导读:本文包含了凝胶色谱净化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:凝胶渗透色谱,多环芳烃,高效液相色谱,生肉
凝胶色谱净化论文文献综述
王溪,阮丽萍,李放,陈蓓,刘华良[1]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱荧光法检测生肉中15种多环芳烃》一文中研究指出目的建立生肉中欧盟优控15种多环芳烃的检测方法。方法采用装有Bio-Beads S-X3填料的凝胶渗透色谱净化分离柱(300mm×20mm),收集16～43min流出组分,在线浓缩近干,1mL乙腈复溶,采用PAH C18反相键合固定相色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,水和乙腈梯度洗脱,高效液相色谱荧光检测器检测。结果 15种多环芳烃在0.2～20.0ng/mL质量浓度范围内[苯并(j)荧蒽:0.5～20.0ng/mL]线性良好(r>0.998),该方法检出限为0.04～0.49μg/kg,定量限为0.12～1.51μg/kg。在生鱼肉、鸡肉、猪肉和牛肉4种基质中分别添加3个水平混合标准溶液(0.5、2.0、10.0μg/kg),平均回收率为61.0%～101.7%,相对标准偏差(RSD)为0.4%～11.5%(n=6)。结论该方法能同时检测生肉中欧盟优控的15种多环芳烃,满足定量分析要求。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年03期）
吴越,张娟[2]（2019）在《凝胶净化-高效液相色谱法测定霉变甘蔗中3-硝基丙酸》一文中研究指出目的建立凝胶净化-高效液相色谱法测定霉变甘蔗中3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid,3-NPA)的方法。方法样品利用乙腈涡旋震荡提取,提取液经凝胶渗透色谱净化后,用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温40℃,进样体积10μL,流动相为A:0.02 mol/L的KH_2PO_4水溶液(以磷酸调pH 3.0),B:乙腈,等度洗脱。结果方法线性范围为0.5～20.0 mg/kg,相关系数为0.99989,方法检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg,不同浓度水平的加标回收率为91.7%～99.4%,精密度为7.23%～8.62%(n=6)。结论该方法稳定准确,适用于霉变甘蔗中3-硝基丙酸的检测。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年03期）
田丽,孙谦,王玮,郭蓉,刘存卫[3]（2019）在《在线凝胶色谱净化结合叁重四极杆气质联用仪在非目标物农药残留筛查中的应用》一文中研究指出本文采用岛津公司的GPC-GC-MS/MS系统,在无需标准品的情况下,建立了筛查食品中非目标物农药残留的筛查方法.食品样品经简单前处理后,分别添加10种农残混标,采用所建立的MRM采集方法对目标组分进行灵敏度考察.在10μg·L~(-1)浓度下,食品样品中的10种常见农药残留均被筛查出来,且组分相应信号高.该方法简单易操作、灵敏度高,完全满足食品安全中农药残留筛查和检测的要求.(本文来源于《环境化学》期刊2019年04期）
赵孔祥,潘宇行,杨爽[4]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留》一文中研究指出称取试样约5g(精确至0.01g),加入1.000 mg·L~(-1)甲萘威-D7同位素内标溶液50μL,加入适量水(肉样加水1.5mL,肉制品加水3mL),加40mL丙酮,均质1min,加氯化钠6g,充分摇匀,再加30mL石油醚,振摇30min,静置30min。取有机层上清液,经无水硫酸钠过滤,旋转蒸发浓缩至约1mL,加2mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液,再浓缩至约1mL,如此重复3次。用乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液定容至10.0mL,经0.22μm滤膜过滤,进行凝胶色谱(GPC)净化。GPC条件如下:Bio Beads S-X3凝胶色谱净化柱(400mm×30mm),乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液为流动相,馏分收集段10.0～15.0min,在线浓缩加热温度45℃,真空度2.0×10~4Pa。以乙腈为替换溶剂替换两次后将净化液定容至1.0mL,进行液相色谱-串联质谱分析。采用HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈(6+4)为流动相,质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。甲萘威的质量浓度在0.010～0.500mg·L~(-1)内和其峰面积与内标峰面积之比呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005mg·kg~(-1)。加标回收率在81.0%～105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.8%～16%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
