导读:本文包含了原核期胚胎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:IVF-ET,未见原核,卵裂期胚胎,囊胚
原核期胚胎论文文献综述
邹林兵,王静雅,戴志俊,张芳芳,汪凌云[1]（2018）在《来源未见原核(0PN)卵裂期胚胎培养至囊胚的临床应用分析》一文中研究指出目的:分析来源0PN卵裂期胚胎培养至囊胚后行冷冻复苏周期的临床妊娠结局,评价来源0PN囊胚的临床应用价值。方法:回顾性分析2014年3月至2016年9月在安徽省妇幼保健院生殖医学中心接受辅助生殖助孕治疗中40个来源0PN的卵裂期胚胎培养至囊胚的冷冻复苏周期,分析其临床妊娠及分娩结局情况。结果:40个完全来源0PN的囊胚复苏周期移植的临床妊娠率为45.0%(18/40),种植率为31.67%(19/60),随访截止时间至2016年9月,其中9例活产(5男4女),继续妊娠7例(8胎),2例流产(2胎),流产组织绒毛分析结果显示均异常。结论:患者行IVF-ET治疗后,可将来源0PN的卵裂期胚胎培养至囊胚给予冷冻,在没有来源2PN正常受精的卵裂期与囊胚时,患者可慎重选择来源0PN囊胚行复苏周期进行移植。(本文来源于《中国性科学》期刊2018年04期）
邹林兵,戴志俊,张芳芳,汪凌云,季钢[2]（2015）在《来源未见原核(0PN)卵裂期胚胎移植的临床分析》一文中研究指出目的分析IVF-ET中完全来源0PN卵裂期胚胎新鲜移植周期的妊娠结局,评价0PN卵裂期胚胎临床应用价值。方法回顾性调查2011年8月至2013年11月在安徽省妇幼保健院生殖中心接受IVF-ET治疗中21个完全来源0PN的卵裂期胚胎新鲜移植周期,分析其临床妊娠情况。结果 21个完全来源0PN的卵裂期胚胎新鲜移植周期中临床妊娠6例(9胎),其中3例活产(3男2女),2例流产(3胎),1例异位妊娠。结论 IVF-ET新鲜移植周期中在没有来源2PN正常受精的卵裂期胚胎时,可慎重选择来源0PN的卵裂期胚胎进行胚胎移植。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2015年06期）
樊文倩[3]（2013）在《TERT在小鼠卵母细胞和原核期胚胎玻璃化冷冻前后表达变化的研究》一文中研究指出背景世界首例冷冻胚胎成功妊娠分娩报道于二十世纪八十年代,目前冷冻-复苏胚胎已经成为常见的辅助生殖衍生技术,配子以及原核期、卵裂期和囊胚期胚胎的有效冷冻保存方法也在不断的探索中。玻璃化冷冻(vitrification)技术的基本原理是将高浓度的冷冻保护剂在超低温环境下凝固,形成不规则的玻璃化样固体,保存了液态时正常分子和离子分布,因而在细胞内发生玻璃化时能起到保护作用,避免冰晶的产生对胚胎造成伤害。虽然玻璃化冷冻相比较慢速冷冻显着改善了人类配子和不同时期胚胎低温贮藏的复苏率、存活率和妊娠率,成为临床更可靠的冷冻方法,甚至被运用在高难度的卵子、卵巢组织和人类胚胎干细胞的冷冻上,但仍不可避免的会发生冷冻损伤。冷冻损伤主要包括纺锤体和染色体异常,透明带变硬,细胞膜损害,超微结构损伤如线粒体异常等,以及其他可导致细胞死亡的改变,如DNA损伤,mRNA水平的改变和蛋白功能异常等,这些结构和功能的损伤常造成严重后果,但可能不会在解冻复苏时立即表现出来。端粒酶(telomerase)是由端粒RNA和端粒酶逆转录酶(telomerase reverse transcriptase,TERT)两个亚基组成的核酸蛋白复合物。其中,TERT是端粒酶活性的必需和限速成分,其水平决定细胞端粒酶的活性。TERT能以自身RNA为模板反转录合成端粒DNA序列,并引导端粒添加到染色体的尾端,对维持染色体的长度、调节细胞增殖和凋亡起重要作用。