导读:本文包含了组织表达丰度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:焦虑,20(S)-原人参二醇,行为学,神经递质
组织表达丰度论文文献综述
张文静,韩琪园,许长江[1]（2015）在《20(S)-原人参二醇对焦虑模型小鼠行为学及脑组织神经递质含量和若干基因表达丰度的影响》一文中研究指出目的观察20(S)-原人参二醇对焦虑模型小鼠抗焦虑作用,并探讨其药理学机制。方法用对1-(3-氯苯基)哌嗪单盐酸盐(mCPP)诱导焦虑的方法进行造模,采用高架十字迷宫和明暗箱实验,对20(S)-原人参二醇进行抗焦虑作用观察,并与抗焦虑药地西泮(DXP)的作用进行比较。观察20(S)-原人参二醇对焦虑小鼠的行为学,脑组织分区若干基因表达丰度,脑组织分区BDNF和p-CREB表达丰度及脑组织神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量的影响。结果高架十字迷宫(EPM)和明暗箱行为学观察表明,20(S)-原人参二醇可明显提高小鼠在迷宫中的开臂访问次数、时间和跑动距离,也可明显提高小鼠在明暗箱的明箱中的访问次数和停留时间。与模型组比较,20(S)-原人参二醇可显着降低小鼠脑组织5-HT、NE和DA的含量,能增加小鼠丘脑、海马BDNF、TrkB、GR、PKA、CREB的基因表达,增加小鼠大脑皮质TrkB、CREB的基因表达,降低小鼠大脑皮质CRH及其受体基因的表达,增加小鼠丘脑和海马中BDNF和p-CREB蛋白的表达。结论 20(S)-原人参二醇具有明显抗焦虑作用,其作用机制可能和调节脑组织神经递质含量以及调控PKA-CREB-BDNF信号通路有关。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2015年04期）
张晓东,凌英会,李运生,张运海,丁建平[2]（2013）在《安徽白山羊不同组织miR-143表达丰度的Real-time PCR检测》一文中研究指出MicroRNA(miRNA)是一类重要的非编码小RNA分子,其通过对靶基因的转录后调控广泛参与真核生物生殖、发育、病毒防御、细胞增殖和凋亡、脂肪代谢等多种生命活动。采取比较基因组学方法,在对其他7种哺乳动物直向同源基因序列分析的基础上,设计特异性引物,应用实时定量PCR技术测定安徽白山羊心、肝、脾、肺、肾、卵巢、子宫、输卵管、肌肉等9种组织中miR-143的表达情况。结果表明,依据同源基因设计的引物,可以进行山羊miR-143基因特异性检测。安徽白山羊miR-143表达丰度以肺脏最高,肝脏最低;7种组织相对表达量由高到低依次为:肺、子宫、心、脾和卵巢、输卵管和肌肉、肾、肝。研究结果为进一步研究miR-143在山羊组织分化及生长发育过程中的作用提供了借鉴。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2013年02期）
王乐乐,李国喜,康相涛,张锁,孙桂荣[3]（2013）在《鸡下丘脑高丰度差异性表达let-7a的组织表达谱及其功能分析》一文中研究指出前期对固始鸡1日龄和36周龄下丘脑miRNA的Solexa测序分析表明,let-7a为鸡(Gallus domesticus)下丘脑发育过程高丰度差异性表达miRNA。为全面了解鸡let-7a的功能,采用实时定量PCR检测了1日龄和36周龄固始鸡两个发育阶段13种组织中let-7a的表达情况。结果表明:let-7a在所检测的组织中呈广泛性表达,其在下丘脑中的表达趋势与高通量测序结果一致;1日龄时,let-7a在下丘脑和肾脏中高丰度表达,在肺中低丰度表达,其他组织中适度表达;36周龄时,let-7a在各组织中的表达量都较低,除了在肺中的表达量较1日龄上升外,其余各组织的表达量都下降。同时,采用两种算法预测了let-7a的靶基因,并对107个共有靶基因进行了基因本体功能(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,结果显示:靶基因主要在生物学过程调节相关的生物学过程中富集,尤其是与矿物质和磷代谢相关的调节过程;且在粘着斑、细胞外基质受体互作、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等3个通路中显着富集(P<0.01)。这些结果为进一步研究let-7a功能提供了有益线索。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2013年03期）
