导读:本文包含了柱前衍生高效液相色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:油莎豆饼粕,氨基酸,柱前衍生,超高效液相色谱法
柱前衍生高效液相色谱论文文献综述
陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满[1]（2019）在《柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量》一文中研究指出为深入开发利用油莎豆饼粕中氨基酸和蛋白质资源提供依据。本试验采用柱前衍生-超高效液相色谱法同时测定油莎豆中17种氨基酸含量。测定结果表明,油莎豆饼粕中富含参与蛋白质合成的17种氨基酸,总量为95.7 g/kg,其中以精氨酸、天冬氨酸和谷氨酸含量较高,分别占总氨基酸的31.02%、15.92%和16.93%;8种人体必需氨基酸总量为14.4 g/kg,占总氨基酸的15.04%;呈味氨基酸总量为88.1 g/kg,占总氨基酸的92.06%,尤以鲜味和苦味氨基酸含量较高。17种氨基酸在25～1 250 mol/L线性关系良好(决定系数R2为0.942～0.997),检出限为0.060～0.753 mol/L。本方法简便、重复性好、精密度高,可用于油莎豆饼粕中氨基酸的含量测定。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
张健,陆颖珊,温嘉倩,郑秀榕,闫冲[2]（2019）在《柱前衍生-高效液相色谱法检测测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量》一文中研究指出目的建立测定沉香叶中γ-氨基丁酸的高效液相色谱方法。方法样品经过2, 4-二硝基氟苯衍生化后,高效液相色谱法测定衍生物的含量。采用Kromasil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为V(乙腈):V(超纯水)=1:1,流动相B为pH6.8含有3%四氢呋喃的磷酸盐缓冲液,A:B=35:65;检测波长为360 nm,柱温为27℃,流速为1.000 mL/min。结果γ-氨基丁酸衍生物在0.01～0.1 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9994;3批样品中γ-氨基丁酸平均含量为0.2983 mg/g。结论沉香叶中含有γ-氨基丁酸,所建立的含量测定方法可准确测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量。(本文来源于《广东医科大学学报》期刊2019年05期）
侯佰立[3]（2019）在《利用柱前衍生-高效液相色谱法 准确测定食品中的甜蜜素》一文中研究指出一、材料与方法材料与试剂。样品由当地企业送检提供,或为当地抽检样品。德国Dr.Ehrenstorfer GmbH的甜蜜素标准品(纯度99.1%);正庚烷、乙腈为色谱纯;硫酸、次氯酸钠溶液(有效氯≥10.0%)、碳酸氢钠、乙酸锌、亚铁氰化钾、氢氧化钠均为分析纯。仪器与设备。LC-20AB高效液相色谱仪(配SPD-M20A型二极管阵列检测器),日本岛津制作所;Z326K高速冷冻离心机,德国(本文来源于《中国食品》期刊2019年22期）
金衍健,应忠真,朱剑,李子孟,王范盛[4]（2019）在《柱前衍生-高效液相色谱法测定淡水养殖水体中呋喃丹》一文中研究指出采用高效液相色谱柱前衍生法对浙江省内淡水养殖水体中呋喃丹进行测定。以二氯甲烷和正己烷分别提取合并浓缩至1 mL,以甲醇和氢氧化钠溶液洗脱,在90℃水浴30 s后以邻苯二甲醛荧光衍生试剂溶液衍生,用二次水定容至1 mL,立刻对所得衍生物进行荧光检测(发射波长λ=339 nm,吸收波长λ=445 nm),HPLC采用甲醇和水(4∶6)等度洗脱;呋喃丹的质量浓度在25～1000μg/L范围内与其峰面积呈线性关系,R~2为0.997;方法的检出限(3S/N)为0.125μg/L,加标回收率在71.3%～82.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6) 5.46%～7.98%。(本文来源于《山东化工》期刊2019年21期）