成熟体细胞的端粒酶活性缺乏或者极低,而在肿瘤细胞和生殖细胞中端粒酶活性较高,这种较高的活性可以保证细胞处于高度的活性状态。研究证明TERT对端粒长度的调节发生在转录水平上,人TERT沉默受表观遗传控制。端粒和端粒酶在动物生殖细胞受精和早期卵裂中发挥的重要作用。端粒酶缺陷模型小鼠的后代表现为进行性的组织器官增殖缺陷和生育力低下。目的分别测定成熟卵母细胞和原核期胚胎TERT mRNA表达量,对比玻璃化冷冻前后TERT mRNA表达水平的变化,初步探讨不同阶段卵子冷冻耐受性差异的原因,为人类卵子冷冻损伤机制和卵子库建立提供研究基础。材料和方法采用河南省动物中心8-12周昆明系小鼠,尿促性素(HMG)10IU/只后48小时注射人绒促性素(HCG)10IU/只,部分成熟卵子行体外受精(IVF)以获取原核期胚胎。实验组分为新鲜MII组,冻融MII组,新鲜合子组和冻融合子组。采用玻璃化冷冻保存MII卵子和原核期胚胎7-10天,分别PCR测定新鲜组和冷冻复苏组各种生殖细胞内TERT的mRNA表达水平,进行3次独立重复实验,采用SPSS12.0统计学软件对数据进行统计学分析,并行TERT抗体荧光染色。结果1.小鼠新鲜MII卵和原核期胚胎荧光免疫染色均见TERT蛋白胞浆阳性表达。获得新鲜MII卵157枚,原核期胚胎133枚,原核期胚胎TERT含量略低于MII期卵母细胞,但无统计学差异(P>0.05)。2.获得冻融MII卵118枚(复苏存活率71.5%),其TERT含量略低于新鲜MII期卵母细胞,但无统计学差异(P>0.05)。3.获得冻融原核期胚胎121枚(复苏存活率87.7%),其TERT含量略低于新鲜原核期胚胎,但无统计学差异(P＞0.05)。结论1.小鼠成熟卵母细胞和原核期胚胎均表达端粒酶活性。2.原核期胚胎端粒酶活性稍低于成熟卵母细胞,但无显着性差异。3.玻璃化冷冻后,小鼠成熟卵母细胞和原核期胚胎端粒酶活性均有降低趋势,但无显着性差异。4.玻璃化冷冻复苏可能不影响小鼠成熟卵母细胞和原核期胚胎端粒酶活性的mRNA水平表达。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
肖红卫,郑新民,刘西梅,乔宪凤,李莉[4]（2012）在《体外生产猪原核期胚胎的初探》一文中研究指出引言在进行原核显微注射法生产转基因猪时,需要大量的原核期胚胎,在有效供胚不足的情况下,体外生产胚胎成为解决问题的理想的手段。与其它动物相比,猪体外生产过程中卵母细胞核质同步成熟度不足、多精受精以及胚胎发育能力较低的问题一直没有得到有效解决。为进一步提高猪卵母细胞的成熟质量,降低多精入卵的发生并提高猪胚胎的体外发育能力,(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十六届学术研讨会论文集》期刊2012-08-01）
肖红卫,郑新民,刘西梅,乔宪凤,李莉[5]（2011）在《体外生产猪原核期胚胎的初探》一文中研究指出初步研究了在体外生产猪的原核期胚胎。结果表明:将在体外成熟培养44 h的卵母细胞移植入发情当日的母猪体内,同时进行人工授精,受精后16 h冲出胚胎,获得同期原核期胚胎的效率最高,可以降低多精入卵的发生率。(本文来源于《江西农业学报》期刊2011年09期）