李国喜,王乐乐,孙桂荣,康相涛[4]（2013）在《鸡下丘脑高丰度miR-101的组织表达谱与功能预测分析》一文中研究指出【目的】全面了解鸡下丘脑高丰度miR-101的组织表达情况和潜在生物学功能,为揭示下丘脑调控鸡机体能量平衡的分子机制奠定基础。【方法】采用茎-环定量RT-PCR方法检测miR-101在固始鸡4个发育阶段、13种组织中的表达,利用Pictar算法预测miR-101的靶基因并对预测靶基因分别进行Gene Ontology分析、通路分析和分层富集。【结果】miR-101的表达具有明显的时序特征和组织特异性,胚胎期各组织中的表达水平明显高于出壳后,脑部各组织中的表达水平明显高于其它被检测的组织,并在14胚龄下丘脑以及17胚龄小肠和腿肌中高丰度富集;miR-101的预测靶基因在生物学调节、代谢过程、发育过程和细胞过程等基本生物学过程中显着富集;针对神经系统发育的生物信息学分析显示,miR-101调控功能主要涉及脑发育、神经元分化、神经发生调节、神经胶质细胞分化和星形胶质细胞分化等生物学过程。【结论】miR-101为脑部组织高丰度表达miRNA,在脑发育相关的许多生物学过程中可能发挥重要的调节作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2013年06期）
王浩瀚,刘贺贺,孙玲利,张荣萍,李欣欣[5]（2013）在《鸭Mef2bnb基因的克隆及其mRNA丰度在肌肉组织中的发育性表达变化》一文中研究指出旨在克隆鸭肌肉增强因子2b邻居基因(Myocyte enhancer factor 2Bneighbor,Mef2bnb)的cDNA全序列,并对其进行分析,研究该基因在肌肉组织中的发育性表达规律。利用RACE技术从鸭腿肌中克隆出Mef2bnb的全长cDNA序列,应用Q-PCR技术检测了自鸭胚胎10d至出壳1周肌肉组织中Mef2bnb基因的发育性表达。结果显示:该序列全长935bp,包括5′非编码区(5′UTR)51bp和3′非编码区(3′UTR)518bp,完全开放阅读框(ORF)366bp,可编码121个氨基酸残基,结构分析表明,该肽链没有信号肽,第1～117号氨基酸为鸭Mef2bnb基因与其它动物高度保守的NEP结构域;Mef2bnb基因在胸肌、腿肌和心脏3种肌肉组织中不同阶段均有不同程度的表达,而其在胸肌中的表达量均高于同时期在腿肌中的表达量,推测鸭Mef2bnb基因可能具有促进Ⅱ型纤维形成的功能,另外该基因在心脏的高表达表明其可能与心脏的发育有关。本研究结果将为进一步研究鸭Mef2bnb结构及其在肌肉组织中的作用奠定基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2013年01期）
舒常平,王宝维,李桢,葛文华,张名爱[6]（2012）在《填饲鹅肝脏组织中脂肪酸沉积与FAS基因mRNA的表达丰度》一文中研究指出【目的】研究不同填饲期肥肝鹅肝脏组织中不同脂肪酸沉积与脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)基因mRNA的表达丰度及相关性。【方法】对200只100日龄青农灰鹅进行填饲,从填饲0 d起,每隔6 d屠宰1次,共6次。每次随机选取10只,每只为1个重复,屠宰测定肥肝重、肝中脂肪含量、各种脂肪酸含量和FAS基因mRNA的表达丰度。【结果】①肥肝重随填饲时间的延长而增加,肝中粗脂肪含量(ether extract,EE)随肝重的增加而增加,以填饲18—24 d鹅的肥肝增重最快(504.67 g/6 d),12—18 d的次之。②肝中饱和脂肪酸(saturated fatty acid,SFA)和单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acid,MUFA)的含量随着填饲时间的延长而增加,尤其是在12—18和18—24 d这两个阶段的沉积最为明显,而多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid,PUFA)主要是在填饲后期(18—30 d)沉积;在整个填饲过程中,各种脂肪酸的沉积表现为填饲后期显着大于填饲前期(P<0.05或P<0.01);填饲30 d时沉积量较大的脂肪酸为肉豆蔻酸(C14﹕0)、棕榈酸(C16﹕0)、硬脂酸(C18﹕0)、棕榈油酸(C16﹕1)、油酸(C18﹕1)、二十碳烯酸(C20﹕1)和亚油酸(C18﹕2),每100 g组织中的含量分别为0.6028、17.72、7.25、2.75、37.42、0.3078和0.43 g。