢物质的合成来进行防御。5-羟色胺作为一种神经递质在动物和人类中进行了广泛的研究,但其在植物中的合成和代谢了解的还很少。在本研究中,我们筛选到两个转录因子(WRKY70和MYB15)直接参与到5-羟色胺的合成调控中。我们从转录水平、物质代谢水平、基因与蛋白互作等方面分别进行了实验验证：1)在干旱、盐、冷和紫外线胁迫下,5-羟色胺合成的关键基因TDC1和T5H的表达量明显上升；2)在上述逆境胁迫下5-羟色胺及其酰基化衍生物(如香豆酰-5-羟色胺和阿魏酰-5-羟色胺)的合成量分别得到了明显的提高；3)通过酵母单杂交验证WRKY70可以与T5H基因进行直接的调控作用。通过这些实验结果初步证明了5-羟色胺的合成调控是通过转录因子WRKY70和MYB15直接调控其合成关键基因T5H来发挥作用的。进一步推测在水稻中5-羟色胺很可能参与抵抗不同逆境胁迫的过程,不过通过我们目前的研究还无法确定5-羟色胺参与水稻抗逆的具体分子机制,还需要更多更细的实验进行精确地功能机制探讨。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
巢牡香,叶波平[7]（2013）在《环境非生物因子对植物次生代谢产物合成的影响》一文中研究指出次生代谢产物是药物筛选中重要的先导化合物来源,天然来源的活性天然产物在药物研发中遇到的主要问题是"药源",如何提高目标次生代谢产物的生物合成效率是天然产物研发中必然要考虑的问题。环境因子对植物基因的表达,尤其是次生代谢途径相关基因的表达具有重要的影响,从而影响次生代谢产物的合成与积累。该文概述了盐度、温度、紫外辐射和干旱等环境非生物因子对植物次生代谢产物生物合成的影响。通过研究环境因子与次生代谢产物合成的关系,试图为提高目标次生代谢产物含量提供新的研究途径。(本文来源于《药物生物技术》期刊2013年04期）
乔卫华,杨庆文[8]（2009）在《植物体内一氧化氮的合成及其对非生物胁迫响应的研究进展》一文中研究指出一氧化氮在植物的生长发育和对胁迫的反应过程中参与了多种生理活动。植物通过NO合成酶、硝酸还原酶、非酶促途径3种途径合成NO;大多数非生物胁迫都能诱导NO的产生。植物细胞中的NO具有双重作用:低浓度的NO能够促进植物的生长与发育,提高植物的抗逆性;而高浓度的NO则对植物细胞有毒害作用。在对非生物胁迫的反应中,NO能够减轻活性氧对植物细胞的伤害,并和其他的信号分子结合,共同调节胁迫响应基因的表达。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2009年03期）
王静[9]（2009）在《柑橘类植物非生物胁迫下多胺变化及两个多胺生物合成基因的克隆与鉴定》一文中研究指出柑橘属及枳属中有丰富的砧木资源,研究其抗性特性,从中挖掘优良的基因资源是将生物技术应用于柑橘抗性育种的重要措施。已有研究表明,多胺在植物形态建成和逆境应答中起重要作用。本研究利用高效液相色谱的手段,分析了外源施加腐胺对极耐寒砧木枳(Poncirus trifoliata)的影响,比较了不同抗性材料内源游离多胺的含量;利用生物信息学和RT-PCR的方法,克隆了多胺合成路径中的两个限速酶(S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶SAMDC及精氨酸脱羧酶ADC)的基因(命名为CsSAMDC和PtADC),结合Real-time PCR和Northern分析了它们在细胞分裂和不同逆境下的表达,确定了它们在柑橘体内的拷贝数,证实了SAMDC的生化活性;利用遗传转化的手段,将PtADC基因异源互补拟南芥ADC基因突变体,同时在柑橘体内超表达,初步鉴定了该基因的功能。主要结果如下:1、低温胁迫的枳中,精氨酸脱羧酶路径参与了腐胺的生物合成;腐胺能减轻低温带来的伤害,但过高的腐胺会产生毒害。实际应用中,可以加入低于1 mM腐胺用于提高柑橘的抗寒性。低温胁迫下,抗性材料总多胺含量增加,腐胺增加最明显;不抗材料总多胺含量下降,腐胺变化不明显;低温驯化下,枳多胺含量增加,腐胺和精胺增量最大;盐胁迫下,耐盐材料亚精胺增加明显,不耐盐材料总多胺含量下降,亚精胺、精胺降低明显。