导读:本文包含了安眠方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:失眠症,脐疗,中药外用,吕氏脐药灸
安眠方论文文献综述
段永峰[1]（2018）在《脐疗安眠方治疗失眠症60例临床观察》一文中研究指出目的:探讨脐疗安眠方对失眠症患者临床症状改善的作用。方法:选择山西中医学院第叁中医院失眠症患者120例,采用随机数字表将所有患者分为吕氏脐药灸治疗组和脐疗对照组,每组各60例。吕氏脐药灸治疗组在脐疗的基础上加用脐疗安眠方进行治疗,脐疗组选用脐疗进行治疗。治疗前后以匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分进行疗效评估。结果:治疗组治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PSQI各因子评分及总分与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。治疗组患者治疗后PSQI中睡眠质量、睡眠时间、催眠药物、日间功能评分及总分与对照组比较,治疗组均下降更为明显(P<0.01,P<0.05)。结论:脐疗安眠方对失眠症患者的临床症状的改善,疗效确切。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2018年06期）
王亚茹[2]（2018）在《安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床研究及药效学初探》一文中研究指出失眠中医称之为不寐,是以常常不能获得正常睡眠为主诉的一类病证。其临床表现主要为睡眠时间及深度的不足,轻症者入睡困难,或者睡而不酣,时醒时寐,醒后难以再寐;重症者彻夜不能寐。现代医学研究证实失眠与多种神经递质及激素相关,而在治疗方面最常用的则是催眠与安定制剂,而长期应用此类药物易产生依赖性,也会使药物的耐受性增加。从传统医学的发展,到现代医学的深入研究,中医药治疗失眠越来越受到重视,也越来越显示出优势,因此加强中医药制剂的开发和利用成为治疗失眠的发展趋势。人的寐寤,由心神控制,而营卫阴阳正常协调是心神调节寐寤的基础和保证。饮食过度,情志所伤,劳倦思虑以及病后体虚等因素均与不寐有关。其病因较多,但其病理因素可归纳为阳盛阴衰,阴阳失交,阴虚不能纳阳,阳盛不得入阴。而消渴的病机恰是以阴虚为本,故而消渴病多与不寐并见。于世家教授从事内分泌临床35年,通过临床实践研究,基于中医学的整体观念,阴阳平衡理论,将消渴病与不寐病有机结合,综合两种疾病的病因病机,提出了“滋阴潜阳,镇静安神”原则,拟制了安眠方治疗消渴病合并肝肾阴虚,肝阳上亢型不寐临床上收到良好疗效。安眠方的组成为天麻、钩藤、黄精、五味子、酸枣仁、夜交藤六味中药,其中天麻熄风止痉,平肝潜阳,祛风通络;钩藤熄风止痉,清热平肝;黄精养阴润肺,补脾益气,滋肾填精;五味子收敛固涩,益气生津,宁心安神;酸枣仁宁心安神,养肝敛汗;夜交藤养心安神,祛风通络。天麻、钩藤为君,平肝潜阳,清热熄风;黄精、五味子为臣,益气养阴,宁心安神;酸枣仁、夜交藤共为佐使之药,集平肝潜阳镇静之功,合滋阴清热安神之力。为进一步探讨安眠方的疗效及作用机制,进一步进行该方的实验研究,以更深入探讨该方的药理药效学机制。为该方的临床应用提供更确切依据及理论基础。安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效观察研究目的:通过临床观察探讨安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效。研究方法:把符合纳入标准的2型糖尿病合并失眠的患者60例,按照就诊时间随机分为治疗组和对照组。与右佐匹克隆片通过中医证候量表,匹兹堡睡眠质量指数量表进行疗效比较。通过统计学的方法观察安眠方的疗效及其安全性。研究结果:安眠方治疗组治疗前后症状改善情况与对照组比较,有显着差异(P<0.05);在调整睡眠时间方面治疗组与对照组比较无显着差异(P>0.05),疗效相当。两组中医症状疗效比较有显着差异(p<0.05);两组治疗前后PSQI总积分改善情况比较治疗组组内治疗前后比较差异显着(P<0.05),治疗组与对照组之间差值比较差异显着(P<0.05);所有入选患者治疗前后均进行血、尿常规,肝、肾功及糖化血红蛋白检查,结果实验组及对照组在实验期间均无不良事件发生,无脱落及退出病例。安眠方的药效学研究实验一安眠方急性毒性试验试验目的:观察安眠方灌胃给药对小鼠的急性毒性。试验方法:将40只小鼠随机分为4组,每组小鼠10只。每组安眠方剂量按比例设定分别为154.11g、192.64g、240.80g、301.00g生药/(kg.d)。每日灌胃给药2次,试验周期为14d。观察安眠方的急性毒性反应及计算半数致死量。试验结果:小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为198.3g(生药)/kg,95%的平均可信限为181.4~216.6(生药)/kg。半数致死量(LD50)对应安眠方颗粒即供试品为46.1g粉末/kg,95%的平均可信限为42.2~50.4g粉末/kg。实验二安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响研究目的:观察安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响。