导读:本文包含了胶团自组装论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:表面活性剂,细胞色素c,模拟过氧化物酶,羟基化富勒烯
胶团自组装论文文献综述
杨天[1]（2015）在《细胞色素c自组装纳米胶团结构模拟过氧化物酶研究》一文中研究指出本研究基于胶团酶模型原理,以细胞色素c(Cytochrome c,Cyt c)为活性中心,系统选取癸基硫酸钠(SDe S)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基肌氨酸钠(SLS)叁种阴离子表面活性剂,十二烷基叁甲基氯化铵(DTAC)、十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)叁种阳离子表面活性剂共计六种表面活性剂形成纳米胶团,使二者构建纳米胶团模拟过氧化物酶。采用紫外可见光光谱法、圆二色谱法、电化学等研究手段,对六种典型胶团结构模拟过氧化物酶的结构变化、催化条件、酶促动力学、抗逆性、电化学机制及性质等方面进行考察。实验发现,六种模拟酶活性中心细胞色素c的构象发生明显变化,血红素的暴露程度和周围微环境的疏水性在加入表面活性剂后得到提升,导致酶活性增强。进一步研究,阴、阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶分别以SDe S和CTAB为代表,它们的二级结构中有利于增强酶催化活性和空间对称性的反平行结构和β-转角结构,比例均有不小幅度的增加,所有二级结构比例随模拟酶所处条件的不同小幅度变动甚至不变。对模拟酶催化条件的测试中,阴离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶最适p H为10(SLS为5和10),其催化活性在超出表面活性剂临界胶束浓度后基本不变。而阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶最适p H为8,其催化活性在超出表面活性剂临界胶束浓度后出现一个平台期,随着表面活性剂浓度的继续增加逐步下降。对六种模拟酶进行光谱动力学测试均表现出较高的过氧化物催化活性及效率,模拟酶动力学参数随细胞色素c浓度的变化而变化。其中最优秀的是SDe S纳米胶团模拟过氧化物酶,Km为6.747μmol/L,催化效率达到0.0861μM-1s-1,是天然辣根过氧化物酶的119%。在对高浓度过氧化氢的抗逆性测试中,各人工酶测得抑制常数ki均高于天然酶,表明模拟酶对过氧化氢的抗逆性更强。其中阳离子表面活性剂纳米胶团模拟过氧化物酶ki高于阴离子,其结构变化也能证明这一点。电化学研究中本文选取表现优异的SDe S-Cytc纳米胶团模拟过氧化物酶与羟基化富勒烯(HFs)混合制成纳米复合薄膜修饰于玻碳电极表面进行测试。结果表明模拟酶单层排布于电极表面并与电极发生了直接电子转移,为固化机制,电子传递速率ks高达14.3±0.1 s-1。对修饰电极进行电化学动力学测试考察其对过氧化氢的响应,线性响应范围为5μmol/L-1400μmol/L,检测限是5μmol/L,表观米氏常数Kmapp为0.57±0.06μmol/L,为第叁代生物传感器研制、为新型过氧化氢生物传感器开发提供思路。(本文来源于《河南大学》期刊2015-05-01）
杨天,杨晓璐,张钰帅,耿方勇,康慧茹[2]（2014）在《新型自组装纳米胶团人工过氧化物酶研究》一文中研究指出十二烷基肌氨酸钠与天然细胞色素c通过自组装方式构建了一种新型纳米胶团结构人工过氧化物酶(Artificial Peroxidase,AP)。采用紫外可见光分光光度计对AP酶促反应过程进行研究。表明AP在较宽的pH范围具有活性,并在pH 5.0,100 mmol/L磷酸盐缓冲液中达到最大。该AP的米氏常数Km、催化速率kcat以及催化效率分别为1.70μmol/L、0.11 s-1、0.065μM-1s-1,催化效率为天然辣根过氧化物酶的90.2%。(本文来源于《广州化工》期刊2014年16期）
赵莹雪,洪军,杨卫云,肖保林,高云飞[3]（2013）在《一种基于纳米胶团自组装结构人工过氧化物酶》一文中研究指出用十二烷基硫酸钠与血红素和组氨酸通过自组装的方式构建了一种纳米结构人工过氧化物酶(AP)。利用紫外可见光分光光度仪测量AP结构酶促反应过程,观察到了过氧化物酶活性在pH 8.0,50 mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液时达到最大。该AP的米氏常数Km、催化速率以及催化效率分别为5.5μmol/L、0.6 s-1、0.011μM-1.s-1,其催化效率为天然辣根过氧化物酶的15%。(本文来源于《广州化工》期刊2013年03期）