③FAS基因mRNA的表达丰度随肝脏增重和脂肪沉积速度的增加呈现出先增加后迅速降低的趋势,填饲24 d时极显着高于其它时期(P<0.01);0—24 d鹅肝脏组织中FAS基因mRNA表达丰度与肥肝重、EE、SFA和MUFA存在极显着正相关(P<0.01),而与PUFA存在弱负相关且差异不显着(P>0.05),30 d时相关性不显着(P>0.05)。【结论】①鹅肝中EE、SFA和MUFA的含量随填饲时间和肝重的增加而增加;填饲18—24 d鹅肝脏增重和EE、SFA和MUFA的沉积速度最快;②FAS基因mRNA的表达对肥肝鹅肝脏中脂肪的沉积具有填饲前、中期快速增加,填饲后期下降的调控作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年10期）
张乔珊[7]（2010）在《猪硒蛋白V（SelV）基因克隆及日粮硒水平对其组织mRNA表达丰度的影响》一文中研究指出硒在体内主要以硒蛋白的形式发挥生理功能。迄今为止,哺乳动物中已确定的硒蛋白基因有25种,但是大部分硒蛋白在体内的生理功能还不能确定。SelV基因是近年来报道的一个新的硒蛋白基因,在猪上,SelV基因的序列及不同硒水平日粮对其表达调控至今未有报道,因此本实验以猪为模型在克隆猪SelV基因基础上,研究了缺硒、正常和高硒日粮机体组织SelV mRNA丰度的变化规律。试验选用了28日龄,平均体重7公斤左右的断奶公猪24头,采用单因素设计,设酵母硒添加0,0.3,3.0mg Se/kg叁个处理,每个处理设8个重复,每个重复1头猪。以缺硒的玉米、豆粕配制基础日粮,含硒0.03mg Se/kg。试验期为16w,在试验0w,8w,16w清晨,前腔静脉采集试猪血样；16w后屠宰试猪并于肝、肾、肌肉、视丘下部、睾丸、心、脾、垂体和甲状腺取样。通过RACE技术克隆了包括起始密码子、UGA密码子及3’非翻译区域末端的猪SelV全长基因,并对不同日粮硒水平下试猪上述组织的SelV基因作实时定量PCR分析。试验结果表明,克隆的猪SelV基因cDNA长度1233 bp,编码区长1029bp,编码342个氨基酸,其编码的cDNA序列与人的序列相似度达97%；并且与鼠、兔、人等氨基酸序列比对有较高的相似性。日粮添加0.3和3.0mg Se/kg硒组试猪血浆和肝脏GPX活性显着高于低硒组(P<0.05),但0.3与3.0mg之间GPX活性无显着差异(P<0.05),基础日粮组试猪处于于缺硒状态。通过实时定量PCR分析显示,各硒水平都以睾丸组织SelV mRNA丰度最高,较其他组织高出30-1000倍(P<0.01),肝脏、甲状腺、垂体、下丘脑及肾脏SelV mRNA表达丰度也较高,心脏、血液白细胞及脾脏中SelV mRNA表达丰度较低,肌肉组织中改基因表达丰度最低；随着日粮硒水平的增加,肾脏SelV mRNA丰度一直呈下降趋势(P<0.05)。低硒日粮中(0mg Se/kg)，、视丘下部和肌肉组织SelV mRNA的表达丰度高于添加硒组(0.3mg Se/kg和3.0 mgSe/kg) (P<0.05)。在叁个硒水平间,只有甲状腺的SelV mRNA表达丰度在硒添加量为0.3mg Se/kg时最高,且与低、高硒组间出现差异(P<0.05),这与其他组织不同。总之,睾丸组织SelV mRNA丰度远远高于其他组织,SelV可能在睾丸中具有重要作用；不同硒水平对各组织中SelV基因调节存在较大差异。(本文来源于《四川农业大学》期刊2010-06-01）
刘文明,李春峰,范晓东,黄科,周泽扬[8]（2006）在《家蚕丝腺组织高丰度表达基因BmeIF5A的克隆和进化分析》一文中研究指出从家蚕丝腺组织克隆得到2种mRNA形式的家蚕Bm eIF5A基因(GenBank登陆号:DQ202521;DQ201182),虽都具有相同的编码160个氨基酸的编码区,但却为不同长短的3′非编码区(3′UTR)。家蚕Bm eIF5A基因包含3个外显子和2个内含子。组织表达谱分析发现该基因在丝腺组织里高丰度表达。分析推导的氨基酸序列揭示该基因产物具有eIF5A家族蛋白质共有的保守区。序列同源性分析表明eIF5A家族基因在所有的真核生物中都高度保守。进化生物学的分析显示家蚕的eIF5A基因与昆虫的同源性较高。(本文来源于《蚕业科学》期刊2006年01期）