研究方法:(1)将69只小鼠随机分为六组(空白对照组,地西泮组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组),空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组按比例给药,分别给予12、38.7、120.4g生药/(kg.d),观察10min内各组小鼠活动次数及站立次数;(2)将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120.4g生药/(kg.d),观察小鼠戊巴比妥钠作用下睡眠潜伏期及睡眠时间。研究结果:与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01);协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较有统计学意义(P<0.05)。实验叁安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的影响研究目的:通过对失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA含量测定探讨安眠方镇静催眠作用及其作用机制。研究方法:大鼠随机分为7组,分别为正常对照组、模型对照组、中成药即甜梦胶囊对照组、西药即地西泮对照组以及安眠方低、中、高剂量组。采用对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,以高效液相色谱-荧光检测法检测大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)以及多巴胺(DA)含量;以氨基酸自动分析仪及酶联免疫法检测大鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)的含量。用统计学方法进行分析比较各组大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的含量变化。研究结果:模型组的5-HT检测值显着低于对照组,二者比较有非常显着性差别,说明PCPA可致大鼠脑内5-HT含量显着降低,模型成立。甜梦胶囊、地西泮以及安眠方叁个剂量组的5-HT检测值均明显低于模型组;通过不同检测方法测定大鼠脑内GABA的含量,结果均提示安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05);地西泮组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05),安眠方高剂量组与地西泮组GABA含量比较无统计学差异(P>0.05),提示安眠方及地西泮对PCPA所致的失眠大鼠脑组织内GABA含量有一定影响。研究结论1于世家教授拟制安眠方包括天麻、钩藤、黄精、五味子、酸枣仁、夜交藤六味中药,临床应用治疗2型糖尿病合并失眠疗效明显且安全性高。2安眠方颗粒的主要毒性反应表现为小鼠活动明显减少,尾根部温度降低,半数致死量(LD50)为198.3g(生药)/kg(46.1g粉末/kg),95%的平均可信限为181.4~216.6(生药)/kg(42.2~50.4g粉末/kg)。将此数值按照正常人进行换算则相当于15.7g生药/kg。3安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01)。与空白对照组比较,安眠方中、高剂量组睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05);安眠方低剂量组睡眠潜伏期无明显改变(P>0.05),睡眠时间有所延长(P<0.05)。安眠方中剂量组与地西泮组比较死亡率较低,组间差异显着(P<0.05)。安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05);地西泮组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05),安眠方高剂量组与地西泮组GABA含量比较无统计学差异(P>0.05),从动物实验的结果来看,安眠方提高脑内GABA含量,可能是其具有镇静催眠作用机制。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2018-06-01）
王亚茹,于世家[3]（2018）在《于世家教授自拟安眠方治疗2型糖尿病合并失眠患者临床研究》一文中研究指出目的:通过临床观察探讨自拟安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效。方法:把符合纳入标准的2型糖尿病合并失眠的患者共60例,按照就诊时间的顺序随机分为治疗组和对照组。通过中医证候量表、匹兹堡睡眠质量指数量表和右佐匹克隆进行疗效比较,治疗前后的自身对照以及治疗后组间比较;观察安眠方对患者夜间睡眠质量的改善情况。结果:治疗组治疗前后症状改善情况与对照组比较P<0.05,有显着差异;治疗组与对照组临床疗效比较P>0.05,无统计学差异,说明治疗组与对照组比较在调整睡眠时间方面无统计学差异。两组中医症状疗效比较P<0.05,有显着差异;治疗组与对照组治疗前后PSQI总积分比较P<0.05,有显着差异。所有入选患者治疗前后均进行血、尿常规,肝、肾功及心电图检查,结果无不良事件发生。结论:安眠方治疗消渴合并阴虚阳亢型不寐疗效显着。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年06期）