陆文昊,程晋,王维,曹祖兵,李运生[6]（2010）在《自制载体冷冻小鼠原核期胚胎效果分析》一文中研究指出目的探讨自制冷冻载体冷冻保存昆明小鼠体内原核期胚胎的可行性。方法首先,比较了两种流行的商业化载体:开放式拉长麦管(open pulled straw,OPS)和冷冻帽(cryotop)开展小鼠原核胚玻璃化冷冻保存效果。其次,以cryotop为对照,利用自制简易载体(cryotip)开展小鼠原核期胚胎的玻璃化冷冻保存。之后,利用ANOVA对各组胚胎在复苏后的体外培养卵裂率、囊胚率进行统计分析。结果 OPS和cryotop两组之间,胚胎在玻璃化冷冻/复苏后发育的2-细胞率、4-细胞率和囊胚率差异均无显着性(P>0.05),但cryotop冷冻效果更接近对照组;cryotip玻璃化冷冻载体与cryotop相比,胚胎复苏后各组差异均无显着性(P>0.05),数值上除了2-细胞发育率外,cryotip其他几项结果都稍微高于cryotop组。结论 OPS,cryotop,cryotip冷冻保存昆明小鼠体内原核期胚胎均是可行的;cryotop在冷冻效果上要优于OPS,笔者自制的cryotip因其成本低,制作简单,操作安全可靠,在实验中替代昂贵的商业化载体OPS和cryotop是可行的。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2010年04期）
薛侠,师娟子,张四林,赵皖秋[7]（2010）在《人原核期胚胎形态评分对妊娠结局的影响》一文中研究指出目的探讨多个原核期形态学指标与取卵后第3天(D3)胚胎移植后妊娠结局之间的关系,筛选能反映胚胎移植后种植潜能的原核期形态指标。方法回顾性分析本院生殖中心2007年11月至2008年2月的186例行常规体外受精/单精子卵胞浆内注射胚胎移植的不孕症患者,共395个胚胎,选取年龄≤35岁,第3天进行胚胎移植后妊娠的共84例患者为妊娠组;没有妊娠的不孕症患者共102例为未妊娠组。根据原核期形态包括两原核是否相邻、居中、大小、排列;核仁前体(NPB)的排列方式、大小、在原核中的位置;极体和原核长、纵轴夹角,进行数据统计,比较原核期形态和胚胎妊娠之间的关系。结果妊娠组与未妊娠组相比,两原核形态、两NPB形态、两极体方位均有统计学差异(P<0.01);妊娠组两原核形态A级明显高于B、C、D级(67.03%vs20.88%、5.49%、6.59%,P<0.01);妊娠组两NPB形态1级和2级明显高于3、4级(38.46%、41.21%vs17.03%、3.30%,P<0.01),妊娠组两极体方位α和β明显高于γ(48.35%、36.81%vs14.84%,P<0.05)。结论原核期形态可以反映受精卵的质量,可以为临床选择移植胚胎提供依据。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2010年15期）
程晋,陆文昊,李小龙,章孝荣,张运海[8]（2010）在《不同冷冻保护剂对小鼠原核期胚胎玻璃化冷冻的影响》一文中研究指出研究不同冷冻保护剂对小鼠原核期胚胎玻璃化冷冻的影响。结果表明,15%乙二醇(EG)+15%1,2-丙二醇(PROH)+蔗糖与15%EG+15%二甲基亚砜(DMSO)+蔗糖相比,解冻后成活率分别为84.83%和95.83%,无显着差异(P>0.05);卵裂率(60%、70%)显着低于对照组(92.5%)(P<0.05),冷冻组间差异不显着(P>0.05);PROH组囊胚率(33.84%)显着低于DMSO组与对照组(56.35%、76.90%)(P<0.05);DMSO组囊胚细胞数与PROH、对照组差异显着(P<0.05)。试验证明,在乙二醇中添加PROH的冷冻效果不及添加DMSO组,玻璃化冷冻影响原核期胚胎的后期发育。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2010年02期）
