导读:本文包含了牛小肠碱性磷酸酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小鼠,碱性磷酸酶(AKP),肝,肾
牛小肠碱性磷酸酶论文文献综述
杨小芝,郭嘉林[1]（2012）在《小鼠发育过程中肝、肾、小肠碱性磷酸酶活性变化研究》一文中研究指出目的观察小鼠成长过程中肝肾小肠AKP活性变化规律及其与各器官的功能成熟关系。方法采用比色法、原位复性电泳法对出生后D1、D7、D14、D21和Da小鼠肝、肾、小肠AKP活性进行了分析。结果比色结果表明:小鼠肝、肾、小肠中AKP活性表现为:小肠﹥肾﹥肝,小肠中的AKP活性显着高于肝和肾中的AKP活性。在小鼠成长过程中,肝和小肠内AKP活性均呈现先上升后下降的规律,肾内AKP活性总体呈上升趋势。电泳结果表明:在小鼠成长发育过程中肝、肾和小肠中均出现了2种AKP同工酶,各同工酶活性随着小鼠的生长发育发生一定的变化。结论 AKP活性变化可能与小鼠各器官的功能成熟与完善有一定关系。(本文来源于《现代预防医学》期刊2012年15期）
刘建昌,余万凯,池雪林,刘姗姗[2]（2010）在《番鸭小肠碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究》一文中研究指出分离纯化番鸭小肠中碱性磷酸酶,并对其酶促动力学性质进行研究.结果表明:该酶催化磷酸苯二钠水解反应时最适温度为45℃,最适pH为9.72,米氏常数(Km)为4.76 mmol.L-1.Mg2+对碱性磷酸酶活性有明显激活作用;Cd2+浓度小于0.4 mg.L-1时对碱性磷酸酶有激活作用,而浓度高于0.4 mg.L-1时则有抑制作用;Cu2+对碱性磷酸酶活性有明显抑制作用.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
张营,余同,赵欣平,高举[3]（2009）在《金属离子对牛小肠碱性磷酸酶的影响》一文中研究指出经Tris-HCl缓冲液抽提,硫酸铵分级分离沉淀,2次DEAE-32柱层析和SephadexG-150凝胶过滤,从牛小肠中得到碱性磷酸酶(ALP),提纯倍数为50.69倍,比活为48.87U/mg,酶液经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测呈现单一条带。该酶催化底物对硝基苯磷酸二钠(pNPP)水解反应的最适pH值为9.7,最适温度为45℃。研究了多种金属离子对牛小肠碱性磷酸酶活性的影响,结果表明:一价金属离子Na+、K+对酶活力没有影响;不同的二价金属离子对酶的影响不同,过渡态金属离子中,Ni2+、Co2+对酶的活力影响不大,Mg2+、Ca2+、Mn2+对酶有不同程度的激活作用,Zn2+、Cu2+对酶有抑制作用;重金属离子Pb2+、Cd2+对酶的活力起抑制作用。(本文来源于《四川动物》期刊2009年06期）
余同,张营,赵欣平,高举,杨梅强[4]（2009）在《牛小肠碱性磷酸酶部分性质研究》一文中研究指出用正丁醇抽提、硫酸铵分级沉淀、EAE-32柱层析和Sephadex G-150凝胶过滤,从牛小肠中分离纯化出牛小肠碱性磷酸酶(BIAP).提纯倍数为50.69,比活力为48.87U/mg蛋白.酶液经SDS-PAGE呈现单一条带,且不含DNA核酸酶.该酶催化对硝基苯磷酸二钠(p-NPP)水解反应的最适pH值为9.7,pH小于6.5大于11.5均不稳定;最适温度为45℃,高于50℃不稳定.45℃,pH 9.7时K_m值为0.29mmol/L,最大反应速度(V_(max))为4.6μmol/(L·min).利用SDS-PAGE测定酶亚基的分子量为66 kD.Mg~(2+)、Mn~(2+)和Ca~(2+)对酶有不同程度的激活作用,Zn~(2+)和EDTA对酶有抑制作用.随着Mg~(2+)、Zn~(2+)和EDTA浓度增加,270nm处紫外吸收值增加.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
