导读:本文包含了白血病模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:髓系白血病,小鼠品系,异种移植模型,患者来源的异种移植模型
白血病模型论文文献综述
葛晨涛,付彩云[1]（2019）在《常见髓系白血病小鼠模型的研究进展》一文中研究指出小鼠动物模型作为科学研究中最常用的实验工具,在两个世纪的发展中受到了研究人员的广泛青睐。小鼠白血病动物模型出现于20世纪30年代,在近90年的发展过程中,研究者们开发出了多种类型的小鼠白血病模型来模拟人类白血病的发生发展和药物治疗过程,这在一定程度上推动了白血病发生发展分子机制的阐明和靶向治疗白血病药物的研发进程。考虑到髓系白血病,特别是急性髓系白血病目前在临床上没有很好的治疗措施,急需阐明其新的分子机制和开发新的治疗靶点,本文重点综述了近几年最常用的髓系白血病小鼠模型,包括小鼠品系、髓系白血病细胞类型、成模方式等,以期为相关科研工作者在髓系白血病研究过程中选择动物模型时提供一定的参考。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2019年05期）
杨翔,袁永平,陈懿建[2]（2019）在《白血病异种移植模型的应用研究进展》一文中研究指出白血病患者来源的肿瘤异种移植模型(PDTX)是将患者白血病细胞或原代细胞系直接移植到免疫缺陷小鼠体内的动物模型。裸小鼠和SCID小鼠的出现开启了早期异种移植,随后的NSG、NOG小鼠及基于此的改进模型和人源化小鼠显着提高了移植成功率,新近出现的白血病LSC移植及基于iPSC技术衍生的患者来源诱导多能干细胞移植为白血病发生发展的认知提供了新的见解,而存在正常人淋巴造血重建的新型人源化小鼠模型为白血病细胞疗法及免疫治疗提供了新的平台。PDTX是当前研究白血病发病与耐药机制,新药开发及个体化治疗的重要平台。本文就近年来免疫缺陷鼠及其模型构建、模型应用等方面,介绍异种移植构建免疫缺陷鼠人白血病模型的最新进展。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
党辉,张淑香,关徐涛,万姜维,石琳[3]（2019）在《解毒化瘀中药对急性淋巴细胞白血病模型小鼠的改善作用》一文中研究指出背景:研究表明,白血病患者需要及早行化疗延缓病情进展,中草药对该病治疗效果甚微,还有研究持相反意见,认为中草药联合化疗可以一定程度提高患者的治愈率。由于中草药成分复杂,治疗的机制尚不明确。目的:探究解毒化瘀中药对急性淋巴细胞白血病模型小鼠的影响。方法:将白血病细胞株L1210和白血病耐药细胞分别从小鼠尾静脉注入体内制备急性淋巴细胞白血病模型,随机分为白血病模型组、解毒化瘀中药低浓度组、解毒化瘀中药高浓度组,另设正常对照组。造模成功后第2天按照10,50 mg/kg给药,连续7 d,于每周一早晨7点取尾静脉血,连续5周,采用MTT检测白血病耐药细胞生存率,分析血细胞种类及血象;Westernblot法检测小鼠骨髓中NF-κB/P65、NF-κB/P50、IκBα、PTEN、Akt、Bcl-2及p-Akt蛋白的表达。结果与结论:①与白血病模型组比较,解毒化瘀中药低、高浓度组白血病耐药细胞存活率显着降低,差异有显着性意义(P <0.01);②与模型组比较,解毒化瘀中药低、高浓度组小鼠骨髓中NF-κB/P65、NF-κB/P50、IκBα、Bcl-2、Akt、p-Akt蛋白表达量显着降低,PTEN蛋白表达量显着升高,差异有显着性意义(P <0.01);③与模型组相比,解毒化瘀中药低、高浓度组白细胞、淋巴细胞、L1210细胞显着降低,中性粒细胞显着升高,差异有显着性意义(P<0.01);④结果表明,解毒化瘀中药通过阻断PI3K/Akt及NF-κB信号通路实现抑制L1210细胞增殖效应,从而缓解和治疗急性淋巴细胞白血病。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年27期）
周靖泳,王娟,汤华,何美娟,张秋[4]（2019）在《血清同型半胱氨酸在急性白血病患者的临床意义及诊断模型的建立》一文中研究指出目的:探讨急性白血病患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平及临床意义,建立急性白血病Hcy诊断模型。方法:选择2016年8月至2018年10月于江苏省兴化市人民医院住院治疗的20例初诊急性白血病患者为研究组,同期体检中心体检的20例健康人为对照组。采用美国Beckman Coulter公司AU5800全自动生化分析仪测定血清Hcy、胱抑素C(cystatin C, Cys C)。绘制受试者工作特征曲线(ROC)。结果:研究组血清Hcy、Cys C水平分别为(18.530±8.291)μmol/L、(1.421±0.887)mg/L,对照组血清Hcy、Cys C水平分别为(10.120±2.220)μmol/L、(0.887±0.184)mg/L,差异均有统计学意义(P=0.000; t=2.634, P=<0.016)5)。