程晋[9]（2009）在《小鼠原核期胚胎玻璃化冷冻保存》一文中研究指出为了建立昆明小鼠胚胎冷冻经济、有效、稳定的方案,本研究以该品系小鼠体内受精胚胎(原核胚)为试验材料,从胚胎回收、冷冻载体、冷冻保护剂等环节出发,探讨了昆明小鼠体内受精原核期胚胎经历玻璃化冷冻保存后的发育能力。论文包括五个试验,具体研究结果如下:(1)研究了体重、激素注射量对昆明小鼠超排效果的影响。结果显示:①体重<20g时,供体小鼠的超排效率显着低于体重在20～31g的昆明小鼠(P<0.05);②使用5IU PMSG/hCG,超排效率不如10IU PMSG/hCG。(2)研究了开放式拉长细管法(Open pulled straws,OPS)与冷冻帽(Cryotop)两种载体对小鼠原核期胚胎发育的影响。结果显示:OPS组和Cryotop组解冻后胚胎的2-细胞率、4-细胞率和囊胚率分别为84.28% vs 74.10%、57.35% vs 65.87%、28.34% vs 43.57%与对照组(81.19%、64.25%、40.04%)差异不显着(P>0.05),但Cryotop冷冻结果更接近对照组,效果较佳。(3)研究了Cryotop与自制Cryotip载体对小鼠原核期胚胎发育效果的影响。结果发现我们自制的Cryotip玻璃化冷冻载体与成品载体冷冻解冻昆明小鼠原核期胚胎,经体外培养,胚胎2-细胞率、4-细胞率、桑椹胚率和囊胚率差异都不显着(P>0.05),但从数值上看,在自制Cryotip载体冷冻结果中,除了2-细胞发育率外,其他几项结果都稍微高于成品组:桑椹胚与囊胚率分别为63.84%、58.48%(自制Cryotip组为66.29%、62.72%)。可见,自制载体冷冻效果不比成品冷冻效果差。(4)研究了不同冷冻保护剂:15% EG+15% DMSO+蔗糖(EDS)与15% EG+15% PROH+蔗糖(EPS)对小鼠原核期胚胎发育效果的影响,结果发现:①采用EPS与EDS两种保护剂所获得的胚胎回收率与存活率96.35%、84.83%(94.95%、95.83%)无显着差异(P>0.05);②冷冻解冻后胚胎2-细胞发育率60%、70%与对照组(92.50%)差异显着(P<0.05),但冷冻组间无差异(P>0.05);③在囊胚发育率中,采用EDS组与对照组无显着差异(56.35% vs 76.90%)(P>0.05),但EPS组与对照组(33.84% vs 76.90%)以及冷冻组之间(33.84% vs 56.35%)差异显着(P<0.05);④EDS组囊胚平均细胞数与EPS、对照组相比较差异显着(P<0.05)。结果可见采用EDS作冷冻保护剂对昆明小鼠原核期胚胎冷冻效果好于EPS方法。(5)除了渗透性冷冻保护剂对冷冻效果有影响,渗透性保护剂与有很大的作用,本试验以EG、DMSO为渗透性保护剂,研究了蔗糖与海藻糖对胚胎冷冻效果的影响,以及不同的胚胎体外培养密度:5枚/10μl、10枚/40μl、5枚/40μl(即构成1:2、1:4、1:8密度大小)对胚胎发育的影响。结果显示采用蔗糖与海藻糖两种保护剂所获得的胚胎2-细胞率、4-细胞率、桑椹胚率与囊胚率(70% vs 67.5%;69.04% vs 72.44%;57.22% vs 58.75%;54.05% vs 53.83%)上均无显着差异(P>0.05),而且数值差别非常的小,说明蔗糖与海藻糖都能很好地作为昆明小鼠原核期胚胎冷冻保护剂,而且效果好;解冻后胚胎在1:2、1:4、1:8密度大小的KSOM-AA培养液中培养所获得的胚胎2-细胞率、4-细胞率、桑椹胚率以及囊胚率无显着差异(P>0.05)。综上所述,本研究成功建立了昆明小鼠原核期胚胎有效、经济、稳定的冷冻解冻及体外培养技术体系,即选用Cryotop作玻璃化冷冻载体,使用EG+DMSO+蔗糖或者海藻糖冷冻保护剂,在选择供体小鼠时,昆明小鼠体重最好大于20g,并使用10 IU PMSG/hCG剂量的激素。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2009-06-01）