王俊丽,李金亭,傅山岗,雷梦云[5]（2008）在《小鼠成长过程中肾、肝、小肠碱性磷酸酶活性变化及组织细胞定位》一文中研究指出利用比色、酶的原位复性电泳、组织化学和电镜酶化学等方法,观察了小鼠出生后的成长过程中肝、肾和小肠内碱性磷酸酶(AKP)的活性变化及组织细胞定位。结果表明,在小鼠成长过程中,3种器官内的AKP活性依次为小肠>肾>肝,小肠和肝AKP活性先上升后下降,肾内酶活性呈上升趋势。AKP活性在小肠主要分布在小肠绒毛上皮细胞的细胞膜、细胞浆、微绒毛和微绒毛表面的糖衣上,在肝主要分布在胆小管,在肾主要分布在皮质肾小管,尤以近曲小管的刷状缘、近曲小管上皮细胞膜和各种管状结构之间的腔隙内分布较多。小鼠成长过程中肝内共出现3条AKP同工酶带,小肠内出现2条,肾内出现3条,各同工酶活性随着小鼠的生长发育发生不同的变化。(本文来源于《四川动物》期刊2008年05期）
朱莹,闫淑莲[6]（2005）在《牛小肠碱性磷酸酶分子不对称性的研究》一文中研究指出目的通过2个化学同一性亚基构成的二聚体牛小肠碱性磷酸酶(CIP酶)亚基间的相互作用,探讨酶分子的不对称性。方法采用热失活法研究不同温度条件下,CIP活力变化,并与EDTA脱锌失活以及加锌复活后的动力学参数进行比较。结果CIP的热失活是一个两相动力学过程,且初始1/2(快相)的活力比其余1/2(慢相)的活力遭破坏要快。温度的改变对慢相速率常数的影响比快相明显。EDTA致酶失活也表现为两相动力学过程。apo酶复活的动力学过程同样表明,锌离子与结合位点的再结合也是分部位按顺序进行的。结论CIP 2个化学同一性的亚基非功能同一,在溶液中酶分子并不具有真正的C2系统,CIP酶分子具有不对称性。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2005年06期）
王俊丽,李金亭,李冰冰,傅山岗,陈卫民[7]（2005）在《小鼠成长过程中小肠碱性磷酸酶活性的变化及组织细胞定位》一文中研究指出目的:研究小鼠成长过程中小肠碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)的活性变化及其组织细胞定位。方法:利用比色法对AKP活性进行定量分析;用酶的原位复性电泳分析小肠中AKP的种类和活性变化;用组织化学、电镜细胞化学方法研究酶定位。结果:在小鼠成长过程中,AKP活性呈先上升后下降的趋势,D14活性最强,Da活性最弱;共出现2条AKP同工酶带,各同工酶的活性随小鼠的生长发育发生不同的变化;AKP活性主要出现在小肠上皮细胞的细胞质、细胞膜、微绒毛和微绒毛表面的糖衣上。结论:小肠AKP可能参与某些物质的消化吸收及运输,其活性的变化可能与小肠的机能分化有关。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2005年04期）
刘晓雯,刘克武,闵丽娥,江琰,喻东[8]（2001）在《黑眉锦蛇小肠碱性磷酸酶的分离纯化及其部分性质研究》一文中研究指出作者对黑眉锦蛇小肠碱性磷酸酶 (AKP)进行了分离纯化 ,对其部分性质进行研究的结果表明 ,Ser,Thr,Lys和Trp残基是黑眉锦蛇小肠AKP的必需功能基团 ,部分二硫键对保护酶的催化功能也是必需的(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2001年05期）
吉昌华,陈筠,苏成芝,阎小君,史俊南[9]（1993）在《狗牙髓和小肠碱性磷酸酶的电泳分离》一文中研究指出作者用正丁醇抽提法从狗牙髓和小肠粘膜制备碱性磷酸酶,并探讨了这两种组织来源的碱性磷酸酶的电泳分离方法。结果表明牙髓碱性磷酸酶和小肠碱性磷酸酶的酶染色带谱显着不同,前者呈2条带,后者呈4条带。两种碱性磷酸酶制剂经神经氨酸酶处理后均表现为迁移率减小。在电泳系统中加入0.5％Tri-tonX-100,可显着提高酶染色带的分辨力。作者还比较了圆盘聚丙烯酰胺凝胶电泳和平板琼脂糖凝胶电泳的效果,结果表明,圆盘聚丙烯酰胺凝胶电泳效果优于琼脂糖凝胶电泳,但琼脂糖凝胶电泳的优点是操作简便快速,易于比较和分析。(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1993年05期）