黄琨,洪军,王玮,肖保林,赵莹雪[4]（2012）在《十二烷基磺酸钠纳米胶团-细胞色素c自组装高效纳米结构过氧化物酶》一文中研究指出用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠与细胞色素c自组装的方法构建了一种纳米超分子结构,观察到其具有显着的过氧化物酶活性,且在pH为10.5时达到最高。这种纳米结构过氧化物酶的催化效率为0.0219μmol/L.s。电化学方法测得其电子传递速率常数ks为0.586 s-1。这种以自组装方法构建的超分子结构不仅具有较高活性,可在天然过氧化物酶自杀性失活底物浓度较高时运用,且可固定化于电极上,实现与电极间的直接电子传递。(本文来源于《生物物理学报》期刊2012年09期）
秦蓓[5]（2011）在《高稳自组装PEG-PMMA-HDMA载药胶团的制备及其性能研究》一文中研究指出以PEG2000-Br为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯(HDMA)为交联剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两亲交联聚合物PEG-PMMA-HDMA以及作为对照样的线性聚合物PEG-PM-MA。由GPC1、H-NMR研究可知,PEG-PMMA为线性分子,而PEG-PMMA-HDMA为具有交联结构的分子,每个聚合物分子中含有约4.6个线性结构。PEG-PMMA和PEG-PMMA-HDMA以THF为溶剂在水中能够自组装形成包载阿霉素(DOX)的胶团。利用扫描电镜(SEM)和动态光散射(DLS)对胶团的微观结构进行了表征,结果表明胶团粒径小于150nm,粒度分布范围较窄。其中,PEG-PMMA-HDMA胶团的载药量和包封率优于PEG-PMMA,稳定性亦优于PEG-PMMA。(本文来源于《化工新型材料》期刊2011年09期）
李学诚,王一平,田青,韩永才,李韡[6]（2003）在《离子型表面活性剂水溶液自组装胶团模型研究》一文中研究指出以表面活性剂为模板的仿生合成中,模板的自组装特性是关键环节;利用试验优选合适的表面活性剂用于仿生合成,耗费时间长,成本高。因此,我们从热力学角度出发,考虑了尾基转换自由能、尾基变形自由能、胶团中心-水界面自由能、头基空间相互作用、头基离子间相互作用的影响,建立了单一离子型表面活性剂自组装模型,用于仿生合成过程中优选表面活性剂。利用该模型可直接预测离子型表面活性剂自组装的临界胶团浓度、胶团聚集数和胶团尺寸分布,并用试验数据进行了验证,二者吻合较好。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2003年05期）
胶团自组装论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
十二烷基肌氨酸钠与天然细胞色素c通过自组装方式构建了一种新型纳米胶团结构人工过氧化物酶(Artificial Peroxidase,AP)。采用紫外可见光分光光度计对AP酶促反应过程进行研究。表明AP在较宽的pH范围具有活性,并在pH 5.0,100 mmol/L磷酸盐缓冲液中达到最大。该AP的米氏常数Km、催化速率kcat以及催化效率分别为1.70μmol/L、0.11 s-1、0.065μM-1s-1,催化效率为天然辣根过氧化物酶的90.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胶团自组装论文参考文献
[1].杨天.细胞色素c自组装纳米胶团结构模拟过氧化物酶研究[D].河南大学.2015
[2].杨天,杨晓璐,张钰帅,耿方勇,康慧茹.新型自组装纳米胶团人工过氧化物酶研究[J].广州化工.2014
[3].赵莹雪,洪军,杨卫云,肖保林,高云飞.一种基于纳米胶团自组装结构人工过氧化物酶[J].广州化工.2013
[4].黄琨,洪军,王玮,肖保林,赵莹雪.十二烷基磺酸钠纳米胶团-细胞色素c自组装高效纳米结构过氧化物酶[J].生物物理学报.2012
[5].秦蓓.高稳自组装PEG-PMMA-HDMA载药胶团的制备及其性能研究[J].化工新型材料.2011
[6].李学诚,王一平,田青,韩永才,李韡.离子型表面活性剂水溶液自组装胶团模型研究[J].化学工业与工程.2003