王亚茹,于世家[4]（2018）在《于世家教授自拟安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内递质及GABA的影响》一文中研究指出目的探讨安眠方镇静催眠作用及其作用机制。方法采用对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,以高效液相色谱-荧光检测法检测大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)以及多巴胺(DA)含量,以氨基酸自动分析仪及酶联免疫法检测γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果安眠方叁个剂量组的5-HT检测值均明显低于模型组;通过不同检测方法测定GABA,结果均提示安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组显着升高,P<0.05,有显着差异;结论安眠方对PCPA诱导的失眠大鼠脑组织的5-HT没有明显影响,说明该制剂不是通过影响5-HT神经递质产生的镇静催眠作用。但安眠方对PCPA诱导的失眠大鼠脑组织的GABA含量却产生一定影响。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年04期）
王亚茹,于世家[5]（2017）在《自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响》一文中研究指出目的观察自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响。方法 (1)将69只小鼠随机分为六组(空白对照组,西药对照组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组),空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组分别给予12、38.7、120 g/(kg·d),观察10 min内各组小鼠活动次数及站立次数;(2)将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120 g/(kg·d),观察小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期及睡眠时间。结果与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01);协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安眠方具有抑制小鼠自主活动的作用,具有缩短小鼠睡眠潜伏期及延长小鼠睡眠时间的作用。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2017年09期）
魏涛,张丽华[6]（2016）在《壮肾宁心安眠方联合自血疗法对改善ESRD患者睡眠及生存质量的临床研究》一文中研究指出目的:探讨壮肾宁心安眠方联合自血疗法对改善终末期肾病(ESRD)患者睡眠及生存质量的临床效果。方法:选择在我院接受治疗的50例ESRD患者作为研究对象,将其随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组患者接受常规透析治疗,治疗组患者在此基础上接受壮肾宁心安眠方联合自血疗法治疗,比较两组患者治疗前后睡眠和生存质量改善情况。结果:两组患者治疗后PSQI评分和症状积分均明显降低,且治疗组患者降低幅度更大(P<0.05)。治疗后治疗组患者SF-36量表中8个维度评分均明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:壮肾宁心安眠联合自血疗法可明显降低终末期肾病患者病变发生的风险,改善患者的健康状况,提高其睡眠和生存质量,值得临床推广应用。(本文来源于《实用中西医结合临床》期刊2016年07期）
张文韬[7]（2015）在《解郁安眠方治疗抑郁、焦虑共病的临床研究》一文中研究指出目的通过对比解郁安眠方和舒肝解郁胶囊二者对于抑郁、焦虑共病治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的减分数以及临床总体疗效,来评价解郁安眠方治疗抑郁、焦虑共病的临床效果,为临床应用提供客观依据,并为进一步的研究奠定基础。方法对符合纳入标准的患者纳入观察范围,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行治疗前评分,经用解郁安眠方和舒肝解郁胶囊治疗28天之后,再用汉密尔顿抑郁量表(HAMA)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别进行治疗后评分。期间采用治疗前后自身对照与组间对照研究方法,观察评分状况及疗效情况。全部数据均采用SPSS 17.0统计软件进行统计分析。结果疗程结束后,在试验组和对照组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对比中,试验组解郁安眠方明显优于对照组舒肝解郁胶囊的疗效,且解郁安眠方的副反应小于舒肝解郁胶囊。可以肯定解郁安眠方的临床疗效和安全性。结论解郁安眠方对于治疗少阳枢机不利的抑郁、焦虑共病有着较强的针对性,其临床症状改善情况较好且副反应较小。而且解郁安眠方在治疗抑郁和焦虑共病中对于焦虑症的改善情况较为突出。(本文来源于《山西中医学院》期刊2015-06-03）
巩雪,陈守强[8]（2014）在《宁心安眠方治疗失眠30例》一文中研究指出目的:观察宁心安眠方治疗失眠的临床疗效及安全性。方法:60例失眠肝郁血瘀证患者,随机分为试验组和对照组各30例,观察治疗后失眠疗效、地西泮片服用量及其停减率。结果:治疗后试验组在失眠疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间的睡眠浅入期、入睡后觉醒、睡眠时间的比较均有统计学差异(P<0.05);两组间在地西泮片停减率效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宁心安眠方治疗失眠安全有效。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2014年05期）