2、分离了纽荷尔脐橙S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的基因(CsSAMDC),序列分析表明该基因有几个共有的保守域,进化分析认为其功能可能与葡萄和苹果相近,原核表达和酶活分析证明本实验克隆的CsSAMDC具有脱羧酶的活性,是真正有功能的基因,Southern杂交显示该基因可能是一个等位基因,表达分析证实CsSAMDC在所有检测的器官(叶、花、果)中普遍存在,在细胞分裂中有作用,干旱胁迫下诱导表达,在抗性材料中响应快,持续时间长,可以作为候选基因用于柑橘遗传改良。3、分离了枳精氨酸脱羧酶基因(PtADC),序列分析表明该基因具有两个保守的氨基酸结构域,该基因与茄科关系最近,是一个单拷贝基因,在细胞生长中有作用,在所有检测的器官(叶、花、果)中普遍表达,受干旱、冷害诱导表达,抗性材料(抗冻、耐盐)中被诱导而不抗材料中被抑制。该基因异源互补拟南芥缺失突变体,转基因植株种子表现出较强的耐渗透能力;植株表现较强的耐旱性和耐冷性;转基因植株叶片气孔密度减少、根长增加,表现晚花。获得了转PtADC柑橘植株,初步研究表明叶片气孔密度降低、抗柑橘溃疡病。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-05-01）
[10]（2009）在《多萜醇的生物合成及其对拟南芥中未折迭蛋白应答和非生物胁迫抗性的影响》一文中研究指出多萜醇是一类长链非饱和的类异戊二烯聚合物,广泛存在于所有的真核细胞中。通常由15～23个类异戊二烯单元组成。该类聚合物的形成是由顺式异戊烯转移酶催化的。它的主要合成部位是内质网膜和过氧化物酶体。前人以酵母为研究对象,发现该类物质具有多种细胞功能,比如作为蛋白糖基化所需糖的脂质转运体,影响蛋白在内质网的运输。但目前尚未直接在多细胞有机体包括植物中得到多萜醇缺陷突变体,其在植物体内的生理功能也尚未知晓。(本文来源于《分子植物育种》期刊2009年01期）
非生物合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将疫苗运送到全球各地的主要挑战之一是保持温度可控,无论所运输地区的气候条件如何,疫苗都必须保持在低温环境下。近日,来自英国卡迪夫大学的科学家创造出了全球首个合成的非生物流感疫苗,能轻松绕过这一挑战,这可能预示着疫苗运输领域的一项变革。这种新型疫苗可以口服,在室温下保持稳定,并且能以药片的形式存在,不需要冷藏,更容易运输。这意味着这种新型疫苗可以被输送到电力欠发达地区,例如发展中国家,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非生物合成论文参考文献
[1].高静,黄科科,张显龙,孙宇,冯守华.干湿循环下癸酸甘油酯的非生物合成及自组装[J].高等学校化学学报.2018
[2].威廉.易运输无需冷藏全球首个合成非生物疫苗诞生[J].健康人生.2018
[3].吴思阳.非生物因素对人参皂苷生物合成途径关键酶基因表达能力的影响[D].吉林大学.2017
[4].王琴飞,许强,张如莲,刘迪发,应东山.激素和非生物胁迫对花生叶片白藜芦醇及其代谢产物合成的影响[J].中国油料作物学报.2015
[5].张霞,唐维,刘嘉,刘永胜.过量表达水稻OsP5CS1和OsP5CS2基因提高烟草脯氨酸的生物合成及其非生物胁迫抗性(英文)[J].应用与环境生物学报.2014
[6].王成.非生物逆境胁迫下5-羟色胺合成的调控研究[D].华中农业大学.2014
[7].巢牡香,叶波平.环境非生物因子对植物次生代谢产物合成的影响[J].药物生物技术.2013
[8].乔卫华,杨庆文.植物体内一氧化氮的合成及其对非生物胁迫响应的研究进展[J].中国农业大学学报.2009
[9].王静.柑橘类植物非生物胁迫下多胺变化及两个多胺生物合成基因的克隆与鉴定[D].华中农业大学.2009
[10]..多萜醇的生物合成及其对拟南芥中未折迭蛋白应答和非生物胁迫抗性的影响[J].分子植物育种.2009