血清Hcy ROC曲线下面积(Az)0.869,标准误0.062,95%可信区间(0.724,0.954),敏感性灵敏度80%,特异性特异度90%,Youden指数为0.7。血清CysC ROC曲线下面积(Az)0.737,标准误0.080,95%可信区间(0.575,0.864),敏感性度95%,特异性度50%,Youden指数为0.45。血清Hcy和Cys C ROC曲线面积之间(为0.131,标准误0.066,95%可信区间(0.0012,0.261),P=0.0479),差异有统计学意义。结论:研究组血清Hcy水平高于对照组,Hcy诊断模型的敏感性和特异性高于Cys诊断模型,检测血清Hcy水平在协助诊断急性白血病诊断方面有更大的临床意义。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年03期）
惠心慧,万晓玲,于芳芳,何巧梅,张岩[5]（2019）在《小鼠急性髓系白血病模型的构建》一文中研究指出MLL基因的异常重排会引发急性淋巴系(ALL)和急性髓系白血病(AML)。该文详细阐述了利用逆转录病毒载体MLL-AF9构建小鼠AML模型的方法。该研究比较了免疫磁珠法与5-氟尿嘧啶(5-FU)方法富集骨髓细胞的效率,以及不同时间点收获的病毒对骨髓Lin-细胞感染效率的影响。通过流式检测发现, 5-氟尿嘧啶富集的骨髓Lin–细能够被48 h收获的病毒高效感染。受体鼠在移植了MLL-AF9感染的骨髓Lin–细胞60天后,外周血、骨髓、脾脏组织中均有大量的白血病细胞浸润, RT-qPCR也验证了白血病靶基因的表达上调,表明小鼠AML模型的成功构建。这项研究为从事白血病研究的科研人员提供了一种有效的小鼠急性髓系白血病模型,为研究白血病发病机理与研发白血病治疗药物提供有用的工具。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年05期）
徐昊淼,李雅竹,程涓,赵勇,许亚梅[6]（2019）在《尾静脉注射M1细胞构建BALB/c裸鼠髓系白血病模型》一文中研究指出目的应用BALB/c裸小鼠构建M1白血病模型。方法将12只5～6周龄的雌性BALB/c Nude小鼠随机分为低、中、高剂量组及空白组,每组3只,进行尾静脉注射。低、中、高叁组分别接种对数生长期M1细胞悬液每只1×106个、每只5×106个及每只8×106个。观察小鼠的一般状况,于造模后第0、10、20、30天采集外周血,检测血常规、进行白细胞分类,第30天或濒死时处死取材,流式检测外周血及骨髓CD33CD117阳性细胞比例,制备组织病理切片。结果模型组小鼠在接种后第10～15天出现萎靡少动、脊背弓起等状况。实验第30天时,与空白组相比,高剂量组小鼠外周血白细胞数显着升高(P<0.05);各组小鼠外周血白血病细胞比例较空白组显着增高(P<0.05);各组小鼠骨髓中CD33+CD117+比例增高,高剂量组最为显着(P<0.05);高剂量组脾脏中可见少量白血病细胞浸润。结论 BALB/c Nude小鼠经尾静脉注射8×106个小鼠白血病细胞M1后可构建急性髓系白血病模型,符合急性髓系白血病的生物学特点。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年06期）
胡燕宁,刘小高,董敏[7]（2019）在《白血病小鼠模型的构建与应用》一文中研究指出临床上针对白血病的发病机制以及治疗方案的探索一直都是大家普遍关注的问题,而白血病细胞小鼠白血病模型的建立则是实现这一目标的重要途径及手段。在该次研究中首先介绍了白血病的致病因素及其分类,接着阐述了建立白血病模型的小鼠类型以及白血病细胞小鼠白血病模型的构建方法,最后探讨了白血病细胞小鼠白血病模型的应用前景,以供参考。(本文来源于《中外医疗》期刊2019年15期）
李俊儒,张凡,曹峰林,孙国勋[8]（2019）在《白血病细胞系K562分化模型的建立及不同分化时解偶联蛋白2表达的变化》一文中研究指出解偶联蛋白2(uncoupling protein2,UCP2)属于解偶联蛋白家族成员,参与机体的多种病理生理过程。白血病特征之一是细胞分化受阻,机制不清。应用氯化血红素(hemin)诱导白血病细胞系K562,联苯胺(Benzide)染色表明,细胞向红系分化;应用佛波酯(PMA)诱导白血病细胞系K562,CD41、CD51和CD61mRNA表达明显增高,表明细胞向巨核系分化。应用RT-Q-PCR及Westernblot检测,K562向红系分化时UCP2表达增高,向巨核系分化时UCP2表达降低,提示UCP2可能在白血病细胞分化过程中发挥作用。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年03期）