李世艳,鲁佳,郭庆[5]（2019）在《全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法测定水果中邻苯基苯酚和增效醚的残留量》一文中研究指出建立了全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法同时测定水果中邻苯基苯酚、增效醚残留量的方法,即脐橙、梨、菠萝等3种水果样品经粉碎后,加入丙酮+二甲苯(体积比2∶1)超声波提取16 min,经全自动凝胶色谱系统(GPC)净化、浓缩、定容后,用气相色谱质谱联用仪测定邻苯基苯酚、增效醚残留量,并以环氧七氯为内标物进行定量。结果表明,该方法的相关系数均达到0.999以上,定量下限均小于0.02 mg/kg;添加25、50、100μg/kg 3个水平的邻苯基苯酚和增效醚于脐橙、梨、菠萝空白样品中,加标回收率范围为80.2%～107.8%,相对标准偏差范围为0.9%～2.9%。该测定方法操作简便、快速、准确、灵敏、重现性好,适用于水果中邻苯基苯酚和增效醚残留量的快速分析测定。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年05期）
于徊萍,刘亚娜,刘鹏,刘亚楠,徐昨非[6]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱法同时测定食用油脂中16种多环芳烃》一文中研究指出建立了食用油脂中16种多环芳烃(PAHs)的凝胶渗透色谱(GPC)净化-气相色谱/质谱(GC-MS)分析方法.样品以环己烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)提取后,经GPC净化,有效地除去了样品中的脂质类物质所带来的基质干扰,净化液进行GC-MS分析,内标法定量.加标水平为1、2、10μg·kg~(-1)时,PAHs的回收率为80.6%—106.7%,相对标准偏差为1.3%—13.4%.16种PAHs的检测限为0.11—1.1μg·kg~(-1),在1.0—50.0μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r>0.999).(本文来源于《环境化学》期刊2019年02期）
何健,赵舰,唐晓琴,程莉,周春艳[7]（2019）在《加速溶剂萃取/凝胶渗透色谱净化-气质联用法测定烟熏腊肉中24种多环芳烃》一文中研究指出目的建立烟熏腊肉中24种多环芳烃的气相色谱-质谱联用快速检测方法。方法腊肉样品与硅藻土充分混合后置于萃取池中加速溶剂萃取,萃取液经过凝胶渗透色谱(GPC)去除油脂,SPE硅胶柱去除极性组分,经DBEUPAH色谱柱分离后,质谱检测,内标法定量。结果 24种PAHs的线性范围为1. 0～300 ng/ml,线性相关系数r为0. 9975～0. 9999。方法检出限在0. 5～5. 0μg/kg之间,加标回收率为70. 4%～118. 5%,相对标准偏差为5. 43%～9. 74%(n=3)。结论该方法准确度高,重现性好,适合于烟熏肉中24种PAHs的同时测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年01期）
华永有,李宇翔,林坚[8]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱串联质谱测定鱼中8种酚类内分泌干扰物的方法研究》一文中研究指出目的建立同时测定鱼中双酚A(BPA)、双酚B(BPB)、双酚F(BPF)、双酚S(BPS)、正壬基酚(4-n-NP)、对壬基酚(4-NP)、4-正辛基酚(4-OP)和4-特辛基酚(4-t-OP)8种常见的酚类内分泌干扰物的方法。方法样本经乙酸乙酯-环己烷提取,凝胶渗透色谱(Biobead SX-3(300 mm×10 mm)凝胶色谱柱,乙酸乙酯-环己烷(1∶1)为流动相净化,超高效液相色谱串联质谱定性和定量。结果 8种酚类内分泌干扰物在0.1μg/L～40μg/L范围内线性关系良好(r>0.990),检出限为0.48 ng/kg～6.4 ng/kg,平均回收率为70.2%～112.1%,RSD在4.3%～13.2%。结论凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱串联质谱法处理操作简单,灵敏度高,可满足分析方法学的要求,可用于鱼中8种酚类内分泌干扰物的测定。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2019年04期）