吴超[9]（2003）在《草鱼等七种常见养殖鱼血清凝集素的比较及草鱼甘露糖结合凝集素mRNA在不同组织中的表达丰度》一文中研究指出近年来发现鱼类凝集素参与鱼的先天性防御机制。草鱼、银鲫、鲢、胡子鲇、鳙、加州鲈、黄鳝等七种常见养殖鱼血清中血清凝集素性质如何，尚未有系统研究，值得探讨。 红细胞凝集试验显示，草鱼等七种常见养殖鱼血清对人与不同动物的红细胞均有一定的凝集作用，显示均存在血清凝集素，但凝集效价不一，黄鳝、二龄草鱼血清凝集效价较高，二龄草鱼血清凝集效价远高于4～5月龄草鱼。 兔红细胞经胰蛋白酶修饰后，不同鱼血清对其凝集效价显着升高；甘露糖、半乳糖和乳糖对鱼血清凝集素凝集活性有较强的抑制作用；EDTA、巯基乙醇、与胰蛋白酶等均可导致草鱼等七种常见养殖鱼血清凝集素凝集效价大幅度下降。 用双相免疫扩散试验分析，草鱼等七种常见养殖鱼的血清凝集素与团头鲂抗病毒凝集素样蛋白(Wuchang Fish anti-viral lectin-like protein，WAL)抗体的交叉反应性，鳙、鲫、鲢、二龄与4～5月龄草鱼血清能与WAL兔抗血清反应，产生沉淀线，加州鲈、胡子鲇、黄鳝血清未观察到沉淀线。蛋白印迹试验结果显示，二龄草鱼、鳙、鲢血清能与WAL兔抗血清反应，产生特异性条带，分子量约为25000。 细菌凝集试验表明上述七种常见养殖鱼与团头鲂血清均能凝集不同细菌，凝集效价不一，黄鳝和二龄草鱼血清凝集效价最高；二龄草鱼血清的凝集效价远高于4～5月龄草鱼血清。鱼血清凝集素的细菌凝集活性经EDTA、巯基乙醇、过碘酸钠处理后大幅度下降，甘露糖、半乳糖和乳糖对鱼血清凝集素细菌凝集活性有较强的抑制作用。 从鲤鱼脾脏中扩增出甘露糖结合凝集素(MBL)基因片段作为探针，与二龄草鱼和4～5月龄草鱼不同组织的mRNA杂交，灰度分析显示：二龄草鱼脾脏、肝脏中甘露糖结合凝集素mRNA表达丰度较高，其余组织较低；二龄草鱼脾脏、肝脏中甘露糖结合凝集素mRNA表达丰度高于4～5月龄草鱼，差异极显着。(本文来源于《南京农业大学》期刊2003-06-01）
组织表达丰度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
MicroRNA(miRNA)是一类重要的非编码小RNA分子,其通过对靶基因的转录后调控广泛参与真核生物生殖、发育、病毒防御、细胞增殖和凋亡、脂肪代谢等多种生命活动。采取比较基因组学方法,在对其他7种哺乳动物直向同源基因序列分析的基础上,设计特异性引物,应用实时定量PCR技术测定安徽白山羊心、肝、脾、肺、肾、卵巢、子宫、输卵管、肌肉等9种组织中miR-143的表达情况。结果表明,依据同源基因设计的引物,可以进行山羊miR-143基因特异性检测。安徽白山羊miR-143表达丰度以肺脏最高,肝脏最低;7种组织相对表达量由高到低依次为:肺、子宫、心、脾和卵巢、输卵管和肌肉、肾、肝。研究结果为进一步研究miR-143在山羊组织分化及生长发育过程中的作用提供了借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织表达丰度论文参考文献
[1].张文静,韩琪园,许长江.20(S)-原人参二醇对焦虑模型小鼠行为学及脑组织神经递质含量和若干基因表达丰度的影响[J].中国临床药学杂志.2015
[2].张晓东,凌英会,李运生,张运海,丁建平.安徽白山羊不同组织miR-143表达丰度的Real-timePCR检测[J].中国草食动物科学.2013
[3].王乐乐,李国喜,康相涛,张锁,孙桂荣.鸡下丘脑高丰度差异性表达let-7a的组织表达谱及其功能分析[J].农业生物技术学报.2013
[4].李国喜,王乐乐,孙桂荣,康相涛.鸡下丘脑高丰度miR-101的组织表达谱与功能预测分析[J].中国农业科学.2013
[5].王浩瀚,刘贺贺,孙玲利,张荣萍,李欣欣.鸭Mef2bnb基因的克隆及其mRNA丰度在肌肉组织中的发育性表达变化[J].畜牧兽医学报.2013
[6].舒常平,王宝维,李桢,葛文华,张名爱.填饲鹅肝脏组织中脂肪酸沉积与FAS基因mRNA的表达丰度[J].中国农业科学.2012
[7].张乔珊.猪硒蛋白V（SelV）基因克隆及日粮硒水平对其组织mRNA表达丰度的影响[D].四川农业大学.2010
[8].刘文明,李春峰,范晓东,黄科,周泽扬.家蚕丝腺组织高丰度表达基因BmeIF5A的克隆和进化分析[J].蚕业科学.2006
[9].吴超.草鱼等七种常见养殖鱼血清凝集素的比较及草鱼甘露糖结合凝集素mRNA在不同组织中的表达丰度[D].南京农业大学.2003
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