罗亚芳[9]（2012）在《自拟安眠方加减治疗失眠61例疗效观察》一文中研究指出失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足,又称入睡和维持睡眠障碍(DlMS),为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等。祖国医学称之为:不寐、不得眠、目不瞑。长期失眠会给人的正常生活和工作带来严重的不利影响,甚至会造成严重的意外事故。然而采用西药治疗又有较多不利的副作用,并且容(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2012年04期）
易世宏,陈宝田[10]（2008）在《安眠方对脑卒中恢复期失眠和神经功能康复的影响》一文中研究指出目的:观察安眠方对脑卒中患者恢复期失眠和神经功能康复的影响。方法:选择脑卒中恢复期伴有失眠的患者80例,随机分为安眠方治疗组(40例)和艾司唑仑对照组(40例),服药4周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)中涉及睡眠的3项得分评定两组药物对失眠的疗效及用改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评定神经功能的改善情况。结果:与对照组比较,治疗组MESSS和HAMD中涉及睡眠3项评分明显下降,总有效率有极显着意义(P<0.01)。结论:安眠方可以有效改善脑卒中恢复期患者的失眠症状并可能对神经功能的康复有辅助作用。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2008年05期）
安眠方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
失眠中医称之为不寐,是以常常不能获得正常睡眠为主诉的一类病证。其临床表现主要为睡眠时间及深度的不足,轻症者入睡困难,或者睡而不酣,时醒时寐,醒后难以再寐;重症者彻夜不能寐。现代医学研究证实失眠与多种神经递质及激素相关,而在治疗方面最常用的则是催眠与安定制剂,而长期应用此类药物易产生依赖性,也会使药物的耐受性增加。从传统医学的发展,到现代医学的深入研究,中医药治疗失眠越来越受到重视,也越来越显示出优势,因此加强中医药制剂的开发和利用成为治疗失眠的发展趋势。人的寐寤,由心神控制,而营卫阴阳正常协调是心神调节寐寤的基础和保证。饮食过度,情志所伤,劳倦思虑以及病后体虚等因素均与不寐有关。其病因较多,但其病理因素可归纳为阳盛阴衰,阴阳失交,阴虚不能纳阳,阳盛不得入阴。而消渴的病机恰是以阴虚为本,故而消渴病多与不寐并见。于世家教授从事内分泌临床35年,通过临床实践研究,基于中医学的整体观念,阴阳平衡理论,将消渴病与不寐病有机结合,综合两种疾病的病因病机,提出了“滋阴潜阳,镇静安神”原则,拟制了安眠方治疗消渴病合并肝肾阴虚,肝阳上亢型不寐临床上收到良好疗效。安眠方的组成为天麻、钩藤、黄精、五味子、酸枣仁、夜交藤六味中药,其中天麻熄风止痉,平肝潜阳,祛风通络;钩藤熄风止痉,清热平肝;黄精养阴润肺,补脾益气,滋肾填精;五味子收敛固涩,益气生津,宁心安神;酸枣仁宁心安神,养肝敛汗;夜交藤养心安神,祛风通络。天麻、钩藤为君,平肝潜阳,清热熄风;黄精、五味子为臣,益气养阴,宁心安神;酸枣仁、夜交藤共为佐使之药,集平肝潜阳镇静之功,合滋阴清热安神之力。为进一步探讨安眠方的疗效及作用机制,进一步进行该方的实验研究,以更深入探讨该方的药理药效学机制。为该方的临床应用提供更确切依据及理论基础。安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效观察研究目的:通过临床观察探讨安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效。研究方法:把符合纳入标准的2型糖尿病合并失眠的患者60例,按照就诊时间随机分为治疗组和对照组。与右佐匹克隆片通过中医证候量表,匹兹堡睡眠质量指数量表进行疗效比较。通过统计学的方法观察安眠方的疗效及其安全性。研究结果:安眠方治疗组治疗前后症状改善情况与对照组比较,有显着差异(P<0.05);在调整睡眠时间方面治疗组与对照组比较无显着差异(P>0.05),疗效相当。两组中医症状疗效比较有显着差异(p<0.05);两组治疗前后PSQI总积分改善情况比较治疗组组内治疗前后比较差异显着(P<0.05),治疗组与对照组之间差值比较差异显着(P<0.05);所有入选患者治疗前后均进行血、尿常规,肝、肾功及糖化血红蛋白检查,结果实验组及对照组在实验期间均无不良事件发生,无脱落及退出病例。安眠方的药效学研究实验一安眠方急性毒性试验试验目的:观察安眠方灌胃给药对小鼠的急性毒性。试验方法:将40只小鼠随机分为4组,每组小鼠10只。每组安眠方剂量按比例设定分别为154.11g、192.64g、240.80g、301.00g生药/(kg.d)。每日灌胃给药2次,试验周期为14d。观察安眠方的急性毒性反应及计算半数致死量。试验结果:小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为198.3g(生药)/kg,95%的平均可信限为181.4~216.6(生药)/kg。半数致死量(LD50)对应安眠方颗粒即供试品为46.1g粉末/kg,95%的平均可信限为42.2~50.4g粉末/kg。实验二安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响研究目的:观察安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响。