刘慧,卢加文,赵艳,张艳红,张凤枰[9]（2018）在《凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定海带中扑草净残留量》一文中研究指出目的建立凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography,GPC)净化-超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法测定海带中扑草净残留量的分析方法。方法样品用乙腈超声提取,经凝胶渗透色谱净化,收集15～35 min的流出液并进行浓缩,通过超高效液相色谱柱分离后进行质谱检测。结果称样量为2 g时,最佳提取条件为10 mL乙腈超声提取时间10 min;在添加量为0.05～2.66μg/kg范围时,扑草净平均回收率为100.1%～102.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.6%～2.6%(n=6);方法检出限为0.15μg/kg;并将GPC与HLB、固相萃取进行净化效果比较,结果表明GPC净化更适用于海带中扑草净的净化。结论该方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,可用于测定海藻类样品的扑草净残留。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年20期）
房芳,宁晖,邵亮亮,杜京霖,高梦莎[10]（2018）在《联用凝胶色谱净化和超高效液相色谱定量分析植物油中的苯并芘》一文中研究指出本研究建立了一种植物油中苯并芘含量的检测方法。植物油通过凝胶色谱净化,采用超高效液相色谱进行检测。结果表明苯并芘标准曲线在0. 50～40. 0 ng/m L范围内具有良好的线形关系,相关系数R2=0. 999 93。苯并芘的方法检出限(S/N=3)为0. 018 g/kg,定量限(S/N=10)为0. 060μg/kg。3个加标浓度下的回收率范围88%～92%,3个浓度水平检测结果的相对标准偏差小于10%。本方法具有操作简便,快速等特点,符合分析要求。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2018年09期）
凝胶色谱净化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立凝胶净化-高效液相色谱法测定霉变甘蔗中3-硝基丙酸(3-nitropropionic acid,3-NPA)的方法。方法样品利用乙腈涡旋震荡提取,提取液经凝胶渗透色谱净化后,用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温40℃,进样体积10μL,流动相为A:0.02 mol/L的KH_2PO_4水溶液(以磷酸调pH 3.0),B:乙腈,等度洗脱。结果方法线性范围为0.5～20.0 mg/kg,相关系数为0.99989,方法检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg,不同浓度水平的加标回收率为91.7%～99.4%,精密度为7.23%～8.62%(n=6)。结论该方法稳定准确,适用于霉变甘蔗中3-硝基丙酸的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶色谱净化论文参考文献
[1].王溪,阮丽萍,李放,陈蓓,刘华良.凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱荧光法检测生肉中15种多环芳烃[J].江苏预防医学.2019
[2].吴越,张娟.凝胶净化-高效液相色谱法测定霉变甘蔗中3-硝基丙酸[J].卫生研究.2019
[3].田丽,孙谦,王玮,郭蓉,刘存卫.在线凝胶色谱净化结合叁重四极杆气质联用仪在非目标物农药残留筛查中的应用[J].环境化学.2019
[4].赵孔祥,潘宇行,杨爽.凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留[J].理化检验(化学分册).2019
[5].李世艳,鲁佳,郭庆.全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法测定水果中邻苯基苯酚和增效醚的残留量[J].现代农业科技.2019
[6].于徊萍,刘亚娜,刘鹏,刘亚楠,徐昨非.凝胶渗透色谱净化-气相色谱/质谱法同时测定食用油脂中16种多环芳烃[J].环境化学.2019
[7].何健,赵舰,唐晓琴,程莉,周春艳.加速溶剂萃取/凝胶渗透色谱净化-气质联用法测定烟熏腊肉中24种多环芳烃[J].现代预防医学.2019
[8].华永有,李宇翔,林坚.凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱串联质谱测定鱼中8种酚类内分泌干扰物的方法研究[J].中国预防医学杂志.2019
[9].刘慧,卢加文,赵艳,张艳红,张凤枰.凝胶渗透色谱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定海带中扑草净残留量[J].食品安全质量检测学报.2018
[10].房芳,宁晖,邵亮亮,杜京霖,高梦莎.联用凝胶色谱净化和超高效液相色谱定量分析植物油中的苯并芘[J].中国粮油学报.2018