沈秋姑,王兴金,吴星和,秦达明[10]（1993）在《鸽肝、肾、骨、小肠碱性磷酸酶同功酶谱及其生物学特征的研究》一文中研究指出本文报导了从王杂鸽的肝、肾、骨和小肠等四个脏器中用正丁醇抽提,高速离心,Sephedex G—100凝胶层折及DEAE—纤维素离子交换等方法分离纯化了碱性磷酸酶(AKP),并用聚丙烯酰胺凝胶平板电泳进行了分离鉴定,达到PAGE纯的各脏器AKP同功酶。其中肝AKP同功酶谱有叁条带,肾AKP同功酶谱为一条带,骨AKP有二条带,肠AKP有一条带。我们对提纯了的各脏器AKP同功酶进行了生物学特性的研究。1.各脏器AKP R_f值肾>骨>肝>小肠。2.56℃±1作用10分钟、骨AKP保留活性3.8％,肝AKP保留活性13.4％,肠AKP保留活性38.8％,肾AKP保留活性58.4％。3.四个脏器AKP对磷酸苯二钠的Km是:骨Km0.581×10~(-6)M,肝Km0.305×10~(-6)M,肠km0.607×10~(-6)M,肾Km0.436×10~(-6)M。4.L—phe的抑制作用是:小肠AKP>肾AKP>骨AKP。对肝AKP无抑制作用。5.L—Leu,L—Arg,Urea均对小肠有强烈的抑制作用。肝AKP、骨AKP对L—Leu均不敏感,肾AKP对L—Leu稍敏感。肝AKP对Urea的敏感性高于肾AKP、骨AKP。6.EDTA—Na_2对各脏器 AKP均有强烈的抑制作用。故根据上述各种生物学特性可把鸽肝、肾、骨、肠四个脏器AKP同功酶分离开。(本文来源于《江西畜牧兽医杂志》期刊1993年01期）
牛小肠碱性磷酸酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分离纯化番鸭小肠中碱性磷酸酶,并对其酶促动力学性质进行研究.结果表明:该酶催化磷酸苯二钠水解反应时最适温度为45℃,最适pH为9.72,米氏常数(Km)为4.76 mmol.L-1.Mg2+对碱性磷酸酶活性有明显激活作用;Cd2+浓度小于0.4 mg.L-1时对碱性磷酸酶有激活作用,而浓度高于0.4 mg.L-1时则有抑制作用;Cu2+对碱性磷酸酶活性有明显抑制作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛小肠碱性磷酸酶论文参考文献
[1].杨小芝,郭嘉林.小鼠发育过程中肝、肾、小肠碱性磷酸酶活性变化研究[J].现代预防医学.2012
[2].刘建昌,余万凯,池雪林,刘姗姗.番鸭小肠碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究[J].福建农林大学学报(自然科学版).2010
[3].张营,余同,赵欣平,高举.金属离子对牛小肠碱性磷酸酶的影响[J].四川动物.2009
[4].余同,张营,赵欣平,高举,杨梅强.牛小肠碱性磷酸酶部分性质研究[J].四川大学学报(自然科学版).2009
[5].王俊丽,李金亭,傅山岗,雷梦云.小鼠成长过程中肾、肝、小肠碱性磷酸酶活性变化及组织细胞定位[J].四川动物.2008
[6].朱莹,闫淑莲.牛小肠碱性磷酸酶分子不对称性的研究[J].首都医科大学学报.2005
[7].王俊丽,李金亭,李冰冰,傅山岗,陈卫民.小鼠成长过程中小肠碱性磷酸酶活性的变化及组织细胞定位[J].解剖学杂志.2005
[8].刘晓雯,刘克武,闵丽娥,江琰,喻东.黑眉锦蛇小肠碱性磷酸酶的分离纯化及其部分性质研究[J].四川大学学报(自然科学版).2001
[9].吉昌华,陈筠,苏成芝,阎小君,史俊南.狗牙髓和小肠碱性磷酸酶的电泳分离[J].第四军医大学学报.1993
[10].沈秋姑,王兴金,吴星和,秦达明.鸽肝、肾、骨、小肠碱性磷酸酶同功酶谱及其生物学特征的研究[J].江西畜牧兽医杂志.1993
标签：小鼠; 碱性磷酸酶(AKP); 肝; 肾;