李波,郑红,朱月春,角建林,杨世华[10]（2009）在《初情期前云南滇南小耳猪超数排卵和原核期胚胎体外发育的研究》一文中研究指出目的对初情期前云南滇南小耳猪超数排卵和原核期胚胎体外发育进行研究.方法对8头初情期前云南滇南小耳猪注射1000IUPMSG和500IUhCG诱导超数排卵,以自然交配和人工授精技术、手术或离体冲卵技术回收原核期胚胎,并进行胚胎体外培养研究.结果超排的激素处理方法可成功诱导超生理数量的卵子发育和排卵及受精,最多可得到31枚受精卵.受精卵的囊胚率可达到87.5%.经过比较研究,人工授精可能优于自然交配的授精方式;雌激素可作为初情期前小母猪的超排成败的重要标志.但是,手术法冲卵的技术较离体冲卵的还很低.结论初情期云南滇南小耳猪可用于体内胚胎生产,其原核期胚胎体外发育具有比较高的的发育潜能.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2009年02期）
原核期胚胎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析IVF-ET中完全来源0PN卵裂期胚胎新鲜移植周期的妊娠结局,评价0PN卵裂期胚胎临床应用价值。方法回顾性调查2011年8月至2013年11月在安徽省妇幼保健院生殖中心接受IVF-ET治疗中21个完全来源0PN的卵裂期胚胎新鲜移植周期,分析其临床妊娠情况。结果 21个完全来源0PN的卵裂期胚胎新鲜移植周期中临床妊娠6例(9胎),其中3例活产(3男2女),2例流产(3胎),1例异位妊娠。结论 IVF-ET新鲜移植周期中在没有来源2PN正常受精的卵裂期胚胎时,可慎重选择来源0PN的卵裂期胚胎进行胚胎移植。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原核期胚胎论文参考文献
[1].邹林兵,王静雅,戴志俊,张芳芳,汪凌云.来源未见原核(0PN)卵裂期胚胎培养至囊胚的临床应用分析[J].中国性科学.2018
[2].邹林兵,戴志俊,张芳芳,汪凌云,季钢.来源未见原核(0PN)卵裂期胚胎移植的临床分析[J].中国优生与遗传杂志.2015
[3].樊文倩.TERT在小鼠卵母细胞和原核期胚胎玻璃化冷冻前后表达变化的研究[D].郑州大学.2013
[4].肖红卫,郑新民,刘西梅,乔宪凤,李莉.体外生产猪原核期胚胎的初探[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十六届学术研讨会论文集.2012
[5].肖红卫,郑新民,刘西梅,乔宪凤,李莉.体外生产猪原核期胚胎的初探[J].江西农业学报.2011
[6].陆文昊,程晋,王维,曹祖兵,李运生.自制载体冷冻小鼠原核期胚胎效果分析[J].中国实验动物学报.2010
[7].薛侠,师娟子,张四林,赵皖秋.人原核期胚胎形态评分对妊娠结局的影响[J].第叁军医大学学报.2010
[8].程晋,陆文昊,李小龙,章孝荣,张运海.不同冷冻保护剂对小鼠原核期胚胎玻璃化冷冻的影响[J].安徽农业大学学报.2010
[9].程晋.小鼠原核期胚胎玻璃化冷冻保存[D].安徽农业大学.2009
[10].李波,郑红,朱月春,角建林,杨世华.初情期前云南滇南小耳猪超数排卵和原核期胚胎体外发育的研究[J].昆明医学院学报.2009