贾载凯,毛新刚,苏晓岚,张云,洒荣波[5]（2019）在《柱前衍生高效液相色谱法测定中韩泡菜中的氨基酸含量》一文中研究指出以传统中韩泡菜为研究对象,采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化方法,应用高效液相色谱法(HPLC)检测了中韩泡菜中的游离氨基酸种类和含量。对17种氨基酸混合标准样品检测结果可知,所有的氨基酸在35 min内全部出峰,优于文献报道的检测方法;大部分氨基酸在浓度0.02～2.50 mmol/L时均具有较好的线性关系;17种氨基酸平均加标回收率为79.5%～94.7%,检测方法的相对标准偏差RSD为0.2%～0.7%。从检测到的氨基酸种类来看,中国泡菜中没有酪氨酸、缬氨酸和蛋氨酸,而韩国泡菜中仅没有蛋氨酸,其他氨基酸均检测出来。从检测到的氨基酸含量来看,中国泡菜中的各种氨基酸含量均远大于韩国泡菜,其中中国泡菜中的天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和甘氨酸含量比韩国泡菜高出1倍左右,而苯丙氨酸含量比韩国泡菜高出近8倍;中国泡菜中的总氨基酸含量(12 204.19μg/g泡菜)远高于韩国泡菜中的总氨基酸含量(5 275.27μg/g泡菜),前者为后者的2.3倍。(本文来源于《农产品加工》期刊2019年20期）
徐然[6]（2019）在《柱前衍生化高效液相色谱法测定他达拉非中氯乙酸残留量》一文中研究指出目的建立测定他达拉非中氯乙酸残留量的柱前衍生化高效液相色谱法。方法用2-硝基苯肼盐酸盐对样品进行衍生化,色谱柱为岛津Inertsil ODS-3柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1. 0 mL/min,检测波长392 nm。结果氯乙酸衍生物检测的专属性强,检测限20 ng/mL,定量限50 ng/mL;质量浓度在50～500 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 6);平均回收率为94. 68%,RSD为3. 94%(n=9)。结论经方法学验证,该方法适用于他达拉非中氯乙酸残留量的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年19期）
马倩,迟臣华,黄晓晖,代荣逵,陈武帅[7]（2019）在《柱前衍生-高效液相色谱法检测水中二甲基二硫代氨基甲酸钠》一文中研究指出建立了柱前衍生-高效液相法测定水中二甲基二硫代氨基甲酸钠(DTC)含量的方法。水样中的DTC和钴离子柱前衍生为稳定的络合物,用乙腈复溶解后采用C18色谱柱,以乙腈/水(60/40)为流动相等度洗脱,在257 nm波长下进行检测。结果表明,在0～100.0 mg/L范围内,DTC的质量浓度与对应的峰面积线性关系良好,方法的检出限为0.07 mg/L,DTC在水样中的平均回收率为99.3%,精密度(RSD)为2.5%。该方法准确、可靠,操作简便,可应用于快速检测水中DTC的含量。(本文来源于《广州化学》期刊2019年05期）
房艳,高俊海,肖进进[8]（2019）在《在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量》一文中研究指出目的建立一种在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量。方法试样经饱和氯化钠水溶液盐析后,利用乙腈-二氯甲烷溶液提取,氮气吹干、10%(体积分数)N-甲基咪唑-乙腈溶液复溶、乙腈饱和正己烷多次净化。利用进样程序对净化后的溶液进行在线柱前衍生,高效液相色谱仪分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果结果表明,在25～400 ng/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r2大于0.999;该方法的回收率在94.8%～103.8%之间,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均小于1.5。结论该方法非常简便,且具有较高的准确度、灵敏度和稳定性,适用于牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年17期）