李莹,李小燕,燕虹,李十月[9]（2019）在《1991-2015年中国白血病死亡趋势APC模型分析》一文中研究指出目的我国白血病发病率不断上升,目前仍缺乏有效治疗手段,致死率高。本研究旨在探讨中国城乡居民1991-2015年白血病死亡趋势,为制订白血病防治策略提供依据。方法以1991-2015年中国15～84岁城乡居民为研究对象,采用年龄-时期-出生队列(age-period-cohort,APC)模型和IE算法计算白血病死亡率的年龄效应、时期效应和出生队列效应。结果 1991-2015年,中国居民白血病死亡率总体呈上升趋势,城乡全人群白血病死亡率分别由1991年的3.60/10万和3.31/10万上升至2015年的3.72/10万和3.60/10万。APC分析显示,城市和农村白血病死亡年龄风险总体呈上升趋势(P<0.05),≥55岁增长速度明显加快。时期效应随年份曲折上升(P<0.05),截至2015年,城市和农村死亡风险分别比1991年增加10.60%和27.89%。出生队列效应整体呈下降趋势(P<0.05),城市和农村1996-2000年出生人群比1991-1995年出生人群死亡风险分别降低了64.28%和30.43%,且出生队列效应变化速度不一。结论中国城乡居民白血病死亡率受年龄影响,晚出生年代人群死亡率降低,时期效应上升且占主导地位。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2019年05期）
马畅,郭健敏,谢松强,杨威[10]（2019）在《白血病小鼠模型的建立与应用进展》一文中研究指出白血病又被称为"血癌",其发病的根本特征是白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生,浸润全身各组织和脏器,产生不同症状,使患者易发生严重的感染或继发性的败血症、引起出血、肠功能衰竭、高尿酸血症等,严重威胁到患者的生命。因此白血病治疗的研究至关重要。利用实验动物进行各种疾病、药物疗效实验的研究,是医药领域发展的一个重要方面。对于白血病的研究,小鼠在生物学、遗传学、造血系统等方面与人类相似,因此是较为理想的动物白血病模型。本文对近五年来国内外研究常用的小鼠白血病模型进行综述。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2019年02期）
白血病模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白血病患者来源的肿瘤异种移植模型(PDTX)是将患者白血病细胞或原代细胞系直接移植到免疫缺陷小鼠体内的动物模型。裸小鼠和SCID小鼠的出现开启了早期异种移植,随后的NSG、NOG小鼠及基于此的改进模型和人源化小鼠显着提高了移植成功率,新近出现的白血病LSC移植及基于iPSC技术衍生的患者来源诱导多能干细胞移植为白血病发生发展的认知提供了新的见解,而存在正常人淋巴造血重建的新型人源化小鼠模型为白血病细胞疗法及免疫治疗提供了新的平台。PDTX是当前研究白血病发病与耐药机制,新药开发及个体化治疗的重要平台。本文就近年来免疫缺陷鼠及其模型构建、模型应用等方面,介绍异种移植构建免疫缺陷鼠人白血病模型的最新进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白血病模型论文参考文献
[1].葛晨涛,付彩云.常见髓系白血病小鼠模型的研究进展[J].生物医学工程学杂志.2019
[2].杨翔,袁永平,陈懿建.白血病异种移植模型的应用研究进展[J].中国实验血液学杂志.2019
[3].党辉,张淑香,关徐涛,万姜维,石琳.解毒化瘀中药对急性淋巴细胞白血病模型小鼠的改善作用[J].中国组织工程研究.2019
[4].周靖泳,王娟,汤华,何美娟,张秋.血清同型半胱氨酸在急性白血病患者的临床意义及诊断模型的建立[J].西南医科大学学报.2019
[5].惠心慧,万晓玲,于芳芳,何巧梅,张岩.小鼠急性髓系白血病模型的构建[J].中国细胞生物学学报.2019
[6].徐昊淼,李雅竹,程涓,赵勇,许亚梅.尾静脉注射M1细胞构建BALB/c裸鼠髓系白血病模型[J].中国比较医学杂志.2019
[7].胡燕宁,刘小高,董敏.白血病小鼠模型的构建与应用[J].中外医疗.2019
[8].李俊儒,张凡,曹峰林,孙国勋.白血病细胞系K562分化模型的建立及不同分化时解偶联蛋白2表达的变化[J].中国优生与遗传杂志.2019
[9].李莹,李小燕,燕虹,李十月.1991-2015年中国白血病死亡趋势APC模型分析[J].中华肿瘤防治杂志.2019
[10].马畅,郭健敏,谢松强,杨威.白血病小鼠模型的建立与应用进展[J].中国实验动物学报.2019
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