研究方法:(1)将69只小鼠随机分为六组(空白对照组,地西泮组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组),空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组按比例给药,分别给予12、38.7、120.4g生药/(kg.d),观察10min内各组小鼠活动次数及站立次数;(2)将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120.4g生药/(kg.d),观察小鼠戊巴比妥钠作用下睡眠潜伏期及睡眠时间。研究结果:与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01);协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较有统计学意义(P<0.05)。实验叁安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的影响研究目的:通过对失眠大鼠脑内单胺类神经递质及GABA含量测定探讨安眠方镇静催眠作用及其作用机制。研究方法:大鼠随机分为7组,分别为正常对照组、模型对照组、中成药即甜梦胶囊对照组、西药即地西泮对照组以及安眠方低、中、高剂量组。采用对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,以高效液相色谱-荧光检测法检测大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)以及多巴胺(DA)含量;以氨基酸自动分析仪及酶联免疫法检测大鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)的含量。用统计学方法进行分析比较各组大鼠脑内单胺类神经递质及GABA的含量变化。研究结果:模型组的5-HT检测值显着低于对照组,二者比较有非常显着性差别,说明PCPA可致大鼠脑内5-HT含量显着降低,模型成立。甜梦胶囊、地西泮以及安眠方叁个剂量组的5-HT检测值均明显低于模型组;通过不同检测方法测定大鼠脑内GABA的含量,结果均提示安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05);地西泮组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05),安眠方高剂量组与地西泮组GABA含量比较无统计学差异(P>0.05),提示安眠方及地西泮对PCPA所致的失眠大鼠脑组织内GABA含量有一定影响。研究结论1于世家教授拟制安眠方包括天麻、钩藤、黄精、五味子、酸枣仁、夜交藤六味中药,临床应用治疗2型糖尿病合并失眠疗效明显且安全性高。2安眠方颗粒的主要毒性反应表现为小鼠活动明显减少,尾根部温度降低,半数致死量(LD50)为198.3g(生药)/kg(46.1g粉末/kg),95%的平均可信限为181.4~216.6(生药)/kg(42.2~50.4g粉末/kg)。将此数值按照正常人进行换算则相当于15.7g生药/kg。3安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01)。与空白对照组比较,安眠方中、高剂量组睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间延长(P<0.05);安眠方低剂量组睡眠潜伏期无明显改变(P>0.05),睡眠时间有所延长(P<0.05)。安眠方中剂量组与地西泮组比较死亡率较低,组间差异显着(P<0.05)。安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05);地西泮组GABA含量较模型组有显着差异(P<0.05),安眠方高剂量组与地西泮组GABA含量比较无统计学差异(P>0.05),从动物实验的结果来看,安眠方提高脑内GABA含量,可能是其具有镇静催眠作用机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
安眠方论文参考文献
[1].段永峰.脐疗安眠方治疗失眠症60例临床观察[J].山西中医学院学报.2018
[2].王亚茹.安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床研究及药效学初探[D].辽宁中医药大学.2018
[3].王亚茹,于世家.于世家教授自拟安眠方治疗2型糖尿病合并失眠患者临床研究[J].辽宁中医药大学学报.2018
[4].王亚茹,于世家.于世家教授自拟安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内递质及GABA的影响[J].时珍国医国药.2018
[5].王亚茹,于世家.自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响[J].湖南中医药大学学报.2017
[6].魏涛,张丽华.壮肾宁心安眠方联合自血疗法对改善ESRD患者睡眠及生存质量的临床研究[J].实用中西医结合临床.2016
[7].张文韬.解郁安眠方治疗抑郁、焦虑共病的临床研究[D].山西中医学院.2015
[8].巩雪,陈守强.宁心安眠方治疗失眠30例[J].山东中医杂志.2014
[9].罗亚芳.自拟安眠方加减治疗失眠61例疗效观察[J].云南中医中药杂志.2012
[10].易世宏,陈宝田.安眠方对脑卒中恢复期失眠和神经功能康复的影响[J].中国康复医学杂志.2008