黄曼艳,陈森林,林云,陶红,阿文伟[9]（2019）在《4-硝基苯甲酰氯柱前衍生-超高效液相色谱/质谱法测定烟叶中氨基酸》一文中研究指出建立了4-硝基苯甲酰氯柱前衍生、超高效液相色谱/质谱法测定烟叶中氨基酸的方法。样品经超声辅助提取后,提取液与4-硝基苯甲酰氯可快速发生衍生化反应。优化后的衍生化条件为:NH_4HCO_3-NH_3·H_2O缓冲溶液(pH=9.0),室温下振荡衍生1 min。此反应具有反应条件温和、衍生时间短等优点。通过优化多通道反应监测参数,进一步提高了方法的灵敏度。方法的线性相关系数R~2在0.9951～0.9998之间,检出限为0.01～2.10μg/L,加标回收率为81.7%～103.6%,相对标准偏差为0.5%～8.0%,具有良好的稳定性和精密度。采用本方法测定3种不同产地烟叶样品中氨基酸含量,结合多元统计分析方法进行分析,分类效果良好。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
张萍,陈燕,刘建波,尚永辉,刘静[10]（2019）在《3-氨基-9-乙基咔唑柱前衍生-高效液相色谱法分析香菇多糖的单糖组成》一文中研究指出建立了3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)法分析香菇多糖的单糖组成。香菇多糖水解成单糖后用AEC衍生化,采用Ultimate LP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L~(-1)NH_4Ac溶液(pH=7.0)为流动相,梯度洗脱,分离6种单糖-AEC衍生物,在254 nm下检测。结果表明,AEC对中性单糖的衍生效果比酸性单糖好,衍生物稳定性高;方法的线性范围宽,重复性好;测得香菇多糖的单糖组成有:甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)和木糖(Xyl),其摩尔比为:4.69(Man)∶1.23(Ara)∶1.00(Gal)∶0.48(Glc)∶0.17(Rha)∶0.14(Xyl),和文献报道吻合。该方法准确灵敏,可用于香菇多糖单糖组成分析。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
柱前衍生高效液相色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定沉香叶中γ-氨基丁酸的高效液相色谱方法。方法样品经过2, 4-二硝基氟苯衍生化后,高效液相色谱法测定衍生物的含量。采用Kromasil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为V(乙腈):V(超纯水)=1:1,流动相B为pH6.8含有3%四氢呋喃的磷酸盐缓冲液,A:B=35:65;检测波长为360 nm,柱温为27℃,流速为1.000 mL/min。结果γ-氨基丁酸衍生物在0.01～0.1 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9994;3批样品中γ-氨基丁酸平均含量为0.2983 mg/g。结论沉香叶中含有γ-氨基丁酸,所建立的含量测定方法可准确测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱前衍生高效液相色谱论文参考文献
[1].陆雨顺,赵丽娟,宫瑞泽,陈建波,李志满.柱前衍生-超高效液相色谱法测定油莎豆饼粕中17种氨基酸的含量[J].特产研究.2019
[2].张健,陆颖珊,温嘉倩,郑秀榕,闫冲.柱前衍生-高效液相色谱法检测测定沉香叶中γ-氨基丁酸的含量[J].广东医科大学学报.2019
[3].侯佰立.利用柱前衍生-高效液相色谱法准确测定食品中的甜蜜素[J].中国食品.2019
[4].金衍健,应忠真,朱剑,李子孟,王范盛.柱前衍生-高效液相色谱法测定淡水养殖水体中呋喃丹[J].山东化工.2019
[5].贾载凯,毛新刚,苏晓岚,张云,洒荣波.柱前衍生高效液相色谱法测定中韩泡菜中的氨基酸含量[J].农产品加工.2019
[6].徐然.柱前衍生化高效液相色谱法测定他达拉非中氯乙酸残留量[J].中国药业.2019
[7].马倩,迟臣华,黄晓晖,代荣逵,陈武帅.柱前衍生-高效液相色谱法检测水中二甲基二硫代氨基甲酸钠[J].广州化学.2019
[8].房艳,高俊海,肖进进.在线柱前衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定牛奶中乙酰氨基阿维菌素残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].黄曼艳,陈森林,林云,陶红,阿文伟.4-硝基苯甲酰氯柱前衍生-超高效液相色谱/质谱法测定烟叶中氨基酸[J].分析化学.2019
[10].张萍,陈燕,刘建波,尚永辉,刘静.3-氨基-9-乙基咔唑柱前衍生-高效液相色谱法分析香菇多糖的单糖组成[J].分析科学学报.2019